📚 知识库 — 实验室检测方法
⚗️ 物理化学
🧪 按 PN-EN ISO 10523 用电位法测定水和废水的 pH 值
这是整个认可范围数据库中被引用最多的标准：用玻璃电极测量 pH，适用范围为 pH 2–12、离子强度低于 0.3 mol/kg、温度 0–50 °C。该标准仅描述玻璃电极测量，要求进行两点校准，并规定必须与结果一并报告温度——因为没有温度的 pH 是一个不完整的数字。
🫧 按 PN-EN ISO 5815-1 用稀释接种法测定 BOD5
测定 BOD 的基本方法：将样品稀释、接种，并在抑制硝化的条件下培养 5 天或 7 天，测量溶解氧的消耗量。该标准于 2019 年 12 月代替了 PN-EN 1899-1，并且与其前身不同，在波兰标准体系中只有英文版。标准自身即提示：它测量的是一系列生化过程的总和，而这些过程只…
⚖️ 按 PN-EN 872 测定悬浮物——以及标准未给出的上限
重量法：样品经玻璃纤维滤膜过滤、干燥并称量。标准给出 2 mg/l 的测定限，并明确指出未规定上限——而各实验室在认可范围中声明的上限从 30 到 15 000 mg/l 不等。因此这个数字来自检测方的验证，而不是来自标准。
🧪 COD — 化学需氧量
用装有重铬酸钾的密封消解管（比色管）测定化学需氧量。评价水与污水有机物污染程度的关键指标。
⚡ 水的电导率
以电导法测定水与污水的电导率。快速、无需试剂，反映水的总矿化度。
💧 水的浊度（浊度法）
以 90° 角红外散射光测定水的浊度。饮用水质量的基础指标。
🫧 水中溶解氧
用膜电极以电化学法测定水中溶解氧浓度。评价水体生态状态的关键指标。
🔬 水中氨氮
以水杨酸-次氯酸盐法（靛酚蓝反应）分光光度测定水中氨氮（NH₄⁺）。重要的水污染指标。
🔬 水中硝酸盐
以磺基水杨酸法分光光度测定水中硝酸盐（NO₃⁻）。评价农业来源硝酸盐污染的关键指标。
🔬 水中亚硝酸盐
以磺胺与 NED 重氮化法分光光度测定水中亚硝酸盐（NO₂⁻）。反映硝化不完全与新近污染。
🔬 水中磷酸盐／总磷
以钼酸铵-抗坏血酸法（钼蓝法）分光光度测定水中正磷酸盐与总磷。评价富营养化的关键指标。
⚗️ 水中氯化物
以莫尔法滴定测定水中氯化物 —— 用铬酸钾作指示剂、硝酸银滴定。经典容量分析法。
⚗️ 水中硫酸盐
以氯化钡沉淀重量法测定水中硫酸盐（SO₄²⁻）。经典的高准确度基准方法。
⚗️ 水中氟化物
用离子选择电极（ISE）以电位法测定水中氟离子（F⁻）浓度。饮用水的基准方法。
🔬 水中总铁
以 1,10-菲啰啉法分光光度测定水中总铁，在 510 nm 处测量橙红色 Fe²⁺ 络合物的吸光度。
🔬 水中锰
以甲醛肟法分光光度测定水中锰，在 450 nm 处测量橙色锰-甲醛肟络合物的吸光度。
💧 水的总硬度
以 EDTA 络合滴定法测定水的总硬度（Ca²⁺ 与 Mg²⁺ 之和），pH 10 条件下用铬黑 T 指示终点。
⚗️ 水的碱度
用盐酸标准溶液滴定至 pH 8,3 与 4,5，测定水的总碱度与酚酞碱度。水缓冲能力的关键指标。
🧪 TOC —— 总有机碳
以 680 °C 催化燃烧或湿法氧化，经 NDIR 检测器测定 CO₂，从而测定水中总有机碳（TOC）。
🔬 凯氏氮
以硒催化消解、氨蒸馏与滴定测定水中凯氏氮（TKN），即有机氮与氨氮之和。
⚗️ 水中钙与镁
以火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定水中钙与镁，波长分别为 422,7 nm（Ca）与 285,2 nm（Mg）。
⚗️ 高锰酸盐指数（耗氧量）
在酸性介质中以 KMnO₄ 氧化并用草酸钠回滴，测定水的高锰酸盐指数，结果以 mg O₂/L 表示。
🔬 水中重金属 —— AAS
以火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定水中重金属（Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Co）。痕量金属分析的基本技术。
🔬 水中金属 —— ICP-OES
用 6000–10000 K 氩等离子体 ICP-OES 同时分析水中 30 余种元素。快速、多元素同时测定。
☠️ 水中汞
以冷原子吸收法（CV-AAS）测定水中汞 —— 将 Hg²⁺ 化学还原为 Hg⁰ 后在气相中测吸收，灵敏度可达 0,01 µg/L。
☠️ 水中砷
以氢化物发生技术（HG-AAS）测定水中砷 —— 将砷还原为砷化氢（AsH₃）后测原子吸收，范围 1–10 µg/L。
☠️ 水中氰化物
蒸馏后测定水中总氰化物与游离氰化物 —— 以吡啶-巴比妥酸分光光度法在 578 nm 处测定。
🧪 水的酚指数
蒸馏后测定水中挥发酚总量 —— 在铁氰化钾存在下与 4-氨基安替比林显色，于 510 nm 处测定。
🧪 水中阴离子洗涤剂（MBAS）
以亚甲基蓝活性物质（MBAS）形式测定水中阴离子表面活性剂。离子对萃取至三氯甲烷，于 650 nm 处测定。
🧪 水中多环芳烃（PAH）
液液萃取后以高效液相色谱-荧光检测测定水中 15 种多环芳烃，灵敏度优于 0,005 µg/L。
⛽ 水中石油类指数——石油烃（GC-FID）
以溶剂萃取、弗罗里硅土净化与气相色谱 GC-FID 测定水中矿物油指数（C₁₀–C₄₀）。
💧 水中游离氯与总氯
以 DPD 比色法测定水中游离氯与总氯 —— 与 N,N-二乙基对苯二胺显色，于 515 nm 处测定。
🎨 水的色度
以铂钴（Pt-Co）色度标尺，用目视法与分光光度法测定水的表观色度与真色度。饮用水感官质量的基础指标。
🌡️ 干残渣 / 总溶解固体（TDS）
以重量法测定干残渣（TDS）：样品在 105 °C 干燥至恒重。反映溶解与悬浮物质含量的基础指标。
☣️ 水中六价铬
以 1,5-二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬 Cr(VI)。极重要的毒理学项目 —— Cr(VI) 具致癌性。
⚛️ 水中铅 —— GF-AAS
以石墨炉电热原子化原子吸收光谱法（GF-AAS）测定水中痕量铅，检出限约 0,5 µg/L。
⚛️ 水中镉 —— GF-AAS
以石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）测定水中痕量镉，检出限约 0,05 µg/L。
🔬 水中铜
以火焰原子吸收光谱法（FAAS）在 324,8 nm 波长测定水中铜。适用于 mg/L 级浓度，快速可靠。
🔬 水中镍
以火焰原子吸收光谱法（FAAS）在 232,0 nm 波长测定水中镍。mg/L 级浓度的基准方法。
💎 水中硼
以甲亚胺-H 分光光度法在 410 nm 处测定水中溶解硼。0,01–1,0 mg B/L 范围内快速、灵敏且经济。
🧪 水中铝
以原子吸收光谱法（火焰或石墨炉）测定水中铝。用于监控饮用水中铝系混凝剂残留。
🧬 水中三卤甲烷（THM）
以气相色谱配 ECD 或 MS 检测测定水中三卤甲烷（三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷）。消毒副产物控制项目。
🔬 水中总氮
以过硫酸盐氧化消解后测定水中总氮，即有机氮、氨氮、亚硝态氮与硝态氮之和。
👃 水的嗅与味
以稀释法结合品评小组评价，感官测定水的嗅阈值（TON）与味阈值（TFN）。饮用水的感官指标。
🔬 254 nm 紫外吸光度
测量水在 254 nm 波长处的吸光度，用以指示有机物（芳香族与不饱和化合物）含量。快速的分光光度方法。
⚗️ 水中溴化物和溴酸盐
以配电导检测的离子色谱测定饮用水中的溴酸盐（BrO₃⁻）和溴化物（Br⁻）。溴酸盐是水臭氧化的副产物。
🔬 水中硒（ICP-OES）
以电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）测定饮用水、地表水和废水中的硒。硒是必需元素，但浓度较高时有毒。
🧪 水中甲醛
以乙酰丙酮法（Hantzsch 反应）分光光度测定水中甲醛。甲醛与乙酰丙酮和铵离子反应生成黄色染料（DDL），在 410 nm 处测定。
🧪 水中挥发性有机物（VOC）
以吹扫捕集技术结合 GC-MS 检测测定饮用水和废水中的挥发性有机物（VOC）。可鉴定并测定数十种氯代、芳香和脂肪族化合物。
⛽ 水中 BTEX（苯、甲苯、乙苯、二甲苯）
以顶空技术结合 GC-MS 或 GC-FID 检测测定水中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯（BTEX）。BTEX 是石油类污染的指示物。
📊 水中离子分析 — 离子色谱（IC）
以配电导检测的离子色谱同时测定水中的阴离子（Cl⁻、SO₄²⁻、NO₃⁻、F⁻、PO₄³⁻、Br⁻）和阳离子（Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、NH₄⁺、Li⁺、Sr²⁺、Ba²⁺）。
🌿 水中叶绿素 a
地表水经过滤和丙酮萃取后分光光度测定叶绿素 a。水体富营养化和水体营养状态的关键指标。
💧 水分 — 卡尔费休通用法
用卡尔费休滴定（容量法或库仑法）测定化工、制药、化妆品和石化样品中的水分含量。
🔬 粒度分析 — 激光衍射法
用激光衍射法测定粉体、悬浮液、乳液和气溶胶中的粒度分布（0,1 µm – 3 mm）。快速、无损、重复性高。
☢️ X 射线荧光光谱（XRF）
用 X 射线荧光法无损分析固体和液体材料中自铍（Be）至铀（U）的元素组成。快速、多元素分析，无需溶解样品。
⚗️ 未稀释样品的BOD5——在20 °C下培养5昼夜前后测定溶解氧（溶氧探头）
用虹吸管从瓶底向上把待测水注入两只瓶中（120 cm³，配磨口塞），不得留有气泡；一只立即测定溶解氧，另一只在20 °C下避光培养5昼夜后再测（不得低于2 mg/dm³）。BOD5为两次溶解氧浓度之差，用溶氧探头（电化学法）或化学法测定。
⚗️ 水中溶解态阴离子（Br⁻、Cl⁻、F⁻、NO₃⁻、NO₂⁻、PO₄³⁻、SO₄²⁻）——离子色谱法配电导检测
把过滤（0.45 µm）后的样品用定量环（如20–25 µl）注入配有低容量阴离子交换柱和碳酸盐－碳酸氢盐淋洗液的离子色谱仪；在柱上分离的阴离子由抑制器后的电导检测器检出（测Br⁻、NO₃⁻、NO₂⁻时可选用200–215 nm的紫外检测）。适用下限：0.05 mg/l（Br⁻、…
⚗️ 水和废水中的氨氮——加氧化镁蒸馏入硼酸并用盐酸滴定
把一份样品（按预期浓度取25–250 ml）调至pH 6.0–7.4，用无氨水补至约350 ml，加入0.25 g轻质氧化镁，蒸馏出约200 ml（约10 ml/min）至盛有50 ml含指示剂硼酸溶液的接收器中；馏出液用0.02 mol/l（或0.10 mol/l）盐酸滴定至紫…
⚗️ 水中的钙——在pH 12–13下以HSN（钙羧酸）为指示剂用EDTA进行络合滴定
向50.0 ml样品中加入2 ml的2 mol/l NaOH和约0.2 g HSN指示剂，随即用10 mmol/l EDTA溶液滴定至颜色由红色变为明显的蓝色；镁以氢氧化物形式沉淀而不产生干扰。范围为2–100 mg/l Ca（0.05–2.5 mmol/l），浓度更高时稀释后测…
⚗️ 化学需氧量（COD-Cr）——在回流冷凝管下用重铬酸钾氧化（2 h，148 °C）并用硫酸亚铁铵滴定
取10.0 ml样品，与5.00 ml含硫酸汞(II)的0.040 mol/l重铬酸钾和15 ml硫酸中的硫酸银一起在回流冷凝管下加热2 h（148 ± 3 °C）；过量的重铬酸盐以试亚铁灵为指示剂用约0.12 mol/l硫酸亚铁铵滴定（由蓝绿色变为红棕色）。范围30–700 m…
⚗️ 水中的痕量和常量元素（Al、As、Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Sb、Se、U…）——电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
测量溶液（经气动雾化）引入射频氩等离子体，在其中发生蒸发、分解、原子化和电离；经真空接口提取的离子由质谱仪（如四极杆）按m/z分离，并由电子倍增器计数。碰撞／反应池可选择性地消除多原子干扰；内标校正漂移。在清洁水中，多数元素的定量限为0.002–1.0 µg/l。
⚗️ 水和浸出液中的溶解性总固体（TDS）——经0.45 µm过滤、蒸发并在(105 ± 5) °C下干燥至恒重
把样品用0.45 µm滤膜过滤，取一定量滤液（其体积应使蒸干后残留20–1000 mg干物质）于已干燥并称重的蒸发皿中蒸发，并在(105 ± 5) °C下干燥至恒重（再干燥半小时质量变化不超过0.5 %或2 mg）；TDS = (m_b − m_a)/V，以mg/l计。该标准适用…
⚗️ 污染程度低的水中的氯酸盐、氯化物和亚氯酸盐——离子色谱法配电导、紫外或安培检测
氯酸盐、氯化物和亚氯酸盐在低容量阴离子交换柱上用碳酸盐－碳酸氢盐淋洗液（如0.0018 mol/l Na₂CO₃ + 0.0017 mol/l NaHCO₃）分离，并用电导检测器（配或不配抑制器）、紫外检测器（207–220 nm）或安培检测器（0.4–1.0 V，碳电极）检出。…
⚗️ 水中的钠——火焰原子吸收光谱法（589.0 nm），以氯化铯为电离缓冲剂
向盛有10 ml氯化铯溶液（HCl中25 g CsCl/l）的100 ml容量瓶中移入2 ml样品（经0.45 µm过滤），用水定容，吸入配钠灯的原子吸收光谱仪的空气／乙炔火焰；在589.0 nm处对照0–1.0 mg/l Na的校准曲线测量吸光度。方法范围为5–50 mg/l（…
⚗️ 水和废水中的阴离子表面活性剂——亚甲蓝指数（MBAS）：三氯甲烷萃取并在650 nm处测量吸光度
在分液漏斗中把100 ml样品（含20–200 µg MBAS）用pH 10缓冲液（10 ml）碱化，加入5 ml中性亚甲蓝溶液和15 ml三氯甲烷，振荡不少于1 min；三氯甲烷层在第二只漏斗中用110 ml水和5 ml酸性亚甲蓝洗涤，过滤入50 ml容量瓶，重复萃取后在650…
⚗️ 水中的汞——用溴／氯化溴消解、用氯化亚锡还原并采用冷蒸气原子荧光光谱法（CV-AFS）
样品（每100 ml加15 ml的120 g/kg HCl和2 ml溴化物－溴酸盐试剂）用化学生成的溴和BrCl消解，过量的溴用抗坏血酸除去，汞(II)用氯化亚锡还原为汞蒸气，并由氩气经膜式干燥器吹入原子荧光光谱仪。工作范围通常为10 ng/l–10 µg/l（线性约1 ng/l…
⚗️ 水中挥发性有机物（BTEX、萘、氯代烃）——气体吹扫并在吸附剂上捕集（吹扫捕集）、热脱附、GC-MS
用氦气或氮气吹扫一定体积的样品，挥发性组分被截留在吸附捕集管（如Tenax、炭质吸附剂）上或毛细冷阱中，热脱附后进入GC毛细管柱，用质谱仪（EI）检测，并使用内标（氘代化合物、氟苯）；检出限可低至约10 ng/l，工作范围至约100 µg/l。
⚗️ 水和废水中的干残渣、灼烧残渣和灼烧减量——重量法（105 °C / 550 °C）
把量取的一定体积样品（如100 cm³）在已称重的结晶皿中于水浴上蒸干，在105 °C下干燥至恒重（干残渣），然后在550 °C下灼烧（灼烧残渣）；灼烧减量为两个结果之差。溶解性物质用同样方法在滤液中测定。结果以mg/dm³表示，修约至1。
⚗️ 水中溶解氧——光学传感器（发光法、荧光猝灭）
把带有含发光体探头帽的探头浸入水中；脉冲LED光激发发光体，其发光被氧猝灭，光电探测器测量相移或发光寿命——由此计算氧浓度（mg/l）和饱和度（%）。检出限0.1–0.2 mg/l；在亚硫酸钠溶液中检查零点，在水蒸气饱和的空气中校准。
⚗️ 水中的钠和钾——火焰发射光谱法（589.0 nm和766.5 nm）配铯缓冲剂
向盛有5 ml氯化铯溶液的50 ml容量瓶中加入不超过40 ml的样品（经0.45 µm过滤），用水定容，吸入火焰光度计或发射模式下的原子吸收光谱仪的火焰中；在589.0 nm（Na）和766.5 nm（K）处对照0–10 mg/l的曲线测量发射强度。范围至10 mg/l的Na和…
⚗️ 水中有机氯杀虫剂（HCH、DDT、艾氏剂、狄氏剂…）、多氯联苯和氯苯——正己烷液液萃取与GC-ECD
把样品（约1 l，装于棕色瓶中，pH 5–7.5）用30 ml正己烷（或石油醚、庚烷）振荡至少10 min或用转速不低于1000 r/min的搅拌器萃取，萃取液经硫酸钠干燥，在Kuderna-Danish装置或旋转蒸发仪上浓缩至不少于0.5–1 ml，必要时经氧化铝/AgNO₃或…
⚗️ 水中溶解氧——温克勒碘量法（氢氧化锰(II)、碘化物、硫代硫酸盐滴定）
向温克勒瓶（130–350 ml）中的样品液面下加入1 ml硫酸锰(II)和2 ml碱性碘化物－叠氮化物试剂，待沉淀生成并沉降后，用1.5 ml硫酸（1+1）酸化，以淀粉为指示剂用10 mmol/l硫代硫酸钠滴定释放出的碘；范围为0.2至约20 mg/l O₂（至双倍饱和）。溶解…
⚗️ 水和废水中的铬(VI)与总铬——1,5-二苯碳酰二肼分光光度法（540 nm）
铬(VI)直接测定：向用H₂SO₄酸化并含H₃PO₄（掩蔽铁）的样品中加入2.0 cm³ 0.5 %的二苯碳酰二肼丙酮溶液，在15 min内于540 nm处测量红紫色配合物的吸光度；总铬——先在加热条件下用高锰酸钾把Cr(III)氧化为Cr(VI)并用叠氮化钠破坏过量氧化剂后测定…
⚗️ 水中总氰化物和游离氰化物——连续流动分析（CFA），配紫外消解、蒸馏或气体扩散与光度检测（氯胺T、吡啶-4-甲酸、1,3-二甲基巴比妥酸）
在CFA系统中，用UV-B灯（312–400 nm）在pH 3.8下把配合物中结合的氰化物消解，HCN经管路内蒸馏（125 °C）或气体扩散（30–40 °C）通过疏水膜进入NaOH而被分离，随后与氯胺T反应生成氯化氰，再与吡啶-4-甲酸和1,3-二甲基巴比妥酸生成红色染料后进行…
⚗️ 水中亚硝酸盐氮和硝酸盐氮——流动分析（CFA/FIA），配镉还原与Griess反应（磺胺、N-(1-萘基)乙二胺，520–560 nm）
样品在流路中与咪唑缓冲液（pH 7.5）混合并通过镉还原柱（装填颗粒的柱或镉管；效率不低于90 %），其中硝酸盐被还原为亚硝酸盐；加入含磺胺和N-(1-萘基)乙二胺的磷酸试剂后生成红色偶氮染料，在520–560 nm处测量。测定亚硝酸盐时绕过还原柱；硝酸盐氮 = 总和 − 亚硝酸…
⚗️ 水中酚指数——流动分析（FIA/CFA），配4-氨基安替比林和过二硫酸钾、管路内三氯甲烷萃取（470–475 nm）
把样品引入载流并与4-氨基安替比林（在pH约10.3的缓冲液中）和过二硫酸钾溶液混合；酚类化合物被氧化为醌，醌与4-氨基安替比林生成有色缩合产物，在萃取单元中被萃取进三氯甲烷；有机相经膜式分离器后在470–475 nm处测量。范围0.01–1 mg/l（两个工作范围）；以蒸馏代替…
⚗️ 水和废水中的硝酸盐氮——水杨酸钠比色法（在浓硫酸中硝化，410 nm 处测量）
硝酸盐在浓硫酸存在下与水杨酸钠反应，生成硝基水杨酸；碱化后它转为强烈黄色的解离形态。吸光度在 410 nm 处测量（在基于同一化学原理的 ISO 7890-3 中为 415 nm）。该方法所依据的波兰标准已被 PKN 撤销。
⚗️ 水和废水中钙与镁的总量（总硬度）——以铬黑 T 为指示剂的 EDTA 络合滴定
在 pH 10 下以铬黑 T 为指示剂，用 EDTA 二钠盐水溶液对钙和镁进行络合滴定。颜色由红紫色变为蓝色。按 ISO 6059，可测定的最低浓度为 0.05 mmol/l；若已单独测定钙（紫脲酸铵，pH 13），则由差值算出镁。
⚗️ 水中的铵态氮——直接奈斯勒法（奈斯勒试剂，在 425 nm 处测量黄色）
铵离子与奈斯勒试剂（碱性介质中的四碘合汞(II) 酸钾）反应，生成与氨浓度成正比的黄色；在 425 nm 处测量。工作范围 0–2.500 mg NH₃-N/l，估计检出限 0.017 mg/l；对废水和海水须先用硼酸盐缓冲液蒸馏入硼酸。硬度用矿物稳定剂掩蔽。
⚗️ 水和废水中的总铬——原子吸收光谱法：氧化亚氮/乙炔火焰（方法 A）和电热原子化（方法 B），357.9 nm
总铬的两种 AAS 方法：在氧化亚氮/乙炔火焰中加镧的火焰法（0.5–20 mg/l），以及在石墨管中的电热法（进样 20 µl 时为 5–100 µg/l）。在 357.9 nm 处测量。铬(III) 和铬(VI) 一并测定——视样品制备方式而定，作为酸可溶铬或溶解态铬。
⚗️ 污水污泥中的凯氏氮——用带催化剂的硫酸消解、蒸馏并测定氨
污泥中的有机氮和铵态氮通过用带催化剂（硒）的浓硫酸消解转化为硫酸铵，随后碱化，把氨蒸馏入硼酸溶液并用滴定法测定。该标准不涵盖硝酸盐氮和亚硝酸盐氮——这在结果的解释上始终是争议之点。
⚗️ 污水污泥中的总磷——用硫酸和硝酸混合液消解，以钼酸盐法测定正磷酸盐
本标准描述生污泥或消化污泥的完全消解，消解之后磷的所有形态都在水溶液中转为正磷酸盐；最后的测定本身则按 EN ISO 6878（钼酸盐法）、EN ISO 10304-2 或其他经确认的方法进行。适当稀释消解液后，范围可达 50 g P/kg。
⚗️ 污水污泥的 pH——在液态污泥中以及在脱水污泥悬浮液中用玻璃电极作电位测量
测量带玻璃电极的电化学电池的电位差。液态污泥直接测量（按 ISO 10523，pH 范围 2–12，离子强度低于 0.3 mol/kg），脱水污泥——则按 ISO 10390 的做法，在水、1 mol/l 氯化钾或 0.01 mol/l 氯化钙中配成 1:5（体积）的悬浮液测量。…
⚗️ 水和废水中的锰——甲醛肟比色法（棕红色络合物，450 nm 处测量）
锰与甲醛肟反应，在碱性介质中生成稳定的棕红色锰—四甲醛肟络合物；吸光度在 450 nm 处测量。铁与甲醛肟同样生成有色络合物，用三乙醇胺掩蔽；酒石酸钾钠则可防止氢氧化铝析出。这项水质标准已被 PKN 撤销，下面的程序描述出自一项泥炭方面的行业标准——水的变体须取自 PN-92/C…
⚗️ 水与废水中可被石油醚萃取的物质——重量法
把有机物质用石油醚从酸化并盐析后的样品中萃取出来，然后以重量法测定。按 1986 年版卡片，测定下限为 0.5 mg/l。该标准已于 2008 年 1 月 18 日撤销且未被取代，却仍留在认可范围之中——废水条例没有为这一指标指定任何参照标准，只要求采用「metoda specy…
⚗️ AOX——水与废水中可吸附有机卤素：活性炭吸附、无机卤化物的置换、950 °C 燃烧与银量滴定
反映水与废水受有机氯、有机溴和有机碘化合物污染的综合性指标（不包括氟）。把酸化后的样品通过活性炭或与活性炭一同振荡，用硝酸酸化的硝酸钠溶液置换已吸附的无机卤化物，把负载后的炭在氧气流中于不低于 950 °C 燃烧，所生成的卤化氢用银量滴定法测定——通常采用微库仑法。结果以氯化物的…
⚗️ 水与废水中的溶解性硫化物——经 0.45 µm 过滤、用抗坏血酸盐稳定、在 pH 4 下用氮气吹出并以亚甲基蓝在 665 nm 处测定
测定溶解性硫化物的分光光度法，范围为 0.04 mg/l 至 1.5 mg/l。把样品经 0.45 µm 过滤，滤液用抗坏血酸盐缓冲液稳定，然后在装有 pH 4 邻苯二甲酸盐缓冲液的反应瓶中，以 40 l/h 的氮气流吹出硫化物 30 min，进入装有乙酸锌的吸收管，与 N,N-…
⚗️ 30 min 沉降后的污泥体积与污泥容积指数（莫尔曼指数）——1000 ml 量筒、干物质的测定及二者之商
把污泥悬浮液用取样勺倒入 1000 ml 量筒，经 30 min 不加振动后，在污泥与水的界面读取污泥体积。污泥体积除以干物质浓度即得以 ml/g 表示的污泥容积指数。测定平行做两次；如果污泥体积超过 250 ml/l，则把样品按 1:1、1:2 或 1:3 稀释，并把结果乘以稀…
🔬 分析实验室用水——PN-EN ISO 3696 的三个纯度等级
本标准将实验室用水分为三个纯度等级，并对每一等级给出要求及其检验方法。它使检测规程中「蒸馏水」或「2 级水」这样的写法具有实质内容——没有它，这些只是没有要求的名称。本数据库中有五条记录引用它。
💧 水和废水中的游离、结合与总氰化物——已撤销的 PN-C-04603 系列
一套已撤销的关于测定水和废水中氰化物的国家标准，较早的规程仍指向它。第 01 分册描述了带蒸馏和与巴比妥酸显色反应的比色法，并给出了一份在其存在时不得使用该方法的物质清单。
🔬 溶解乙炔——分类、要求与杂质的测定，PN-C-84905
关于溶解于丙酮中的乙炔的一份国家标准：它给出分类和要求，描述测定其中所含杂质的方法，并提供关于乙炔瓶中所用多孔填料的信息。
⚗️ 水和废水中的可沉降固体——英霍夫锥中静置 2 小时后的沉淀体积，PN-C-04559-03
用体积法测定水和废水中的可沉降固体：读取 2 小时内在英霍夫锥中沉降的沉淀体积；按 PKN 卡片，该方法适用于 0.05 ml/l 以上的含量。该标准已于 2006-01-16 废止且无后继标准（卡片状态截至 2026-09-28），有 17 家实验室援引它。对于工业废水，法规规…
⚗️ 水和废水中的锰——高锰酸盐法，目视或分光光度测量，PN-C-04590-02
用高锰酸盐法测定水和废水中的总锰和溶解锰：按 PKN 卡片，目视测量从 0.05 mg/l 起，分光光度测量从 0.1 mg/l 起。该标准已于 2008-01-18 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-28），有 17 家实验室援引它，其中 14 家用于饮用水。…
⚗️ 水和废水中的铁和锰——火焰原子吸收光谱法，PN-C-04570-01
用火焰原子吸收光谱法测定水和废水中的总金属和溶解金属——按 PKN 卡片，锰从 0.3 mg/l 起，铁从 0.5 mg/l 起。该标准已于 2002-03-29 废止，由 PN-ISO 8288:2002 替代，而后者不包括铁和锰；如今有 14 家实验室仅在锰和铁上援引这项已废…
⚗️ 水和饮用水中的溴酸盐——离子色谱柱后反应法（IC-PCR），PN-EN ISO 11206
用离子色谱柱后反应法测定水中溶解的溴酸盐——认可范围中大多采用分光光度检测。该标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-29），为英文版；据卡片，可测定 0.5 µg/l 起的溴酸盐。有 13 家实验室在认可范围中援引它，其中 12 家用于饮用水；全部声明的范围下限不高于 3 …
⚗️ 水和废水中的正磷酸盐和总磷——连续流动分析（CFA）分光光度检测，PN-EN ISO 15681-2
用连续流动分析（CFA）分光光度检测法测定水和废水中的正磷酸盐和总磷。现行版本 2019-02（英文版）替代了 2006 年的波兰文版（卡片状态截至 2026-09-29）；据卡片，其范围为正磷酸盐 0.01–1.00 mg/l P、总磷 0.10–10.0 mg/l P。有 1…
🌱 肥料中水溶性钙、镁、钠和硫（以硫酸盐形式）的提取——一份提取液用于测定每种养分，PN-EN 15961
样品制备标准：从肥料中提取水溶性钙、镁、钠和以硫酸盐形式存在的硫——用同一份提取液测定每种养分。2017-02 版为现行版本（卡片状态截至 2026-09-29），据卡片仅适用于条例 (EC) No 2003/2003 附件 I 所列肥料，而该条例自 2022-07-16 起已失…
🌱 农用石灰和钙肥中的氧化钙（CaO）含量——pH 12–13 下以钙指示剂用乙二胺四乙酸二钠滴定，PN-C-87007-06
钙肥中氧化钙的测定：据 1993 版卡片——在 pH 12–13 下以钙指示剂（kalces）为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定钙离子。该标准及其修改单 Az1:1997 自 2015-09-07 起废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29），但仍有 14 …
🌱 肥料中的总钙和水溶性钙——对按 PN-EN 15960 或 PN-EN 15961 所得提取液中以草酸盐沉淀的钙进行高锰酸钾法测定，PN-EN 16196
测定肥料提取液中钙的高锰酸钾法：钙以草酸盐形式沉淀后用高锰酸钾法测定。据卡片，适用于条例 (EC) No 2003/2003 规定须申报总钙或水溶性钙含量的 EC 肥料——该条例自 2022-07-16 起已失效。2013-05 版为现行版本（卡片状态截至 2026-09-29）…
🌱 肥料中的总镁和水溶性镁——对按 PN-EN 15960 和 PN-EN 15961 所得提取液进行原子吸收光谱测定，PN-EN 16197
用原子吸收光谱法（AAS）测定肥料提取液中的镁——适用于按 PN-EN 15960 和 PN-EN 15961 得到的提取液，但硫酸镁石（kieserite）、硫酸镁及其溶液以及含硫酸钾的硫酸镁石除外，这些肥料采用 EN 16198 中的 8.8 方法。2013-05 版为现行版…
🌱 肥料浸提液中以硫酸盐形式存在的硫 — 方法 A 重量法（硫酸钡）、方法 B ICP-OES、方法 C 离子色谱法，PN-EN 15749
用三种方法测定肥料浸提液中以硫酸盐形式存在的硫：A — 以硫酸钡重量法测定，B — ICP-OES，C — 离子色谱法；浸提液按其他标准制备（总硫或水溶性硫）。2023-01 版（EN 15749:2022）现行有效，2012 版于 23-01-2023 撤销（卡片状态截至 20…
🌱 含镁农用石灰和石灰质改良剂中的氧化钙和氧化镁 — 络合滴定法（乙二胺四乙酸二钠、EGTA、DCTA），PN-C-87006-11
用络合滴定法测定钙镁肥料中的钙和镁：据卡片 — 使用乙二胺四乙酸二钠、络合剂 VI（EGTA）和络合剂 IV（DCTA），适用于所有类型的钙镁肥料。本标准自 07-11-2011 起撤销，未指明替代标准（卡片状态截至 2026 年 9 月 29 日），12 家实验室引用 — 用于…
🌱 农用石灰及其他石灰质材料的粒度分布 — 方法 A（干筛法）和方法 B（湿筛法），PN-EN 12948
用两种方法测定石灰质材料的粒度分布：据卡片，方法 A — 干筛法 — 适用于除潮湿和膏状产品以外的所有石灰质材料，方法 B — 湿筛法 — 适用于预干燥后会堵塞筛网、结块、团聚或产生静电的产品（不适用于生石灰和含水溶性成分的石灰质材料）。2010 年版现行有效（卡片状态截至 20…
🌱 肥料中的钴、铜、铁、锰和锌——用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定水提取液（EN 16962）和王水提取液（EN 16964）中的含量，PN-EN 16965
用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定肥料提取液中的钴、铜、铁、锰和锌。本标准不描述提取液的制备：适用于按EN 16962得到的水提取液和按EN 16964得到的王水提取液，因此结果是水溶性含量还是总含量取决于提取方法。PN-EN 16965:2018-03为现行标准（目录卡状态截…
🌱 无机肥料中微量营养元素总含量——在用FAAS、ICP-OES、分光光度法或滴定法测定之前用王水提取硼、钴、铜、铁、锰、钼和锌，PN-EN 16964
制备用于测定无机肥料中微量营养元素——硼、钴、铜、铁、锰、钼和锌——总含量的提取液：用王水提取。本标准本身不测量任何东西；提取液按EN 16963（ICP-OES）、EN 16965（FAAS）或硼的标准（EN 17041、EN 17042）分析，也适用于测定镉、铬、镍、铅、汞和…
🌱 无机肥料中的水溶性微量营养元素——用水提取硼、钴、铜、铁、锰、钼和锌的形态，并在测定前从提取液中去除有机化合物，PN-EN 16962
制备用于测定无机肥料中水溶性微量营养元素——硼、钴、铜、铁、锰、钼和锌——的提取液：用水提取，以及从水提取液中去除有机化合物的程序。本标准本身不测量任何东西；提取液按EN 16963（ICP-OES）、EN 16965（FAAS）、硼的标准（EN 17041、EN 17042）或…
🌱 尿素及不含硝酸盐的尿素肥料中的总氮——用硫酸煮沸（含硒凯氏片）将尿素转化为氨，从碱性溶液中将氨蒸馏到过量的硫酸标准溶液中，用碱回滴过量的酸，PN-EN 15478
测定尿素中的总氮：尿素通过与硫酸共煮定量转化为氨，从碱性溶液中将氨蒸馏到过量的硫酸标准溶液中，再以混合指示剂或甲基红为指示剂，用碱标准溶液滴定过量的酸；该方法仅适用于不含硝酸盐的尿素肥料。PN-EN 15478:2009的波兰文版（发布于25-09-2014）和英文版均现行（PK…
⚗️ 用气相色谱-火焰离子化检测法测定电子烟液（e-liquid）中的尼古丁、丙二醇和甘油——0,1 g样品用含内标（喹哪啶、1,3-丁二醇、正十七烷或正十八烷）的10 ml异丙醇稀释，毛细管柱（如DB-ALC1），至少五个校准溶液，线性回归不强制过零，结果以mg/g表示，保留三位有效数字，PN-EN ISO 20714
电子烟液中尼古丁、丙二醇和甘油的含量：0,1 g烟液用含内标的10 ml异丙醇稀释，用气相色谱-火焰离子化检测（GC-FID）分析；由校准曲线得到的浓度换算为mg/g烟液。标准给出了19家实验室对7种烟液进行协同研究得出的重复性和再现性限。PN-EN ISO 20714:2022…
🌱 土壤改良剂和栽培基质的取样——散装、包装和液体物料，用于化学、物理和微生物检测的样品，PN-EN 12579
土壤改良剂和栽培基质（如堆肥、基质、沼渣）的取样，用于测定质量和数量：从不超过 5 000 m³ 散装物料或 10 000 个包装的被取样部分中采集增量样品，合并为混合样品，再分成至少四份最终样品——分别给供方、买方、实验室，以及用于争议。2024 版还涵盖液体物料和用于微生物检…
⚗️ 离子色谱法测定水中溶解的碘化物、硫氰酸盐、硫代硫酸盐、亚硫酸盐和铬酸盐——低容量阴离子交换剂分离，电导检测（带或不带抑制器）、紫外或安培检测；工作范围 0,05 至 50 mg/l，PN-EN ISO 10304-3
水中五种阴离子用离子色谱法分三个独立程序测定：碘化物、硫氰酸盐和硫代硫酸盐（第 4 章）、亚硫酸盐（第 5 章）和铬酸盐（第 6 章）。分离在装有低容量阴离子交换剂的色谱柱上进行，检测采用电导、紫外或安培检测器；表 1 的工作范围从 0,05 mg/l（铬酸盐，紫外 365 nm…
🌱 甲亚胺-H 分光光度法测定硼含量不超过 10 % 的矿物肥料中的总硼和水溶性硼——410 nm 测定黄色络合物，EDTA 掩蔽离子，抗坏血酸还原 Fe(III)；提取液按 PN-EN 16962 和 PN-EN 16964 制备，PN-EN 17041
肥料提取液中的硼——水提取液（水溶性硼，PN-EN 16962）和王水提取液（总硼，PN-EN 16964）——与甲亚胺-H 反应，生成的黄色络合物在 410 nm 处用分光光度法测定；干扰离子在 pH 4,8 的乙酸盐缓冲液中用 EDTA 掩蔽，有色的 Fe(III)-EDTA…
💧 流动注射分析（FIA）测定水中总氰化物和游离氰化物——测总氰化物时，在流动系统中于 pH 3,8 用 UV-B 辐射并在 85 °C 热反应器中分解络合物，氰化氢经疏水膜进入氢氧化钠溶液，与氯胺 T、吡啶-4-羧酸和 1,3-二甲基巴比妥酸生成红色；测游离氰化物时关闭紫外灯；范围 2–500 µg/l，PN-EN ISO 14403-1
地下水、饮用水、地表水、渗滤液和废水中的氰化物在流动注射分析系统中自动测定。测总氰化物时，金属络合物在系统中于 pH 3,8 经 UV-B 辐射并在热反应器中分解，氰化氢经疏水膜扩散进入氢氧化钠溶液，随后与氯胺 T 和显色剂生成红色，用流通式光度计测量。测游离氰化物时关闭灯。按标…
💧 LC-MS/MS 测定未过滤饮用水中部分全氟和多氟烷基物质（PFAS）——A 部分：样品用甲醇稀释，加入同位素标记内标后直接进样；B 部分：分析物保留在弱阴离子交换剂上（SPE）；已验证 30 种化合物，包括第 (EU) 2020/2184 号指令的 20 种 PFAS，其中多种的定量限为 1 ng/l，PN-EN 17892
用液相色谱-串联质谱法测定未过滤饮用水中部分 PFAS 的溶解态部分。A 部分中，取部分样品用甲醇稀释，加入同位素标记内标后直接进样；B 部分中，分析物经弱阴离子交换剂固相萃取分离。本标准已对 30 种化合物进行验证，包括在第 (EU) 2020/2184 号指令中其总和参数值为…
💧 测定废水和水中的非离子表面活性剂（铋活性物质，BiAS）——用氮气或空气流将其从加盐样品中吹入乙酸乙酯，用 Dragendorff 试剂（KBiI4 + BaCl2 + 乙酸）沉淀，沉淀溶于酒石酸铵，用吡咯烷二硫代氨基甲酸钠电位滴定测定铋，或按附录用 AAS 或 263,5 nm 紫外光谱测定；结果以 mg/l 计，折算为含 10 个环氧乙烷基团的壬基酚（NP 10），检出限 0,05 mg/l，PN-ISO 7875-2
非离子表面活性剂——可用 Dragendorff 试剂吹脱并沉淀的烷基酚和醇乙氧基化物——在进出污水处理厂的废水和其他废水中测定。样品加盐后，用气流把表面活性剂转入乙酸乙酯层，蒸除溶剂后用 Dragendorff 试剂沉淀，沉淀溶解后测定其中的铋——正文用电位滴定，附录中还可用 …
🔬 用高分辨率伽马能谱法测定固态、液态和气态试样中伽马发射放射性核素的活度（Bq）——能量和探测效率校准，用求和法或拟合法求全能峰净面积，死时间校正，按 ISO 11929 确定特征限；能量范围 5–3000 keV；认可范围中为食品、饲料和水中的铯-137（及铯-134），PN-EN ISO 20042
伽马发射放射性核素的活度——实验室中主要是食品、饲料和水中的铯-137——用伽马能谱法测定：探测器记录能谱，每种放射性核素在特定能量处给出全能峰，扣除本底连续谱后的峰净面积除以探测效率、发射概率、计数时间和样品质量，即得以 Bq/kg 或 Bq/l 表示的活度。本标准是通用标准：…
🌱 凯氏定氮法测定谷物、豆类及其制品中的氮含量并计算粗蛋白——样品粉碎过 0,8 mm 筛，用硫酸和催化剂（硫酸钾、硫酸铜、二氧化钛）在 (420 ± 10) °C 至少消解 2 h，碱化，将氨蒸馏到硼酸中，用 0,05 mol/l 硫酸滴定；乙酰苯胺回收率至少 99,5 %，色氨酸 99,0 %；结果以干物质计，PN-EN ISO 20483
谷物、豆类及其制品中的氮用凯氏法测定：将含 0,005–0,2 g 氮的试料与硫酸和催化剂在加热到 (420 ± 10) °C 的消解块中消解，溶液碱化后将氨蒸馏到硼酸中，用硫酸滴定。粗蛋白由氮含量乘以对应谷物或豆类的系数计算；两种结果都以干物质百分数表示。该方法不区分蛋白氮和非…
💧 用连续流动分析法（CFA）测定亚甲蓝活性物质（MBAS）指数——试样在流路中与碱性亚甲蓝溶液混合，生成的离子对（主要与阴离子表面活性剂）用三氯甲烷萃取，有机相经酸性亚甲蓝溶液处理后在 (650 ± 10) nm 光度测定；结果以十二烷基硫酸钠表示，范围 (0,05–0,5) mg/l 和 (0,5–5,0) mg/l，PN-EN ISO 16265
MBAS 指数是水质控制的约定参数：包括在规定条件下与亚甲蓝形成可被三氯甲烷萃取的有色离子对的物质——主要是阴离子表面活性剂。本标准在连续流动分析中实现该测定的自动化：试样、试剂和萃取在流动系统中进行，有机相吸光度由光度计在 650 nm 测量；结果以十二烷基硫酸钠表示。PN-E…
🌱 测定仅含硝态、铵态和尿素态氮的肥料中的总氮——方法 A（按 ISO 5315:1984）：在酸性介质中用铬粉将硝酸盐还原为氨，用浓硫酸加催化剂消解，从碱性溶液中蒸馏氨至过量的硫酸标准溶液中，以甲基红为指示剂用氢氧化钠返滴定；方法 B：同 A，但用铁粉和氯化亚锡还原；两者结果等效，PN-EN 15750
氮仅以硝态、铵态和尿素态存在的肥料中的总氮。标准给出两种方法供使用者选择：方法 A 用铬粉将硝酸盐还原为氨，方法 B 用铁粉和氯化亚锡；此后两者相同——用浓硫酸加催化剂消解，从碱性溶液中将氨蒸馏至硫酸标准溶液中，用氢氧化钠返滴定过量的酸。实验室间试验表明两种方法结果等效。PN-E…
⚗️ 饮用水（经验证后也适用于地下水）中所选有机植物处理剂及其部分主要降解产物的测定——固液萃取富集，高效液相色谱紫外检测分离；表 1 中 17 种物质（三嗪类，包括脱乙基阿特拉津、苯基脲类除草剂和取代酰苯胺类），经验证的报告限约 0.1 µg/l，PN-EN ISO 11369
三嗪类和苯基脲类除草剂及其降解产物在饮用水中的测定水平为每升十分之几微克。PN-EN ISO 11369 通过固液萃取从样品中富集这些物质，用高效液相色谱紫外检测进行分离；表 1 列出 17 种物质，其中包括阿特拉津及脱乙基阿特拉津、西玛津、特丁津、敌草隆、异丙隆、利谷隆和异丙甲…
⚗️ 水中侵蚀性二氧化碳含量的测定，即能溶解混凝土中石灰的 CO2——参比方法：在采样点将水注入装有 10 g 沉淀碳酸钙的 0.5 l 瓶中，在实验室振荡至少 2 h，取 100 ml 澄清上清液和 100 ml 未反应的同一水样，用 0.100 M 盐酸滴定至 pH 4.3；体积差给出溶解石灰能力和侵蚀性 CO2 含量（mg/l）；不适用于 pH 低于 4.3 的水，PN-EN 13577
地下水或地表水中溶解的部分二氧化碳能溶解混凝土中的石灰——这就是侵蚀性 CO2。PN-EN 13577 直接测定它：采样时将水封入装有碳酸钙的瓶中，碳酸钙与侵蚀性 CO2 反应，反应后与未反应水样滴定至 pH 4.3 所消耗盐酸的差值给出以 mg/l 计的结果。这是参比方法——其…
⚗️ 用离散分析系统自动测定水中铵、硝酸盐与亚硝酸盐之和、亚硝酸盐、氯化物、正磷酸盐和硅酸盐（光度法）以及硫酸盐（比浊法）——每次测定在单独的反应容器中混合规定体积的样品和试剂，孵育（如 37 °C）后于相应波长（340–880 nm）测定吸光度；样品经 0.45 µm 过滤，按 ISO 8466-1/-2 校准，按附录 A 校正固有颜色；各参数的程序见附录 B–H，PN-EN ISO 15923-1
离散分析仪在一台仪器中完成多种光度测定：针对每个样品和每个参数，将少量样品和试剂移入单独的反应容器，孵育后测定吸光度。ISO 15923-1 以此测定地下水、饮用水、地表水、锅炉水和浸出液中的铵、硝酸盐及亚硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、正磷酸盐和硅酸盐，并以比浊法测定硫酸盐；通用部分…
⚗️ 测定水中所选挥发性有机化合物——将准确体积的未过滤样品气密封入顶空瓶，加热至水与气相达到平衡，取定量气相用气相色谱–质谱检测法测定；表 1 中 54 种化合物（包括三卤甲烷、三氯乙烯和四氯乙烯、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三氯苯、MTBE、ETBE、TAME、氯乙烯），0.1 µg/l 起，使用内标并加盐，PN-EN ISO 20595
挥发性卤代烃（如氯仿等三卤甲烷、三氯乙烯和四氯乙烯）和汽油组分（苯、甲苯、二甲苯、MTBE）在水中无需萃取即可测定：将样品封入瓶中加热，分析水面上方的气相。PN-EN ISO 20595 将静态顶空与气相色谱–质谱联用；表 1 列出 54 种化合物，可在饮用水、地下水、地表水和处…
🦠 微生物
🦠 沙门氏菌属检出
检出食品和饲料中沙门氏菌的经典培养法。四阶段流程：预增菌 → 选择性增菌 → 选择性平板划线 → 确证。
🧫 30°C 菌落总数（TVC）
用倾注平板法计数食品中的需氧嗜温菌总数。总体卫生状况指标。
🦠 单核细胞增生李斯特氏菌与李斯特氏菌属——按 PN-EN ISO 11290-1 进行检出
用于检出食品、饲料以及食品生产场所环境样品中单核细胞增生李斯特氏菌和李斯特氏菌属的培养法。第 1 部分回答"有没有"，同一标准的第 2 部分回答"有多少"。2017 年版将适用范围扩展到李斯特氏菌属和环境涂抹样品，而波兰文版在英文版之后三年半才问世。
🦠 水中大肠埃希氏菌与大肠菌群
以膜过滤法在显色 CCA 培养基上定量测定水中 E. coli 与大肠菌群。饮用水粪便污染的基本指标。
🦠 水中粪肠球菌
以膜过滤法在 Slanetz-Bartley 培养基上检出并定量测定水中肠球菌，于胆汁-七叶苷-叠氮琼脂上确认。
🦠 水中产气荚膜梭菌
以膜过滤法在 TSC 培养基厌氧条件下定量测定水中产气荚膜梭菌的繁殖体与芽孢。
🧫 水中铜绿假单胞菌
以膜过滤法在 CN 培养基（西曲溴铵-萘啶酸）上检出并定量测定水中铜绿假单胞菌。瓶装水与泳池水的关键致病菌。
🔴 水中军团菌
以 BCYE/GVPC 培养基培养法结合热处理或酸处理，检出并定量测定水中军团菌。卫生监督部门唯一认可的方法。
🧫 22 °C 菌落总数
以倾注平板法在酵母浸膏琼脂中培养 68±4 h，测定 22±2 °C 下可生长微生物的菌落总数。饮用水质量指标。
🧫 36 °C 菌落总数
以倾注平板法在酵母浸膏琼脂中培养 44±4 h，测定 36±2 °C 下可生长微生物的菌落总数。指示水中潜在致病微生物。
🦠 食品中β-葡糖醛酸酶阳性大肠埃希氏菌
采用倾注平板法在 TBX 琼脂上于 44°C 计数食品中β-葡糖醛酸酶阳性的大肠埃希氏菌。大肠埃希氏菌菌落呈特征性蓝绿色。
🦠 凝固酶阳性葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）
采用表面涂布法在含蛋黄乳液和亚碲酸钾的 Baird-Parker 琼脂上计数食品中的凝固酶阳性葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）。
🧫 食品中蜡样芽孢杆菌
采用表面涂布法在 MYP（甘露醇-蛋黄-多黏菌素）琼脂上于 30°C 计数食品中的疑似蜡样芽孢杆菌，并以溶血试验确证。
🍄 食品中酵母和霉菌
采用表面涂布法在 DRBC 琼脂（aw > 0,95 的产品）或 DG18 琼脂（aw ≤ 0,95 的产品）上于 25°C 培养 5–7 天计数食品中的酵母和霉菌。
🦠 食品中肠杆菌科
采用带覆盖层的倾注平板法在 VRBG（结晶紫中性红胆盐葡萄糖）琼脂上于 37°C 培养 24 h 计数食品中的肠杆菌科细菌。
🔴 食品中弯曲菌
通过 Bolton 或 Preston 肉汤选择性增菌、mCCDA 琼脂分离及生化/分子确证，检测食品和饲料中的弯曲菌属。
🦠 食品中产气荚膜梭菌
采用倾注平板法在 TSC（胰蛋白胨亚硫酸盐环丝氨酸）琼脂上于厌氧条件、37°C 培养 20 ± 2 h 计数食品中的产气荚膜梭菌。
🔴 克罗诺杆菌属（乳粉）
通过 BPW 预增菌、mLST/万古霉素选择性增菌和 CCI 显色琼脂分离，检测乳粉和婴幼儿配方粉中的克罗诺杆菌属（原阪崎肠杆菌）。
🦠 食品中弧菌属
通过 ASPW 增菌和 TCBS 琼脂分离，检测食品中潜在肠道致病性弧菌属（副溶血性弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌）。
🧬 STEC/VTEC — 产志贺毒素大肠埃希氏菌
用实时 PCR 法检测食品中产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC/VTEC）— 检测毒力基因（stx1、stx2、eae）并确定 O157、O111、O26、O103、O145 血清群。
🦠 水中的E. coli（大肠埃希氏菌）和大肠菌群——采用酶底物培养基的MPN法（Colilert-18 / Quanti-Tray）
向100 ml水中加入脱水的Colilert-18培养基（ONPG/MUG定义底物技术），倒入Quanti-Tray或Quanti-Tray/2000定量盘，封盘后在(36 ± 2) °C下培养18–22 h；呈黄色的孔为大肠菌群，既呈黄色又在365 nm紫外下发荧光的孔为E. …
🦠 地表水和废水中的E. coli（大肠埃希氏菌）——微孔板上的微量化MPN法（MUG）
把样品的稀释液（1/2、1/20、1/200……）在含海盐的专用稀释液中制备，按每孔200 µl接种到装有脱水MUG/EC培养基的96孔板中，在(44 ± 0.5) °C下培养36–72 h，在366 nm紫外下读取蓝色荧光；结果以每100 ml的E. coli MPN表示。
🦠 水中亚硫酸盐还原厌氧菌（梭菌）的芽孢——膜过滤法
把水样在(75 ± 5) °C下加热15 min以杀灭繁殖体，经0.2 µm滤膜过滤，用亚硫酸铁琼脂覆盖滤膜，在(37 ± 1) °C下厌氧培养；分别在(20 ± 4) h和(44 ± 4) h计数黑色菌落。
🦠 化妆品中的Staphylococcus aureus（金黄色葡萄球菌）——在含中和剂的肉汤中增菌并在Baird-Parker琼脂上分离的检出法
把化妆品样品（≥ 1 g或1 ml）在含中和剂的非选择性肉汤（如含卵磷脂、聚山梨酯80和辛苯聚醇9的Eugon LT 100）中增菌，随后在含亚碲酸钾和蛋黄的选择性Baird-Parker琼脂上分离并加以鉴定（过氧化氢酶、凝固酶）；必须证明对产品抗微生物性能的中和是有效的。
🦠 食品中的大肠菌群——平板法（VRBL琼脂倾注培养）
把1 ml样品或其稀释液分别倾注接种于两个平板，倒入15 ml VRBL琼脂（44–47 °C），凝固后加铺4 ml覆盖层，在30 °C或37 °C下培养24 h；计数 ≥ 0.5 mm的紫红色菌落，非典型菌落则在含乳糖、胆汁和亮绿的肉汤中确证。
🦠 食品中的大肠菌群——月桂基胰蛋白胨肉汤中的检出与MPN测定
用样品和稀释液接种三支双倍浓度和三支单倍浓度的带杜氏小管的月桂基胰蛋白胨肉汤（LST），在30 °C或37 °C下培养24–48 h，把产气或浑浊的试管转接到含乳糖、胆汁和亮绿的肉汤中，24–48 h后由表格查得MPN；范围为1–100 CFU/g或ml。
🦠 食品中的推定Escherichia coli（大肠埃希氏菌）——最可能数法MPN（月桂基肉汤37 °C → EC肉汤44 °C → 吲哚）
把三支双倍浓度和三支单倍浓度的月桂基肉汤（以及稀释液）在37 °C下培养至48 h；产气的试管转接到EC肉汤（44 °C，至48 h），产气的再转接到不含吲哚的蛋白胨水（44 °C，48 h）；用Kovacs试剂检出吲哚即确证为推定E. coli，MPN由表格查得。
🦠 食品中的Listeria monocytogenes（单核细胞增生李斯特氏菌）和Listeria spp.（李斯特氏菌属）——ALOA琼脂（Ottaviani-Agosti）计数法
取0.1 ml（数量低时取1 ml涂布于大平板）初始悬液和稀释液表面涂布于Ottaviani和Agosti氏Listeria琼脂，在37 °C下培养24 h ± 2 h并再培养24 h；带混浊晕圈的蓝绿色菌落（L. monocytogenes）或不带晕圈的（Listeria sp…
🦠 食品中的凝固酶阳性葡萄球菌——兔血浆纤维蛋白原琼脂（RPFA）平板法
取1 ml样品或初始悬液作倾注接种并倒入18–20 ml RPF琼脂（兔血浆纤维蛋白原）；在34–38 °C下需氧培养24 h ± 2 h（必要时至48 h ± 4 h）后，计数周围有混浊沉淀区、表明有凝固酶活性的黑色、灰色或白色小菌落——无需另行确证；它是第2073/2005号…
🦠 食品中的凝固酶阳性葡萄球菌——少量菌的检出和最可能数法MPN（Giolitti-Cantoni肉汤）
把样品或稀释液接种到含亚碲酸钾的改良Giolitti-Cantoni肉汤中，在37 °C下厌氧培养24 h和48 h；从亚碲酸盐被还原（变黑）的试管转接到Baird-Parker琼脂（37 °C，24–48 h）或RPFA上，确证凝固酶并由表格读出检出结果或MPN——该方法用于葡…
🦠 水分活度aw > 0.95产品中的酵母菌和霉菌——DRBC琼脂表面涂布，25 °C，5天
把样品或在0.1 %蛋白胨水中的稀释液表面涂布于DRBC琼脂（二氯硝基苯胺孟加拉红氯霉素），在(25 ± 1) °C下需氧培养5天（必要时在散射日光下放置1–2天），计数酵母菌和霉菌的菌落，并在双目放大镜或显微镜下把它们与细菌区分开。
🦠 aw ≤ 0.95的产品中的嗜渗酵母菌和耐旱霉菌——DG18琼脂表面涂布法，25 °C，5–7天
把样品或稀释液（建议使用含20–35 %甘油或葡萄糖的稀释液，以避免渗透压休克）表面涂布接种于含二氯硝基苯胺和18 %甘油的琼脂（DG18，aw 0.95），在(25 ± 1) °C下需氧培养5–7天，并计数酵母菌和霉菌的菌落。
🦠 食品中的Campylobacter spp.（弯曲菌属）——微需氧气氛中mCCDA琼脂上的计数法，41.5 °C
把0.1 ml初始悬液（数量低时为1 ml接种于大平板）和稀释液表面涂布接种于改良炭头孢哌酮脱氧胆酸盐琼脂（mCCDA），在41.5 °C的微需氧气氛（5 % O₂、10 % CO₂）中培养44 h ± 4 h，经确证（形态与动力、氧化酶、25 °C下无需氧生长）后计数灰白色、扁…
🦠 食品企业中的表面采样——接触平板、拭子、海绵和擦拭布
为检出或计数细菌、酵母菌和霉菌，对食品链环境中的表面进行采样的各种技术（平整表面用接触平板或dipslide，所有表面用拭子，大面积用海绵和擦拭布），并配以稀释液和消毒剂残留的中和剂；按第2073/2005号条例（欧共体）为环境采样的参比方法。
🦠 生鲜乳中的体细胞——荧光光电计数仪（转盘式细胞术或流式细胞术）
把乳样在仪器中与缓冲液和结合细胞核DNA的荧光染料混合；每一个经过荧光显微镜物镜（在旋转圆盘上或在流动池中）的着色颗粒产生一个电脉冲，脉冲高度的分布把细胞与噪声区分开；结果以细胞数/ml表示，并对照ISO 13366-1显微镜法校准——按第853/2004号条例（欧共体），生鲜乳…
🦠 食品中的嗜温乳酸菌——MRS琼脂（pH 5.7）平板法，30 °C，72 h
把1 ml样品或稀释液分别倾注接种于两块平板，倒入约15 ml pH 5.7的MRS琼脂（约47 °C），把平板倒置在30 °C下培养72 h ± 3 h，并在菌落数为15–300的平板上计数；结果按两个连续稀释度的加权平均计算（ISO 7218）；可选表面涂布接种并作厌氧或微需…
🦠 食品和饲料中的Enterobacteriaceae（肠杆菌科）——在BPW中增菌并在VRBG琼脂上分离的检出法
把样品（如10 g + 90 ml）在缓冲蛋白胨水中于37 °C（或30 °C）增菌18 h ± 2 h，用接种环划线接种于VRBG琼脂（37 °C，24 h ± 2 h），粉红色至红色或紫色的菌落再用氧化酶试验（阴性）和OF培养基中的葡萄糖发酵（呈黄色）加以确证；结果表示为在x…
🦠 化妆品中的Escherichia coli（大肠埃希氏菌）——在Eugon LT 100肉汤中增菌并在麦康凯琼脂上分离的检出法
把化妆品样品（≥ 1 g或1 ml）在含中和剂的非选择性Eugon LT 100肉汤中增菌，随后在选择性麦康凯琼脂上分离E. coli，在Levine氏EMB琼脂上确证并进行鉴定；必须证明对产品抗菌性能的中和是有效的。
🦠 化妆品中的嗜温需氧菌——在SCDA/TSA琼脂上计数（32.5 °C，72 h）或增菌后检出
把化妆品在中和性稀释液（如SCDLP 20）中的初始悬液以倾注法或涂布法接种于大豆酪蛋白琼脂，或经膜过滤，在(32.5 ± 2.5) °C下需氧培养72 h ± 6 h，计数CFU/g或CFU/ml；也可在非选择性肉汤（Eugon LT 100）中增菌 ≥ 20 h并接种琼脂（4…
🦠 化妆品中的Candida albicans（白色念珠菌）——在Eugon LT 100肉汤中增菌并在含氯霉素的沙氏琼脂上分离的检出法
把化妆品样品（≥ 1 g或1 ml）在非选择性Eugon LT 100肉汤中增菌，在沙氏葡萄糖氯霉素琼脂（pH 5.6 ± 0.2）上分离酵母菌，并鉴定Candida albicans，其中包括在含1 %聚山梨酯80的玉米粉琼脂上鉴定；必须证明产品抗微生物性能已被中和。
🦠 化妆品中的Pseudomonas aeruginosa（铜绿假单胞菌）——在Eugon LT 100肉汤中增菌并在西曲溴铵琼脂上分离的检出法
把化妆品样品（≥ 1 g或1 ml）在非选择性Eugon LT 100肉汤中增菌，在选择性西曲溴铵琼脂（西曲溴铵0.3 g/l，甘油10 ml/l）上分离P. aeruginosa，并在Pseudomonas P琼脂上确证以检出绿脓菌素；必须证明产品抗菌性能已被中和。
🦠 化妆品中的酵母菌和霉菌——在含氯霉素的沙氏琼脂上计数菌落（25 °C，3–5天）
把化妆品在中和性稀释液（SCDLP 20）中制成的初始悬液作倾注或涂布接种于沙氏葡萄糖氯霉素琼脂（SDCA，pH 5.6 ± 0.2），或经膜过滤，随后在(25 ± 2.5) °C下需氧培养3–5天；也可选用(22.5 ± 2.5) °C培养5–7天并使用不含抗生素的培养基。结果…
🦠 肉中的Trichinella（旋毛虫）幼虫——磁力搅拌器人工消化法
向100 g绞碎的肉（混合样品）中加入2 l消化液（16 ml 25 %盐酸 + 10 g胃蛋白酶1:10 000 NF，溶于45 ± 2 °C的水中），在磁力搅拌器上消化30 min（最长60 min），经180–200 µm筛网过滤入分液漏斗，沉降30 min，收集40 ml…
🦠 水中的Pseudomonas aeruginosa（铜绿假单胞菌）——酶底物培养基最可能数法MPN（Pseudalert / Quanti-Tray）
向100 ml（或分成三份的250 ml）水中加入一包脱水的Pseudalert培养基（2.45 g），倒入Quanti-Tray或Quanti-Tray/2000定量盘，封盘后在(38 ± 0.5) °C下培养24–28 h；在365 nm紫外灯下呈现任何程度蓝色荧光的孔均为阳…
🦠 水中的Salmonella spp.（沙门氏菌）——缓冲蛋白胨水BPW预增菌、选择性增菌（RVS、MKTTn）并在XLD琼脂上划线分离的检出法
把水样（至多10 ml可直接取用，更大体积——甚至1000–5000 ml——经0.45 µm滤膜过滤）在缓冲蛋白胨水中于(36 ± 2) °C预增菌(18 ± 2) h，在RVS肉汤(41.5 ± 1) °C和MKTTn肉汤中选择性增菌(24 ± 3) h，划线接种于XLD琼脂…
🦠 食品和饲料中的Clostridium perfringens（产气荚膜梭菌）——TSC琼脂倾注加覆盖层接种（37 °C，20 h，厌氧）
取1 ml样品或稀释液倾注接种于胰胨-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂（TSC）中，覆以同种琼脂的覆盖层，并在37 °C下厌氧培养20 h ± 2 h；在菌落数 < 150的平板上计数黑色或灰色至黄褐色的菌落并加以确证（酸性磷酸酶试验、SIM培养基）。作为选项，也可只计数芽孢——先在80 …
🦠 肉与肉制品中的推定Pseudomonas spp.（假单胞菌属）——CFC琼脂表面涂布法（25 °C，44 h）
取0.1 ml初始悬液和十倍系列稀释液，用涂布棒涂布于CFC琼脂（基础培养基加头孢噻吩50 µg/ml、夫西地酸钠10 µg/ml和西曲溴铵10 µg/ml）表面，在25 °C ± 1 °C下培养44 h ± 4 h，并用氧化酶试验（阳性）确证菌落；结果以每g或每ml的推定Pse…
🦠 食品和饲料中的菌落总数——在30 °C下于PCA上表面涂布法（72 h）
取0.1 ml液体样品或初始悬液及十倍系列稀释液涂布于PCA琼脂表面，静置约15 min使其吸收，并在(30 ± 1) °C下需氧培养72 h；菌数由含菌落少于300个的平板计算。附录A允许采用螺旋接种法。
🦠 水中的肠道肠球菌——用酶底物培养基的最可能数法MPN（β-D-葡萄糖苷酶；Enterolert-DW / Quanti-Tray）
向水样中加入含β-D-葡萄糖苷酶指示性底物的脱水培养基（Enterolert-DW），分装入Quanti-Tray定量盘，培养(26 ± 2) h，并计数由蓝色变为绿色的孔；每100 ml肠道肠球菌的最可能数由表查得。检出水平为1 CFU/100 ml，24 h后即为确证结果，无…
🦠 污水污泥中肠道寄生虫（蛔虫、鞭虫、弓蛔虫）的活卵——经振荡、离心洗涤和漂浮分离，再作显微镜检查
用于农业施用和复垦的污泥的参比方法。活卵用振荡或搅拌、借助离心的洗涤以及漂浮，从有代表性的污泥样品中分离出来，然后进行显微镜检查。对于农业施用的污泥，活卵的容许数量为每公斤干物质零个。
🦠 水中的隐孢子虫与贾第虫——胶囊过滤、免疫磁分离与免疫荧光显微镜法
把大体积的水（10—1000 l）在过滤胶囊上浓缩，用洗脱缓冲液冲洗滤器并离心（1100 × g，15 min）；从沉淀中以免疫磁分离法分离出卵囊和包囊，用 FITC 标记的单克隆抗体和核染料 DAPI 染色，并在带 DIC 相衬的落射荧光显微镜下以 1000 倍放大计数。
🦠 水中的微囊藻毒素（蓝藻毒素）——固相萃取与高效液相色谱法，238 nm 紫外检测
把含蓝藻生物量的水过滤，生物量用甲醇/水 75/25 混合液提取，滤液和经处理的水则在 C-18 固相萃取柱上富集；微囊藻毒素用含 0.1 % TFA 的甲醇/水 90/10 洗脱，并以反相高效液相色谱配 238 nm 的紫外/二极管阵列检测进行测定。本方法对 MCYST-RR、…
🦠 水中的体细胞大肠菌噬菌体——双层琼脂噬菌斑法与大肠埃希氏菌宿主菌株
把水样与少量半固体培养基混合，加入大肠埃希氏菌宿主菌株的培养物，倾注在固体培养基上；在 (36 ± 2) °C 培养后，在密集的菌苔中计数可见的噬菌斑。结果以每一样品体积的噬菌斑形成单位（pfu）表示——对原水，条例采用 50 pfu/100 ml 的参照值。
🦠 金属、玻璃和塑料包装中密封罐头的密封性——认可范围中为真空法，PN-A-82055-4
检验金属、玻璃和塑料包装中密封罐头的密封性。这项 1997 年的标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-29）——是 PN-A-82055 系列「肉和肉制品——微生物检验」中唯一没有废止标注的分册；修改单 Az1:2002 修改了玻璃包装的压力值。有 13 家实验室援引它——…
🦠 沙门氏菌属纯培养物的血清分型——技术报告 ISO/TR 6579-3 的指南
ISO 技术报告，提供沙门氏菌血清分型的指南——适用于沙门氏菌属纯培养物，与分离来源无关。2014 年 7 月的第 1 版于 2019 年经 ISO 确认，据 ISO 网站仍为现行版本（读取于 2026-09-29）；PKN 目录中没有它。在认可范围中援引它的有 35 家实验室（…
🦠 水果、蔬菜和蔬菜肉类罐头的耐贮性——保温试验：30 °C保温10天或14天，出口热带国家的罐头55 °C保温5天，PN-A-75052-03（已废止）
通过保温试验检验水果、蔬菜和蔬菜肉类制品罐头的耐贮性——根据PKN目录卡，在30 °C下保温10天或14天，出口热带国家的罐头在55 °C下保温5天——结果按标准给出的解释进行评定。这项1990年的标准自2011-11-23起已废止，没有替代标准（目录卡状态截至2026年9月29…
🦠 胴体微生物检验采样——破坏性方法（打孔器、模板、禽类颈皮和胸皮）、拭子法和胴体冲洗法，采样部位和采样点，PN-EN ISO 17604
从屠宰动物胴体及胴体部分的表面采样，用于微生物的检测和计数——用于屠宰过程卫生控制（如菌落总数和肠杆菌科）、基于风险的安全保证体系以及病原体监测：切取法（打孔器或模板、禽类颈皮或胸皮）、拭子法（棒拭子、海绵、棉塞、小布块）以及禽类和小动物整只胴体的冲洗法。PN-EN ISO 17…
🦠 饲料——微生物要求和检验：厌氧芽孢杆菌和产气荚膜梭菌的检出、真菌（酵母菌和霉菌）计数，PN-R-64791
1994年的波兰标准，规定了所有种类饲料的微生物要求和检验（不含动物源性饲料粉的要求）：采样和样品制备、检验说明、结果的读取和解释。据PKN目录卡，该标准为现行标准（目录卡状态截至2026年9月30日）。在认可范围中主要用于三项检验：厌氧芽孢杆菌的检出、产气荚膜梭菌的检出和真菌计…
🦠 食品、饲料、环境样品和初级生产样品中的亚硫酸盐还原梭菌——亚硫酸铁琼脂倾注平板加覆盖层，37 °C厌氧培养48 h，菌落确认，可选择在80 °C处理10 min后仅计芽孢，PN-EN ISO 15213-1
对食品、饲料、食品生产和经营环境样品以及初级生产样品中的亚硫酸盐还原梭菌进行计数：在亚硫酸铁琼脂中倾注平板并加覆盖层，37 °C厌氧培养48 h，计数黑色或灰色至黄褐色菌落并进行确认；在80 °C加热10 min后仅计芽孢。PN-EN ISO 15213-1:2023-08版取代…
🦠 装有水果、蔬菜和蔬菜肉类制品的密封容器（金属罐和玻璃容器）的密封性——使用真空干燥器的两种方法和浸水试验，附结果判定，PN-90/A-75052/02（已废止标准）
检验密封容器——装有水果、蔬菜或蔬菜肉类制品的罐头或玻璃瓶——是否密封：根据PKN目录卡，该标准描述了使用真空干燥器的两种方法和浸水试验，并给出结果判定；所有实验室的认可范围中均为真空法。PN-A-75052-02:1990已于2011年11月23日废止，目录卡未指明替代标准（目…
🦠 用微型化方法测定地表水、游泳水和废水中肠道肠球菌的最大可能数（MPN）——用含海盐的专用稀释液稀释样品，每孔200 µl加入含脱水MUD/SF培养基的96孔微孔板，44 °C ± 0,5 °C培养36–72 h，在366 nm紫外光下呈蓝色荧光的孔为阳性，结果以MPN/100 ml及95 %置信区间表示，PN-EN ISO 7899-1
用微型化方法测定地表水和废水中肠道肠球菌的最大可能数：将稀释后的样品（1/2、1/20、1/200……）每孔200 µl加入含脱水MUD/SF培养基的微孔板，44 °C ± 0,5 °C培养36–72 h，在暗处于366 nm紫外光下观察——MUD水解产生的蓝色荧光表示存在肠球菌…
🦠 用显微镜法（参比方法）测定生乳和化学防腐乳中的体细胞数——将0,01 ml样品涂布于载玻片1 cm²区域、干燥、用Newman-Lampert染液（≥ 15 min）或溴化乙锭（荧光显微镜）染色，计数规定面积内的有核细胞并用工作因子换算为每毫升细胞数，PN-EN ISO 13366-1
生牛乳和化学防腐牛乳中体细胞（所有有核细胞——白细胞和上皮细胞）的数量，在涂片中用显微镜计数：将0,01 ml乳样涂布于载玻片1 cm²区域，干燥、染色，计数规定面积内的细胞，结果乘以工作因子。这是参比方法——用于制备标准样品和校准自动计数仪的数值（标准第2部分）。PN-EN I…
🦠 测定并表征医疗保健产品、部件、原材料或包装上或内部的活微生物群（生物负载）——代表性选取产品及其部分（SIP），中和或去除抑制性物质，洗脱微生物（并评估其效率），在针对预期微生物选定的条件下培养并计数，应用生物负载校正因子；不包括病毒、朊病毒和原生动物以及生产环境监测，PN-EN ISO 11737-1
生物负载是灭菌前产品上活微生物的群体——了解它对灭菌过程的确认和再确认、生产常规控制、原材料和包装监测或评估清洗效果都必不可少。标准给出对实验室的要求和方法：代表性选取产品（整个产品或其部分 SIP）、中和抑制生长的物质、洗脱微生物并评估其效率、选择培养条件并计数；活菌计数通过校…
🦠 工作场所空气中微生物和微生物成分的测量——一般要求：测量目的（工人暴露或空气的生物学特性）、带采样计划的策略（因子、方法和设备、定点或个体采样、位置、数量、频率和持续时间、运输）、参比样品（室外空气或开工前的空气），以及测定方法——显微镜细胞计数、琼脂培养基培养（CFU 计数）和细胞成分测定（内毒素、葡聚糖、麦角固醇）；不包括病毒，PN-EN 13098
测量工作场所空气中的微生物及其成分——细菌、真菌、内毒素、葡聚糖、真菌毒素——是为了评估工人暴露或不同地点和时间空气的生物学状态。PN-EN 13098 不是单一方法，而是一套一般要求：要求确定测量目的和任务、收集来源的背景信息、制定采样计划、采集参比样品并选择测定方法（培养、显…
🦠 食品中葡萄球菌肠毒素 SEA、SEB、SEC、SED 和 SEE 的筛查检测——25 g 样品加约 40 ml 38 °C 的水均质，振荡 30–60 min，酸化至 pH 3.5–4.0，离心（≥ 3130 g，15 min），中和至 pH 7.4–7.6，提取液在 PEG 溶液中透析浓缩至 5.0–5.5 g，用符合以下标准的商品化免疫酶试剂盒（如 ELFA、ELISA）检测毒素：灵敏度和特异性高于 90 %，LOD50 低于 0.06 ng/g；对乳和乳制品必须浓缩，PN-EN ISO 19020
葡萄球菌肠毒素是凝固酶阳性葡萄球菌（主要是金黄色葡萄球菌）在食品中产生的蛋白质；它们耐热、耐酸，因此即使已检测不到葡萄球菌本身，毒素仍可能留在食品中。PN-EN ISO 19020 检测其中五种（SEA–SEE）：从 25 g 样品中提取毒素，通过 pH 变化和离心净化，在聚乙二…
🦠 食品、饲料和食品生产环境样品中在厌氧条件下生长的亚硫酸盐还原菌计数——取液体样品或初始悬液及其后续十倍稀释液各 1 ml（每级两个平皿），倾注冷却至 44–47 °C 的亚硫酸铁琼脂，凝固后覆盖 5–10 ml，于厌氧罐中 37 ± 1 °C 培养 24–48 h（怀疑有嗜热菌时另一组在 50 ± 1 °C）；在典型菌落少于 150、总菌落少于 300 的平皿上计黑色菌落（硫化亚铁）；可选的悬液热处理可得到芽孢数，PN-ISO 15213
在厌氧条件下生长的亚硫酸盐还原菌在含亚硫酸盐和柠檬酸铁(III)的琼脂上形成黑色菌落——硫化物与培养基中的铁生成硫化亚铁。PN-ISO 15213（ISO 15213:2003）用倾注平板法、37 °C 厌氧培养对食品、饲料和食品生产环境样品中的此类细菌计数。PKN 目录中该标准…
🦠 水中噬菌体浓缩方法的验证（预计每毫升少于3个噬斑形成颗粒时）——用处理过或未处理的污水制备加标材料（1000 g离心20 min或经8–12 µm过滤，60–200 pfp/ml，5 %甘油，10 ml分装于−20或−70 °C冷冻），用离散度检验T1（0.01 < T1 < 5.99）和T2（< 3.84）核查；每种水体在不同日期和季节至少取五个样品，按0.125、0.25、0.5和1 × Vmax体积各加1 ml加标材料，在全部最终浓缩液中测定回收，用Dixon检验剔除离群值；噬菌体计数按ISO 10705-1、-2或-4；PN-EN ISO 10705-3:2025-06
预计水样中每毫升少于3个噬斑形成颗粒时，计数前要把噬菌体从大体积浓缩到几毫升——此时结果取决于浓缩方法的回收率。PN-EN ISO 10705-3并不描述某一种方法，而是规定用污水中的噬菌体加标样品来核查特定水体类型和体积的回收率的原则。PKN检索列出PN-EN ISO 1070…
⛽ 石油化工
🔥 宾斯基-马丁闭口闪点
以宾斯基-马丁闭口杯法测定石油产品在 40–370 °C 范围内的闪点。燃料与润滑油的关键安全指标。
💧 运动粘度
用玻璃毛细管粘度计在 40 °C 与 100 °C 下测定石油产品的运动粘度。油品与燃料分类的基础参数。
⚖️ 燃料与油品的密度
用振荡 U 形管密度计测定原油与石油产品在 600–1100 kg/m³ 范围内的密度。
⛽ 燃料中硫含量
样品在富氧气氛中燃烧后，以紫外荧光法测定车用燃料中 3–500 mg/kg 的硫含量。
💧 卡尔·费休法测水分
以库仑法卡尔·费休滴定测定石油产品中的水分，范围 0,003–0,100%（m/m）。
🧪 酸值（TAN）
以电位滴定法测定石油产品与润滑油的酸值（TAN），结果以 mg KOH/g 样品表示。
🔢 柴油十六烷指数
根据 15 °C 密度以及 10%、50%、90% 回收温度，计算中间馏分燃料的十六烷指数。
🧫 石油产品蒸馏
在常压下测定轻质与中间石油馏分的馏程（蒸馏曲线），温度范围 0–400 °C。
🌫️ 浊点温度
测定石油产品的浊点 —— 即石蜡结晶开始析出、燃料变浑浊时的温度。
❄️ 倾点温度
测定石油产品的倾点 —— 在规定冷却条件下产品仍能流动的最低温度。
⛽ 铜片腐蚀
将抛光铜片浸入试样并在高温下放置，与 ASTM 腐蚀标准板比对，评价石油产品与燃料对铜的腐蚀性。
⛽ 石油产品灰分
样品燃烧后于 775 °C 马弗炉中灰化，以重量法测定石油产品的灰分含量。
⛽ 残炭（微量法）
石油产品在氮气气氛中于 500 °C 蒸发并热解后测定残炭。反映结焦倾向。
⛽ 柴油氧化安定性
在 95 °C 下通氧 16 小时，测定不溶性沉淀物量，评价柴油的抗氧化能力。
⛽ 石油产品色度（ASTM 标尺）
以目视法与 ASTM 标尺（0,5–8,0）玻璃标准色板比对，测定石油产品色度。快速的质量与纯度控制。
⛽ 柴油中 FAME 含量
以红外光谱法在 1745 cm⁻¹ 处测定柴油中脂肪酸甲酯（FAME／生物柴油）含量。
⛽ CFPP —— 冷滤点
测定柴油能通过规定 45 µm 金属滤网的最低温度。冬季燃料使用性能的关键指标。
⛽ 研究法辛烷值（RON）
在 CFR 试验机上比对爆震强度与参比燃料配比，测定汽油的研究法辛烷值（RON）。
⛽ 总碱值（TBN）
以冰乙酸介质中高氯酸电位滴定法测定润滑油的总碱值（TBN）。
⛽ 油品泡沫特性
在受控温度（24 °C 与 93,5 °C）下通气，评价润滑油的起泡倾向与泡沫稳定性。
⛽ 柴油总污染物
采用重力过滤法通过滤膜测定柴油中的总污染物（不溶物）。燃料的关键质量参数。
⛽ HFRR 燃料润滑性
使用 HFRR（高频往复试验机）通过测量钢球磨斑直径评价柴油的润滑性能。
⛽ 汽油蒸气压（DVPE/RVP）
采用雷德法（RVP）或自动 DVPE 法测定汽油蒸气压。燃料挥发性和安全性的关键参数。
⛽ 汽油胶质含量
采用空气或水蒸气喷射蒸发法测定汽油中的实际胶质含量。燃料稳定性和洁净度的指标。
⛽ 润滑脂锥入度
采用锥入度法测定润滑脂的稠度（硬度）。测量标准锥体在自重下的贯入深度。
⛽ 润滑脂滴点
测定润滑脂由半固态转为液态并从试验脂杯滴下第一滴时的温度。润滑脂耐热性的指标。
⛽ 油品硫酸盐灰分
测定含金属有机添加剂润滑油中的硫酸盐灰分含量。反映添加剂包中金属（Ca、Mg、Zn、Ba）含量。
⛽ 油品黏度指数（VI）
依据 40°C 和 100°C 实测运动黏度值计算润滑油的黏度指数（VI）。衡量黏度随温度变化的稳定性。
⛽ 油品抗乳化性能
评价油品与水分离（破乳）的能力。汽轮机油、液压油和循环油的关键参数。
⛽ 密度计法测密度
在 15°C 下用密度计法实验室测定原油和液体石油产品的密度。
🔥 发热量（燃烧热）
在氧弹量热仪中于加压氧气环境下燃烧样品，测定固体、液体和气体燃料的高位发热量和低位发热量。
⛽ 汽油中苯含量
以配 FID 检测的气相色谱测定无铅汽油中的苯含量。车用燃料的关键质量和环保参数。
💧 蒸馏法测水分
用 Dean-Stark 接收器共沸蒸馏测定石油产品、焦油和沥青材料中的水分含量（0–25% V/V）。
❄️ CCS 低温表观黏度
用冷启动模拟机测定发动机油在低温（−5°C 至 −40°C）下的表观黏度。SAE 分级的关键参数。
🧪 燃料中烯烃含量
以电位滴定法测定溴值，据此确定燃料中不饱和烃（烯烃）的含量。反映燃料反应活性和安定性。
⚗️ 柴油中芳烃含量
以配示差折光检测（RI）的 HPLC 法测定柴油和中间馏分中单环、双环和多环芳烃的含量。
⚙️ 润滑剂极压性能 — 四球试验
用四球钢球法测定润滑液的极压（EP）性能。测定综合磨损值（LWI）、烧结负荷和最后无卡咬负荷。
🔍 液压油颗粒污染度等级
用自动激光颗粒计数器对液压油和润滑油中固体颗粒污染水平分级。结果以 ISO 代码表示（如 18/16/13）。
⚖️ 比重瓶法测密度
用毛细管或双毛细管比重瓶测定原油和石油产品的密度。准确度最高的经典基准方法。
🧫 水分含量 — 二甲苯蒸馏法
在 Dean-Stark 装置中用二甲苯共沸蒸馏测定石油产品、焦油和沥青材料中的水分含量（0–25% V/V）。
⛽ 沥青的针入度
沥青的稠度，以标准针在25 °C下、100 g荷载作用5 s所穿入的深度表示，单位为0.1 mm。本说明依据2015年版编写（已由PN-EN 1426:2025-02代替）。
⛽ 用环球法测定沥青的软化点
将黄铜环中的两个沥青试片与钢球在浴中以5 °C/min加热；钢球下沉25 mm时的温度即为软化点（28～150 °C）。本说明依据2015年版编写（已由PN-EN 1427:2026-07代替）。
🔥 固体燃料（煤、焦炭）中的灰分——815 °C重量法
将约1 g分析试样在空气中按规定的升温程序加热至815 ± 10 °C灼烧并称量残渣；结果取两次测定的平均值，保留至0.1 %。
🔥 煤与焦炭中的挥发分——850 °C重量法
将1 ± 0.1 g分析试样在带盖坩埚中隔绝空气于850 °C灼烧7 min；挥发分等于质量损失减去分析水分。本说明取自工业大学的实验指导书（无可用的标准原文）。
🔥 烟煤分析试样中的水分——氮气中干燥
将1 g煤在氮气流中于105～110 °C下干燥至少60 min至恒重；由质量损失得出水分，取两次测定的平均值，保留至0.1 %。
🔥 煤中的全硫——1350 °C氧气中燃烧、红外检测
将0.2～0.5 g煤在氧气流中于1350 °C在带红外检测器（SO2）的分析仪中燃烧，用标准物质校准；结果保留至0.01 %，r = 0.02 + 0.03·x。
🔥 烟煤的粘结性——罗加法（罗加指数）
将1 g煤与5 g标准无烟煤在850 °C下加压炭化15 min，随后对焦渣进行三次转鼓（5 min，50 r/min）并在1 mm筛上筛分；罗加指数0～100。本说明取自弗罗茨瓦夫工业大学的指导书（无可用的标准原文）。
🔥 固体生物燃料的全水分——参比方法（105 °C干燥）
将 ≥ 300 g试样（颗粒燃料、木片、锯末）在空气中于(105 ± 2) °C干燥至恒重，趁热称量并作浮力校正（参比盘）；结果以收到基表示，取两次测定的平均值，保留至0.1 %。
🔥 固体生物燃料中的灰分——550 °C灰化
将 ≥ 1 g分析试样（< 1 mm）按下列程序灰化：30～50 min内升至250 °C，保持60 min，30 min内升至(550 ± 10) °C并保持 ≥ 120 min；结果以干基表示，保留至0.1 %。
🔥 固体生物燃料中的挥发分——900 °C下加热7 min
将一份分析试样在带盖石英坩埚中隔绝空气于(900 ± 10) °C加热7 min；挥发分等于质量损失减去水分。本说明依据ISO 18123:2015的预览内容编写（现行版本为2023年版）。
🔥 固体生物燃料的高位热值与低位热值——氧弹量热计
将称取的生物燃料在3 MPa氧压下于用苯甲酸校准的氧弹量热计中燃烧；得到25 °C下恒容高位热值，低位热值由计算求得（水分、氢）。
🔥 固体生物燃料中的碳、氢与氮——仪器法（燃烧）
将已知质量的试样在氧气（或氧气与载气）中燃烧，将氮氧化物还原为N2，除去干扰物质，并对气体中的CO2、H2O与N2进行仪器测定；用纯有机物校准，用标准物质核查。
🔥 固体生物燃料中的全硫与全氯——氧弹燃烧或消解，IC/ICP
通过在氧弹中以氧气燃烧并吸收酸性气体（方法A）或在密闭容器中消解（方法B）分解燃料，随后用离子色谱（ISO 10304-1）测定硫酸盐与氯化物，或用ICP（ISO 11885）测定硫与氯。
⛽ 闪点与燃点——克利夫兰开口杯法
将试样在开口杯中加热（5～17 °C/min，随后5～6 °C/min），每隔2 °C划过试验火焰；闪点79～400 °C，燃点（火焰持续 ≥ 5 s），并校正至101.3 kPa。
⛽ 石油产品中的硫——能量色散X射线荧光光谱法（EDXRF）
将试样置于带薄膜的样品杯中并置于X射线束下；将硫特征辐射的强度与用标准溶液绘制的校准曲线比较（0.03～5.00 % S）。本说明依据ISO 8754:2003的预览内容编写；波兰标准化委员会已发布PN-EN ISO 8754:2026-02（ISO 8754:2025）。
⛽ 柴油与中间馏分中的总污染物——膜过滤法
将约800 ml已称量的燃料在真空下经已称量的膜滤片过滤，洗涤、干燥并称量；结果以mg/kg表示（约12～30 mg/kg）。PN-EN 590的限量：≤ 24 mg/kg。
⛽ FAME与含FAME柴油的氧化安定性——加速氧化法（Rancimat）
在110 °C下使净化空气（10 ± 1 l/h）通过试样；挥发性酸进入带电导电极的水中——电导率骤升即确定诱导期（至多48 h）。本说明依据2014年版编写（波兰标准化委员会现行版本为2025-10）。
⛽ FAME中酯与亚麻酸甲酯的含量——气相色谱法
GC-FID，配Carbowax 20M毛细管柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 µm），以十九烷酸甲酯（C19:0）为内标；250 mg FAME + 100 mg内标溶于10 ml甲苯；积分自C6:0至C24:1。
⛽ LPG（丙烷、丁烷）的烃类组成——气相色谱法
在填充柱（马来酸二正丁酯、氧二丙腈或癸二腈）上分离LPG中的C2～C5烃类，用TCD或FID检测，液态进样（0.5～1 µl）或气态进样（至多0.5 ml）；由峰面积与校正因子按内归一化法计算。
⛽ LPG对铜的腐蚀作用——铜片试验
将抛光铜片在试验弹中于40 °C下浸入100 ml水饱和LPG中1 h；对照腐蚀标准色板作目视评定（1～4级）。本说明取自文献——无可用的标准原文。
⛽ 柴油——要求与试验方法，PN-EN 590
柴油的产品标准：它汇总了燃料必须满足的要求，并指明每一项要求用哪一种方法来检验。它是本知识库中被援引得最多的文件——十七个方法条目为取得限值而指向它。2026 年 1 月版取代了 2022 年版。
⛽ 无铅汽油——两个牌号、要求与试验方法，PN-EN 228
无铅汽油的产品标准。它为两个牌号规定要求，二者在允许的氧含量和乙醇含量上不同——第二个牌号是为较旧车辆设的。2026 年 1 月版取代了 2017 年版，后者是最后一个有波兰文本的版本。
⛽ 脂肪酸甲酯（FAME）——作为燃料与作为组分，PN-EN 14214
FAME 的产品标准。它涵盖两种使用方式：在为此改装的发动机与设施中作为 100 % FAME 燃料使用，以及作为符合 EN 590 的馏分燃料和取暖油的组分使用。这一区分决定了究竟什么才是评定的对象。
⛽ 车用 LPG（液化石油气）——要求与试验方法，PN-EN 589
用作车用燃料的液化石油气的产品标准。它为 PN-EN 590 与 PN-EN 228 这一对补上了第三种道路燃料。它的版本链是本知识库所述三份道路燃料标准（PN-EN 590、PN-EN 228、PN-EN 589）中最长的——十五年里有五个已核查的环节——而 2024 年版改动…
♻️ 固体回收燃料（SRF）的全水分——整个样品在 105 °C 下干燥至恒重并作浮力校正，CEN/TS 15414-1
测定固体回收燃料全水分的参比方法：整个样品（至少 300 g）在空气中于 (105 ± 2) °C 下干燥至恒重，用参比盘作浮力校正，并计入包装中残留的水分。这是 CEN 2010 年的技术规范——PKN 目录中没有它，据爱沙尼亚 EVS 仍然有效（读取于 2026-09-29）…
♻️ 固体回收燃料的生物质含量（可生物降解部分）——14C 法、选择性溶解和人工分拣，PN-EN ISO 21644
测定固体回收燃料生物质含量的三种方法：14C 含量法、选择性溶解法和人工分拣法（PKN 卡片）。2021-07 版为现行版本，取代了 PN-EN 15440:2011（卡片状态截至 2026-09-29）。援引它的有 14 家实验室（30 个项目）——主要是按附录 B 的选择性溶…
🔥 液体燃料在氧弹量热计中的燃烧热及按经验公式计算的低位发热量 — 燃料油、重油（马祖特）、柴油、航空燃料，PN-C-04062
在氧弹量热计中测定液体燃料的燃烧热（高位发热量），并用经验公式由其计算低位发热量 — 据卡片，适用于车用和航空汽油、航空涡轮燃料和燃气轮机燃料、柴油、燃料油以及燃料组分。2018-05 版现行有效（卡片状态截至 2026 年 9 月 29 日）。14 家实验室引用该标准 — 最常…
🔥 烟煤、褐煤和焦炭的灰分 — 灰化与称量；自 Az1:2002 修改单起不再有慢速灰化，PN-G-04512
用重量法测定固体燃料的灰分：据 1980 年版卡片，本标准给出慢速灰化和快速灰化的操作，修改单 Az1:2002 删除了慢速灰化并对其后条款重新编号。本标准及修改单自 04-06-2014 起撤销，未指明替代标准（卡片状态截至 2026 年 9 月 29 日），13 家实验室引用…
🧪 烟煤、褐煤和焦炭中的总碳、氢和氮——在氧气中同时燃烧并对气体进行仪器分析（CO2、H2O、N2），ISO 29541
用一个仪器程序测定煤和焦炭中的总碳、氢和氮：样品在高温下于氧气中燃烧，氮氧化物被还原为N2，CO2、水蒸气和氮由分析仪测定；用纯化合物（EDTA、苯丙氨酸、乙酰苯胺、BBOT）校准，不用苯甲酸，也不用煤。现行为ISO 29541:2025（据ISO——待修订，ISO/CD正在制定…
⛽ 沥青结合料在延度仪中于试验温度（通常为25 °C或10 °C）下的弹性恢复——将试样拉伸成丝至200 mm，剪成两半，30 min后测量两半丝端之间的距离，结果以百分数表示，PN-EN 13398
在延度仪中测定沥青结合料的弹性恢复：将试样拉伸成丝并在中间剪断，弹性恢复为30 min后两半丝端之间的距离，以百分数表示并相对于伸长量——通常为200 mm；试验温度通常为25 °C或10 °C。该方法特别适用于热塑性弹性体改性沥青。PN-EN 13398:2017-12现行有效…
⛽ 固体回收燃料（SRF）挥发分含量——一般分析样品在带盖坩埚中隔绝空气于(900 ± 10) °C加热7 min的质量损失，减去按ISO 21660-3测定的水分损失；放入冷支架后4 min内恢复温度的电炉，石英或瓷坩埚10–14 g，重量法，PN-EN ISO 22167
测定固体回收燃料（SRF，由非危险废物制成的燃料）中的挥发分。将一般分析样品置于带配合盖的坩埚中，隔绝空气于(900 ± 10) °C加热7 min；挥发分为质量损失减去按ISO 21660-3平行测定的水分损失。该试验是经验性的——结果取决于升温速率、终温和持续时间，因此本标准…
🔥 固体生物燃料（锯末、颗粒、木片、坚果壳、捆装秸秆、大块料、植物和纤维废料、热处理和致密化生物质、原木）从生长地、生产厂、交货和库存中取样——取样计划（完整和简要）、取样证书、将批分为子批（人工取样不超过2500 t）、目视检查、最少份样数nmin = 4Vi/(NSL·PL² − 4VPT)（除非另有约定至少10个）、人工和机械方法，PN-EN ISO 18135
固体生物燃料的取样，使批中每个颗粒进入样品的机会相同：标准要求制定取样计划（完整计划一次，日常用简要计划）和证书，将批分为子批（人工取样时最多2500 t），并根据单个份样方差Vi、制样和检测方差VPT以及所需精密度PL计算最少份样数——除非各方另有约定，不少于10个。PN-EN…
⛽ 用加速氧化试验测定脂肪酸甲酯（FAME、生物柴油）的氧化稳定性——以 10 l/h 的净化空气通过 110 °C 的样品，挥发性氧化酸被水吸收，其电导率急剧上升标志诱导期结束（最长 48 h），PN-EN 14112
FAME 的氧化稳定性即以小时计的诱导期：净化、干燥的空气（10 ± 1 l/h）通过加热到 110 °C 的样品，将挥发性氧化产物带入装有 60 ml 去离子水和电导电极的测量池；溶解的挥发性羧酸使电导率急剧上升，标志诱导期结束。测量范围最长 48 h，但方法精密度只覆盖不超过…
⛽ 目视法检查液化石油气（LPG）中的游离水——将样品从取样钢瓶转入约半满的 250 ml 透明耐压试验瓶，在冷冻箱中 0 °C 以下冷却至少 1 h，检查底部是否有冰块；结果为“合格”（无冰）或“不合格”（有冰），PN-EN 15469
LPG 中的游离水通过冷冻检出：将取样钢瓶中的样品转入充装约 50 % 的 250 ml 透明耐压试验瓶，水平放入冷冻箱至少 1 h，取出后——在温度低于 0 °C 时——立即检查下母线处或底部是否可见冰块。冰比水容易看见得多，而水在透明的 LPG 中几乎无法分辨。结果为定性：无…
⛽ 滴定法测定脂肪酸甲酯（FAME，生物柴油）的碘值——将 0,13–0,15 g 样品溶于环己烷和乙酸混合液，加入 25 ml 韦氏试剂，避光 1 h 后加入碘化钾和水，用 0,1 mol/l 硫代硫酸钠滴定析出的碘并做空白；结果以 g 碘/100 g 表示，PN-EN 14111
FAME 的碘值是样品吸收的碘的质量，以每 100 g 的克数表示：将 0,13–0,15 g 样品溶于 20 ml 环己烷和冰乙酸（1:1）混合液，加入 25 ml 市售韦氏试剂（一氯化碘的乙酸溶液），避光放置 1 h；然后加入 20 ml 碘化钾溶液和 150 ml 水，用 …
⛽ 无铅汽油（终馏点不高于 220 °C）中单个有机含氧化合物（C1–C5 醇、MTBE、ETBE、TAME、ETAE 醚类、酮类）0,17–15 % (m/m) 及有机结合氧总含量至 3,7 % (m/m) 的测定——第一根毛细管柱分离出含氧化合物，第二根将其分离，氢火焰离子化检测（FID），内标校准，结果以 % (m/m) 或 % (V/V) 表示，PN-EN 13132
含氧化合物先在第一根毛细管柱上从汽油中分离出来，再在第二根柱上分离，并用氢火焰离子化检测器（FID）逐一测定；第二根柱后的峰分离度至少为 1。向冷却至 5–10 °C 的样品中加入 2–5 % (m/m) 的内标，全部称量精确至 0,1 mg，并用已知各化合物质量的校准样品测定校…
🔥 固体生物燃料颗粒机械耐久性的测定——去除小于 3,15 mm 颗粒后的 (500 ± 10) g 颗粒试样，在带挡板的防尘不锈钢箱（300 × 300 × 125 mm）中以 (50 ± 2) r/min 转动 500 转，经 3,15 mm 圆孔筛筛分，称量筛上物；结果以质量百分数表示，两个试样，PN-EN ISO 17831-1
机械耐久性表示颗粒在装卸和运输中抵抗冲击和磨损的能力。预先筛去小于 3,15 mm 颗粒的颗粒试样，在带挡板的防尘不锈钢箱中转动——以 50 r/min 转 500 转——然后经 3,15 mm 圆孔筛筛分，称量留在筛上的部分；结果由转动前后试样质量计算，以百分数表示。试验在两个…
⛽ 脂肪酸甲酯（FAME）中游离甘油、总甘油及单、双、三甘油酯的测定——80–125 mg 样品加四种内标（1,2,4-丁三醇、甘油单、双、三十九酸酯），在吡啶中用 MSTFA 硅烷化，以正庚烷稀释，在程序升温至 370 °C 的 15 m 色谱柱上用 GC-FID 分析；定量限游离甘油 0,001 %（m/m）、甘油酯 0,10 %（m/m）；总甘油由计算得出，PN-EN 14105
生物柴油（FAME）中残留的甘油和甘油酯经转化为硅烷化衍生物后用气相色谱测定。向 80–125 mg 样品中加入内标溶液——甘油用 1,2,4-丁三醇，三类甘油酯用甘油单、双、三十九酸酯——以及吡啶和硅烷化试剂 MSTFA；15 分钟后用 8 ml 正庚烷稀释，取 1 µl 注入…
🔥 滴定法测定浅色脂肪酸甲酯（FAME）的酸值——约 20 g 样品（± 0,001 g）溶于 100 ml 已中和的乙醇与乙醚（1 + 1）混合溶剂，以酚酞为指示剂用 0,1 mol/l 氢氧化钾乙醇溶液滴定至颜色保持至少 15 s；范围 0,10–1,00 mg KOH/g，结果保留两位小数，重复性 0,02、再现性 0,06 mg KOH/g，PN-EN 14104
脂肪酸甲酯（FAME，生物柴油）的酸值用滴定法测定：约 20 g 样品溶于 100 ml 已中和的等体积乙醇和乙醚混合溶剂中，以酚酞为指示剂用标定过的 0,1 mol/l 氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至一滴溶液产生轻微而明确、保持至少 15 s 的颜色。结果以 mg KOH/g 表示…
⛽ 用 RTFOT 法（旋转薄膜烘箱试验）测定沥青及沥青结合料在热和空气作用下的抗老化性——结合料装在旋转支架（15 r/min）上的玻璃容器中，置于带风扇的烘箱内，以 4,0 l/min 向每个容器吹入干燥空气，在参考温度 163 °C 下保持 75 min；以老化前后的质量变化或性能变化（针入度、软化点、黏度）评定，PN-EN 12607-1
RTFOT 法模拟大多数沥青结合料在沥青拌和站拌和过程中发生的硬化：旋转玻璃容器中的沥青薄膜在持续供气条件下于 163 °C 加热 75 min。其效果以老化前后的质量变化或性能变化（如针入度、软化点或黏度）评定。PN-EN 12607-1:2025-02 在 PKN 目录中为现…
⛽ 用卡尔·费休库仑滴定法测定作为车用汽油调和组分的乙醇中的水分——用注射器将称重的 1–2 ml 试样注入滴定仪容器的阳极液液面下，碘在阳极上以库仑法生成；水量由电量得出（法拉第定律）；范围 (0,039–0,500) % (m/m)，结果精确至 0,001 % (m/m)，PN-EN 15489
加入车用汽油的乙醇须控制含水量。本标准用卡尔·费休库仑滴定法直接测定：将称重的乙醇试样注入滴定仪容器，与水反应所需的碘在阳极上电解生成，滴定终点由电位检测器指示；一摩尔碘与一摩尔水反应，因此水量由电量得出。PN-EN 15489:2009（波兰文版）在 PKN 目录中无废止注明（…
🔥 用顶空气相色谱-火焰离子化检测法（HS-GC-FID）测定柴油和取暖油用脂肪酸甲酯（FAME）中的甲醇含量——试样在密封顶空瓶中于 80 °C 加热至平衡，进样部分气相，用 2-丙醇内标校准（程序 A）或外标校准（程序 B），以参比 FAME 中的三种甲醇溶液校准，要求甲醇/2-丙醇分离度至少 1,5，范围 0,01–0,5 %（m/m），PN-EN 14110
酯交换后残留在生物柴油中的甲醇无需溶解样品即可测定：将 FAME 在密封瓶中于 80 °C 加热，甲醇进入液面上方的气相，取该气相的一部分注入带火焰离子化检测器的气相色谱仪。甲醇量由以 2-丙醇为内标的内标校准（程序 A）或外标校准（程序 B）计算，校准溶液为甲醇含量 0,5、0…
🔥 用波长色散 X 射线荧光光谱法（WDXRF）测定液态均质车用燃料（含约 30 % 以下 FAME 的柴油、含约 10 % 以下乙醇的汽油、HVO 和 GTL）中的硫含量——测量 S K-L2,3 谱线和背景的计数率，由二丁基硫醚或二丁基二硫醚的白油溶液（纯 FAME 用油酸甲酯）建立校准曲线 x = a + b R0 + c R0²，范围 5–60 和 60–500 mg/kg，多色或单色激发，PN-EN ISO 20884
汽油、柴油和合成燃料中的硫无需燃烧样品即可测定：将装在聚酯膜样品杯中的液体用 X 射线管照射，波长色散光谱仪测量硫的特征谱线及其旁背景的强度。含量由二丁基硫醚白油溶液建立的校准曲线读取，5–60 和 60–500 mg/kg 分别建立；单色激发时无需测量背景。PN-EN ISO …
🍎 食品化学
🥩 蛋白质 — 凯氏定氮法
基于氮含量（N × 换算系数）测定食品中总蛋白质的经典方法。自 1883 年起即为食品分析的基准方法。
🧈 脂肪 — 索氏抽提法
在索氏抽提器中用有机溶剂（石油醚）多次抽提测定粗脂肪。经典基准方法。
🔥 食品中总灰分
在马弗炉中于 550°C 灼烧测定食品中灰分（矿物质）含量。反映矿物质总量。
💧 食品中水分（干燥法）
在 103 ± 2°C 的实验室干燥箱中干燥至恒重测定食品水分含量。食品分析的基本参数。
🧂 食品中食盐（NaCl）
采用银量法滴定（莫尔法或佛尔哈德法）测定食品中氯化钠（NaCl）含量。关键的质量和安全参数。
🌡️ 水分活度（aw）
测定食品中的水分活度（aw）— 样品上方水蒸气压与纯水蒸气压之比。食品稳定性和安全性的关键参数。
🍎 农药多残留（QuEChERS）
采用 QuEChERS 法（乙腈提取 + dSPE 净化）结合 GC-MS/MS 和 LC-MS/MS 检测食品中的农药多残留。一次可同时测定 200–500 种农药。
⚗️ 食品中重金属（ICP-MS）
采用微波消解 + ICP-MS 测定食品中的重金属（Pb、Cd、Hg、As）和微量元素。灵敏度达亚 ppb 水平。
🍄 真菌毒素 — 黄曲霉毒素、赭曲霉毒素 A
采用免疫亲和柱（IAC）净化结合 HPLC-FLD 检测测定食品中的真菌毒素（黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2 及赭曲霉毒素 A）。
🐟 鱼中组胺（HPLC）
采用丹磺酰氯衍生结合 UV 检测的 HPLC 法测定鱼和水产品中的组胺。鲭科鱼类的强制检验项目。
🍎 维生素 C — HPLC
以高效液相色谱（HPLC）配紫外检测测定食品中的抗坏血酸（维生素 C）。重要的营养价值参数。
🍎 糖谱 — HPLC
以配示差折光检测器（RID）的 HPLC 测定食品中的葡萄糖、果糖、蔗糖和山梨醇。基础的糖组成分析。
🍎 防腐剂（山梨酸盐、苯甲酸盐）— HPLC
以 HPLC-UV 测定食品中的山梨酸和苯甲酸（防腐剂 E200、E210）。批准使用的食品添加剂合规性控制。
🍎 膳食纤维 — 酶重量法
以酶重量法（AOAC 991.43）测定食品中的总膳食纤维、可溶性和不溶性膳食纤维。营养价值参数。
🍎 肉制品中亚硝酸盐和硝酸盐
测定肉和肉制品中的亚硝酸盐（NO₂⁻）和硝酸盐（NO₃⁻）。肉类工业腌制盐（E249–E252）使用控制。
🍎 油脂酸度（酸值）
用碱量法滴定测定食用油脂的酸值和酸度。油脂质量和新鲜度的指标。
🎨 食品中合成着色剂（HPLC）
用配 UV-Vis/DAD 检测的 HPLC 鉴定并定量测定食品中的合成着色剂（柠檬黄、日落黄、偶氮玉红、诱惑红等）。
🥜 食品过敏原（ELISA）
用有证试剂盒以酶联免疫吸附法（ELISA）定量测定食品中的过敏原（麸质、乳、蛋、花生、大豆等）。
🍎 肉与肉制品中的游离脂肪——溶剂萃取（索氏提取）
将5～8 g肉样烘干后用正己烷或石油醚萃取（索氏提取器中至少6 h）；蒸去溶剂并将烧瓶在103 °C下烘干后，由质量增量计算游离脂肪含量。
🍎 肉中羟脯氨酸（胶原蛋白）——硫酸水解、氯胺T氧化、558 nm光度法
约4 g试样在3 mol/l硫酸中于105 °C水解16 h；过滤并稀释后，羟脯氨酸用氯胺T氧化，在60 °C下与对二甲氨基苯甲醛缩合，于558 nm测定红色产物的吸光度并对照校准曲线。
🍎 油脂过氧化值——碘量法，目视终点
试样溶于异辛烷与冰乙酸的混合液中，加入碘化钾，由过氧化物释放出的碘用硫代硫酸钠以淀粉为指示剂滴定；结果以每千克活性氧的毫克当量表示（范围0～30 meq/kg）。
🍎 油脂碘值——韦氏试剂，硫代硫酸钠滴定
称取油脂（依预期碘值取0.13～10 g）溶于含乙酸的环己烷中，加入25 ml韦氏试剂，避光放置1～2 h，加入碘化钾后用硫代硫酸钠滴定过量卤素；结果以每100 g脂肪的碘克数表示。
🍎 油脂茴香胺值——与对茴香胺反应，350 nm分光光度法
油脂的异辛烷溶液（25 ml中含0.4～4.0 g）与对茴香胺的冰乙酸溶液避光反应10 min；在10 mm比色皿中于350 nm测得的吸光度增量给出茴香胺值——醛类（主要是α,β-不饱和醛，即氧化的次级产物）的量度。
🍎 乳的冰点——热敏电阻冰点仪（掺水检测）
取2.5 ml乳样在热敏电阻冰点仪中过冷，引发结冰并读取冻结曲线平台的最高温度（准确至0.001 °C）；仪器用两种氯化钠溶液校准（例如−0.408与−0.600 °C）。本说明依据ISO 5764:1987的预览内容编写。
🍎 谷物籽粒的容重（百升重）——常规方法，1 l容重器
百升重由在规定装填条件下充满容量筒（例如1 l）的籽粒质量确定，使用按ISO 7971-2检定过的手动或自动仪器；结果以kg/hl表示并保留一位小数，取两次测定的平均值（r = 0.4 kg/hl）。
🍎 小麦、黑麦及其面粉的降落数值（α-淀粉酶活性）——Hagberg-Perten法
将7 g面粉（按15 %水分计）与25 ml水的悬浮液在黏度管中于沸水浴内糊化，用搅拌器搅拌60 s（每秒2次冲程）；自浸入至搅拌器在被α-淀粉酶液化的糊中下落所经历的总时间，即为以秒计的降落数值。
🍎 油脂的脂肪酸组成——脂肪酸甲酯（FAME），气相色谱GC-FID
将脂肪酸（游离的以及结合在酰基甘油中的）转化为甲酯（按ISO 12966-2或-3），在毛细管柱上分离（10～100 m，测定顺反异构体用极性氰烷基聚硅氧烷固定相），以氢火焰离子化检测器检测；各组分含量由峰面积（归一化法）或用内标法计算。
🍎 乳粉、干酪与酪蛋白中的硝酸盐与亚硝酸盐——镉还原法，538 nm分光光度法
试样在温水中分散，用硫酸锌与亚铁氰化钾沉淀脂肪与蛋白质并过滤；取部分滤液在镀铜镉柱中将硝酸盐还原为亚硝酸盐，两种溶液中的亚硝酸盐均用磺胺与N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐在538 nm处对照亚硝酸钠标准测定。
🍎 肉制品中的硝酸盐与亚硝酸盐——硝酸盐还原酶还原、格里斯反应、540 nm分光光度法
10 g均质试样的水提取液（pH 8.0～8.5，沸水浴中15 min，用卡雷兹试剂澄清）与磺胺和N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐反应；硝酸盐用硝酸盐还原酶与NADPH还原为亚硝酸盐后测定；30 min后于540 nm测定。
🍎 农产食品中的总氮与蛋白质——凯氏定氮法（消化、蒸馏、滴定）
试样在含催化剂（硒、铜）与硫酸钾的浓硫酸中消化，碱化后将氨蒸馏入硼酸并用标准酸滴定；氮以系数6.25换算为蛋白质（乳为6.38，谷物为5.70）。本说明取自高校实验指导书，未参照标准原文。
🍎 塑料向水基食品模拟物的总迁移量——完全浸没，重量法
将面积约1 dm²的试样在选定的时间与温度条件下浸入食品模拟物（水、3 %乙酸、10 %乙醇）中（例如40 °C下10天），将模拟物蒸干并将残渣称准至0.1 mg；结果以mg/dm²表示，取三次测定的平均值（限量10 mg/dm²）。本说明依据EN 1186-3:2002编写。
🍎 陶瓷制品中溶出的铅与镉——4 %乙酸浸泡24 h，火焰原子吸收光谱法
取至少四件相同制品，注入4 %乙酸（食品模拟物）并放置24 h，浸出液中的铅与镉用火焰原子吸收光谱法测定；84/500/EEC指令的限量：扁平器皿0.8 mg Pb/dm²与0.07 mg Cd/dm²，深型器皿4.0与0.3 mg/l。本说明取自文献（未参照标准原文）。
🍎 肉类罐头的稳定性——保温试验（37 °C或55 °C培养，胀罐评定）
将罐头在培养箱中于37 ± 1 °C保温（毛重 ≤ 1 kg时7昼夜，> 1 kg时10昼夜；巴氏杀菌罐头3昼夜）或于55 ± 1 °C保温（5昼夜，出口热带国家），并加以评定：胀罐、未凝固或渗漏均判为阳性结果。本说明取自文献（未参照标准原文）。
🍎 用中红外光谱法（MIR/FTIR）分析乳与液态乳制品
经预处理和均质之后，把乳样通过光谱仪的流通池，仪器在选定的波长上测量中红外辐射的吸收。光谱本身并不给出结果——只有建立在经参照方法（凯氏定氮、罗紫-哥特里、HPLC）测定过的样品上的校准模型，才能把信号换算为脂肪、蛋白质和乳糖的含量。因此本方法是一种**仪器二次方法**：没有校准…
🍎 果蔬加工制品中的总浸出物（可溶性干残渣）——折光法
测量果汁的折射率，并在折光仪的糖度标尺上读出蔗糖的质量百分数——这正是可溶性物质的含量，以白利度表示。测定只要一分钟，不需要试剂，是评价果汁、浓缩果汁和水果原料的基本参数。对柑橘类果汁，并行标准 PN-EN 12143 规定了「酸度校正」（本条目的参照文件根本不作此规定），而在 …
🍎 肉与肉制品中的总磷与「添加磷」（标准已撤销，无接替文件）
测定肉与肉制品（包括禽肉制品）中的总磷，并计算添加磷。该标准已于 2015 年 7 月 7 日撤销且未指明接替文件，却仍被 50 条认可范围条目所援引——因为「添加磷」今天没有任何别的文件可依。
🍎 果蔬制品中的二氧化硫——碘量法（常规）与蒸馏法（仲裁），PN-A-75101-23
按 PKN 卡片所列两种方法测定果蔬制品中的二氧化硫：碘量法（常规方法——用碘直接滴定，先测游离 SO₂，再测结合 SO₂）和蒸馏法（仲裁方法——用盐酸释放，蒸馏至过氧化氢溶液中，以氢氧化钠滴定生成的硫酸）。该标准及其修改单 Az2:2002 自 2011-12-02 起已废止，…
🍎 无酒精饮料——取样与检测：感官、浸出物、酸度、CO₂、酒精、细菌，PN-A-79033
一项无酒精饮料的综合标准：按 PKN 卡片，包括取样、3 类感官检验、17 类理化检验和 5 类微生物检验，以及批次缺陷评定规则。已于 2015-07-27 废止；卡片把 PN-A-04019:1998 列为后继标准——这是一项维生素 C 测定标准，而 14 家实验室认可范围中的…
🍎 水果、蔬菜及其制品中的硝酸盐和亚硝酸盐——分光光度法，PN-A-75112
测定水果、蔬菜及其制品（包括婴幼儿食品）中的硝酸盐和亚硝酸盐。该标准已于 2012-10-26 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29）。有 13 家实验室援引它，均采用分光光度法。硝酸盐结果与条例 (EU) 2023/915 的最高限量比较——从婴儿食品的 2…
🍎 由油脂制备脂肪酸甲酯（FAME）——四种方法：KOH甲醇溶液快速酯交换（5.2）、碱–酸通用程序（5.3）、BF3法（5.4）和酸催化酯交换（5.5），PN-EN ISO 12966-2
在气相色谱分析前将植物和动物油脂、脂肪酸和皂中的脂肪酸转化为甲酯（FAME）的方法：碱性条件下的快速酯交换（5.2）、碱–酸通用程序（5.3）、BF3甲酯化（5.4）和酸催化的甘油酯酯交换（5.5）；乳和乳制品不在范围内。PN-EN ISO 12966-2:2017-05版为现行…
🍎 果蔬汁——由折射率测定得出的可溶性固形物含量（总浸出物），以蔗糖质量百分数读数（°Brix），柑橘汁的酸度校正和温度校正，PN-EN 12143（已废止标准）
通过测定折射率并在折光仪糖度标尺上以蔗糖质量百分数读数（°Brix），测定果蔬汁中的可溶性固形物含量，对柑橘汁进行酸度校正并进行温度校正。PN-EN 12143:2000已于2024年4月24日废止，PKN目录卡未指明替代标准；PKN搜索也没有显示其他现行的果汁折光法标准（截至2…
🍎 油脂的脂肪酸组成（包括芥酸、反式异构体、ω-3脂肪酸）——在极性毛细管柱上用火焰离子化检测器分离脂肪酸甲酯（FAME），按峰面积百分比、校正因子或内标计算，PN-EN ISO 12966-4
用毛细管气相色谱法和火焰离子化检测器在强极性氰丙基硅氧烷固定相上测定脂肪酸甲酯（FAME，按PN-EN ISO 12966-2或12966-3由脂肪制备）：分离饱和、顺式和反式单不饱和及多不饱和脂肪酸，结果以克/100克表示——按峰面积百分比、校正因子或内标计算。现行版本为PN-…
🧂 测定肉和肉制品（包括禽肉）中氯化物含量（以氯化钠计），适用于NaCl含量不低于0,25 %（m/m）的产品——将约50 g样品分散于450 g水中，取50 ml悬浮液用硝酸酸化，以银电极用0,0856 mol/l硝酸银电位滴定至曲线拐点，结果精确至0,1 %（m/m），PN-ISO 1841-2
肉和肉制品（包括禽肉）中以氯化钠表示的氯化物含量：约50 g样品与450 g水混合，取50 ml悬浮液用硝酸酸化，以银电极用硝酸银滴定；终点为滴定曲线的拐点。该方法适用于NaCl含量不低于0,25 %的产品。PN-ISO 1841-2:2002在PKN卡片上标有“已撤销”（06-…
🍎 果蔬汁可滴定酸度的测定——25 ml 样品用 0,25 mol/l 氢氧化钠溶液电位滴定至 pH 8,1；结果以每升毫摩尔 H+ 表示（25 ml 和 0,25 mol/l 时等于滴定剂体积乘以 10），或乘以系数后以酒石酸、苹果酸或无水柠檬酸 g/l 表示，PN-EN 12147
可滴定酸度是果汁中无机酸和有机酸的总含量，通过滴定测定。在 20 °C 用移液管将 25 ml 样品移入烧杯，边搅拌边用 0,25 mol/l 氢氧化钠标准溶液滴定，直至 pH 计显示 8,1。结果以每升毫摩尔 H+ 表示，不保留小数；也可换算为酒石酸、苹果酸或无水柠檬酸，以每升…
🍎 ICP-MS 测定食品中的砷、镉、汞和铅——样品按 EN 13805 进行压力消解，溶液稀释后加入内标（铑、镥）和稳定汞的金，在选定同位素上测定元素并校正同量异位素和多原子离子干扰；用至少三个硝酸浓度相同的溶液校准，PN-EN 15763
食品中的砷、镉、汞和铅用电感耦合等离子体质谱法测定。样品按 EN 13805 进行压力消解并用水稀释，向每个溶液——校准溶液和试液——加入相同的内标（铑、镥）和金，金可稳定汞并限制其在样品间的残留。在推荐的同位素上测量元素，如 75As、111Cd 或 114Cd、202Hg 以…
🍎 干法灰化后原子吸收光谱法测定食品中的铅、镉、锌、铜、铁和铬——10–20 g 样品在铂或石英坩埚中以每小时不超过 50 °C 的速率升温至 450 °C 灰化，灰分用水润湿后再灰化至白色或灰色，用 6 mol/l 盐酸溶解，蒸干后溶于 0,1 mol/l 硝酸；锌、铜和铁通常用火焰法，铅、镉和铬通常用石墨炉加入法，PN-EN 14082（已废止）
此处食品中的金属在样品干法灰化后测定。10–20 g 样品在坩埚中从不高于 100 °C 加热至 450 °C，升温速率不超过每小时 50 °C，并放置过夜；灰分用水润湿、蒸干并再灰化，直至呈白色或灰色。然后用盐酸溶解，蒸干，再溶于准确体积的 0,1 mol/l 硝酸。锌、铜和铁…
🍎 离子交换色谱法测定肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐——10 g 样品与 50 ml 50–60 °C 的水均质，加入 50 ml 乙腈，定容至 200 ml，经折叠滤纸和 0,45 µm 滤膜过滤；萃取液在阴离子交换柱上用含乙腈的硼酸锂-葡萄糖酸盐流动相（pH 6,5）分离，于 205 nm 测定；验证范围：硝酸盐 50–300 mg/kg，亚硝酸盐约 40 mg/kg，PN-EN 12014-4
腌腊肉制品等肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐用离子交换色谱-紫外检测法测定。10 g 均质样品与 50 ml 50–60 °C 的水混合，加入可除去干扰物质的 50 ml 乙腈，用水定容至 200 ml 并过滤。萃取液在聚甲基丙烯酸酯阴离子交换柱上用 pH 6,5 的硼酸锂-葡萄糖酸盐…
🍎 凯氏定氮法测定饲料中的氮含量并计算粗蛋白——0,3–1,0 g 样品在试管中于加热至 420 °C 的消解块中与 12 ml 硫酸和两片催化剂片（硫酸钾和硫酸铜）一起消解，加入氢氧化钠后释放的氨经水蒸气蒸馏到硼酸中，用 0,1 mol/l 盐酸滴定至初现粉红色或至 pH 4,6；粗蛋白 = 氮 × 6,25；氮含量高于 0,5 %，PN-EN ISO 5983-2
饲料中的氮用凯氏半微量法测定：样品（蛋白质 3–30 % 时约 1,0 g，30–80 % 时 0,5 g，80 % 以上时 0,3 g，不超过 1,2 g）在试管中于 420 °C 加热块内与 12 ml 浓硫酸和两片含硫酸钾和硫酸铜的催化剂片一起消解。冷却稀释后加入过量氢氧化…
🍎 微波消解后原子吸收光谱法测定食品中的铅、镉、锌、铜和铁——试料相当于 0,2–0,5 g 干物质，通常加 5 ml 硝酸（至少 65 %）和 2 ml 30 % 过氧化氢于密闭容器中（约 100 ml，至少 1,4 MPa），功率程序按微波炉制造商规定，溶液定容至至少 25 ml；铅和镉用带平台的石墨炉（283,3 nm 和 228,8 nm），锌、铜和铁用空气-乙炔火焰（213,9 nm、324,7 nm、248,3 nm），采用背景校正，通常用标准加入法；不适用于油、脂肪和高脂产品，PN-EN 14084
食品中的铅、镉、锌、铜和铁在微波炉密闭容器中消解后测定：相当于 0,2–0,5 g 干物质的试料通常加入 5 ml 硝酸和 2 ml 过氧化氢，冷却后用水定容至至少 25 ml，用原子吸收光谱法测量——铅和镉通常用石墨炉，锌、铜和铁用火焰法。本方法不适用于油、脂肪和其他高脂产品，…
🍎 食品模拟物（水、3 % 乙酸、15 % 乙醇、精制橄榄油）中甲醛和六亚甲基四胺（HMTA）的测定——HMTA 与酸加热分解为甲醛，甲醛在硫酸存在下与变色酸反应（574 nm 测量，10 mm 比色皿，外标法）；以与戊烷-2,4-二酮和乙酸铵的反应确认（410 nm）；约 (3,0–30) mg 甲醛/kg 模拟物，CEN/TS 13130-23
甲醛和六亚甲基四胺（HMTA）是用于生产某些食品接触塑料的单体；其残留可能迁移到食品中，HMTA 的迁移以甲醛表示。技术规范 CEN/TS 13130-23 描述迁移试验后食品模拟物中甲醛（包括由 HMTA 释放的甲醛）的测定：与变色酸的显色反应并在 574 nm 测量，确认方法…
🍎 预期与食品接触的塑料总迁移试验条件和方法选择指南——试验类型（用食品模拟物的迁移试验、用异辛烷、95 % 乙醇和改性聚苯醚的替代试验、用挥发性介质的替代方法试验、萃取试验）、食品模拟物 A–D、按食品类型选择模拟物（表 1 和表 2）以及脂肪性食品的折减系数 2–5，PN-EN 1186-1
总迁移是从塑料转移到食品模拟物或试验介质中的物质质量。EN 1186 第 1 部分并不描述测定本身，而是指导如何根据制品将接触的食品，从该系列其他部分中选择试验类型、食品模拟物、条件和方法（如水性食品模拟物全浸法用 EN 1186-3）。PN-EN 1186-1:2005（波兰文…
🍎 采用优化 Monier-Williams 法测定食品中以二氧化硫计的亚硫酸盐——将测试份（50 g 或含 500–1500 µg SO2 的量）在乙醇–水混合液中与 4 mol/l 回流沸腾盐酸加热 105 min，氮气（200 ml/min）将二氧化硫经冷凝器吹入 3 % 过氧化氢，生成的硫酸以甲基红为指示剂用 0.010 mol/l 氢氧化钠溶液滴定；适用于亚硫酸盐含量至少 10 mg/kg 的食品，PN-EN 1988-1
亚硫酸盐在食品中用作防腐剂，许多国家对其使用有法规限制。优化 Monier-Williams 法测定游离亚硫酸盐及结合亚硫酸盐中可重现的部分：食品测试份与盐酸一起煮沸，氮气将释放的二氧化硫吹入过氧化氢，形成硫酸，再用氢氧化钠滴定。该方法适用于亚硫酸盐（以 SO2 计）至少 10 …
🍎 以二硫化碳表示的低脂食品中二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂和福美双（二硫化秋兰姆）低含量残留总量的测定——测试份（至多 200 g，婴儿食品 400 g）与氯化亚锡盐酸溶液一起煮沸 30 min，释放的 CS2 经氢氧化钠和硫酸洗气管净化后，在甲醇氢氧化钾溶液中以黄原酸钾形式吸收，于 302 nm 测定其吸光度并在 272 和 332 nm 处校正；校准曲线 1–40 µg CS2，PN-EN 12396-3
二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂和二硫化秋兰姆（如代森锰锌、代森锰、丙森锌、福美双、代森锌）在规定条件下释放二硫化碳，最大残留限量通常以 CS2 表示。PN-EN 12396 第 3 部分用于低含量残留：与氯化亚锡和盐酸煮沸释放的 CS2 经洗气管进入甲醇 KOH，生成黄原酸钾，再于 3…
🍎 盐酸处理后用离子选择电极测定动物饲料中的氟化物——0.5 g 粉碎样品与 20 ml 1 mol/l HCl 在室温下搅拌 20 min，加入乙酸钠和柠檬酸钠溶液各 50 ml，调 pH 至 5.5 ± 0.1，在塑料容量瓶中定容至 200 ml，过滤或离心后测量氟电极电位；校准 0.1–10 mg/l，40 mg/kg 起用标准加入法，低于 40 mg/kg 用内插法；氟化物含量相当于法规（EU）No 574/2011 中的氟，PN-EN 16279
饲料中的氟受欧盟法规限量约束，动物主要吸收易溶化合物中的氟化物。PN-EN 16279 采用温和提取——0.5 g 饲料与 1 mol/l 盐酸作用 20 min，引言称其旨在反映胃中的酸性环境——然后在 pH 5.5 的乙酸盐–柠檬酸盐缓冲液中用离子选择电极测定。样品与酸的比例…
🍎 加压消解后用石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）测定动物饲料中的镉和铅——约 0.5 g 样品在压力容器中用 3 ml 硝酸（微波消解时另加 0.5 ml 过氧化氢）消解，稀释后在 228.8 nm（Cd）和 283.3 nm（Pb）处测定，采用背景校正和钯–镁基体改进剂，对照基体匹配的外标校准；含层状硅酸盐的矿物和饲料中的可提取铅——2 g 样品用稀硝酸煮沸，PN-EN 15550
饲料中的镉和铅从每千克百分之几毫克起测定。PN-EN 15550 在压力容器中用硝酸消解样品，用带背景校正的原子吸收光谱仪石墨炉测定这两种元素；对于含层状硅酸盐（如高岭土）的矿物和饲料，可提取铅在用稀硝酸煮沸后测定。该方法在 11 种饲料上进行了测试，从全价饲料到磷酸盐和膨润土。…
🍎 以五氧化二磷计测定肉和肉制品（包括禽肉）中的总磷——约 5 g 样品按 ISO 936 干燥并灰化，灰分在水浴上用 10 ml 1 + 2 硝酸溶解 30 min，定容至 100 ml 并过滤，取 20 ml 滤液加 30 ml 钒钼酸盐试剂，至少 15 min 后于 430 nm 对照 10–60 µg P2O5/ml 曲线测定；结果以 %（m/m）计，保留三位小数，PN-ISO 13730（该标准在 PKN 已废止）
肉和肉制品中的总磷以五氧化二磷计测定，部分认可范围还据此计算添加磷。PN-ISO 13730 将样品灰化，用硝酸溶解灰分，并与钒钼酸盐试剂生成在 430 nm 测量的黄色络合物；结果以 P2O5 质量百分数表示。但该标准已废止：PKN 目录中 PN-ISO 13730:1999（…
🍎 加压消解后用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定动物饲料中的钙、钠、磷、镁、钾、硫、铁、锌、铜、锰和钴——约 0.5 g 样品用 3 ml 硝酸（微波消解时另加 0.5 ml 过氧化氢）消解，稀释后在表 1 所列谱线处测定发射强度，采用基体匹配外标校准或标准加入法；钼、铅、镉和砷仅在实验室内验证后测定；定量限通常为 1 mg/kg，PN-EN 15621
饲料中的常量和微量元素——从钙、磷到铜、锌、钴——用一种多元素方法同时测定。PN-EN 15621 在压力容器中用硝酸消解样品，用 ICP-AES 测定元素；该方法在 11 种饲料上进行了测试，从全价饲料到磷酸盐和膨润土。对于钾和硫（HORRAT 大于 2），更适合作为筛选方法，…
🍎 用 ICP-MS 测定食品中的银、砷、镉、钴、铬、铜、锰、钼、镍、铅、硒、铊、铀和锌——样品按 EN 13805 用硝酸加压消解（低水分食品加水后），消解液定容（如至 20 ml），通常稀释 10 倍，用氩等离子体质谱仪测定元素，采用内标（如 Rh、In、Lu）、线性范围内校准，并用碰撞或反应池、MS/MS 或高分辨率消除干扰；结果为以 mg/kg 或 mg/l 计的总含量，PN-EN 17851
食品中的铅、镉、砷、镍等痕量元素在每千克千分之几毫克的水平上测定。PN-EN 17851 用硝酸加压消解样品，用 ICP-MS 同时测定 14 种元素，以内标校正基体效应，用碰撞或反应池消除干扰；实验室间研究涵盖十种食品——从香蕉、可可到肝脏和牡蛎。定量限是实验室特定值。PN-E…
🍎 采用电位法确定终点测定动物和植物油脂、脂肪酸及其混合物、人造黄油和涂抹脂的过氧化值——将 5.0 g 样品（过氧化值 ≤ 1 时为 10.0 g）溶于 50 ml 冰乙酸–异辛烷 60 : 40 中，加入 0.5 ml 饱和碘化钾溶液，准确搅拌 60 s，加入 30–100 ml 水，用 0.01 mol/l 硫代硫酸钠以复合铂电极滴定析出的碘；结果以每千克活性氧毫当量表示，范围 0–30 meq/kg，PN-EN ISO 27107
过氧化值表示油脂中能氧化碘化钾的物质的量，以活性氧计。PN-EN ISO 27107 用硫代硫酸钠滴定碘来测定过氧化值，终点用铂电极以电化学方式确定（目视终点法见 ISO 3960）；由于结果取决于试样质量，标准将样品质量规定为 5 g（过氧化值不超过 1 时为 10 g）。该方…
🍎 采用带火焰离子化检测器的甘油三酯气相色谱分析测定乳脂纯度（检测植物脂肪和动物脂肪，如牛脂和猪油）——黄油的脂肪在 50 °C 熔化后经硫酸钠过滤分离，牛奶的脂肪用硅胶柱提取，或用 Röse–Gottlieb 法，或按 ISO 14156 从奶酪中提取；以 5 % 溶液（填充柱）或 ≤ 1 % 溶液（短毛细管柱）按碳数 C24–C54 分离甘油三酯，由其含量计算 S 值并与纯乳脂限值比较；参考方法，PN-EN ISO 17678
乳脂纯度是指应完全为乳脂的脂肪中不含植物脂肪和动物脂肪——如黄油、奶油、牛奶、奶粉或奶酪中的脂肪。PN-EN ISO 17678（ISO 17678 | IDF 202）用气相色谱按碳数分离脂肪中的甘油三酯，并将其含量代入公式得到 S 值；超出纯乳脂限值的数值表明存在外来脂肪。本…
🍎 测定牛奶（包括低脂奶和脱脂奶）和奶粉中的黄曲霉毒素 M1——样品通过装有抗黄曲霉毒素 M1 抗体的柱，用水洗去基质，洗脱毒素后用带荧光检测的高效液相色谱法对照 0.05–0.80 ng/ml 标准溶液测定；检出限牛奶 0.005 µg/kg、奶粉 0.05 µg/kg，定量限 0.01 和 0.1 µg/kg，PN-EN ISO 14501
黄曲霉毒素 M1——按标准所述为对人类致癌的物质——在牛奶和奶粉中的测定水平为每千克百分之几至千分之几微克。PN-EN ISO 14501（ISO 14501 | IDF 171）用免疫亲和柱净化样品——抗体只结合黄曲霉毒素 M1——并用带荧光检测的 HPLC 测定毒素。液态奶的…
🍎 由经过培训的评价小组对乳和乳制品进行感官评价的推荐方法——评价小组组长的职责和要求、评价场次准备（样品用三位随机数编码、评价间、漱口用品）、评价室（照明 6500 K、800–1500 lx、恒温、无异味），以及每种产品的取样和样品制备、评价温度（黄油和奶酪 14 ± 2 °C，奶粉还原乳 22 ± 2 °C）和评价特性：外观、气味和滋味、质地；与评分法（第 3 部分）、剖面法和差别检验结合使用，PN-ISO 22935-2
乳和乳制品的感官评价——外观、气味、滋味和质地——需要可重复的条件：经过培训的评价小组、合适的评价室、样品制备和温度。PN-ISO 22935-2（ISO 22935-2 | IDF 99-2）对这些条件作了一般性描述，并分别针对黄油、奶粉、奶酪、牛奶、稀奶油、发酵乳制品和冰淇淋…
🍎 用基准法测定谷物及谷物制品（小麦、稻米、大麦、黍、黑麦、燕麦、小黑麦、高粱——籽粒、磨碎籽粒、粗粒粉、面粉）的水分含量——取粒度合适（或经粉碎；水分在 9–15 % 以外时先经预调节）的样品 5 ± 1 g，在烘箱中于 130–133 °C 干燥 120 ± 5 min（面粉 90 min），在干燥器中冷却后称量；水分 = 质量损失，以 g/100 g 表示，两次测定的平均值精确至 0.01；不适用于玉米和豆类，PN-EN ISO 712-1
谷物及谷物制品的水分含量以在规定条件下干燥时的质量损失来测定。PN-EN ISO 712-1 是一种常规基准法：将规定粒度的样品在 130–133 °C 下干燥，质量损失以每 100 g 产品的克数表示，所选条件使结果与附录 B 的绝对法相符。适用于小麦、稻米、大麦、黍、黑麦、燕…
🍎 检测可可脂和纯巧克力中的可可脂等同物（CBE）——用非氯化溶剂从 10–40 g 磨碎的巧克力中提取脂肪，0.5 mg/ml 溶液采用冷柱头进样和 FID 的高分辨毛细管气相色谱分离，以有证可可脂 IRMM-801 为参照鉴定甘油三酯 POP、POS、POO、SOS 和 SOO，并由 POP、POS 和 SOS 的比例（归一化至 100 %）检查是否满足 POP < 44.025 − 0.733 × SOS；定性结果：CBE 存在或不存在，PN-EN ISO 23275-1
可可脂等同物是代替可可脂加入巧克力的植物脂肪（包括棕榈脂、乳木果脂、娑罗脂、婆罗双树脂、芒果仁脂）；它们与可可脂极为相似，难以检出。PN-EN ISO 23275-1 用毛细管气相色谱将脂肪分离为甘油三酯，检查 POP 和 SOS 的比例是否位于由 74 个纯可可脂样品确定的直线…
🍎 可可脂和纯巧克力中可可脂等同物（CBE）的定量测定——4–5 g 磨碎的巧克力在沸腾盐酸中水解 15 min，残渣干燥后用石油醚在索氏提取器中提取 4 h（脂肪含量以 g/100 g 表示），0.5 mg/ml 溶液中的脂肪经带 FID 的高分辨毛细管气相色谱分离为甘油三酯 POP、POS、POO、SOS 和 SOO，以有证可可脂 IRMM-801 校准，可可脂中 CBE 含量用 PLS 回归方程计算：37.439 + 1.175 POP − 1.939 POS − 0.121 POO + 0.982 SOS − 0.097 SOO（g/100 g），并换算为巧克力中的含量，PN-EN ISO 23275-2
巧克力中可可脂等同物的数量很重要，因为欧盟法规只允许其达到一定水平——据本标准引言为 5 %。PN-EN ISO 23275-2 根据脂肪中五种主要甘油三酯的谱图测定其含量：经毛细管气相色谱分离并用有证可可脂校准后，将 POP、POS、POO、SOS 和 SOO 的比例代入由 7…
🍎 用基准法测定黄油的非脂固形物含量——取约 5 g 样品（在密闭容器中加热至不超过 35 °C，混合时不破坏乳状液）置于蒸发皿中于 102 ± 2 °C 干燥至少 15 h（或在沸水浴上约 30 min 再于烘箱中 30 min），用至少五份各 15 ml 石油醚（30–60 °C）或戊烷经 16–40 µm 烧结玻璃坩埚洗出脂肪，用 25 ml 溶剂冲洗，蒸发皿连同玻璃棒和坩埚于 102 °C 干燥至恒重；结果以质量 % 表示，保留两位小数，PN-EN ISO 3727-2
黄油的非脂固形物是蒸发水分并除去脂肪后剩余物质的质量；黄油的 ISO 3727 系列分三部分：水分含量（1）、非脂固形物（2）和脂肪含量的计算（3）。PN-EN ISO 3727-2（ISO 3727-2 | IDF 80-2）是基准法：黄油在 102 °C 下干燥，用石油醚经烧…
🍎 用高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素（环己基氨基磺酸盐）——用水从样品中提取环己基氨基磺酸钠（液体产品和可得澄清溶液的产品——稀释至约 400 mg/l；半固体产品、巧克力和脂肪乳液——用卡雷兹试剂澄清，巧克力和蛋黄酱先用石油醚脱脂），取 20 ml 溶液用硫酸和次氯酸钠转化为 N,N-二氯环己胺，用正庚烷萃取，在反相（C18，甲醇–水 80:20）上测定，紫外检测 314 nm；外标法校准，结果以环己基氨基磺酸计，单位 mg/kg 或 mg/l，不保留小数，PN-EN 12857
甜蜜素是一种合成甜味剂，常在饮料、水果制品、甜点和糖果中测定。PN-EN 12857（EN 12857:1999）用水从样品中提取甜蜜素，用次氯酸钠将其转化为 N,N-二氯环己胺，再用反相液相色谱法在 314 nm 紫外检测下测定。结果以环己基氨基磺酸表示。该方法在柠檬水、橙汁饮…
🍎 用韦布尔-伯恩特罗普重量法（参考方法）测定脂肪含量——适用于罗斯-哥特里布法不适用的乳和液态、浓缩或干燥乳制品（游离脂肪酸多、有结块、含不溶于氨的非乳成分——例如布丁、燕麦粥、部分烘焙用乳制品），以及新鲜干酪（也包括加水果、糖浆或什锦麦片的）——试样与约 20 % 盐酸煮沸，热溶液经润湿的保留脂肪的滤纸过滤，滤纸干燥后在索氏型抽提器中用正己烷或 30–60 °C 石油醚抽提脂肪，蒸除溶剂后称量；结果以质量百分数表示，并做溶剂（≤ 1,0 mg）和滤纸（≤ 2,5 mg）空白试验，PN-ISO 8262-3
乳和乳制品中的脂肪通常用罗斯-哥特里布法测定，但当产品含大量游离脂肪酸、结块或不溶于氨的非乳成分时该方法失效。PN-ISO 8262-3（ISO 8262-3 | IDF 124-3:2005）为这些特殊情况规定了韦布尔-伯恩特罗普法：盐酸水解，在湿滤纸上滤出脂肪，再用正己烷或石…
🍎 用基于核酸的方法定性检测食品（也包括饲料和植物样品）中的转基因生物（GMO）及其衍生产品——按 ISO 21571 提取的 DNA 用 PCR 扩增（凝胶电泳或实时 PCR 检测，杂交、限制性酶切或测序确证），目标为分类单元特异性、筛选（例如 35S 启动子）、构建体特异性或转化事件特异性序列；采用 ISO 24276 的对照和判据，引物优化（18–30 个核苷酸，约 60 °C），高度降解的 DNA 采用 60–150 bp 扩增子；结果为“检出/未检出目标序列”，并给出检出限和标准物质，PN-EN ISO 21569
食品和饲料中转基因成分的检测基于扩增对植物、筛选元件（例如 35S 启动子）、基因构建体或特定转化事件特异的 DNA 片段。PN-EN ISO 21569（EN ISO 21569:2005）规定了此类定性方法的一般要求——引物设计、对照、结果判读和结果表述——并在附录中给出示例…
🍎 用 PCR 方法定量测定食品（也包括饲料和植物样品）中的转基因生物（GMO）——用实时 PCR 或竞争性 PCR 测定转基因特异序列和内源性分类单元特异序列，结果以二者之比的百分数表示；用适当数量的校准点和重复（例如 4 × 2 或 6 × 1），以标准物质（最好为有证标准物质）或行为等效的质粒或合成双链 DNA 校准；每个试样的 DNA 至少做两个平行；一致性判据——稀释液间偏差 ± 33 %，试样间 −50 % 至 +100 %（ΔCt = 1）；结果为“X ± 不确定度 %”，任一序列低于 LOQ 时为定性结果，PN-EN ISO 21570
食品中转基因成分的量通常表示为转基因植物特异 DNA 与物种特异 DNA 之比的百分数。PN-EN ISO 21570（EN ISO 21570:2005）规定了定量 PCR 方法的框架——校准、测量一致性判据、结果判读和带不确定度的结果表述——并在附录中给出玉米和大豆的实时 P…
🍎 用重量法测定茶叶中的粗纤维含量——将磨碎至可通过 1 mm 筛的 2–3 g 样品与 200 ml 硫酸（c(½H2SO4) = 0,255 mol/l）煮沸 30 min，经湿滤纸过滤，转入含 200 ml 氢氧化钠（0,313 mol/l）的烧瓶中煮沸 30 min，残渣转入烧结玻璃坩埚，依次用水、盐酸、乙醇和丙酮洗涤，在 103 °C 干燥至恒重（m1），再于 550 °C 灰化至少 1 h（m2）；粗纤维 =（m1 − m2），以样品干物质质量百分数表示（水分按 ISO 1573），PN-ISO 15598
粗纤维是茶叶中在稀酸和稀碱依次煮沸后仍不溶解、并能在炉中燃烧的物质。PN-ISO 15598（ISO 15598:1999）用重量法测定：经酸碱水解后，残渣在 103 °C 干燥并在 550 °C 灰化，质量损失以干物质百分数表示。标准指出煮沸时间至关重要。精密度于 1994 年…
🍎 用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定食品中的铅、镉、铬和钼——按 EN 13805 加压消解后的溶液无需进一步处理，光谱仪带背景校正（推荐塞曼），使用带或不带 L'vov 平台的热解涂层石墨管，基体改进剂（硝酸镁、钯加硝酸镁、磷酸铵加硝酸镁、钯加抗坏血酸），波长 Pb 283,3 nm、Cd 228,8 nm、Cr 357,9 nm、Mo 313,3 nm；校准曲线法或标准加入法，每批均做空白和标准物质；结果以 mg/kg 表示，PN-EN 14083
铅、镉、铬和钼在食品中以痕量存在，因此测定需要灵敏的技术并严防污染。PN-EN 14083 是一项横向欧洲标准：用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）在按 EN 13805 加压消解后的溶液中测定食品中的这四种元素。PKN 目录中 PN-EN 14083:2004（波兰文版）没有撤…
🍎 用近红外光谱法（NIR，770–2500 nm）测定饲料、谷物及其碾磨制品中的成分（水分、脂肪、蛋白质、淀粉、粗纤维）和工艺参数（如消化率）——漫反射或透射测量，通过在代表性样品上建立、并在至少 20 个样品的独立集上进行本地验证的校准模型（偏差、斜率、SEP、RMSEP）将光谱换算为含量，仪器稳定性检查及 NIR 与参比方法差值的控制图；PN-EN ISO 12099:2017-10
NIR 分析仪一分钟即可给出饲料或谷物中的水分、蛋白质、脂肪、纤维或淀粉，但结果的好坏取决于校准及其对参比方法的验证。PN-EN ISO 12099 不是单项测定的程序，而是一份指南：如何校准、验证、计算偏差、斜率和预测误差，以及在日常使用中监控仪器。PKN 检索中该标准为 PN…
🍎 用 HPLC 测定普通和脱咖啡因生咖啡豆、焙炒咖啡豆以及普通和脱咖啡因咖啡提取物（速溶咖啡）中的咖啡因含量——取 1 g（提取物 0.5 g）在氧化镁存在下用 90 °C 水提取 20 min，滤液的一份在苯基修饰硅胶小柱上净化，C18 柱以甲醇/水 30 + 70 于 40 °C 分离，UV 254–280 nm 检测（咖啡因最大吸收 272 nm），结果以每 100 g 干物质中咖啡因克数表示；PN-ISO 10095:1997（01.08.2018 撤销）
咖啡因含量决定咖啡能否称为脱咖啡因咖啡，是咖啡检测的基本项目。PN-ISO 10095 描述了在热水和氧化镁提取、小柱净化后，用带 UV 检测的 HPLC 测定生咖啡、焙炒咖啡和速溶咖啡中的咖啡因。根据 PKN 卡片，PN-ISO 10095:1997 已于 01.08.2018…
🍎 用 HPLC 测定食品中的三氯蔗糖——可溶性样品用水溶解，不完全溶解的样品（糕点、口香糖、酸奶、番茄酱、蛋黄酱）在 40–60 °C 与水混合，必要时用改良卡雷兹溶液澄清；用 500 mg C18 固相萃取柱净化，以甲醇/水 1 + 3 洗脱，在 35 °C 的 RP-18 色谱柱（250 × 4 mm）上分离，用 30 °C 的示差折光（RI）检测器或 ELSD 检测；至少 5 个标准溶液（如 20–100 mg/l），结果以 mg/kg 或 mg/l 表示；验证范围 83–737 mg/kg；PN-EN 16155:2012
三氯蔗糖在饮料、糖果、酸奶、番茄酱、蛋黄酱或饮料粉中测定。PN-EN 16155 描述了用水提取、澄清并经固相净化后，用带示差折光检测（或 ELSD）的 HPLC 测定三氯蔗糖。PKN 检索中该标准为 PN-EN 16155:2012（英文版），无撤销标注（03.10.2026）…
🍎 用基于抗体的方法（ELISA 及其他免疫分析）检测和定量食品中的食物过敏原及致敏成分——定性和定量方法的总体框架，对检测作为致敏食品存在标志物的蛋白质或肽的方法的指南和性能准则，对实验室的要求、步骤、结果解释及影响结果的因素；与 EN 15842 配合使用；PN-EN 15633-1:2020-03
实验室用现成的 ELISA 试剂盒检测食品中的过敏原，如大豆蛋白。PN-EN 15633-1 不是某一项检测的程序，而是一个框架：它定义术语（抗体、表位、交叉反应、蛋白质变性），并为免疫学方法规定指南和准则，作为 EN 15842 的补充。PKN 检索中列有 PN-EN 1563…
🍎 食品中元素及其化学形态的测定——方法选择的性能准则、性能要求和特性、实验室设置指南、样品制备（可食部分，用饮用水和纯化水清洗，均质化时避免污染和损失，测定 Cr、Mo、Ni、Fe 时使用钛或陶瓷工具）、贮存（包括 Hg、Sn、Cr、Se 和 As 形态分析——温度、pH、光照、时间）、结果表示和试验报告；PN-EN 13804:2013-06
测定食品中的铅、镉、汞或砷远在光谱仪之前就已开始——从选择可食部分、清洗、粉碎到贮存样品，这些环节都容易造成污染或损失。PN-EN 13804 不是某一元素的测定方法，而是一套方法选择准则以及对样品制备和实验室的要求。PKN 检索中列有 PN-EN 13804:2013-06 波…
🍎 用 ICP-MS 测定饲料中的砷、镉、钴、铜、铁、汞、锰、钼、铅、硒、铊、铀和锌——用浓硝酸加压消解（≥ 210 °C，也可微波加过氧化氢）；矿物质和含层状硅酸盐（如高岭石）饲料中的可提取铅用稀硝酸煮沸提取；外标校准或标准加入法，内标（铑），防止汞吸附（HCl 或金）；定量限通常 0.03–5.0 mg/kg；PN-EN 17053:2018-03
饲料和矿物质饲料中需控制重金属（铅、镉、汞、砷）和微量元素（铜、锌、硒、钴、钼）的含量。PN-EN 17053 描述了加压消解后的多元素 ICP-MS 方法，并对含层状硅酸盐的矿物质单独提取铅；对汞（HORRAT 大于 2），该方法更适合作为筛查方法。PKN 检索中列有 PN-E…
🍎 动植物油脂碱度，不区分各碱性成分（如精炼不完全的油中的钠皂、来自骨头的钙皂）——根据颜色和预期结果称取最多40 g试样，于40 °C溶于含溴酚蓝的100 ml丙酮水溶液，趁热（30–40 °C）用0.01 mol/l盐酸滴定至颜色由蓝变为黄绿；结果以每千克油酸钠毫克数（S = 304 000·V·c/m）或NaOH百分数（A = 4·V·c/m）表示，取两次测定的平均值；不适用于干法熬制的动物脂肪或酸度高于60 %的油脂；PN-EN ISO 10539:2002
精炼不完全后残留在油中的皂或动物脂肪中来自骨头的钙皂，合并测定为碱度。PN-EN ISO 10539描述将试样溶于温热丙酮水溶液、以溴酚蓝为指示剂用0.01 mol/l盐酸滴定的方法；结果以每千克油酸钠毫克数或NaOH百分数表示。PKN检索列出PN-EN ISO 10539:20…
🍎 生乳和热处理乳（全脂、半脱脂、脱脂、调味）及牛、绵羊、山羊乳基饮料以及复原乳粉中的碱性磷酸酶（ALP，EC 3.1.3.1）活性——连续直接动力学测定：pH 10二乙醇胺缓冲液中的非荧光底物2′-[2-苯并噻唑基]-6′-羟基苯并噻唑磷酸酯被ALP水解为强荧光产物，在38 °C读数3 min（第一分钟用于温度平衡），滤光片荧光计激发440 nm、发射520–560 nm，用Fluoroyellow®溶液0 / 17.24 / 34.48 × 10⁻³ µmol/l校准；结果以mU/l表示，上限7000 mU/l，超过时用无ALP乳稀释（95 °C加热5 min，< 10 mU/l）；PN-EN ISO 11816-1:2024-07
碱性磷酸酶是乳中的一种酶，在生乳和热处理乳中测定其活性。PN-EN ISO 11816-1描述了38 °C下的荧光动力学测定——在ALP存在下磷酸酯底物生成强荧光产物；仪器读数上限为7000 mU/l。PKN检索列出PN-EN ISO 11816-1:2024-07（波兰文版和英…
🍎 检测经电离辐射处理的含结晶糖食品——分析样品的电子自旋共振（ESR，亦称EPR）谱：辐射在食品的固态和干燥部分产生自由基，多组分ESR谱可证明曾经辐照（无此谱并不证明样品未经辐照）；已在干无花果、芒果、木瓜和葡萄干上进行实验室间研究验证（约0.5–7 kGy）；条件——有足够的结晶糖，干果不得复水；PN-EN 13708:2022-08
电离辐射会在食品的结晶糖中留下可用波谱法检测的自由基。PN-EN 13708描述了通过糖晶体中形成的自由基的ESR（EPR）谱检测含结晶糖食品（如干果）是否经过辐照的方法。PKN检索列出PN-EN 13708:2022-08（波兰文版和英文版），无撤销标注（2026年10月3日）…
🍎 用光激发发光（PSL）检测含矿物碎屑（硅酸盐、来自贝壳或外骨骼的方解石、来自骨骼或牙齿的羟基磷灰石）的辐照食品——非破坏性筛查测量PSL强度，与下阈值T1和上阈值T2比较（阴性、中间、阳性信号），并可选择在以规定剂量辐照样品后进行校准测量（PSL灵敏度）；筛查阳性结果用校准PSL或其他标准化（EN 1784–EN 1788）或经验证的方法确认；已在贝类以及草本植物、香辛料和调味料上验证；PN-EN 13751:2009
大多数食品上存在的矿物碎屑——硅酸盐、贝壳中的方解石、骨骼中的羟基磷灰石——在电离辐射作用下储存能量，并在光激发时以光的形式释放。PN-EN 13751利用这一点，用光激发发光（PSL）筛查辐照食品，并可选择用剂量进行校准。PKN检索列出PN-EN 13751:2009（英文版）…
🍎 动植物油脂（不含蜡）中不皂化物含量——约5 g样品用50 ml约1 mol/l乙醇氢氧化钾回流皂化1 h，用正己烷（或40–60 °C石油醚）每次50 ml萃取三次，用10 %乙醇洗涤萃取液至加酚酞不显色，蒸发，残留物在103 °C下每次干燥15 min直至质量差小于1.5 mg，空白 ≤ 1.5 mg，可选游离脂肪酸校正（0.28·V·c）；结果以质量百分数表示，取两次测定的平均值；结果系统性低于ISO 3596方法；PN-EN ISO 18609:2002
不皂化物——甾醇、高级烃和醇以及矿物油等外来有机物——是油脂经氢氧化钾皂化后进入正己烷的部分。PN-EN ISO 18609描述了经三次正己烷萃取后的重量法测定；标准警告其结果系统性低于ISO 3596的方法。PKN检索列出PN-EN ISO 18609:2002（波兰文版），无…
🍎 各类乳粉、干态冰淇淋混合料（包括存在其他碳水化合物和还原性物质时）和再制干酪中乳糖含量——至少1 g试样溶于40–50 °C水中，用亚铁氰化钾、硫酸锌和NaOH沉淀蛋白，过滤，用β-半乳糖苷酶水解乳糖，再用β-半乳糖脱氢酶和NAD+氧化半乳糖，在1 cm比色池中于340 nm测定NADH吸光度，校正样品中原有的半乳糖；用乳糖标准溶液核查回收率100 % ± 2 %；结果以质量百分数表示；PN-ISO 5765-2:2015-09
乳粉、干态冰淇淋混合料和再制干酪中的乳糖用酶法测定：β-半乳糖苷酶将其分解为葡萄糖和半乳糖，通过340 nm处的NADH测定半乳糖量。PN-ISO 5765-2利用半乳糖部分，适用于葡萄糖含量高的样品；该系列第1部分利用葡萄糖。PKN检索列出PN-ISO 5765-2:2015-…
🍎 液态全脂或脱脂乳中氮含量——半微量快速常规法：较小试样在250 ml管中于加热块内用浓硫酸、过氧化氢（约30 g/100 ml）和硫酸钾加催化剂（如含硫酸铜(II)和二氧化钛、不含硒和汞的片剂）消化，加过量NaOH释放氨，水蒸气蒸馏至硼酸中，用0.1或0.05 mol/l盐酸滴定（手动、半自动或以光度或pH终点自动滴定）；结果以质量百分数表示；PN-EN ISO 8968-3:2008
PN-EN ISO 8968系列描述乳中氮的测定：第1部分为凯氏法，第2部分为消化块法（常量）。PN-EN ISO 8968-3描述了更快的半微量变体：较小的试样以及加入硫酸中的过氧化氢缩短了在加热块中的消化时间；氨经水蒸气蒸馏后滴定。PKN检索列出PN-EN ISO 8968-…
🍎 谷物、谷物制品和动物饲料（不包括油籽和含油果实）中脂肪含量——程序A：直接萃取的粗脂肪；程序B：用3 mol/l盐酸煮沸1 h后的总脂肪（脂肪含量 ≥ 150 g/kg时先预萃取）；1–5 g试样粉碎至 < 1 mm，在两级Randall装置中用石油醚（30–60 °C）萃取——在沸腾溶剂中20 min，淋洗40 min，回收10 min——萃取杯在(103 ± 2) °C干燥2 h，称量至0.1 mg；结果以质量百分数表示，精确至0.1 %；r = 0.25（A）和0.35（B），R = 0.63（A）和1.10（B）g/100 g；PN-EN ISO 11085:2015-10
谷物和饲料中的脂肪用石油醚萃取后以重量法测定。PN-EN ISO 11085描述两种程序：A——直接萃取的粗脂肪，B——经盐酸水解释放结合脂肪后的总脂肪；Randall法先将样品浸入沸腾溶剂中，从而缩短萃取时间。PKN检索列出PN-EN ISO 11085:2015-10（波兰文…
🌿 环境
🌿 土壤中多环芳烃（GC-MS）
采用气相色谱-质谱法测定土壤中 EPA 规定的 16 种多环芳烃（PAH）。土壤污染评估的关键项目。
🌿 土壤中重金属（ICP-OES）
土壤经酸消解后用 ICP-OES 法多元素测定重金属（Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Ni、As、Hg）。土壤污染评估的基础检验。
🌿 土壤中石油烃总量（C10–C40）
采用气相色谱-FID 检测测定土壤中 C10–C40 范围的石油烃总量（TPH）。燃料和油类污染的基础检验。
🌿 土壤 pH 测定
用电位法测定土壤在水悬液（pH_H₂O）或 KCl 溶液悬液（pH_KCl）中的 pH。基本的农化和环境参数。
🌿 环境噪声测量
用 1 级声级计测量环境中的声级（噪声）。按波兰法规评估是否符合噪声容许水平。
🌿 急性毒性试验 — 大型溞
以大型溞（水蚤）为受试生物的急性毒性生物试验 — 测定暴露 24 h 和 48 h 后的 EC50（引起 50% 活动抑制的浓度）。
🌿 空气中 SO₂（紫外荧光法）
采用紫外荧光法连续自动测量环境空气中二氧化硫（SO₂）浓度。空气质量监测的基准方法。
🌿 建筑物内氡测量
用被动探测器（α 径迹）测量建筑物室内空气中氡（²²²Rn）的平均浓度。高风险区域的强制检验。
🌿 Microtox® 试验 — 费氏弧菌
基于费氏弧菌（Aliivibrio fischeri）发光抑制的水和废水毒性生物试验。快速毒性筛查（15–30 min）。
🌿 废物浸出试验（L/S=10）
液固比 10 L/kg 的一段式废物浸出试验。用于判定废物可否进入各类填埋场处置的基础检验。
⚠️ 建筑材料中的石棉
用偏光显微镜（PLM）和带 X 射线微区分析的扫描电镜（SEM-EDS）鉴定并测定建筑材料中石棉纤维的含量。
🌫️ 空气中 PM10 / PM2.5 颗粒物浓度
用重量法测定环境空气中 PM10 和 PM2.5 悬浮颗粒物的质量浓度。欧盟空气质量监测的基准方法。
🏭 废气中挥发性有机物
将固定源废气中的挥发性有机物（VOC）吸附于活性炭上，经溶剂或热解吸后用 GC-FID/MS 分析，测定各化合物的质量浓度。
📳 机械振动测量
按 ISO 2631 和 ISO 5349 测量并评价作用于人体的机械振动 — 工作场所的全身振动和手传振动。
📡 电磁场（EMF）测量
测量工作场所 0 Hz – 300 GHz 范围内的电场（E）和磁场（H）强度。确定防护区并评价职业暴露。
☠️ 二噁英和多氯联苯（GC-HRMS）
用高分辨气相色谱-质谱（GC-HRMS）测定多氯代二苯并对二噁英（PCDD）、二苯并呋喃（PCDF）和二噁英类多氯联苯。最困难的环境分析之一。
🌿 工作环境中的噪声——折算到8小时日工作时间的接触级
测量工作岗位上的等效连续A计权声压级、最大A计权声压级和C计权峰值声压级，并确定噪声接触级LEX,8h——这是评定工作人员接触情况并与容许值比较的依据。
🌿 热微气候——WBGT指数
对工作人员在热环境中热负荷的筛查评定：测量自然湿球温度、黑球温度和空气温度，计算WBGT指数，并与取决于代谢率和热适应状态的参考值比较。
🌿 中等微气候——PMV和PPD指数
中等环境中热舒适的分析性评定：由空气温度、平均辐射温度、空气流速和湿度以及代谢率和服装隔热值，计算预计平均热感觉指数PMV和预计不满意者百分数PPD。
🌿 冷微气候——所需的服装隔热值IREQ
冷负荷的评定：由身体的热平衡，针对测得的环境参数和代谢率计算所需的服装隔热值（IREQ），把它与所穿服装的隔热值比较，并确定容许的接触时间Dlim。
🌿 经上肢作用的振动——日振动暴露量A(8)
测量工具手柄上三个轴向的频率计权（Wh）振动加速度有效值，计算矢量和ahv和折算到8 h的日振动暴露量A(8)，并与容许值（职业接触限值NDN为2.8 m/s²，短时间接触为11.2 m/s²）比较。
🌿 全身振动——日暴露量A(8)
在座椅、地板或平台上沿三个轴测量频率计权加速度有效值，按系数1.4（x、y轴）和1.0（z轴）选出主导分量，计算日暴露量A(8)并与职业接触限值（NDN）0.8 m/s²比较（短时间暴露3.2 m/s²）。
🌿 工作场所空气中气溶胶（粉尘）的可吸入组分——重量法
使已知体积的空气从工作人员呼吸带通过带滤膜的采样头，由滤膜截留气溶胶（粉尘）的可吸入组分，在采样前后称量滤膜，并计算以mg/m³表示的浓度以与职业接触限值（NDS）比较。
🌿 工作场所空气中气溶胶（粉尘）的呼吸性组分——重量法
使已知体积的空气通过带预分离器（如旋风分离器）的采样头，由预分离器截留粗颗粒，由滤膜采集呼吸性组分，在采样前后称量滤膜，并计算以mg/m³表示的浓度以与职业接触限值（NDS）比较。
🌿 工作场所电气照明的照度和均匀度
用照度计在工作面（作业区域、直接周围区域、背景区域、交通区域）上按网格的各点测量照度，确定平均照度Eav和均匀度U0 = Emin/Eav，并与PN-EN 12464-1标准所要求的维持照度比较。
🌿 应急照明（疏散照明）——疏散通道和开阔区域的照度
检查在正常照明供电中断后，应急照明是否在所要求的时间内于疏散通道地面上提供所要求的照度（至少1 lx）、在开阔区域提供0.5 lx、在高风险区域提供该项作业维持照度的10 %且不小于15 lx，并使均匀度不低于1:40。
🌿 工作场所空气中的铁氧化物——火焰原子吸收光谱法
用纤维素酯膜滤膜采集铁氧化物气溶胶的呼吸性组分（或可吸入组分），在电热板上用浓硝酸加热消解滤膜，在加有镧缓冲剂的稀HNO₃中制成溶液，于248.3 nm在空气－乙炔火焰中用原子吸收光谱法测定铁。
🌿 工作场所空气中的锰及其化合物——火焰原子吸收光谱法
用膜滤膜平行采集锰气溶胶的可吸入组分和呼吸性组分，用浓硝酸消解，在加有镧的稀HNO₃中制成溶液，于279.5 nm在乙炔－空气火焰中用原子吸收光谱法测定锰；两种组分的结果分别与NDS 0.2和0.05 mg/m³比较。
🌿 机器的声功率级——简易法（精度等级3）
由在反射面上方包络声源的假想测量表面上测得的声压级，确定机器的A计权声功率级（或声能量级），并作本底噪声修正（K1）和环境影响修正（环境修正值K2A ≤ 7 dB）；结果为ISO 12001规定的精度等级3（简易级）。
🌿 废气中的总挥发性有机物（TVOC，气态有机碳总量）——FID法
用带氢火焰离子化检测器的分析仪连续测量废气中挥发性有机物的质量浓度（以有机碳总量表示，TVOC，mg C/m³），仪器由加热（≥ 180 °C）的采样探头、过滤器和采样管线供气；以丙烷当量校准，范围至1000 mg/m³。
🌿 废气中的氯化氢（气态氯化物）——手工吸收法
用加热式采样探头经加热的过滤器（≥ 160 °C）和一系列装有无氯化物水的洗气瓶抽取已知体积的废气，测定溶液中的氯离子（离子色谱法或硫氰酸汞(II)分光光度法），并计算以HCl表示的气态氯化物质量浓度（mg/m³）。
🌿 土壤pH（水浸提／氯化钾浸提／氯化钙浸提）——电位法
用玻璃电极对土壤、污泥或处理后生物废物样品与水（pH-H₂O）、1 mol/l氯化钾溶液（pH-KCl）或0.01 mol/l氯化钙溶液（pH-CaCl₂）按样品与溶液比1:5（体积比）配成的悬浮液作pH（2–12）的常规测定：振荡60 min、静置1–3 h后在20 ± 2 °…
🌿 土壤的干物质和含水量——重量法（105 °C）
把土壤样品在105 ± 5 °C下干燥至恒重，由质量差计算干物质含量（% m/m）以及以干物质为基准的含水量；风干样品（10–15 g，称量1 mg）和田间湿样品（30–40 g，称量10 mg）分别有各自的程序。
🌿 工作环境中的电磁场——电场强度E和磁场强度H、防护区
在工作人员所处的位置（原生场，即人不在场时的场，沿身体轴线自地面至2 m）于接触最强的工况下测量电场强度E［V/m］和磁场强度H［A/m］的有效值，并通过与随频率而定的IPN限值比较来确定各防护区的范围。
🌿 污泥、生物废物、土壤和废物的灼烧减量（550 °C）——重量法
把称取的样品份（0.5–5 g）在马弗炉中于550 ± 25 °C下灼烧至恒重，由质量差计算以干物质（按EN 15934测定）为基准的灼烧减量；结果作为有机质含量的近似量度。
🌿 固定源废气中的颗粒物（低浓度）——手工重量法
在测量网格各点上等速采集已知体积的气体，使其通过预先称量的平面滤膜，回收滤膜前的沉积物，干燥后再次称量；适用于颗粒物浓度低于50 mg/m³的标准参比方法（在约5 mg/m³下经过验证）。
🌿 固定源废气中的二氧化硫（SO₂）——以H₂O₂吸收的手工参比方法
用加热式采样探头经滤膜把气体样品抽入装有过氧化氢溶液（0.3 %或3 %）的吸收瓶，SO₂在其中被吸收并氧化为硫酸盐；用离子色谱法或以钍试剂为指示剂的高氯酸钡滴定法测定硫酸盐；标准参比方法，0.5–2000 mg/m³。
🌿 固定源废气中的氮氧化物（NOx）——化学发光法（参比方法）
用化学发光分析仪（NO与臭氧的反应、NO₂→NO转化器）连续测量NO、NO₂和NOx，仪器由加热式采样探头、滤膜、管线和气体调理系统供气；标准参比方法，验证范围至1300 mg/m³ NO₂（大型燃烧装置）和400 mg/m³（垃圾焚烧厂）。
🌿 固定源废气中的氧（O₂）——顺磁分析仪（参比方法）
用顺磁分析仪连续测量废气中氧的体积浓度，仪器由采样探头、滤膜、管线和调理系统供气；标准参比方法，针对30 min的时段在3–21 %范围内经过验证，用于把排放测量结果换算到基准氧含量。
🌿 固定源废气中的一氧化碳（CO）——非分散红外法（NDIR）（参比方法）
用红外吸收分析仪（NDIR，如采用气体滤波相关技术）连续测量废气中一氧化碳的浓度，仪器由采样探头、滤膜、管线和调理系统供气；标准参比方法，验证范围至400 mg/m³（大型燃烧装置）和740 mg/m³（垃圾焚烧厂）。
🌿 固定源废气中的水分——冷凝－吸附法（参比方法）
用加热的采样探头经过滤器把已知体积的气体抽入捕集系统（吸附，或冷凝 + 吸附），由该系统的增重求出水分含量；对饱和气体则由气体温度求出；为4–40 %（体积分数）（29–250 g/m³）的标准参比方法。
🌿 固定源废气中的金属（As、Cd、Cr、Co、Cu、Mn、Ni、Pb、Sb、Tl、V）——手工法
按EN 13284-1等速采样已知体积的气体，使其通过滤膜和一系列装有吸收液的洗气瓶，把滤膜在密闭的PTFE容器中消解，用AAS或ICP分析，结果以每种元素的总质量浓度（固相和气相合计）表示，范围为0.005–0.5 mg/m³。
🌿 固定源废气中的氨（NH₃）——手工吸收法
用加热的采样探头经颗粒物过滤器把有代表性的气体样品抽入两个装有0.05 M硫酸的洗气瓶，测定溶液中的铵离子（分光光度法、流动分析或离子色谱法）并计算NH₃的质量浓度；方法在约8–65 mg/m³的范围内经过验证。
🌿 工作场所的超声噪声——10–40 kHz 1/3倍频程带的测量
用带1/3倍频程滤波器的1级声级计测定中心频率为10–40 kHz的七个1/3倍频程带内的等效连续声压级（折算到8 h）和最大声压级，把工作日按作业活动划分，作仪器修正，并与条例规定的职业接触限值（NDN）比较。
🌿 工作场所空气中的铅及其无机化合物——FAAS（火焰原子吸收光谱法）（可吸入组分）
用纤维素酯膜滤膜采集气溶胶的可吸入组分，用浓硝酸和过氧化氢加热消解滤膜，在含氯化镧的稀HNO₃中制成溶液，于283.3 nm用FAAS（火焰原子吸收光谱法）测定铅；范围0.0035–0.139 mg/m³（720 l），即在职业接触限值（NDS）为0.05 mg/m³时相当于0.…
🌿 工作场所空气中的苯——活性炭吸附与气相色谱法（GC-FID／GC-MS）
用装有两层活性炭（100/50 mg）的活性炭管采集苯蒸气，以1 ml二硫化碳解吸，用GC-FID或GC-MS（SIM，m/z 51和78）分析；标准化方法的下限为0.5 mg/m³，CIOP-PIB修订方法（2026年）的范围为0.066–1.32 mg/m³，对应新的职业接触…
🌿 土壤中的速效磷——乳酸钙提取（Egner-Riehm 法）与磷钼蓝比色法
用盐酸酸化的乳酸钙溶液（pH 3.6）提取土壤中的磷化合物，以氯化亚锡为还原剂显磷钼蓝色，在660 nm测量吸光度；结果以mg P₂O₅/100 g土壤表示，据以划分丰缺等级（极低 < 5.0 …… 极高 > 20.0）以确定肥料用量。
🌿 污泥、生物废物、土壤和废物的干物质——105 °C 干燥（方法 A）或卡尔·费休滴定（方法 B）
把其他任何结果换算到干物质的基础。方法 A：在 105 °C 干燥至恒重——用于污泥、土壤、生物废物和固体废物。方法 B：直接卡尔·费休滴定——用于液态废物以及怀疑含有水以外挥发性物质的样品。适用于干残渣含量超过 1 % 或含水量超过 1 % 的样品。
🌿 供自动分析仪使用的废气取样——抽取式系统和原位测量（NOx、SO₂、CO、O₂ 测定的基础）
本标准描述在管道中为自动测量系统有代表性地采取气体样品——既包括抽取式系统，其中气体在送入分析仪之前先经调质，也包括原位方式，即直接在管道内测量。认可范围中「tlenki azotu — analizatory automatyczne」[氮氧化物——自动分析仪] 这一声明背后正…
🌿 工作场所人工源紫外辐射的接触——180–400 nm 波段有效辐照量的测量
本标准描述在 180–400 nm 波段内测量和评价劳动者接触人工非相干源紫外辐射的做法：初步审查、作业任务分析、测量、评价、关于防护措施和关于重复测量的决定、报告。它本身不确定限值——限值出自国家法规。
🌿 工作场所空气中的氨——用奈斯勒试剂的分光光度法
把空气通过盛有稀硫酸(VI) 的吸收瓶，氨在其中以铵离子形式被保留。铵离子与奈斯勒试剂生成黄橙色化合物，在 400 nm 处用分光光度法测量。认可范围可达 (0.75–30) mg/m³，而氨的 NDS 为 14 mg/m³。该标准已于 2006 年被 PKN 撤销且未被代替——…
🌿 工作场所空气中的一氧化氮和二氧化氮——对氨基苯磺酸重氮化并与 N-(1-萘基) 乙二胺偶合的分光光度法
一项标准涵盖两种氧化物：一氧化氮在高锰酸钾酸性溶液中被氧化为二氧化氮，二氧化氮则在亚砷酸(III) 钠与对氨基苯磺酸的碱性溶液中被吸收。生成的重氮化合物与 N-(1-萘基) 乙二胺偶合，并用分光光度法测量。可测定的最小浓度：二氧化氮 0.2 mg/m³，一氧化氮约 0.7 mg/…
🌿 工作场所空气中的硫化氢——亚甲蓝分光光度法
把被测空气通过盛有乙酸锌溶液的吸收瓶，硫化氢在其中以硫化锌的形式被结合。加入 N,N-二甲基对苯二胺和氯化铁(III) 后生成亚甲蓝，用分光光度法测量。按 PKN 卡片，可测定的最小浓度为 2 mg/m³，而硫化氢的 NDS 为 7 mg/m³、NDSCh 为 14 mg/m³。
🌿 土壤中的有效镁——沙赫特沙贝尔法（用氯化钙浸提，以钛黄分光光度法或原子吸收法测定）
把土壤用浓度为 0.0125 mol·dm⁻³ 的氯化钙溶液浸泡（沙赫特沙贝尔试验，1960 年），进入浸提液的镁被认为是植物可利用的形态。标准给出两种最后测定的方式：用钛黄的分光光度法和原子吸收光谱法。结果用于评定土壤的丰缺等级，并据以确定镁肥的用量。该标准已于 2020 年 …
🌿 矿质土壤中的有效钾——埃格纳—里姆法（DL）：用盐酸酸化的乳酸钙浸提，以火焰光度法测定
用盐酸酸化的乳酸钙溶液把钾从土壤的吸收复合体中置换出来（埃格纳—里姆 DL 试验），并在滤液中用火焰光度法测定。同一浸提液还用于测定有效磷。结果以每 100 g 土壤若干 mg K₂O 给出，并换算为取决于土壤农艺类别的丰缺等级。该标准已于 2017 年 6 月撤销，未被代替。
🌿 住宅和公共建筑房间内 A 声级的测量——PN-87/B-02156 的方法及其今天的状态
一项测量供人停留房间内 A 声级的国家方法：在扩散场中至少三个测点，评价时间白天 8 小时或夜间半小时，结果取房间内最高的声级并减去本底修正值。该标准已于 2012 年被 PKN 撤销，自 2024 年 8 月 1 日起也不再被技术条件所援引——尽管如此，它仍列在各实验室的认可范…
🌿 工作场所人工源可见和红外辐射的接触——380 nm – 3 µm 波段的测量以及蓝光危害（300–700 nm）的评价
这是关于紫外辐射那部分标准的姊妹篇，但针对的是另一种危害：这里算的不是皮肤和角膜的有效辐照量，而是眼睛所看到的辐亮度——因而取决于光源的视角和一次接触的时间。波段为 380 nm – 3 µm，另加 300–700 nm 用于蓝光危害；本标准不确定限值，也不涉及房间的普通照明和采…
🌿 建筑设备噪声——精密（工程）方法：1/3 倍频程频谱、1 级、本底修正与向混响时间的标准化
在容积约 300 m³ 以下的房间内测量通风、卫生设备、电梯、水泵、锅炉和车库门噪声的工程方法。声压级用 1 级分析仪以 1/3 倍频程带的线性频谱记录，在各测点上平均，对本底噪声作修正，然后向 0.5 s 的混响时间标准化或向 10 m² 的吸声量归一化；A 计权和 C 计权声…
🌿 建筑设备噪声——简化（概查）方法：手持声级计、麦克风扫掠、房间内三次测定
一种简化的现场方法：用手持声级计测量并人工扫掠麦克风，在房间角落附近作一次测定、在混响场内作两次，结果作能量平均并直接以 A 计权或 C 计权声级给出。混响修正允许从表中估计，而不必测量混响时间。适用于住宅房间或尺寸相当、不大于 150 m³ 的房间；其不确定度从一开始就大于精密…
🌿 化学因素吸入接触评价的策略——基本表征、同质接触组（SEG）、采样方案与限值符合性的检验
本标准不描述任何物质的测定——它描述如何规划测量，以及如何处理测量结果才能判定接触是否符合限值。它给出操作过程：工作位的基本表征、同质接触组（SEG）的建立、选择符合 PN-EN 482 的测量程序、在呼吸带进行个体剂量测量、结果与分组的确认，最后才用初步检验或统计检验与限值比较…
🌿 工作场所空气中的有机溶剂蒸气（VOC）——用泵在吸附管上采样、溶剂解吸（通常用二硫化碳）与气相色谱法
用泵把量取的空气通过装有吸附剂的管（多为椰壳活性炭，100 mg 和 50 mg 两层），把吸附剂上截留的溶剂蒸气用溶剂解吸——典型做法是 1.0 ml 二硫化碳、30 min——并以配 FID、MS 或其他选择性检测的色谱法测定。本方法涵盖范围很广的化合物：烃类、卤代烃、酯类、…
🌿 颗粒状废物与污泥的浸出——液固比 10 l/kg、粒径小于 4 mm 的一段式批量试验
一项符合性试验：粒径小于 4 mm 的颗粒状废物或污泥，在液固比为每千克干物质 10 l 的条件下与水接触，并在所得浸出液中测定各组分——主要是无机组分。结果用于与浸出限值相比较，那些限值决定该废物可以在哪一类填埋场处置。标准本身声明，本试验不得作为唯一的试验用于确定废物的浸出行…
🌿 疑似受污染的城市与工业场地土壤采样——操作原则
对已知或疑似受污染的城市与工业场地进行调查的操作原则：收集危害评估所需的信息、规划采样点以及调查的进行方式。在波兰，该标准是关于地表污染评价的条例所指明的参照方法——但这是有条件的，它是同一系列第 4 部分的替代——而它自 2025 年 11 月 24 日起已从 PKN 目录中撤…
🌿 测定痕量元素与磷之前用王水消解污泥
用王水从污泥中提取痕量元素和磷的四种方法，它们在加热方式上不同。所得溶液用于以光谱技术测定 As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Se、Zn 和 P。该标准自 2016 年 7 月 1 日起已撤销，而 PKN 目录在它旁边没有指明后继者——就同一对象而言，现行有效的文件是 P…
🌿 工作场所空气中的镍及其化合物——火焰原子吸收光谱法
以火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定工作场所空气中镍及其化合物——四羰基镍除外——的方法，用于卫生条件的控制。以镍计的最小可测浓度为 0.014 mg/m³，对应 720 l 的空气样品。注意：自 2024 年起，最高容许浓度目录把金属镍（0.25 mg/m³）与镍的化合物（可吸…
🌿 工作场所空气中的十氧化四磷（P₄O₁₀）——磷钼蓝分光光度法
测定工作场所空气中的十氧化四磷：把空气通过装水的吸收瓶，该物质在其中水解为磷酸，所生成的磷酸盐以磷钼蓝在 825 nm 处用分光光度法测定。最小可测浓度约为 0.1 mg/m³，而最高容许浓度为 1 mg/m³——正好是限值的 1/10，而这个数字有法律上的后果，不只是分析上的。
💧 废水采样——指南：采样方案、瞬时样与平均样，在管渠、污水处理厂和工业场地的采样
废水采样的指南：采样方案的设计、代表性点位的选择、采样的频次与时间、瞬时样与平均样（人工与自动）、从管渠、检查井、污水处理厂、工业场地和冷却系统采样，以及样品的均化、稳定、运输和保存。现行版本只有英文本——1997 年的波兰文版已被它取代。
🌿 污水处理厂、水处理站和工业过程中污泥的采样——指南
关于污水处理厂、水处理站和工业过程中污泥采样的指南：采样的原则、采样方案的编制以及采样技术的选择。这是一份关于「怎样做这件事」的文件，而不是测定方法；现行版本只有英文本。
🌿 工作场所化学因素测量程序的要求——PN-EN 482
本标准不描述任何一种测定方法，而是对测量工作场所空气中化学因素浓度的每一种程序提出要求：工作范围、扩展不确定度，以及证明程序满足这些要求的方式。它决定某一方法是否可用于接触评价，因此本数据库中另有九条记录引用它（依 2026-09-15 的导出数据统计，不含与本条目同时添加的记录…
🌿 空气中悬浮颗粒的粒径组分——PN-EN 481 的定义
本标准通过以颗粒空气动力学直径为自变量的采集效率曲线，定义各粉尘组分名称的含义——可吸入性、胸腔、胸外、气管支气管和呼吸性。没有它，检测报告上「呼吸性粉尘」几个字只是没有内容的名称：正是它决定仪器应当采集粉尘中的哪一部分。
🌿 工作环境空气采样与结果解释的原则——PN-Z-04008-7
一项决定测谁、何时测的波兰国家标准：受测劳动者的选择、样品在工作班次中的数量与分布，以及接触指标的计算公式。它还给出将接触判定为安全、可接受或有害的准则——并同时对照 NDS、NDSCh 与 NDSP。本数据库中有十条记录引用它。
🌿 职业噪声暴露的测定——三种测量策略，PN-EN ISO 9612
本标准规定了测量劳动者噪声暴露的方法和计算暴露级的方法，描述了三种不同的测量策略以及估算结果不确定度的方法。2025 年 11 月版取代了 2011 年版——后者是最后一个有波兰文本的版本——并在此过程中改变了标题的第三部分。
🌿 滤膜称重法测定总粉尘与呼吸性粉尘——已撤销的 PN-Z-04030-05 和 -06 分册
PN-Z-04030 系列中的一对分册，较早的认可范围和规程仍指向它们：第 05 分册用于总粉尘，第 06 分册用于呼吸性粉尘。两者都已于 30-05-2014 撤销。援引「PN-91/Z-04030」而不写分册号，无法判定指的是哪一个。
🌿 工作场所空气中的煤油蒸气——气相色谱法，PN-Z-04227-02
测定工作场所空气中的煤油蒸气：蒸气被截留在采样管中，烃类用二硫化碳解吸后以气相色谱法测定。根据 PKN 卡片，最低可测浓度为 25 mg/m³，即波兰煤油职业接触限值（NDS，100 mg/m³）的四分之一。该标准已于 2012-11-27 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2…
🌿 工作场所空气中的乙酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯和戊酯——带样品富集的气相色谱法，PN-Z-04119-01
测定工作场所空气中的五种乙酸酯——乙酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯和戊（阿米）酯，可合并测定也可逐一测定，采用带样品富集的气相色谱法。PKN 卡片规定：空气中存在保留时间相同或相近的物质时，不得使用本方法。这份 1978 年的标准已于 2014-08-11 废止，未指明后继标准（卡片状…
🌿 工作场所空气中的正己烷——活性炭吸附与气相色谱法，PN-Z-04136-3
测定工作场所空气中的正己烷：蒸气吸附在活性炭上，用二硫化碳解吸后以气相色谱法测定。根据 PKN 卡片，最低可测浓度为 10 mg/m³，约为波兰正己烷 NDS（72 mg/m³，带「皮肤」标注）的七分之一。该标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-28）；有 16 家实验室在…
🌿 工作场所空气中的矿物油（油雾）——玻璃纤维滤膜与红外光谱法，PN-Z-04108-5
测定工作场所空气中以液态气溶胶（雾）形式存在的矿物油：油被收集在玻璃纤维滤膜上，用 1,1,2,2-四氯乙烷解吸后以红外吸收光谱法测定。根据 PKN 卡片，最低可测浓度为 0.4 mg/m³，即波兰高度精炼油 NDS（5 mg/m³，可吸入部分，不含金属加工液）的 8%。该标准现…
🌿 工作场所空气中的矿物油（油雾）——玻璃纤维滤膜与紫外光谱法，PN-Z-04108-6
测定工作场所空气中以液态气溶胶（雾）形式存在的矿物油：油被收集在玻璃纤维滤膜上，用环己烷解吸后以紫外吸收光谱法测定。修改单 Az1:2009 将最低可测浓度从 1.0 mg/m³ 降至 0.5 mg/m³——即波兰高度精炼油 NDS（5 mg/m³）的十分之一。标准及其修改单现行…
🌿 工作场所空气中的三甲苯——活性炭与气相色谱法，PN-Z-04016-4
测定工作场所空气中的三甲苯：蒸气吸附在活性炭上，用二硫化碳萃取后进行色谱分析。根据 PKN 卡片，最低可测浓度为 10 mg/m³，即波兰 NDS 的十分之一（异构体混合物为 100 mg/m³，每种单一异构体也适用同一数值）。该标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-28）…
🌿 工作场所空气中的九种致癌多环芳烃——滤膜、Amberlite XAD-2 与高效液相色谱法，PN-Z-04240-5
测定工作场所空气中的九种多环芳烃（PAHs）——正是波兰 NDS 清单用来计算 PAHs 接触指数的那九种：玻璃纤维滤膜和 Amberlite XAD-2 采样、乙腈萃取、配分光光度或荧光检测的高效液相色谱法。该标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-28）；有 17 家实验…
🌿 工作场所空气中的苯乙烯——活性炭、甲苯萃取与气相色谱法，PN-Z-04152-02
测定工作场所空气中的苯乙烯：蒸气吸附在活性炭上，用甲苯——而非二硫化碳——萃取后进行色谱分析。根据 PKN 卡片，定量限为 12.5 mg/m³，即波兰苯乙烯 NDS（50 mg/m³）的四分之一。这份 1986 年的标准已于 2012-12-18 废止，未指明后继标准（卡片状态…
🌿 工作场所空气中的抽提汽油与苯——活性炭与气相色谱法，PN-Z-04134-02
测定工作场所空气中的抽提汽油蒸气和苯：蒸气吸附在活性炭上，用二硫化碳解吸后进行色谱分析。波兰 NDS 清单规定，测定抽提汽油（NDS 500 mg/m³）时须同时测定苯（NDS 0.66 mg/m³）——而本标准的标题正好涵盖这两者。这份 1981 年的标准已于 2011-10-…
🌿 工作场所空气中的油漆用汽油（「C 号汽油」）——活性炭与气相色谱法，PN-Z-04134-03
测定工作场所空气中 C 号油漆用汽油的蒸气：蒸气吸附在活性炭上，用二硫化碳解吸后进行色谱分析。结果按波兰油漆用汽油的 NDS 评价——300 mg/m³（NDSCh 900 mg/m³）。这份 1981 年的标准已于 2011-10-17 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 20…
🌿 矿质土壤中的有效锌——火焰原子吸收光谱法（FAAS），PN-R-04016
在 213.8 nm 用火焰原子吸收光谱法测定矿质土壤中的有效锌；标准以表格给出含量评价——从低到高，分别针对极轻质、轻质、中质和重质土壤。该标准已于 2012-11-15 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-28），援引它的全部 16 家实验室都是农业土壤检测站…
🌿 矿质土壤中的有效铜——「dwukupral」比色法或 324.8 nm 火焰原子吸收法，PN-R-04017
用标准中两种方法之一测定矿质土壤中的有效铜：以试剂「dwukupral」比色，或在 324.8 nm 用原子吸收光谱法；结果按随土壤质地而定的等级表评价。该标准已于 2012-11-15 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-28）；援引它的全部 16 家实验室都采…
🌿 矿质土壤中的有效锰——过硫酸盐法、甲醛肟法或原子吸收法，PN-R-04019
用标准中三种方法之一测定矿质土壤中的有效锰——过硫酸铵分光光度法、甲醛肟法或原子吸收光谱法；含量评价取决于土壤 pH 和农学类别。该标准已于 2014-09-01 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-28）；有 16 家实验室援引它，均采用火焰原子吸收技术，而没有…
🌿 矿质土壤中的有效铁——土壤提取液及测定，认可范围中采用火焰原子吸收法，PN-R-04021
测定矿质土壤中的有效铁：标准描述了土壤提取液的制备、测定方法和结果解释；含量评价分三级——低于 700 为低、700–3800 为中、高于 3800 mg/kg 为高。该标准已于 2020-09-23 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-28）；有 16 家实验室…
🌿 工作场所空气中的乙苯——富集采样气相色谱法，PN-Z-04081-01
用富集采样气相色谱法测定工作场所空气中的乙苯蒸气；当其他物质同时流出色谱柱时，PKN 卡片要求改用不同极性的色谱柱。该标准已于 2015-07-07 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-28），有 14 家实验室援引它，均采用火焰离子化检测器。结果对照 NDS 2…
🌿 土壤、废物、生物废物和污水污泥中的总有机碳（TOC）——干式燃烧，差减法 A 和直接法 B，PN-EN 15936
用干式燃烧法测定土壤、废物、处理后生物废物和污水污泥中的总有机碳（TOC）——差减法（总碳减去无机碳）或去除无机碳后的直接法。现行版本 PN-EN 15936:2022-07 只有英文版；上一版 2013-02 已于 2022-07-20 废止（卡片状态截至 2026-09-29…
🌿 土壤中的挥发性芳烃（BTEX、苯乙烯）、卤代烃和醚——甲醇提取与静态顶空气相色谱法，PN-EN ISO 22155
测定土壤中的挥发性芳烃（苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯）、挥发性卤代烃和部分醚类——甲醇提取与静态顶空气相色谱法。该标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-29），并被地表污染评价条例列为 BTEX 和苯乙烯参考方法的依据。有 13 家实验室援引它；据卡片，火焰离子化检测器的…
🌿 矿质土壤中的有效硼——姜黄素或 1,1′-二蒽醌亚胺分光光度法，PN-R-04018
用两种分光光度法之一测定土壤中的有效硼：强酸性介质中的姜黄素法，或在硫酸中加热后的 1,1′-二蒽醌亚胺法。该标准已于 2014-09-04 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29），但仍有 13 家地区农业化学站援引它。含量评价取决于土壤 pH；2009–20…
🌿 烟气中的多环芳烃——气相和颗粒物的等速采样，方法 A、B 和 C，ISO 11338-1
从固定源烟气中采集多环芳烃（PAH）样品——三种等效的等速采样方法：稀释法（A）、加热滤筒/冷凝器/吸附器法（B）以及冷却探头/吸附器法（C）。这是 2003 年的 ISO 标准，据 ISO 网站已于 2026 年确认，现行有效；未被转化为波兰标准。有 12 家实验室在认可范围中…
🌿 工作场所空气中的铝及其化合物——火焰原子吸收光谱法（FAAS），PN-Z-04263-1
用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中的铝及其化合物；据 PKN 卡片，最低可测浓度为 0.07 mg/m³。该标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-29），替代了 2000 年版。有 13 家实验室援引它——用于金属铝和铝粉、氧化铝和氢氧化铝；结果对照波兰职业接触限值（N…
🌿 工作场所空气中的异丙苯（枯烯）——活性炭吸附、二硫化碳提取和气相色谱法，PN-Z-04016-6
测定工作场所空气中的异丙苯蒸气：活性炭吸附、二硫化碳提取和气相色谱法；据 PKN 卡片，最低可测浓度为 10 mg/m³。这项 1998 年的标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-29）。有 13 家实验室援引它，12 家采用火焰离子化检测器；结果对照 NDS 50 mg/…
🌿 工作场所空气中的镉及其化合物——火焰原子吸收光谱法（FAAS），PN-Z-04102-3
用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中的镉及其化合物。该标准已于 2024-11-20 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29），但仍有 13 家实验室援引它。据卡片，最低可测浓度约为 0.001 mg/m³——与镉的 NDS（可吸入部分）相同；现行的 PN-Z…
🌿 工作场所空气中的庚烷——活性炭吸附、甲苯提取和气相色谱法，PN-Z-04138-02
测定工作场所空气中的庚烷蒸气：活性炭吸附、甲苯提取和气相色谱法。该标准已于 2015-07-07 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29），但仍有 13 家实验室援引它，12 家采用火焰离子化检测器。结果对照 NDS 1200 mg/m³ 和 NDSCh 200…
🌿 工作场所空气中的 1-甲氧基-2-丙醇——活性炭吸附、甲醇-二硫化碳溶液解吸和气相色谱法，PN-Z-04354
测定工作场所空气中的 1-甲氧基-2-丙醇蒸气：活性炭吸附、用甲醇的二硫化碳溶液解吸和气相色谱法；据 PKN 卡片，最低可测浓度为 45 mg/m³。该标准已于 2021-11-03 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29），但仍有 12 家实验室援引它。结果对…
🌿 工作场所空气中的甲醇——火焰离子化检测气相色谱法（GC-FID），PN-Z-04476
用火焰离子化检测气相色谱法测定工作场所空气中的甲醇蒸气；据 PKN 卡片，5 l 空气时最低可测浓度为 10 mg/m³——为 NDS 的十分之一。该标准现行有效（卡片状态截至 2026-09-29）。有 12 家实验室援引它；结果对照 NDS 100 mg/m³ 和 NDSCh…
🌿 工作场所空气中的氯化氢——水吸收、硝酸银和浊度测量（比浊法），PN-Z-04225-03
测定工作场所空气中的氯化氢：在装水的洗气瓶中吸收，加入硝酸银，测量氯化银悬浮液的浊度；据 PKN 卡片，可测性为 1.25 mg/m³。该标准已于 2014-08-15 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29），但仍有 13 家实验室援引它。现行的 PN-Z-0…
🌿 除尘器前后的除尘效率和粉尘浓度——锅炉除尘器的安装和验收试验，PN-M-34129
燃煤蒸汽锅炉和热水锅炉后干式锅炉除尘器——静电除尘器、机械除尘器和多级除尘器——的要求以及安装和验收试验：除尘效率和流动阻力的计算原则以及除尘效率测量误差的确定。该标准已于 2012-09-26 废止，未指明后继标准（卡片状态截至 2026-09-29），但仍有 17 家实验室援…
🌿 工作场所空气中的乙酸乙烯酯 — 活性炭吸附、二硫化碳萃取、气相色谱法，PN-Z-04178-02
测定工作场所空气中的乙酸乙烯酯：据卡片，乙酸乙烯酯蒸气被活性炭吸附，用二硫化碳萃取，所得溶液用色谱法分析；方法的测定限为 2.5 mg/m³。本标准自 27-11-2012 起撤销，未指明替代标准（卡片状态截至 2026 年 9 月 29 日）；乙酸乙烯酯的 NDS 为 10 m…
🌿 工作场所空气中的乙酸 2-甲氧基-1-甲基乙酯 — 活性炭吸附、甲醇的二硫化碳溶液解吸、气相色谱法，PN-Z-04119-10
测定工作场所空气中的乙酸 2-甲氧基-1-甲基乙酯：据卡片，其蒸气被活性炭吸附，用甲醇的二硫化碳溶液解吸，并用色谱法分析；最低可测浓度为 32.5 mg/m³。本标准现行有效（卡片状态截至 2026 年 9 月 29 日）；该物质的 NDS 为 260 mg/m³，NDSCh 为…
🌿 工作场所空气中的丁-2-酮（甲乙酮）— 气相色谱法，PN-Z-04449
测定工作场所空气中的丁-2-酮（甲乙酮）：据卡片 — 采用气相色谱-质谱法，最低可测浓度为 44.5 mg/m³；本标准取代了 PN-Z-04107-02:1979，现行有效（卡片状态截至 2026 年 9 月 29 日）。丁-2-酮的 NDS 为 450 mg/m³，NDSCh…
🌿 工作场所空气中的氧化钙——可吸入部分和呼吸性部分，火焰原子吸收光谱法（FAAS），PN-Z-04442
用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中的氧化钙（CAS 1305-78-8）——根据PKN目录卡，用于卫生条件检查，720 l空气样品的最低可测浓度为0.097 mg/m³，并规定当空气中存在其他钙化合物时不适用本方法。2023-05版为现行版本，2013-10版已于2023-0…
🌿 烟气中PM10和PM2.5质量浓度——圆形喷嘴两级撞击器，三个粒径段（> 10 µm、10–2.5 µm、< 2.5 µm），浓度低于40 mg/m³，PN-EN ISO 23210
用两级撞击器测定固定源烟气中PM10和PM2.5质量浓度的参比方法，撞击器按空气动力学直径将颗粒分为三个粒径段；根据标准正文，特别适用于低于40 mg/m³的浓度（半小时均值，273 K，1013 hPa，干气），不适用于水蒸气饱和的气体，也不用于测定总尘。PN-EN ISO 2…
🌿 烟道和烟囱烟气中的一氧化二氮（N2O）——采样、样品调理和NDIR分析仪，用于定期测量和AMS校准的参比方法，PN-EN ISO 21258
测定烟道和烟囱烟气中一氧化二氮（N2O）质量浓度的参比方法：连续采样、除尘、干燥和非分散红外（NDIR）分析仪——用于定期测量以及自动测量系统（AMS）的校准、调整和控制。PN-EN ISO 21258:2010为现行标准（目录卡状态截至2026年9月29日），ISO 21258…
🌿 工作场所可吸入石棉纤维数量浓度——滤膜采样、透明化处理并在相差显微镜下计数纤维，不鉴别石棉，PN-Z-04202-02（已废止）
测定存在石棉的工作场所空气中可吸入纤维的数量浓度：将样品采集在滤膜上，对滤膜进行透明化处理，然后在相差显微镜下计数纤维——根据PKN目录卡，不鉴别石棉。这项1988年的标准自2014-08-15起已废止，在波兰标准体系中没有替代标准（目录卡状态截至2026年9月29日），但仍有1…
🌿 工作场所空气中的乙酸2-丁氧基乙酯——活性炭吸附、二硫化碳解吸、气相色谱法，PN-Z-04304
测定工作场所空气中的乙酸2-丁氧基乙酯：根据PKN目录卡，蒸气吸附在活性炭上，用二硫化碳解吸，所得溶液用气相色谱分析；最低可测浓度为5 mg/m³。这项2003年的标准为现行标准（目录卡状态截至2026年9月29日）。乙酸2-丁氧基乙酯的NDS为100 mg/m³，NDSCh为3…
🌿 工作场所空气中的4-甲基戊-2-酮（甲基异丁基酮，MIBK）——活性炭吸附、甲醇的二硫化碳溶液解吸、气相色谱法，PN-Z-04372
测定工作场所空气中的4-甲基戊-2-酮（甲基异丁基酮，MIBK）：根据PKN目录卡，蒸气吸附在活性炭上，用甲醇的二硫化碳溶液解吸，所得溶液用气相色谱分析；最低可测浓度为8 mg/m³。这项2009年的标准为现行标准（目录卡状态截至2026年9月29日）。4-甲基戊-2-酮的NDS…
🌿 工作场所空气中的环己烷——活性炭吸附蒸气、甲苯萃取、气相色谱法；标准已于2011年废止，NDS 300 mg/m³，PN-Z-04151-02
测定工作场所空气中环己烷蒸气的浓度：根据PKN目录卡，蒸气吸附在活性炭上，用甲苯萃取环己烷，溶液用气相色谱法分析。该1986年标准自2011年10月17日起已废止，目录卡未指明替代标准（目录卡状态截至2026年9月30日）。环己烷的NDS为300 mg/m³，NDSCh为1000…
🌿 工作场所空气中的四氯乙烯——不浓缩样品和用二硫化碳浓缩样品的气相色谱法；标准已于2015年废止，NDS 85 mg/m³，PN-Z-04118-01
在检查卫生条件时测定工作场所空气中四氯乙烯蒸气（旧称“czterochloroetylen”）的浓度：根据PKN目录卡，该标准描述两种气相色谱法变体——不浓缩样品和用二硫化碳浓缩样品——当空气中存在保留时间相同或相近的物质时不得使用。该1978年标准自2015年9月10日起已废止…
🌿 工作场所空气中的六价铬化合物——滤膜采样、碳酸钠溶液浸出、与二苯卡巴肼反应、比色法；标准已于2014年废止，NDS 0.005 mg/m³（以Cr(VI)计），PN-Z-04126-03
测定工作场所空气中的可溶性铬酸盐和六价铬化合物，也适用于复杂混合物如焊接烟尘：根据PKN目录卡，样品采集在滤纸上，用碳酸钠溶液浸出六价铬，酸化后用二苯卡巴肼比色测定；可测定性——以三氧化铬计0.004 mg/m³。该1987年标准自2014年5月30日起已废止，目录卡未指明替代标…
🌿 工作场所空气中的环己酮——据标准目录卡为气相色谱-质谱法，最低可测浓度2 mg/m³，NDS 40 mg/m³，PN-Z-04447
在检查卫生条件时测定工作场所空气中的环己酮（CAS 108-94-1）：根据PKN目录卡，该标准描述气相色谱-质谱法，最低可测浓度为2 mg/m³。该2014年标准为现行标准（目录卡状态截至2026年9月30日）。环己酮的NDS为40 mg/m³，NDSCh为80 mg/m³，带…
🌿 土壤、处理后的生物废物、废物、污泥和沉积物中的元素——王水、硝酸或HBF₄/HF消解后溶液中的电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），PN-EN ISO 22036
用ICP-OES测定用王水、硝酸或盐酸、硝酸与四氟硼酸或氢氟酸的混合物从土壤、处理后的生物废物、废物、污泥和沉积物中得到的溶液中的64种元素——从铝、砷和钡到锌和锆，包括重金属、汞、磷和硫。第二版（ISO 22036:2024）将ISO 22036:2008与EN 16170:2…
🌿 工作场所空气中的银及其不溶性化合物（可吸入部分，以Ag计）——火焰原子吸收光谱法（FAAS），最低可测浓度0.003 mg/m³，NDS 0.05 mg/m³，PN-Z-04216-2
2012年的波兰标准，规定用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定工作场所空气中的银及其不溶性化合物，用于卫生条件检查；在标准条件下的最低可测浓度为0.003 mg/m³，银（可吸入部分）及其不溶性化合物的NDS（波兰职业接触限值）为0.05 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡状态…
🌿 土壤中的汞——按ISO 11466制备的王水提取液，用氯化亚锡还原，在253.7 nm处测量汞蒸气的吸光度（CV-AAS）或荧光（CV-AFS），校准范围0至16 µg/l，每种土壤采用标准加入法，PN-ISO 16772
测定土壤王水提取液（按ISO 11464和ISO 11466制备）中的汞：用氯化亚锡将汞还原为单质形态，用原子吸收光谱法在253.7 nm处或用原子荧光光谱法测量汞蒸气；方法的定量限至少为0.1 mg/kg。PN-ISO 16772:2009现行有效（目录卡状态截至2026年9月…
🏭 废气中的氟化氢（以 HF 计的含氟化合物）— CEN 参考方法：经采样探头和过滤器将气体采入吸收瓶，测定气态氟化物或气态加颗粒结合态氟化物，用离子计法、分光光度法或离子色谱法测定，CEN/TS 17340
固定源废气中以氟化氢（HF）计的含氟化合物质量浓度的参考方法——用于定期监测以及固定安装的自动测量系统（AMS）的校准和控制：气体经采样探头和过滤器吸入吸收瓶，氟化物用离子计法、分光光度法或离子色谱法测定；第一种情况测定气态和颗粒结合态氟化物，第二种情况仅测定气态氟化物。适用范围…
🌿 佩戴护听器时的有效A计权声压级（护听器选择）——根据噪声级和护听器衰减数据按倍频带法、HML法或SNR法计算，PN-EN ISO 4869-2
计算护听器下的有效A计权声压级——选择护听器时与允许暴露值比较的数值：三种方法（倍频带法、HML法和SNR法）将工作岗位上测得的噪声与按ISO 4869-1测定的护听器衰减数据相结合。标准本身不测量任何东西——在认可范围中，测量对象是倍频带（63–8000 Hz）噪声级以及A计权…
🌿 土壤、处理后生物废物、污水污泥和废物在测定金属及其他元素前的王水消解——回流加热（A1）、加热块加热（A2）或在175 °C密闭容器中微波消解（B），PN-EN ISO 54321
为测定元素而制备土壤、污水污泥、处理后生物废物或废物样品：用盐酸和硝酸混合物（王水）在回流条件下（A1）、加热块中（A2）或在175 °C密闭容器中微波（B）消解。结果代表王水可溶部分，并不总是总含量；标准不包括测量本身——认可范围中与之并列的是ICP-OES、ICP-MS、FA…
🌿 风干土（< 2 mm粒级）水浸提液的电导率——用2级水按1:5 (m/V)在(20 ± 1) °C下浸提，振荡30 min，过滤，用经KCl溶液检查电导池常数的电导率仪测量，结果换算至25 °C，单位mS/m——水溶性电解质含量的指示，PN-ISO 11265（自04-03-2026起为PN-EN ISO 11265:2026-03）
常规测定土壤水浸提液的电导率——水溶性盐含量的指示（例如盐渍化）。将20 g风干土（2 mm以下粒级）与100 ml水在(20 ± 1) °C下振荡30 min，过滤，用补偿至25 °C的电导率仪测量滤液电导率；用三种氯化钾溶液检查电导池常数。结果以mS/m表示（1 mS/m =…
🌿 高效液相色谱法测定土壤中多环芳烃（PAH，EPA 清单 16 种化合物）——紫外或荧光检测；丙酮和石油醚不经干燥提取（方法 A，轻度污染土壤）或干燥后用甲苯索氏提取（方法 B，较重污染土壤），外标校准，PN-ISO 13877（已废止）
EPA 清单中的 16 种 PAH 从土壤中提取：不经干燥用丙酮提取（方法 A——轻度或未污染土壤），或风干后在索氏提取器中用甲苯提取（方法 B——较重污染土壤、烟炱和焦油颗粒），提取液用反相 HPLC 分离，紫外或荧光检测器检测；外标法定量。荧光检测无法测定苊烯。PN-ISO …
🌿 在生产厂、交货和库存中采集固体回收燃料（SRF）样品——制定采样计划（目标、批次、份样数量、含形状因子的最小样品质量和最小份样质量），从物料流、车辆、船舶和静态批次中的手工和机械采样方法，PN-EN ISO 21645
本标准规定了从生产厂、交货或库存中手工和机械采集固体回收燃料（SRF）——由非危险废物制成的燃料——样品的方法；不包括液态或污泥状的 SRF，但包括脱水污泥。采样之前需制定计划：目标、批次定义（物料流、车辆、船舶、静态批次）、份样数量、最小样品质量和份样质量及其分布。SRF 常常…
🌿 土壤中总氮（铵态氮、硝态氮、亚硝态氮和有机氮）的测定——改进凯氏法：0,2–1 g 风干土壤加硫酸中的水杨酸和硫代硫酸钠，用硫酸钾、硫酸铜和二氧化钛（代替硒）混合催化剂在不超过 400 °C 下消解，将氨蒸馏到硼酸中并用硫酸滴定；结果以 mg/g 干物质表示，PN-ISO 11261
土壤总氮——铵态、硝态、亚硝态和有机态——经凯氏型消解后测定：0,2–1 g 风干土壤加入 4 ml 浓硫酸中的水杨酸溶液，几小时后加入 0,5 g 硫代硫酸钠，再加入 1,1 g 含二氧化钛（代替硒）的混合催化剂，加热最多 5 h，温度不超过 400 °C。加入氢氧化钠后将氨蒸…
🌿 固定源废气中气相和颗粒相多环芳烃（PAH）的测定——用索氏提取器提取滤膜和吸附剂（10 % 乙醚的正己烷溶液，约 20 h），以 2-或 6-甲基䓛作回收率标准，用正己烷提取冷凝液，浓缩，硅胶柱净化，用反相 HPLC 荧光和 UV 229 nm 检测或 GC-MS 测定，ISO 11338-2
ISO 11338 第 2 部分描述了按第 1 部分从废气中采集的 PAH 样品在实验室中的处理：加入回收率标准（2-或 6-甲基䓛）后，用 10 % 乙醚的正己烷溶液在索氏提取器中提取滤膜和吸附剂（如 XAD-2 树脂或聚氨酯泡沫）约 20 h，冷凝液用正己烷提取两次；合并的提…
🌿 废物、污泥和沉积物中总有机碳（TOC）的测定——方法 A（间接法）：TOC 为总碳（TC，在氧气中燃烧）与总无机碳（TIC，用酸释放 CO2）之差，方法 B（直接法）：用酸除去碳酸盐后燃烧样品；未干燥样品，含量高于每千克干物质 1 g 碳，PN-EN 13137（已废止）
废物、污泥和沉积物中的总有机碳在未干燥样品上用两种方法之一测定。方法 A 中，一份样品在含氧气流中燃烧并测定总碳（TC），另一份样品用酸从碳酸盐中释放二氧化碳（TIC）；TOC 为 TC 与 TIC 之差。方法 B 中，燃烧前用酸除去碳酸盐，测得的 CO2 直接给出 TOC。CO…
🌿 固体无机肥料和磷矿石中镉含量的测定——1–12,5 g 磨至 0,5 mm 的样品与硝酸（1 + 1）微沸 30 min，提取液稀释至 250 ml 并过滤，用火焰原子吸收光谱法（方法 A）或 ICP-OES（方法 B）测定镉，以三次标准加入法校准；含量高于 1 mg/kg，PN-EN 14888
用硝酸从固体无机肥料和磷矿石中提取镉：取 1 g 至 12,5 g 样品——预期镉越多取样越少——在表面皿下微沸 30 分钟，稀释至 250 ml 并过滤。滤液中的镉用火焰原子吸收光谱法（方法 A）或电感耦合等离子体发射光谱法（方法 B）测定，以向滤液本身进行标准加入的方式校准。…
🌿 气相色谱法测定固体废物中 C10–C40 烃（矿物油）含量——约 20 g 样品与丙酮和含保留时间窗口标准的正庚烷溶液振荡一小时，有机层用水洗涤，经硅酸镁（Florisil）和硫酸钠柱净化后用 GC-FID 分析；结果为正癸烷与正四十烷峰之间面积之和，以两种矿物油标准定量，100–10 000 mg/kg 干物质，PN-EN 14039
固体废物中的烃用气相色谱法测定，不使用卤代溶剂。约 20 g 样品与 40 ml 丙酮和 20 ml 含保留时间窗口标准（正癸烷和正四十烷）的正庚烷一起振荡或超声一小时，有机层用水洗涤两次，用硫酸钠干燥，取 10 ml 通过保留极性化合物的 Florisil 柱。在 GC-FID…
🌿 废物样品干物质的计算——方法 A：将可得至少 0,5 g 残渣的样品在 (105 ± 3) °C 干燥至恒重（再干燥一小时后差值不超过 0,5 % 或 2 mg），至少测定两次；方法 B：直接卡尔费休滴定测水分，液体直接测定，固体经甲醇萃取后测定；干残渣或水分超过 1 %（m/m）的样品，PN-EN 14346（已废止）
废物分析结果通常以干物质计，本标准用两种方式计算干物质。方法 A 中，将一份样品在 (105 ± 3) °C 干燥——通常过夜——并称量，直至再干燥一小时后质量变化不超过 0,5 % 或 2 mg；结果为干残渣，取至少两次测定的平均值。方法 B 中，用卡尔费休滴定测定水分——液体…
🌿 按 EN ISO 16911-1 测量排放管道中气体流速和体积流量的指南——不确定度要求不同的三类测量目的（定期测量与等速采样、自动流量计校准、其他 EU ETS 测量），取自 US EPA Method 2G 的 2D 皮托管准则，用于旋流评估的 L 型皮托管以及修正后的不确定度预算示例，CEN/TR 17078
烟囱和管道中废气的流速和体积流量用手工参比方法 EN ISO 16911-1 测量，技术报告 CEN/TR 17078 说明其哪些要求适用于哪种测量目的。报告把目的分为三组：用于合规的定期测量和等速条件控制，自动流量计校准和流场分布表征，排放交易体系（EU ETS）中的其他定期测…
🌿 用王水（1 体积 65–70 % 硝酸和 3 体积 35–37 % 盐酸）消解废物，随后用 AAS、ICP-OES 和 ICP-MS 测定元素——密闭容器微波消解（至少 8 bar）、常压半开放容器微波消解或回流冷凝加热；结果为王水可溶部分而非总含量，PN-EN 13657
在测定金属和其他元素之前，用王水——1 体积硝酸与 3 体积盐酸的混合物——在三种体系之一中消解废物：密闭容器微波消解、带冷凝器的半开放容器微波消解或回流冷凝加热。所得溶液适用于 AAS、ICP-OES 和 ICP-MS 测量。标准强调王水并不总能完全释放元素，因此结果是王水可溶…
🌿 测定土壤、污水污泥、处理后生物废物和废物中的 16 种多环芳烃（PAH）——按基质选择提取、浓缩和净化（氧化铝、硅胶或凝胶渗透色谱），用至少四种氘代内标的 GC-MS 或带 UV-DAD 或荧光检测的 HPLC 测量；应用下限从 10 µg/kg 干物质（土壤、污泥、生物废物）到 100 µg/kg 干物质（固体废物），PN-EN 17503
十六种多环芳烃——从萘到苯并[ghi]苝——在土壤、污水污泥、处理后的生物废物和废物中用同一项适用于所有这些基质的标准测定：样品用溶剂提取，提取液浓缩并在需要时净化，再用气相色谱-质谱（GC-MS）或带 UV-DAD 或荧光检测的液相色谱测量 PAH。标准不规定单一路线——它描述…
🌿 测定固体生物燃料中的主要元素（Al、Ca、Fe、Mg、P、K、Si、Na、Ti）——在密闭容器中用硝酸、过氧化氢和氢氟酸混合物于 220 °C（烘箱）或 190 °C（微波）消解，用硼酸中和 HF，直接测燃料（A 部分，500 mg）或测 550 °C 制备的灰（B 部分，50 mg），用 ICP-OES、ICP-MS、FAAS 或 FES 测量，PN-EN ISO 16967
固体生物燃料——木材、颗粒、生物质——中的铝、钙、铁、镁、磷、钾、硅、钠和钛，在密闭容器中用硝酸、过氧化氢和能分解硅酸盐的氢氟酸消解后测定；过量 HF 用硼酸中和。A 部分消解 500 mg 燃料本身，B 部分消解 50 mg 在 550 °C 制备的灰。溶液用 ICP-OES、…
🌿 测定土壤中 17 种有机氯农药（HCB、HCH、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯及其环氧化物、α-硫丹、DDT、DDD、DDE）和 7 种多氯联苯（PCB 28、52、101、118、138、153、180）——烃类溶剂提取，氧化铝净化，四丁基铵亚硫酸盐除硫，电子捕获检测气相色谱并在不同极性色谱柱上确认；检出限 0,1–4 µg/kg 干物质，PN-ISO 10382
十七种有机氯农药——包括 HCB、HCH 异构体、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、DDT 及其代谢物——和七种指示性 PCB，在用石油醚和丙酮提取、氧化铝净化提取液并除去单质硫后，用带电子捕获检测器（ECD）的气相色谱测定土壤中的含量。结果在另一根不同极性的色谱柱上或用 GC-M…
🌿 为化学和物理检测采集海水样品——潮汐区（河口）、离岸 5 km 以内的沿岸带和公海——按由盐度、温度、溶解氧、浊度或叶绿素荧光得出的混合模型布设采样点，垂直和水平剖面，非金属缆绳上的开口管式采样器、泵和自动采样器，按潮汐周期确定频率；不适用于微生物和生物样品，PN-ISO 5667-9
本标准指导为化学和物理检测采集海水样品——从计划、设备到频率——涉及三类水域：潮汐区（河口）、离岸 5 km 以内的沿岸带和公海。采样点布设基于对混合模型的初步调查（盐度、温度、溶解氧、浊度、叶绿素荧光），按垂直和水平剖面采样，设备的选择须既不带入污染，也不因吸附而损失物质——海…
🌿 用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定污水污泥、处理后生物废物和土壤的王水或硝酸消解液中约 70 种元素（包括 As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn、P、S、稀土元素和铂族金属）——校正同量异位素和分子离子干扰，内标，信号抑制时稀释；检出限 0,1–2,0 mg/kg 干物质；该标准已由 PKN 于 05.03.2026 废止并由 PN-EN ISO 16965:2026-03 取代，PN-EN 16171
污水污泥、处理后生物废物和土壤中的元素——从砷、镉、铬、铜、镍、铅、锌到磷、硫、稀土和铂族金属——在王水或硝酸消解液中用 ICP-MS 测定：溶液雾化进入氩等离子体，离子按质荷比分离。标准要求评估并校正同量异位素干扰（例如 114Cd 与 114Sn）、分子离子干扰（例如 40A…
🌿 用浓硝酸微波消解污水污泥、处理后生物废物和土壤，随后测定元素——试料最多 2 g（通常 0,5–1 g），有机碳最多 0,5 g，10 ml 15 mol/l HNO3，以 10–15 °C/min 升温至 (175 ± 5) °C 并保持 10 min，在 PFA、PTFE 或石英密闭容器中（至少 45 ml，至少 3000 kPa）；结果为硝酸可溶部分而非总含量，PN-EN 16173
在测定金属和其他元素之前，污水污泥、处理后生物废物和土壤在实验室微波系统中用浓硝酸消解：试料（通常 0,5–1 g 干样，有机碳最多 0,5 g）加入 10 ml 酸，在密闭容器中以每分钟 10–15 °C 将混合物升温至 (175 ± 5) °C 并保持 10 min。本标准是…
🌿 用动态嗅觉测定法由评判员小组测定气体样品的臭气浓度（样品用中性气体稀释至察觉阈；阈值处为 1 ouE/m3，范围通常为 10^1–10^7 ouE/m3），并测定点源和主动面源（如生物滤池）的臭气排放速率——单位以正丁醇为参比：1 EROM = 123 µg；也可在高湿度和最高 200 °C 温度下采样；不包括体积源和被动面源的臭气排放速率，PN-EN 13725
废气、生物滤池空气或其他气体样品的臭气浓度用动态嗅觉仪测量：样品以已知比例与中性气体混合，呈送给经挑选的评判员小组，浓度以达到察觉阈所需的稀释倍数表示——按定义为每立方米 1 个欧洲臭气单位（ouE/m3），通常范围为 10^1 至 10^7 ouE/m3。该单位以正丁醇为参比：…
🌿 用手工方法测定固定源废气中甲烷的质量浓度——用采样探头（必要时加热至 150 °C）经过滤器和冷却器采样至采样袋、玻璃安瓿或罐（5–30 l），包括“肺式原理”，流量至 1 l/min，用气相色谱-火焰离子化检测器（GC-FID）分析；独立方法（按 EN 14181 的 SRM），验证至 1500 mg/m3，PN-EN ISO 25139
甲烷是一种温室气体，主要由填埋场、堆肥厂、沼气和天然气设施等排放，在固定源废气中用手工方法测定：用探头经过滤器和冷却器从管道中采气至采样袋、玻璃安瓿或罐中，部分样品用带火焰离子化检测器的气相色谱分析。本标准描述的是一种独立方法——EN 14181 称之为标准参比方法（SRM），用…
🌿 污水污泥、处理后生物废物和土壤中的凯氏氮——试料为 0,2–1 g 干燥样品（或含相应干物质的湿样或液样），10 ml 硫酸和 2,5 g K2SO4:CuSO4:TiO2 10:1:1 催化剂，在消解块中最高 400 °C 消解，加 NaOH 后将氨蒸馏至硼酸中，用硫酸或盐酸滴定；硝酸盐和亚硝酸盐不计入结果，检出限通常为 0,03 % N，定量限 0,1 % N，PN-EN 16169
污水污泥、处理后生物废物和土壤中的凯氏氮按经典方法测定：试料（通常 0,2–1 g 干燥样品）在加热块中用硫酸加硫酸钾和催化剂（硫酸铜和二氧化钛）消解，加热块温度不得超过 400 °C；加入氢氧化钠后，生成的硫酸铵以氨的形式蒸馏到硼酸中，再用酸滴定。结果包括氨、铵化合物以及转化为…
🌿 用王水（1 体积 HNO3 与 3 体积 HCl）消解污水污泥、处理后生物废物和土壤，随后测定 60 余种元素——方法 A：回流沸腾 2 h，配吸收挥发性物质的吸收瓶；方法 B：密闭容器微波消解，(175 ± 5) °C，(10 ± 1) min；随后过滤并在容量瓶中定容；结果为王水可溶部分而非总含量；PN-EN 16174 已于 30.03.2022 废止
在测定金属和其他元素之前，污水污泥、处理后生物废物和土壤用王水——1 体积浓硝酸与 3 体积浓盐酸的混合物——按两种方法之一消解：A，回流沸腾 2 小时；或 B，在微波系统的密闭容器中于 (175 ± 5) °C 消解 (10 ± 1) 分钟；溶液过滤后在容量瓶中定容。王水不一定…
🌿 测定土壤改良剂和栽培基质水悬浮液的 pH——按 EN 13040 制备样品，按容重称取相当于 60 ml（20 mm 筛）或 250 ml（40 mm 筛）样品体积的试样，用 2 级水按 1 : 5 于 (22 ± 3) °C 浸提 1 h，用至少两种缓冲液校准后以带玻璃电极的 pH 计在沉降中的悬浮液中测量，PN-EN 13037
堆肥、泥炭基栽培基质或其他土壤改良剂的 pH 在与水按体积比 1 : 5 制成的悬浮液中测定——不按质量，而按样品体积，并由实验室压实容重换算为质量。在 (22 ± 3) °C 振荡一小时后，用至少两种缓冲液校准的 pH 计在沉降中的悬浮液中测量 pH，结果精确到 0,1。该方法…
🌿 用干烧法（元素分析）测定土壤全氮——按 ISO 11464 预处理样品，取 < 2 mm 部分，在氧气中至少 900 °C 加热，将各形态氮转化为 N2 并用热导检测器测量，用已知含氮量的物质校准，按 ISO 11465 换算为干物质，PN-ISO 13878
此方法测定土壤全氮无需湿法消解：将风干土样在氧气流中于至少 900 °C 燃烧，生成的氮氧化物还原为分子氮，其量由热导检测器测量。仪器用已知含氮量的物质（如乙酰苯胺）校准，结果换算为土壤干物质。本标准适用于所有类型的土壤，源自杜马斯手工法，如今以自动分析仪进行。PN-ISO 13…
🔊 在反射面上方基本自由场中——半消声室或户外——测定机器和设备在工作位置及其他规定位置（如旁观者位置）的发射声压级，不作环境修正，仅作背景噪声修正；A 计权声压级，必要时测频带声压级和 C 计权峰值声压级；准确度等级 1（精密）或 2（工程），符合 IEC 61672-1 的 1 级声级计，PN-EN ISO 11201
测定机器在反射面上方基本自由场中——半消声室或无反射物体的开阔场地——运行时，在操作者位置及周围其他规定位置所发射噪声的方法。与 ISO 11200–11205 系列其他标准不同，此处不作任何环境修正，仅作背景噪声修正；结果为 A 计权发射声压级（可选频带声压级和 C 计权峰值）…
🔊 在满足规定要求的房间中现场测定机器和设备在工作位置及其他规定位置的发射声压级——作背景噪声修正 K1 和局部环境修正 K3（有最大限值），K3 由房间等效吸声面积和声源位置或近似工作位置指向性指数确定；A 计权声级，必要时测频带和 C 计权峰值；准确度等级 2（工程）或 3（简易），PN-EN ISO 11202
测定机器现场运行时——在要求比 ISO 11201 宽松的普通房间内——在操作者位置及其他规定位置所发射噪声的方法。测得声级作背景噪声修正，并作局部环境修正 K3，以消除机器所在平面以外表面的反射影响；K3 由房间等效吸声面积和声源位置或近似指向性指数确定（程序 A.1 和 A.…
🌿 按采样计划采集废物样品——框架程序：相关各方商定测试方案目标，编制计划（测试级别、待测成分、物料背景信息、健康与安全、采样方法和技术），按计划采样，必要时预处理为实验室样品，编写采样记录并将样品送至实验室，PN-EN 14899
废物通常是不均匀的，因此测试结果的可靠程度取决于其所依据的样品。PN-EN 14899 并不规定某一种采样技术，而是给出一个框架：测试方案各方商定目标，项目经理编制采样计划，采样人员按计划采样并编写采样记录。具体的可选做法见技术报告 CEN/TR 15310-1…5。PN-EN …
🌿 测定土壤、沉积物和固体废物中的 15 种氯酚（六种二氯酚、六种三氯酚、2,3,4,5- 和 2,3,4,6-四氯酚以及五氯酚）——至少 10 g 土壤加内标（2,4,6-三溴酚），用 75 ml 丙酮–正己烷 1 : 1 加盐酸超声提取，氯酚转入 NaOH，酸化后转入正己烷再转入碳酸钾溶液，用乙酸酐乙酰化，乙酸酯用正己烷萃取，在两根不同极性色谱柱上用 GC-ECD（或 GC-MS）测定；约 0.01–0.05 mg/kg 起，PN-ISO 14154
氯酚——带一至五个氯原子的酚——是有毒、部分致癌的土壤污染物。PN-ISO 14154 在酸性条件下用丙酮–正己烷从土壤中提取，经一系列碱–酸萃取净化，用乙酸酐转化为乙酸酯，再用电子捕获检测器或质谱的气相色谱测定。范围涵盖二氯酚至五氯酚共 15 种氯酚，约 0.01–0.05 m…
🌿 元素测定前对土壤、处理后生物废物、污泥和废物进行消解——0.2–0.5 g 干燥并粉碎（250 µm 以下）的样品用 6 ml HCl、2 ml HNO3 和 4 ml HBF4 在加热块中于（105 ± 5）°C 消解 2 h（方法 A），或在密闭微波容器中升至（175 ± 5）°C 保持 10 min（B1），或用 HCl、HNO3 和 HF 混合物按功率程序消解（B2）；消解被视为实际上完全；Al 至 Zn 共 30 种元素，PN-EN 13656
在测定土壤、污泥或废物中的元素之前，须先消解样品。PN-EN 13656 用盐酸、硝酸和四氟硼酸（或氢氟酸）的混合物进行消解——在 105 °C 的加热块中或在密闭微波容器中——这种消解被视为实际上完全。出于安全考虑，标准强烈建议用 HBF4 代替危险性大得多的 HF。PN-EN…
🌿 测定用王水（EN 16174）或硝酸（EN 16173）消解的污水污泥、处理后生物废物和土壤溶液中的汞——一价和二价汞用氯化亚锡（推荐）或硼氢化钠还原为单质汞，在密闭系统中用载气吹入光谱仪吸收池，于 253.7 nm 处测定吸光度并对照校准曲线；工作范围下限 0.03 mg/kg 干物质，PN-EN 16175-1
污水污泥、堆肥和土壤中的汞在用王水或硝酸消解后的溶液中测定。PN-EN 16175-1 用氯化亚锡将其还原为单质态，将汞蒸气吹入原子吸收光谱仪吸收池，在 253.7 nm 处测量；以 3 g 样品计可直接测定 0.03–0.3 mg/kg，更高含量需稀释后测定。该标准另有采用原子…
🌿 采用带自动蒸馏的连续流动分析法（CFA）测定土壤中的总氰化物和易释放氰化物——土壤用 2.5 mol/l NaOH 提取 16 h，提取液稀释 100 倍；测总氰化物时，在流路中加入 pH 3.8 缓冲液后用 UV-B 灯分解络合物；测易释放氰化物时，用硫酸锌沉淀铁氰化物；125 °C 蒸馏出的 HCN 与氯胺 T、吡啶-4-甲酸和 1,3-二甲基巴比妥酸反应，染料在 606 nm 测定；络合氰化物——由差值求得；适用于含量高于 1 mg/kg 干物质的土壤，PN-EN ISO 17380
土壤中的氰化物以氰离子和络合氰化物形式存在——由此产生两个结果：总氰化物和易释放氰化物，络合氰化物按二者之差计算。PN-EN ISO 17380 用氢氧化钠溶液提取土壤 16 h，在稀释提取液中以流动方式自动测定氰化物：UV-B 辐射分解络合物，在线蒸馏分离氰化氢，在 606 n…
🌿 用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES，认可范围中称 ICP-OES）分析工作场所空气中悬浮颗粒物样品溶液——方法建立、仪器性能检查、常规分析、检出限和定量限估算、质量控制和不确定度；适用于按 ISO 15202-1 采集、按 ISO 15202-2 制备的溶液，用于将暴露与限值比较；包括 Al、Sb、As、Ba、Be、Cd、Ca、Cr、Co、Cu、Fe、Pb、Mn、Mo、Ni、Se、Ag、Tl、Sn、Ti、V、Zn——不包括汞蒸气，ISO 15202-3
工作场所空气中的粉尘可能含有有毒金属和类金属——铅、镉、铬、镍、锰、砷及许多其他元素——其浓度需与限值比较。ISO 15202 系列将测量分为三部分：采样（第 1 部分）、溶液制备（第 2 部分）和分析（第 3 部分）。ISO 15202-3 描述最后一部分——用电感耦合等离子体…
🌿 用紫外光度法连续测量环境空气中的臭氧浓度——空气流经由稳定低压汞灯 253.7 nm 辐射照射的吸收池，吸收由光电二极管或光电倍增管测量（测量池与参比池系统，或单池交替通入空气和经催化除臭氧的空气）；经型式认证的分析仪，认证范围至 500 µg/m³，采样系统材质为 PTFE、FEP、硼硅玻璃或不锈钢，PTFE 颗粒过滤器；结果以 20 °C、101.3 kPa 下的 µg/m³ 表示，PN-EN 14625
环境空气中的臭氧在监测站连续测量——PN-EN 14625 为此描述了紫外光度法：臭氧吸收汞灯发出的 253.7 nm 辐射，由吸收得出其浓度。本标准还涵盖分析仪的型式认证、分析仪在特定站点适用性的评估、采样系统要求和质量保证。实验室在认可范围中引用 PN-EN 14625:20…
🌿 为监测和环境评估中的物理和化学性质调查采集海洋沉积物样品——策略（勘察调查、含影响评估的基线调查、时间趋势调查），采样站随机、网格或沿污染源梯度布设，平行样数量（变异大时通常每站至少三个）或混合样，参照站，沉积物岩芯，设备，样品处理、包装和储存；不适用于淡水沉积物，PN-EN ISO 5667-19
底部沉积物会富集污染物，因此对其调查可以反映水体的污染状况和历史——但前提是样品在正确的地点以正确的方式采集。PN-EN ISO 5667-19 是海洋沉积物采样指南：如何使计划与调查目的（勘察、基线、时间趋势）相适应，在何处、以何种密度布设站位，采集多少平行样，何时使用岩芯以及…
🌿 测定饮用水及用于生产饮用水的水中的环氧氯丙烷——100 ml 样品（GC-MS 时加内标 ¹³C3-环氧氯丙烷，GC-ECD 时加 2-氯丙酸乙酯）以 1–3 ml/min 流经装有至少 200 mg 苯乙烯-二乙烯基苯吸附剂的小柱，用氮气除水至残留水 250–350 mg，用 2 ml 二异丙醚洗脱，在毛细管柱上用气相色谱配 MS 检测器（离子 m/z 49/51）或 ECD 测定；五点校准贯穿整个程序；定量限约 0.5 µg/l，可降至 0.1 µg/l，PN-EN 14207
饮用水及用于生产饮用水的水中的环氧氯丙烷在每升零点几微克的水平上测定。PN-EN 14207 用固相萃取小柱从 100 ml 水中富集环氧氯丙烷，用二异丙醚洗脱，以同位素标记的环氧氯丙烷为内标，用气相色谱配质谱检测器（或电子捕获检测器）测定。根据本标准，常规分析的定量限约为 0.…
🌿 用筛分法和沉降法测定矿质土壤物料的粒径分布——留在 2 mm 筛上的颗粒用干筛测定（样品质量取决于最大颗粒，筛子须对照基准筛检查），2–0,063 mm 的颗粒用湿筛和干筛测定，小于 0,063 mm 的颗粒在去除有机质和盐分并加入分散剂后用沉降法测定：吸管法（优先）或附录 B 的比重计法；取样时间按斯托克斯定律、颗粒密度 2,65 Mg/m³ 计算；各粒级比例只能通过称量求得，并以累积曲线表示，PN-ISO 11277
不同大小矿质颗粒的比例在一定程度上决定土壤的物理和化学行为。PN-ISO 11277（ISO 11277:1998）结合了大于 2 mm 颗粒的干筛、2–0,063 mm 粒级的湿筛以及小于 0,063 mm 的沉降法——优先用吸管法，比重计法为替代方法——并在测定前去除有机质和…
🌿 用高分辨率 γ 能谱法（按 ISO 20042 的通用方法）测定水中能量为 40 keV–2 MeV 的 γ 放射性核素活度浓度——饮用水、雨水、地表水、地下水、冷却水、工业用水或废水样品（均匀，必要时过滤）直接装入容器（例如马林杯）测量，或经蒸发浓缩后测量，进行能量和效率校准（标准源或蒙特卡罗数值方法），并校正死时间、脉冲堆积和符合相加；结果以 Bq/l 表示，并按 ISO 11929 给出不确定度、判断阈和探测限；不浓缩时 137Cs 约为 5·10⁻² Bq/l，PN-EN ISO 10703
水中存在天然和人工放射性核素——后者来源包括核设施、医疗应用以及核爆和事故造成的沉降——各国法规对排放物规定限值，对水和饮用水规定指导水平。PN-EN ISO 10703（ISO 10703:2021）描述了用高分辨率 γ 能谱法测定水中 γ 放射体的方法——样品制备、能量和效率…
🌿 颗粒状废物和污泥浸出的符合性试验——液固比 2 l/kg 干物质的一次批量试验，适用于干物质含量高于 33 %、且至少 95 %（质量）颗粒小于 4 mm 的物料（粗粒予以破碎，但不细磨；仅在必要时干燥，最高 40 °C）：取相当于 175 g 干物质的试样置于 500 ml 瓶中，加 3 级水（pH 5–7,5，电导率 < 0,5 mS/m），在翻转装置中旋转（5–10 r/min），分离固相，浸出液经 0,45 µm 膜过滤，测定 pH、电导率（可选氧化还原电位），并用水质方法分析；干物质于 105 °C 按 ISO 11465 测定，污泥按 EN 12880，PN-EN 12457-1
废物与水接触时会释放可溶成分——这是其在填埋和再利用中可能危害环境的主要机制。PN-EN 12457 系列是符合性试验：结果与参考值比较。第 1 部分（EN 12457-1:2002）是液固比为 2 l/kg 干物质的一次批量试验，适用于固含量高（干物质高于 33 %）、颗粒小于…
🌿 洁净室和洁净区的检测——ISO 14644-1 空气洁净度分级之外的附加检测方法：压差（4.2.1/B.1）、气流和换气次数（4.2.2/B.2）、气流方向及可视化（4.2.3/B.3）、短时施加气溶胶后的自净时间（4.2.4/B.4）、温度（4.2.5/B.5）、湿度（4.2.6/B.6）、用粒子计数器或气溶胶光度计扫描检测已安装过滤器的泄漏（4.2.7/B.7）、围护结构泄漏（4.2.8/B.8）、静电和离子发生器检测（4.2.9/B.9）、粒子沉降（4.2.10/B.10）和隔离（4.2.11/B.11）；检测项目由客户与供方商定，PN-EN ISO 14644-3
洁净室——用于制药、医疗器械生产、微电子或食品工业——按空气中悬浮粒子浓度分级（ISO 14644-1）。该系列第 3 部分汇集了附加检测方法，用于检查设施是否按设计运行：压差、气流、洁净度自净时间、温度和湿度、已安装过滤器泄漏、围护结构泄漏、静电、粒子沉降和隔离。第二版（ISO…
🌿 工作场所空气中悬浮颗粒物中金属和类金属测定用溶液的制备——按限值类型选择消解方法：可溶性化合物（附录 B）、金属及其化合物总量（附录 C–H：电热板上 HNO3 和 HCl、HF 和 HNO3 加超声、H2SO4 和 H2O2、HNO3 和 HClO4、密闭容器微波消解、95 °C 加热块），混合暴露（先 B，再用 C–H 中一种方法处理未溶残渣）；检查回收率（按 ISO 21832 至少 90 %，变异系数低于 5 %），纳入采样器壁沉积物，ISO 15202-2
工作场所粉尘中的金属浓度要与限值比较——有的限值针对可溶性化合物，有的针对金属及其化合物的总含量。ISO 15202 系列将测量分为滤膜采样（第 1 部分）、溶液制备（第 2 部分）和 ICP-AES 分析（第 3 部分）。第 2 部分描述如何由载尘滤膜制备溶液：可溶性化合物用一…
🌿 测定田间湿土中的硝态氮、亚硝态氮和铵态氮（矿质氮）——40 g 均质化土壤（团聚体 < 5 mm）与 200 ml 1 mol/l KCl 在 20 ± 2 °C 下振荡 1 h，提取液离心（约 3000 g，10 min），在自动分段流动分析系统中测定：硝酸盐和亚硝酸盐之和经 Cd-Cu 柱还原后测定，亚硝酸盐与磺胺和 N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐反应测定，铵用水杨酸盐法（加二氯异氰尿酸盐和亚硝基铁氰化钠）测定；含水率按 ISO 11465，PN-ISO 14256-2
土壤中的矿质氮——硝酸盐、亚硝酸盐和铵——在采样后会发生变化，因此须在防止升温或已冷冻的新鲜田间湿土中测定。PN-ISO 14256-2 描述用 1 mol/l 氯化钾溶液提取，并用分段流动分析自动测定提取液中的三种形态氮。PKN 目录中 PN-ISO 14256-2:2010（…
🌿 用 ICP-OES 测定污水污泥、处理后生物废物和土壤中的元素——按 EN 16174 王水消解或按 EN 16173 硝酸消解后的溶液（锡只能用王水）；顺序式或同时式光谱仪，轴向或径向观测；背景校正、元素间干扰校正或多组分光谱拟合，内标（Sc、Y、Lu，1–10 mg/l），酸度匹配，校准核查和干扰核查溶液，样品间冲洗；结果按 EN 15934 以干物质计，PN-EN 16170
污水污泥、堆肥和土壤中的金属及其他元素在酸消解后的溶液中测定，ICP-OES 可在一次运行中测定多种元素。PN-EN 16170 描述了在王水或硝酸消解液中用 ICP-OES 测定 46 种元素的方法——重点在于识别和校正干扰。本标准已撤销：PKN 中 PN-EN 16170:2…
🌿 用连续流动分析（CFA）测定地下水、饮用水和废水中的硫酸盐——经阳离子交换柱除去 Ca、Mg、Fe 和 Al 后，硫酸盐在酸性介质中与氯化钡反应（生成 BaSO4），过量的钡在碱性介质中与甲基百里酚蓝结合，在流通检测器中于 460 ± 10 nm 测定未结合染料的吸光度；范围 30–300 mg/l SO4（或恰好覆盖一个数量级的其他范围），至少 5 个校准溶液，加入 6 mg/l 硫酸盐以改善曲线下段线性；ISO 22743 及更正件 Cor 1:2007
硫酸盐常在地下水、饮用水和废水中测定，样品批量往往很大。ISO 22743 描述了用连续流动分析（CFA）测定硫酸盐的方法，该技术使湿化学自动化，适合大批量样品：在离子交换柱上除去干扰阳离子，用氯化钡沉淀硫酸盐，再通过与甲基百里酚蓝的反应间接测定过量的钡。PKN 目录中没有采用 …
🌿 室内空气和测试舱空气中甲醛及其他羰基化合物（醛和酮）的测定——空气通过涂覆 2,4-二硝基苯肼（DNPH）的硅胶采样管，洗脱生成的腙，用 HPLC 配 UV 或 DAD 检测器于 360 nm 分析；范围约 1 µg/m³–1 mg/m³，时间加权平均样品（1–24 h 或 5–60 min），流量不超过 1.5 l/min；范围中列出 13 种羰基化合物；ISO 16000-3:2022
刨花板、保温材料、胶粘剂和家具释放的甲醛是室内空气的主要污染物之一，同样的测量也用于在测试舱中检测产品释放。ISO 16000-3 描述了将空气主动采集到涂覆 DNPH 的硅胶采样管上，并用带紫外检测的 HPLC 测定生成的腙。PKN 检索中没有采用 ISO 16000-3 的标…
🌿 室内空气以及释放测试舱和测试单元空气中挥发性有机化合物（VOC——从正己烷到正十六烷之间流出）、极易挥发（VVOC）和半挥发性（SVOC）有机化合物及其总量 TVOC 和 TSVOC 的测定——将测定体积的空气主动采集到吸附管上（Tenax TA 或最多 3 种吸附剂），经聚焦阱热脱附，用毛细管柱气相色谱和 MS 检测器分析，可附加或不附加 FID；浓度从每立方米微克级到数毫克；ISO 16000-6:2021
建筑物、车辆座舱和产品释放测试舱空气中的挥发性有机化合物通常按目标化合物清单和 TVOC 总量测定。ISO 16000-6 描述了将空气采集到吸附管上、热脱附并用带 MS 检测（附加或不附加 FID）的 GC 分离；2021 版允许使用 Tenax TA 以外的吸附剂，并在规范性…
🌿 用自动测量系统测定固定源（如采用 SCR 和 SNCR 脱硝的设施）烟气中氨（NH3）的质量浓度——抽取式（直接或间接测量）和原位式——分析仪原理：NH3 转化为 NO 后用化学发光或 NDUV 进行 NOx 差值测量、FTIR、带气体滤波相关（GFC）的 NDIR、可调谐激光光谱（TLS）；性能准则：响应时间 ≤ 400 s 或 ≤ 900 s，重复性标准偏差、线性偏差和 24 h 漂移 ≤ 量程上限的 2 %，交叉干扰 ≤ 4 %，转化器效率，损失和泄漏 ≤ 测量值的 2 %；ISO 17179:2016
SCR 和 SNCR 烟气脱硝装置喷入氨或尿素，未反应的氨（即“氨逃逸”）必须测量——用于装置运行和排放监测。ISO 17179 并不描述某一种分析技术，而是规定 NH3 自动测量系统（抽取式和原位式）的结构、最低性能特性及其检验方法。PKN 检索中没有采用该标准的文件（03.1…
🌿 用自动方法测定固定源废气中的甲烷（CH4）浓度——火焰离子化检测器（FID）配催化转化器，将除甲烷外的所有有机化合物氧化——抽取式系统（FID 和采样系统），固定安装系统连续测量或间歇测量，适用于干、湿气体；原理、性能准则和质量保证程序；换算为标准状态、干气和参比氧含量；PN-EN ISO 25140:2011
甲烷是温室气体，排放源包括养牛、水稻种植、天然气开采和输送、填埋场、堆肥厂以及沼气、天然气和生物质燃烧等。PN-EN ISO 25140 描述了用 FID 检测器和转化器自动测量废气中的甲烷，转化器氧化其他有机化合物——使信号只来自甲烷。PKN 检索中该标准为 PN-EN ISO…
🌿 按空气中颗粒物数量浓度对洁净室、洁净区和隔离装置进行空气洁净度分级——ISO 1–9 级（表 1），粒径阈值 0.1 至 5 µm，用光散射粒子计数器（LSAPC）测量，占用状态（空态、静态、动态），等级标识，每个采样点的符合性判据，采样点数量按表 A.1，统计模型为至少 95 % 置信度保证至少 90 % 面积满足限值；> 5 µm 的大颗粒用 M 描述符；PN-EN ISO 14644-1:2016-03
制药、微电子、医疗器械、医疗卫生或食品工业中的洁净室按每立方米空气中的颗粒数分级。PN-EN ISO 14644-1 规定 ISO 1–9 级、等级标识以及证明符合性的规则；参考方法见其附录 A，设施的测试方法见本系列单独的第 3 部分。PKN 中的版本为 PN-EN ISO 1…
🌿 水体透明度的半定量评估——在 600 mm × 25 mm 玻璃管中，印刷样或测试标记仍清晰可见时的水柱高度（透明和微浑浊水，实验室），在地表水、浴场水和废水中用卷尺或绳索放下的白色无光泽塞氏盘（内陆水 20 cm，海水 30 cm）消失的深度，以及潜水员在指定深度评估 25 cm 圆盘的能见度；结果以米表示，精确至 0.1 m（低于 0.5 m 时为 0.05 m），并注明圆盘直径和类型；PN-EN ISO 7027-2:2019-04
水的透明度——最常见的是白色塞氏盘消失的深度——是湖泊、河流、水库和海洋光照条件的简单量度，与其营养状态相关。PN-EN ISO 7027-2 描述了三种半定量方法：透明度测试管、透明度测试盘以及潜水员能见度评估；浊度的定量测量见第 1 部分。PKN 检索中列有 PN-EN IS…
🌿 为化学、物理、生物和微生物调查从河流、溪流、天然和人工湖泊以及包括港口在内的河口采集底部沉积物（未固结和固结）样品——采样站位（GPS、声呐、沉积条件）和采样点的选择，按沉积物类型（砾石、砂、黏土、淤泥、泥炭）选择采样器，抓斗（van Veen、Ekman、Ponar、Shipek）和柱状采样器，气象条件、潮汐、水流、水深（4 m 以内手动）、航行和大型水生植物的影响，混合样，容器材料，贮存和运输；ISO 5667-12:2017
底部沉积物在颗粒和孔隙水中结合化学物质，其调查——用于监测、港口疏浚前评估疏浚物或环境影响评价——取决于样品的采集方式。ISO 5667-12 为从河流、湖泊和河口采集沉积物提供指南：策略、按沉积物类型选择采样器、设备、步骤和贮存。PKN 检索中没有采用 ISO 5667-12 …
🌿 测定地下水、地表水、废水和饮用水中的 11 种邻苯二甲酸酯（如 DMP、DEP、DiBP、DBP、BBzP、DEHP、DOP）——固相萃取（玻璃萃取柱中的 RP-C18，氧化铝净化），乙酸乙酯洗脱，在约 30 m 非极性毛细管柱上分离并用质谱检测，以内标（如 D4-DBP、D4-DOP）定量；防止邻苯二甲酸酯污染的特殊措施（不用塑料、玻璃器皿 400 °C 烘烤、异辛烷去活化），每种邻苯二甲酸酯空白最大 80 ng/l；样品 4 °C 避光保存不超过 4 天；PN-EN ISO 18856:2006
邻苯二甲酸酯——塑料增塑剂——在水和废水中以每升微克级测定，由于其无处不在，主要难点是检测过程中不污染样品。PN-EN ISO 18856 描述了 11 种选定邻苯二甲酸酯的固相萃取和 GC-MS 测定，对材料、玻璃器皿和空白有严格要求。PKN 检索中列有 PN-EN ISO 1…
🌿 用化学发光法连续测量环境空气中二氧化氮（NO2）和一氧化氮（NO）的浓度——NO 在反应室中与过量臭氧反应，激发态 NO2 的辐射（600–3000 nm）由光电倍增管或光电二极管测量；空气经 NO2→NO 转化器后测得的结果与直接测得结果之差即为 NO2；分析仪经型式认可试验选定，通过计算扩展不确定度评估其在站点的适用性（固定测量 ≤ 15 %，指示性测量 ≤ 25 %），采样系统要求（PTFE、FEP、玻璃、钢；损失 < 2.0 %）及质量控制；认证范围 NO2 至 500 µg/m³，NO 至 1200 µg/m³；PN-EN 14211:2013-02（29.05.2025 撤销，被 PN-EN 14211:2025-05 替代）
环境空气中的 NO2 和 NO 浓度由空气质量监测站——乡村、城市背景、交通和工业站——用连续运行的化学发光分析仪测量。PN-EN 14211 描述了测量原理、对分析仪（型式认可）、采样系统和质量控制的要求，以及对照 2008/50/EC 指令要求计算不确定度。根据 PKN 卡片…
🌿 土壤样品采集与贮存技术指南，用于物理、化学、生物和放射学检测（农业用途和污染调查，不包括岩土工程调查和坚硬岩层）——依据现场前期信息选择设备和技术，扰动样品（大多数检测）和原状样品（如微生物、挥发性化合物——Kubiena盒、环刀），点样、槽样、分层样、簇样和区域（混合）样，到达采样点与采样两个步骤，防止交叉污染（各点之间清洁设备、钻孔护壁、成分受控的工具），安全与环境保护；PN-ISO 10381-2:2007（2025年3月12日撤销，未指明替代标准）
土壤检测结果取决于样品的采集方式：是否保持了结构，是否合并了多个点的份样，设备是否把前一个孔的污染带入。PN-ISO 10381-2给出选择技术和设备、样品类型以及避免交叉污染的指南。PKN对PN-ISO 10381-2:2007的记录显示其于2025年3月12日撤销，未指明替代…
🌿 物理化学分析用土壤样品的预处理——样品描述，整个样品风干（厚度 ≤ 15 mm，避免阳光直射）、在强制通风烘箱中于不超过40 °C干燥或冷冻干燥，直至每天质量损失不大于5 %（m/m）；剔除并称量石块、玻璃和根系，粉碎至 ≤ 2 mm颗粒，过2 mm筛，将 < 2 mm部分缩分（手工四分法、格槽分样器、机械分样器）为200–300 g实验室样品和测试样品，测试份少于2 g时——研磨至全部通过250 µm筛；PN-ISO 11464:1999（2025年11月13日撤销，未指明替代标准）
测定土壤干物质、pH、碳或金属之前，样品必须干燥、粉碎、过2 mm筛并缩分。PN-ISO 11464描述了这些步骤：在不超过40 °C下干燥或冷冻干燥，分离大于2 mm部分，四分法或分样器缩分，研磨至250 µm。PKN对PN-ISO 11464:1999的记录显示其于2025年…
🌿 风干土壤（按ISO 11464研磨的 < 2 mm部分）中有机碳含量——按预期碳含量称取20–500 mg试样（碳质量 ≤ 20 mg），在校准过的75 ml管中加入5.0 ml 0.27 mol/l重铬酸钾和7.5 ml浓硫酸，于(135 ± 2) °C加热块中氧化30 min，稀释至100 ml，静置1 h并离心，在10 mm比色皿中于585 nm测定绿色Cr3+吸光度，对照葡萄糖标准系列（0–20 mg C）；结果以烘干基g/kg表示（含水量按ISO 11465）；不适用于含矿物还原性化合物的土壤（试样中Cl⁻ ≤ 2 mg，Fe2+）；有机质 = f × 有机碳，f 1.7–2.5；PN-ISO 14235:2003（2024年11月20日撤销，未指明替代标准）
PN-ISO 14235通过氧化测定土壤有机碳：热硫酸中的重铬酸钾氧化有机质，用分光光度法测定生成的绿色Cr3+的量。PN-ISO 14235描述了以葡萄糖校准的这种方法；按照标准，用干烧法（ISO 10694）测得的有机碳约有95 %被氧化。PKN对PN-ISO 14235:2…
🌿 测定未过滤的饮用水、地下水和地表水中4-壬基酚（异构体混合物）和4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚（0.005–0.2 µg/l和0.02–0.2 µg/l），视基质也可测定废水（0.1–50 µg/l）——1 l样品酸化至pH 2，内标4-正壬基酚(环-13C6)，在采样瓶中用40 ml甲苯萃取至少4 h，硫酸钠干燥，浓缩至50–100 µl，必要时硅胶净化，EI模式70 eV的GC-MS，诊断离子m/z 135和107（内标113），用内标对全程进行校准；PN-EN ISO 18857-1:2009
在饮用水、地下水和地表水中测定4-壬基酚（异构体混合物）和4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚，下限分别为0.02和0.005 µg/l。PN-EN ISO 18857-1描述从酸化的未过滤样品中用甲苯萃取，并用13C标记内标进行GC-MS测定。PKN检索列出PN-EN ISO…
🌿 用间断分析系统对地下水、饮用水、地表水、废水、浸出液和锅炉水（海水经基质匹配后）中的六价铬、氟化物、总碱度、总硬度、钙、镁、铁和二价铁、锰及铝进行自动光度测定——每次测定在单独的反应池中加入设定体积的样品和试剂，孵育，通常在400–880 nm范围测定吸光度；样品经0.45 µm过滤，按ISO 8466-1/-2校准，校正样品本身颜色（附录A），至少每20个样品测一次控制溶液；各参数程序见附录B–J；结果以µg/l或mg/l表示，最多三位有效数字；ISO/TS 15923-2:2017
间断分析仪在一台仪器中完成多项光度测定，每项在单独的反应池中进行。技术规范ISO/TS 15923-2以这种方式测定水和废水中的六价铬、氟化物、碱度、硬度、钙、镁、铁、锰和铝；第1部分（PN-EN ISO 15923-1）在知识库中有单独条目。PKN检索“15923-2”无结果—…
🌿 工作场所空气中悬浮颗粒物中金属和类金属的测定——对按ISO 15202-1采集、按ISO 15202-2制备的试液进行四极杆电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析；适用于已设定限值的40多种元素（包括Al、As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Tl、V、Zn）；在约2 l/min流量下采样0.5–8 h时用于对照长期限值评价接触，适用时也对照短期限值；不适用于元素汞；使用合适的同位素时无明显光谱干扰，但基质匹配不足会影响结果；ISO 30011:2010
评价工人对空气中金属和类金属的接触时，将粉尘采集到滤膜上，溶解后分析溶液。ISO 30011描述ICP-MS分析，对许多元素而言比ICP-AES更灵敏、光谱干扰更少；采样和样品制备由ISO 15202系列描述。PKN检索“30011”未列出该标准——实验室直接引用ISO文件；根据…
🌿 工作场所空气中的碳酸钙——粉尘采集于膜滤器，硝酸(V)消解，火焰原子吸收光谱法（FAAS）；按标准最低可测浓度0.8 mg/m³，波兰最高容许浓度NDS 10 mg/m³（可吸入部分）；PN-Z-04294:2001
2001年波兰标准，规定工作场所空气中碳酸钙的测定方法：粉尘沉积于膜滤器上，样品用硝酸(V)消解，再用火焰原子吸收光谱法测定。根据PKN目录卡，该方法最低可测浓度为0.8 mg/m³；碳酸钙（可吸入部分）的波兰最高容许浓度NDS为10 mg/m³。该标准现行有效（目录卡截至202…
🌿 工作场所空气中的2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇——活性炭吸附蒸气，二氯甲烷与甲醇溶液解吸，气相色谱法；按标准最低可测浓度5 mg/m³，NDS 67 mg/m³，短时值NDSCh 100 mg/m³；PN-Z-04399:2011
2011年波兰标准，规定工作场所空气中2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇的测定方法：蒸气吸附于活性炭，用二氯甲烷与甲醇溶液解吸，溶液用气相色谱法分析。根据PKN目录卡，该方法最低可测浓度为5 mg/m³；NDS为67 mg/m³，NDSCh为100 mg/m³。该标准现行有效（目录卡截…
🌿 工作场所空气中的氢氧化钙——可吸入与可呼吸气溶胶部分，火焰原子吸收光谱法（FAAS）；最低可测浓度0.1 mg/m³（可吸入，720 l）和0.07 mg/m³（可呼吸）；存在其他钙化合物时不适用；波兰NDS 2和1 mg/m³；PN-Z-04497:2018-09
2018年波兰标准，规定用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中的氢氧化钙，可吸入与可呼吸气溶胶部分分别测定。根据PKN目录卡，存在其他钙化合物时不得使用该方法；最低可测浓度在可吸入部分为0.1 mg/m³，在可呼吸部分为0.07 mg/m³。NDS为2 mg/m³（可吸入）和1 …
🌿 工作场所空气中的环氧乙烷——活性炭吸附蒸气，二硫化碳解吸，气相色谱法；按标准最低可测浓度0.1 mg/m³，波兰NDS 1 mg/m³（0.55 ppm），“皮肤”标注；PN-Z-04300:2002
2002年波兰标准，规定工作场所空气中环氧乙烷的测定方法：蒸气吸附于活性炭，用二硫化碳解吸，溶液用气相色谱法分析。根据PKN目录卡，该方法最低可测浓度为0.1 mg/m³；NDS为1 mg/m³（0.55 ppm），带“皮肤”标注，无NDSCh。该标准现行有效（目录卡截至2026…
🌿 工作场所空气中的丙-1-醇——活性炭吸附，丙-2-醇的二硫化碳溶液解吸，气相色谱-火焰离子化检测（GC-FID）；按标准最低可测浓度20 mg/m³，波兰NDS 200 mg/m³，NDSCh 600 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04224-3:2003
2003年波兰标准，规定工作场所空气中丙-1-醇的测定方法：化合物吸附于活性炭，用丙-2-醇的二硫化碳溶液解吸，溶液用气相色谱-火焰离子化检测分析。根据PKN目录卡，该方法最低可测浓度为20 mg/m³；NDS为200 mg/m³，NDSCh为600 mg/m³，带“皮肤”标注。…
🌿 工作场所空气中的过氧化氢——分光光度法（CIOP程序：多孔玻板吸收瓶中以水吸收，与铁(II)离子和二甲酚橙反应，560 nm测量）；按标准最低可测浓度0.04 mg/m³，波兰NDS 0.4 mg/m³，NDSCh 0.8 mg/m³；PN-Z-04548:2023-03
2023年波兰标准，规定用分光光度法测定工作场所空气中的过氧化氢；根据PKN目录卡，在标准条件下最低可测浓度为0.04 mg/m³。罗兹Nofer职业医学研究所2021年在CIOP季刊发表的程序：以水吸收过氧化氢，于560 nm测量二甲酚橙与铁离子形成的有色络合物。NDS为0.4…
🌿 工作场所空气中的丙-2-醇（异丙醇）——气相色谱-火焰离子化检测（GC-FID）；CIOP程序中以400/200 mg活性炭吸附，二硫化碳与N,N-二甲基甲酰胺混合液（1:1）解吸；按标准最低可测浓度90 mg/m³，波兰NDS 900 mg/m³，NDSCh 1200 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04535:2022-01
2022年波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测测定工作场所空气中的丙-2-醇；根据PKN目录卡，在标准条件下最低可测浓度为90 mg/m³。CIOP 2020年的程序作为已撤销的PN-Z-04224-02:1992的修订而开发，以活性炭和二硫化碳与N,N-二甲基甲酰胺混合液取…
🌿 工作场所空气中的萘——硅胶吸附蒸气，丙酮解吸，气相色谱法；按标准最低可测浓度2.5 mg/m³，波兰NDS 20 mg/m³，NDSCh 50 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04098-3:2005
2005年波兰标准，规定工作场所空气中萘的测定方法：蒸气吸附于硅胶，用丙酮解吸，溶液用气相色谱法分析。根据PKN目录卡，该方法最低可测浓度为2.5 mg/m³；NDS为20 mg/m³，NDSCh为50 mg/m³，带“皮肤”标注。该标准现行有效（目录卡截至2026年10月4日）…
🌿 工作场所空气中的丙烯醛——涂覆2,4-二硝基苯肼的硅胶化学吸附，乙腈萃取衍生物，高效液相色谱法（HPLC）；按标准最低可测浓度0.0125 mg/m³，波兰NDS 0.05 mg/m³，NDSCh 0.1 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04045-16:2010（2021年11月3日撤销）
2010年波兰标准，规定工作场所空气中丙烯醛的测定方法：丙烯醛化学结合于涂覆2,4-二硝基苯肼的硅胶上，衍生物用乙腈萃取并以HPLC分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.0125 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2021年11月3日），PKN检索未显示丙烯醛的其他标准（截至2…
🌿 工作场所空气中的氯化铵（蒸气和可吸入部分）——膜滤器采集气溶胶，稀硫酸洗脱，铵离子与奈斯勒试剂反应，分光光度法；按标准最低可测浓度1.6 mg/m³，波兰NDS 10 mg/m³，NDSCh 20 mg/m³；PN-Z-04265:2000（2017年9月25日撤销）
2000年波兰标准，规定工作场所空气中氯化铵的测定方法：气溶胶沉积于膜滤器，化合物用稀硫酸洗脱，铵离子与奈斯勒试剂反应后用分光光度法测定；据PKN目录卡，最低可测浓度为1.6 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2017年9月25日），PKN检索未显示氯化铵的其他标准（截至2026…
🌿 工作场所空气中的铜及其化合物——烟和尘：膜滤器，水洗脱烟，浓硝酸(V)消解不溶部分（尘），火焰原子吸收光谱法（FAAS）；按标准最低可测浓度0.02 mg/m³，波兰NDS 0.2 mg/m³（以Cu计）；PN-Z-04106-3:2002（2020年1月30日撤销）
2002年波兰标准，规定工作场所空气中铜及其化合物烟和尘的测定方法：沉积于膜滤器后，用水洗脱烟，不溶部分（尘）用浓硝酸(V)消解；两种溶液中的铜均用火焰原子吸收光谱法测定。据PKN目录卡，最低可测浓度为0.02 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2020年1月30日），PKN检索…
🌿 工作场所空气中的钴及其化合物——膜滤器，王水和浓硝酸(V)消解，稀硝酸(V)配制溶液，火焰原子吸收光谱法（FAAS）；按标准最低可测浓度0.01 mg/m³（以Co计），波兰NDS 0.02 mg/m³；PN-Z-04291:2003（2014年8月11日撤销）
2003年波兰标准，规定用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中钴及其化合物的方法，最低可测浓度0.01 mg/m³——相当于现行NDS（0.02 mg/m³）的一半。该标准已撤销（2014年8月11日）；PKN目录中的现行标准为PN-Z-04454:2014-08，采用石墨炉原子…
🌿 工作场所空气中的丁-2-醇（仲丁醇）——活性炭吸附蒸气，异丙醇的二硫化碳溶液解吸，色谱分析；按标准方法定量限70 mg/m³，波兰NDS 300 mg/m³，NDSCh 450 mg/m³；PN-Z-04155-4:1996（2022年11月22日撤销）
1996年波兰标准，规定工作场所空气中仲丁醇（丁-2-醇）的测定方法：蒸气用活性炭吸附，用异丙醇的二硫化碳溶液解吸，并进行色谱分析；据PKN目录卡，方法定量限为70 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2022年11月22日），PKN检索中丁醇系列的全部标准均标为“已撤销”（截至2…
🌿 工作场所空气中的三氯乙烯——气相色谱法：a) 样品不富集，b) 用二硫化碳富集；存在保留时间相同或相近的物质时不适用；波兰NDS 50 mg/m³（9.17 ppm），NDSCh 100 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04047-02:1978（2015年9月10日撤销）
1978年波兰标准，规定用两种气相色谱法测定工作场所空气中的三氯乙烯蒸气——样品不富集和用二硫化碳富集；据PKN目录卡，存在保留时间相同或相近的物质时不采用这些方法。该标准已撤销（撤销日期2015年9月10日），PKN检索中该系列所有分册均标为“已撤销”（截至2026年10月4日…
🌿 工作场所空气中的甲苯——气相色谱法：a) 样品不富集，b) 样品富集；存在保留时间相同或相近的物质时不适用；波兰NDS 100 mg/m³，NDSCh 200 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04115-01:1978（2015年9月10日撤销）
1978年波兰标准，规定用两种气相色谱法测定工作场所空气中的甲苯蒸气——样品不富集和样品富集；据PKN目录卡，存在保留时间相同或相近的物质时不采用这些方法。该标准已撤销（撤销日期2015年9月10日），PKN检索未显示工作场所中甲苯的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认可…
🌿 工作场所空气中的4-羟基-4-甲基戊-2-酮（双丙酮醇）——活性炭吸附蒸气，异丙醇的二硫化碳溶液解吸，气相色谱法；按标准最低可测浓度24 mg/m³，波兰NDS 240 mg/m³；PN-Z-04368:2008
2008年波兰标准，规定工作场所空气中4-羟基-4-甲基戊-2-酮（双丙酮醇）的测定方法：蒸气用活性炭吸附，用异丙醇的二硫化碳溶液解吸，并用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为24 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了PN-Z-0408…
🌿 工作场所空气中的二氯甲烷——活性炭或改性炭吸附蒸气，二硫化碳解吸，气相色谱法；按标准最低可测浓度8.8 mg/m³，波兰NDS 88 mg/m³，NDSCh 353 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04437:2011
2011年波兰标准，规定工作场所空气中二氯甲烷的测定方法：蒸气用活性炭或改性炭吸附，用二硫化碳解吸，并用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为8.8 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。CIOP-PIB于2009年发表了定量限相同的程序。现行认…
🌿 工作场所空气中的乙酸异丙酯——活性炭吸附蒸气，二硫化碳解吸，气相色谱法；按标准最低可测浓度50 mg/m³，波兰NDS 600 mg/m³，NDSCh 1000 mg/m³；PN-Z-04119-7:2006
2006年波兰标准，乙酸酯系列第7部分，规定工作场所空气中乙酸异丙酯的测定方法：蒸气用活性炭吸附，用二硫化碳解吸，并用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为50 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有6家实验室引用该标准。NDS为…
🌿 工作场所空气中的氧化镁——火焰原子吸收光谱法（FAAS）；按标准最低可测浓度约1 mg/m³（360 l空气），波兰NDS 10 mg/m³（可吸入部分）；PN-Z-04470:2015-10
2015年10月波兰标准，规定用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中氧化镁的方法；据PKN目录卡，360 l空气的最低可测浓度约为1 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了PN-Z-04206-02:1989。CIOP-PIB于2010年发表了修订…
🌿 工作场所空气中的甲基丙烯酸甲酯——活性炭吸附蒸气，二硫化碳萃取，气相色谱法；按标准方法定量限10 mg/m³，波兰NDS 100 mg/m³，NDSCh 300 mg/m³；PN-Z-04113-09:1992（2012年11月27日撤销）
1992年波兰标准，规定工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯的测定方法：蒸气用活性炭吸附，用二硫化碳萃取，并用色谱法分析；据PKN目录卡，定量限为10 mg/m³，且据目录卡该方法也可用于其他丙烯酸类化合物。该标准已撤销（撤销日期2012年11月27日），PKN检索未显示针对工作场所甲基…
🌿 工作场所空气中的正辛烷——样品富集气相色谱法；波兰NDS 1000 mg/m³，NDSCh 1800 mg/m³；PN-Z-04166-02:1986（2011年10月17日撤销）
1986年波兰标准，规定用样品富集气相色谱法测定工作场所空气中正辛烷的方法——这一点仅来自标题，因为PKN目录卡没有“范围”栏。该标准已撤销（撤销日期2011年10月17日），PKN检索未显示正辛烷的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认可范围中有9家实验室以五种不同写法引…
🌿 工作场所空气中的四氯乙烯——用异丙苯富集样品的气相色谱法；波兰NDS 85 mg/m³（12.3 ppm），NDSCh 170 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04118-02:1983（2015年9月10日撤销）
1983年波兰标准，规定用异丙苯富集样品的气相色谱法测定工作场所空气中四氯乙烯蒸气的方法。该标准已撤销（撤销日期2015年9月10日），PKN检索中该系列所有部分均标为“已撤销”（截至2026年10月4日）。现行认可范围中有7家实验室引用该标准；相邻的1978年第01部分（用二硫…
🌿 工作场所空气中的甲醛——变色酸比色法；波兰NDS 0.37 mg/m³（0.3 ppm），NDSCh 0.74 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04045-04:1976（2006年8月23日撤销，由PN-Z-04045-12:2006替代）
1976年的两页波兰标准，规定用变色酸比色法测定工作场所空气中甲醛的方法——这一点仅来自标题，因为PKN目录卡没有“范围”栏。该标准自2006年8月23日起已撤销，据目录卡由PN-Z-04045-12:2006替代（二硝基苯肼，被动采样，气相色谱法；最低可测浓度0.008 mg/…
🌿 工作场所空气中的六价铬——纸质或膜滤膜，含高锰酸钾的硫酸溶液洗脱，与二苯碳酰二肼反应，比色法；按标准定量限0.02 mg/m³（以CrO₃计），波兰NDS 0.005 mg/m³（以Cr(VI)计）；PN-Z-04126-02:1987（2012年11月27日撤销）
1987年波兰标准，规定工作场所空气中六价铬（可溶性铬酸盐和铬酸）的测定方法：滤膜上的样品用含高锰酸钾的硫酸溶液洗脱，铬(VI)与二苯碳酰二肼反应后用比色法测定。据PKN目录卡，定量限以三氧化铬计为0.02 mg/m³，而现行铬(VI)化合物的NDS以Cr(VI)计为0.005 …
🌿 工作场所空气中的二甲苯——样品富集气相色谱法；存在保留时间相同或相近的物质时不适用；波兰NDS 100 mg/m³，NDSCh 200 mg/m³（异构体混合物），“皮肤”标注；PN-Z-04116-01:1978（2015年9月10日撤销）
1978年波兰标准，规定用样品富集气相色谱法测定工作场所空气中二甲苯蒸气的方法；据PKN目录卡，存在保留时间相同或相近的物质时不使用该方法。该标准已撤销（撤销日期2015年9月10日），PKN检索未显示针对工作场所二甲苯的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认可范围中有6家…
🌿 工作场所空气中的丙酮——气相色谱法：a) 样品富集，b) 不富集样品；存在保留时间相同或相近的物质时——使用不同极性的色谱柱；波兰NDS 600 mg/m³，NDSCh 1800 mg/m³；PN-Z-04057-01:1979（2015年7月7日撤销）
1979年波兰标准，规定两种测定工作场所空气中丙酮蒸气的气相色谱法——样品富集和不富集；据PKN目录卡，存在保留时间相同或相近的物质时应使用不同极性的色谱柱。该标准已撤销（撤销日期2015年7月7日），PKN检索未显示针对工作场所丙酮的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认…
🌿 工作场所空气中的甲酸——用镁还原为甲醛，在硫酸中与变色酸反应，分光光度法；按标准最小测定量0.06 mg/m³，波兰NDS 5 mg/m³，NDSCh 15 mg/m³；PN-Z-04196-02:1988（2015年9月10日撤销）
1988年的两页波兰标准，规定工作场所空气中甲酸的测定方法：在盐酸存在下用镁将甲酸还原为甲醛，再用变色酸以分光光度法测定甲醛；据PKN目录卡，最小测定量为0.06 mg/m³。据目录卡，存在苯酚、甲酚和丙烯醛时不使用该方法。该标准已撤销（2015年9月10日），PKN检索未显示甲…
🌿 工作场所空气中的三氯甲烷——活性炭吸附，二硫化碳萃取，气相色谱法；按标准方法定量限5 mg/m³，波兰NDS 8 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04187-02:1988（2015年9月10日撤销）
1988年波兰标准，规定工作场所空气中三氯甲烷的测定方法：三氯甲烷用活性炭吸附，用二硫化碳萃取，并用色谱法分析；据PKN目录卡，定量限为5 mg/m³——对照现行NDS 8 mg/m³，已超过该值的一半。该标准已撤销（2015年9月10日），PKN检索未显示针对工作场所三氯甲烷的…
🌿 工作场所空气中的甲基环己烷——活性炭吸附蒸气，甲苯萃取，气相色谱法；波兰NDS 1600 mg/m³，NDSCh 3000 mg/m³；PN-Z-04137-02:1984（2015年7月8日撤销）
1984年波兰标准，规定工作场所空气中甲基环己烷的测定方法：蒸气用活性炭吸附，用甲苯萃取，并用色谱法分析——此处的溶剂是甲苯，而非二硫化碳。PKN目录卡未给出定量限。该标准已撤销（撤销日期2015年7月8日），PKN检索未显示甲基环己烷的现行标准（截至2026年10月4日）。现行…
🌿 工作场所空气中的丙烯酸甲酯——活性炭吸附蒸气，二硫化碳解吸，气相色谱法；波兰NDS 14 mg/m³，NDSCh 28 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04113-05:1986（2011年10月17日撤销）
1986年波兰标准，规定工作场所空气中丙烯酸甲酯的测定方法：蒸气用活性炭吸附，用二硫化碳解吸，并用气相色谱法分析；PKN目录卡未给出定量限。该标准已撤销（撤销日期2011年10月17日），PKN检索未显示针对工作场所丙烯酸甲酯的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认可范围中…
🌿 工作场所空气中的苯酚——苯酚蒸气含量的测定（认可范围中为分光光度法）；波兰NDS 7.8 mg/m³，NDSCh 16 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04044:1970（2006年4月10日撤销）
1970年的两页波兰标准《空气中苯酚蒸气含量的测定》——PKN目录卡没有“范围”栏，因此关于方法仅有标题；实验室在认可范围中将其描述为分光光度法。该标准已撤销（撤销日期2006年4月10日），PKN检索未显示针对工作场所苯酚的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认可范围中有…
🌿 工作场所空气中的锑及其化合物——微孔滤膜和滤纸，盐酸和硝酸消解，火焰或氢化物原子吸收光谱法；标准规定的最低可测浓度0.125 mg/m³，波兰NDS 0.5 mg/m³（以Sb计）；PN-Z-04146-3:2006（2022年10月11日撤销）
2006年的波兰标准，规定工作场所空气中锑及其化合物的测定方法：样品采集于微孔滤膜和滤纸上，用浓盐酸和浓硝酸消解，溶液用火焰或氢化物原子吸收光谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.125 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2022年10月11日），PKN检索未显示工作场所锑…
🌿 工作场所空气中的硒及其化合物——火焰原子吸收光谱法（FAAS）；不适用于存在气态硒化合物时；标准规定的最低可测浓度约0.01 mg/m³（720 l空气），波兰NDS 0.1 mg/m³，NDSCh 0.3 mg/m³（以Se计）；PN-Z-04468:2015-10
2015年10月的波兰标准，规定用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中的硒及其化合物；据PKN目录卡，存在气态硒化合物（硒化氢、氟化物）时不使用该方法，最低可测浓度约为0.01 mg/m³（以硒计，720 l空气）。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了PN-…
🌿 工作场所空气中的乙酸正丁酯及其异构体——乙酸异丁酯和乙酸仲丁酯，气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID）；标准规定的最低可测浓度24 mg/m³，波兰NDS 240 mg/m³，NDSCh 720 mg/m³（三种乙酸酯各自）；PN-Z-04520:2020-12
2020年12月的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的乙酸正丁酯及其两种异构体——乙酸异丁酯和乙酸仲丁酯；据PKN目录卡，每种物质的最低可测浓度为24 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。CIOP-PIB于2017年发表了范围…
🌿 工作场所空气中的酚酞——高效液相色谱-分光光度检测法（HPLC-UV）；标准规定的最低可测浓度0.33 mg/m³（240 l空气），波兰NDS 8 mg/m³（可吸入部分）；PN-Z-04506:2019-10
2019年10月的波兰标准，规定用高效液相色谱-分光光度检测法测定工作场所空气中的酚酞；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.33 mg/m³（240 l空气）。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有5家实验室引用该标准；其中一家的项目暂停至2026年1…
🌿 工作场所空气中的丙烯腈——气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID）；标准规定的最低可测浓度0.1 mg/m³（24 l空气），波兰NDS 1 mg/m³，NDSCh 3 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04556:2024-09
2024年9月的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的丙烯腈；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.1 mg/m³（24 l空气）。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了给出0.25 mg/m³的PN-Z-04113-12:2005。现行认…
🌿 工作场所空气中的丙烯酸丁酯——活性炭吸附，二硫化碳萃取，气相色谱法；标准规定的方法可测性4 mg/m³，波兰NDS 11 mg/m³，NDSCh 30 mg/m³；PN-Z-04113-06:1986（2011年10月17日撤销）
1986年的波兰标准，规定工作场所空气中丙烯酸丁酯的测定方法：丙烯酸酯吸附于活性炭上，用二硫化碳萃取，再进行色谱分析；据PKN目录卡，可测性为4 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2011年10月17日），PKN检索未显示工作场所丙烯酸丁酯的现行标准（截至2026年10月4日）。…
🌿 工作场所空气中的乙基甲苯（实验室认可范围中为2-、3-和4-乙基甲苯异构体混合物）——蒸气活性炭吸附，二硫化碳萃取，气相色谱法；标准规定的最低可测浓度10 mg/m³，波兰NDS 100 mg/m³（异构体混合物）；PN-Z-04016-5:1998
1998年的波兰标准，规定工作场所空气中乙基甲苯的测定方法：蒸气吸附于活性炭上，用二硫化碳萃取，再进行色谱分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为10 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有5家实验室引用该标准，部分实验室分别针对2-、3-和…
🌿 工作场所空气中的乙二醇——蒸气用活性炭吸附，气溶胶用玻璃纤维滤膜截留，甲醇的二氯甲烷溶液萃取，气相色谱法；标准规定的可测性为蒸气65 mg/m³、气溶胶2.5 mg/m³，波兰NDS 15 mg/m³，NDSCh 50 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04203-02:1988（2007年2月13日撤销）
1988年的波兰标准，规定工作场所空气中乙二醇蒸气和气溶胶的测定方法：蒸气吸附于活性炭上，气溶胶截留于玻璃纤维滤膜上，用甲醇的二氯甲烷溶液萃取，再进行色谱分析；据PKN目录卡，可测性为蒸气65 mg/m³、气溶胶2.5 mg/m³。蒸气可测性高于现行NDS（15 mg/m³）和N…
🌿 工作场所空气中的乙酸异丁酯——蒸气活性炭吸附，二硫化碳解吸，气相色谱法；标准规定的最低可测浓度25 mg/m³，波兰NDS 240 mg/m³，NDSCh 720 mg/m³；PN-Z-04119-11:2008（2024年11月14日撤销）
2008年的波兰标准，规定工作场所空气中乙酸异丁酯的测定方法：蒸气吸附于活性炭上，用二硫化碳解吸，再用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为25 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2024年11月14日）；目录卡未指明后继标准，PKN检索对乙酸异丁酯显示现行标准为PN-Z…
🌿 工作场所空气中的异氟烷（吸入麻醉剂）——蒸气活性炭吸附，甲苯解吸，气相色谱法；标准规定的最低可测浓度1 mg/m³，波兰NDS 32 mg/m³；PN-Z-04423:2011
2011年的波兰标准，规定工作场所空气中异氟烷（一种卤代吸入麻醉剂）的测定方法：蒸气吸附于活性炭上，用甲苯解吸，再用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为1 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。诺弗职业医学研究所于2007年在CIOP季刊上发表…
🌿 工作场所空气中的七氟烷（吸入麻醉剂）——蒸气活性炭吸附，甲苯解吸，气相色谱法；标准规定的最低可测浓度2 mg/m³，波兰NDS 55 mg/m³；PN-Z-04429:2011
2011年的波兰标准，规定工作场所空气中七氟烷（一种氟化吸入麻醉剂）的测定方法：蒸气吸附于活性炭上，用甲苯解吸，再用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为2 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。诺弗职业医学研究所于2008年在CIOP季刊上发表…
🌿 工作场所空气中的四氢呋喃——气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID）；标准规定的最低可测浓度15 mg/m³，波兰NDS 150 mg/m³，NDSCh 300 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04481:2017-10
2017年10月的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的四氢呋喃；据PKN目录卡，最低可测浓度为15 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有5家实验室引用该标准；其中一家的项目暂停至2026年12月7日。四氢呋喃的…
🌿 工作场所空气中的乙腈——蒸气活性炭吸附，苯解吸，气相色谱法；标准规定的最低可测浓度15 mg/m³，波兰NDS 70 mg/m³，NDSCh 140 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04244-2:1996（2022年11月7日撤销）
1996年的波兰标准，规定工作场所空气中乙腈的测定方法：蒸气吸附于活性炭上，用苯解吸，再进行色谱分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为15 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2022年11月7日），PKN检索未显示乙腈的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认可范围中有5家实验…
🌿 工作场所空气中的甲苯-2,4-二异氰酸酯和甲苯-2,6-二异氰酸酯（2,4-TDI、2,6-TDI）——高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）；标准规定的最低可测浓度0.00014 mg/m³；波兰NDS按二异氰酸酯以NCO基团计；PN-Z-04490:2017-10
2017年10月的波兰标准，规定用高效液相色谱-荧光检测法测定工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的两种异构体（2,4-TDI和2,6-TDI）；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.00014 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有4家实验室引用该…
🌿 工作场所空气中的4,4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯（MDI；标准中写作“4,4-二异氰酸根合二苯甲烷”）——水解为亚甲基二苯胺、重氮化、与R酸钠盐偶合、比色（分光光度）测定；二异氰酸酯NDS以NCO基团计；PN-Z-04131-02:1981（2011年10月17日撤销）
1981年的两页波兰标准，规定用比色法测定工作场所空气中的MDI（4,4-二异氰酸根合二苯甲烷）：MDI水解为亚甲基二苯胺，胺经重氮化后与R酸钠盐偶合，有色溶液用比色法测量；PKN目录卡未给出最低可测浓度。该标准已撤销（撤销日期2011年10月17日），PKN检索未显示工作场所M…
🌿 工作场所空气中的乙醚（标准中写作“eter dwuetylowy”）——活性炭吸附蒸气、乙酸乙酯萃取、气相色谱法；标准规定的可测性75 mg/m³，波兰NDS 300 mg/m³，NDSCh 600 mg/m³；PN-Z-04158-02:1986（2011年10月17日撤销）
1986年的波兰标准，规定测定工作场所空气中乙醚的方法：蒸气吸附于活性炭，用乙酸乙酯萃取后进行色谱分析；据PKN目录卡可测性为75 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2011年10月17日），PKN检索未显示工作场所乙醚的现行标准（截至2026年10月4日）。现行认可范围中有4家…
🌿 工作场所空气中的环氧氯丙烷（1-氯-2,3-环氧丙烷）——富集样品的气相色谱法（实验室范围中为GC-FID）；波兰NDS 1 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04029-01:1981（2014年5月30日撤销）
1981年的波兰标准，规定用富集样品的气相色谱法测定工作场所空气中的环氧氯丙烷蒸气；PKN目录卡未给出吸附剂、溶剂和可测性。该标准已撤销（撤销日期2014年5月30日），目录卡未指明替代标准；工作场所环氧氯丙烷的现行标准为PN-Z-04540:2022-08（GC-MS），PKN…
🌿 工作场所空气中的2-氰基丙烯酸乙酯（“强力胶”粘合剂成分）——高效液相色谱-分光光度检测法（HPLC-UV）；标准规定的最低可测浓度为0.1 mg/m³（12 l空气），波兰NDS 1 mg/m³，NDSCh 2 mg/m³；PN-Z-04467:2016-10
2016年10月的波兰标准，规定用高效液相色谱-分光光度检测法测定工作场所空气中的2-氰基丙烯酸乙酯；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.1 mg/m³（12 l空气）。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。CIOP-PIB于2011年发表了技术和可测性相同、采用磷酸…
🌿 工作场所空气中的丙烯酰胺——高效液相色谱-分光光度检测法（HPLC-UV）；标准规定的最低可测浓度0.007 mg/m³，波兰NDS 0.07 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04486:2017-10
2017年10月的波兰标准，规定用高效液相色谱-分光光度检测法测定工作场所空气中的丙烯酰胺；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.007 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有4家实验室引用该标准，其中三家将样品采集于吸收液中；一家的该项目暂…
🌿 工作场所空气中的甘油——聚丙烯滤膜、甲醇洗脱、气相色谱法（实验室范围中为GC-FID）；标准规定的最低可测浓度1 mg/m³，波兰NDS 10 mg/m³（可吸入部分）；PN-Z-04374:2009
2009年的波兰标准，规定测定工作场所空气中甘油的方法：甘油截留于聚丙烯滤膜上，用甲醇洗脱后以气相色谱法测定；据PKN目录卡，最低可测浓度为1 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有4家实验室引用该标准，其中三家注明“可吸入部分”；一家的…
🌿 工作场所空气中的苯并(a)芘——玻璃纤维滤膜、环己烷萃取、乙腈溶液、高效液相色谱-荧光（HPLC-FLD）或分光光度检测；标准规定的最低可测浓度0.01 µg/m³或0.05 µg/m³，波兰NDS 0.002 mg/m³（2 µg/m³），“皮肤”标注；PN-Z-04240-2:1999
1999年的波兰标准，规定测定工作场所空气中苯并(a)芘的方法：空气通过玻璃纤维滤膜，滤膜用环己烷萃取，干残渣溶于乙腈，用高效液相色谱-荧光或分光光度检测法测定；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.01 µg/m³（荧光检测器）或0.05 µg/m³（UV-VIS）。该标准为现行标…
🌿 工作场所空气中的汞蒸气——霍加拉特吸附、硝酸洗脱、冷原子吸收光谱法（CVAAS）；标准规定的最低可测浓度约0.003 mg/m³，汞、汞蒸气及其无机化合物的波兰NDS 0.02 mg/m³（以Hg计），“皮肤”标注；PN-Z-04332:2006
2006年的波兰标准，规定测定工作场所空气中汞蒸气的方法：蒸气吸附于霍加拉特，用硝酸洗脱，以冷原子吸收光谱法测定；据PKN目录卡，最低可测浓度约为0.003 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了PN-Z-04040:1972和PN-Z-04133…
🌿 工作场所空气中的硫酸及三氧化硫（标准中写作“trójtlenek”）——膜滤器、矿化、在乙二醇中与氯化钡反应、比浊测量；标准规定的可测性为硫酸0.20 mg/m³、三氧化硫0.17 mg/m³，硫酸的波兰NDS 0.05 mg/m³（胸部部分），三氧化硫NDS 1 mg/m³；PN-Z-04056-02:1991（2011年10月17日撤销）
1991年的波兰标准，规定测定工作场所空气中硫酸和三氧化硫的方法：气溶胶采集于膜滤器上，滤器矿化后残渣溶于水，在乙二醇中与氯化钡反应，悬浮液浊度用比浊法测量；据PKN目录卡，可测性为硫酸0.20 mg/m³、三氧化硫0.17 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2011年10月17…
🌿 工作场所空气中的氯苯——气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID）；标准规定的最低可测浓度2.3 mg/m³，波兰NDS 23 mg/m³，NDSCh 70 mg/m³；PN-Z-04537:2022-03
2022年3月的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的氯苯；据PKN目录卡，最低可测浓度为2.3 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了给出10 mg/m³的PN-Z-04022-3:2001。现行认可范围中有4家实验室引用…
🌿 工作场所空气中的二氯甲烷（标准中写作“氯化亚甲基”）——活性炭吸附蒸气、甲苯或异丙苯萃取、气相色谱法；波兰NDS 88 mg/m³，NDSCh 353 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04110-02:1983（2014年8月15日撤销）
1983年的波兰标准，规定测定工作场所空气中二氯甲烷（氯化亚甲基）的方法：蒸气吸附于活性炭，用甲苯或异丙苯萃取后进行色谱分析。该标准已撤销（撤销日期2014年8月15日）；工作场所二氯甲烷的现行标准为PN-Z-04437:2011（活性炭、二硫化碳、气相色谱法），在知识库中另有介…
🌿 工作场所空气中的甲基丙烯酸丁酯——活性炭吸附蒸气、二硫化碳解吸、气相色谱法；标准规定的最低可测浓度10 mg/m³，波兰NDS 100 mg/m³，NDSCh 300 mg/m³；PN-Z-04283:2001
2001年的波兰标准，规定测定工作场所空气中甲基丙烯酸丁酯的方法：蒸气吸附于活性炭，用二硫化碳解吸后以气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为10 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有4家实验室引用该标准。甲基丙烯酸丁酯的NDS为…
🌿 工作场所空气中的地氟烷（卤代麻醉气体）——活性炭吸附蒸气、甲苯解吸、气相色谱法；标准规定的最低可测浓度4 mg/m³，波兰NDS 125 mg/m³；PN-Z-04422:2010
2010年的波兰标准，规定测定工作场所空气中地氟烷（CIOP异氟烷程序所列卤代麻醉气体之一）的方法：蒸气吸附于活性炭，用甲苯解吸后以气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为4 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有4家实验室引用该标…
🌿 空气中的氰化氢——1970年标准，其PKN目录卡无“范围”字段（无法从目录卡确定方法）；认可范围中为分光光度法或电位法；氰化氢和氰化物（以CN计）的波兰NDS 1 mg/m³，最高限值（NDSP）5 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04053:1970（2006年4月10日撤销）
1970年的波兰标准《空气中氰化氢含量的测定》。该标准已撤销（撤销日期2006年4月10日），PKN目录卡未指明替代标准，也无“范围”字段，PKN检索“cyjanowodoru”未显示现行标准（截至2026年10月4日）。尽管如此，现行认可范围中仍有4家实验室在6个项目中引用该标…
🌿 工作场所空气中的1,3-丁二烯（丁二烯）——气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID）；标准规定的最低可测浓度0.22 mg/m³，波兰NDS 2.2 mg/m³（1 ppm）；PN-Z-04438:2021-07
2021年7月的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的1,3-丁二烯；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.22 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了2011年版。现行认可范围中有4家实验室在5个项目中引用该标准；没有实验室引…
🌿 工作场所空气中的二苯并(a,h)蒽——玻璃纤维滤膜、环己烷萃取、乙腈溶液、高效液相色谱-荧光或分光光度检测；标准规定的最低可测浓度0.10 µg/m³，波兰NDS 0.004 mg/m³（4 µg/m³），“皮肤”标注；PN-Z-04240-4:1999
1999年的波兰标准，规定测定工作场所空气中二苯并(a,h)蒽的方法：空气通过玻璃纤维滤膜，用环己烷从滤膜萃取该化合物，干残渣溶于乙腈，用高效液相色谱-荧光或分光光度检测法测定；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.10 µg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）…
🌿 工作场所空气中的钛及其化合物——火焰原子吸收光谱法（FAAS）；标准规定的最低可测浓度为以Ti计0.87 mg/m³（720 l空气），波兰NDS 10 mg/m³，NDSCh 30 mg/m³（以Ti计）；PN-Z-04489:2017-10
2017年10月的波兰标准，规定用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中的钛及其化合物；据PKN目录卡，最低可测浓度为以钛计0.87 mg/m³（720 l空气）。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有3家实验室引用该标准——两家采用FAAS，一家采用…
🌿 工作场所空气中的正丁烷（液化石油气组分）——气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID），样品采集于吸收管；标准规定的最低可测浓度190 mg/m³，波兰NDS 1900 mg/m³，NDSCh 3000 mg/m³；PN-Z-04252-1:2012
2012年的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的正丁烷，样品采集于吸收管；据PKN目录卡，最低可测浓度为190 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日），替代了PN-Z-04252-1:1997，后者以气体采样管采集样品同时测定丙烷…
🌿 工作场所空气中的丙烷（液化石油气组分）——气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID），样品采集于吸收管；标准规定的最低可测浓度180 mg/m³，波兰NDS 1800 mg/m³；PN-Z-04252-2:2012
2012年的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的丙烷，样品采集于吸收管；据PKN目录卡，最低可测浓度为180 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。此前丙烷和正丁烷按PN-Z-04252-1:1997同时测定（气体采样管，丙烷2…
🌿 工作场所空气中的戊二醛——涂有2,4-二硝基苯肼（DNPH）的玻璃纤维滤膜，乙腈萃取腙，高效液相色谱法；标准规定的最低可测浓度0.04 mg/m³，波兰NDS 0.4 mg/m³，NDSCh 0.6 mg/m³；PN-Z-04290:2002
2002年的波兰标准，规定工作场所空气中戊二醛的测定方法：使空气通过涂有2,4-二硝基苯肼的玻璃纤维滤膜，生成的腙用乙腈萃取，并用高效液相色谱法测定；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.04 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有3家实验室…
🌿 工作场所空气中的对苯二酚——分光光度检测高效液相色谱法（HPLC-UV）；标准规定的最低可测浓度为0.1 mg/m³（20 l空气），波兰NDS 1 mg/m³，NDSCh 2 mg/m³；PN-Z-04479:2016-10
2016年10月的波兰标准，规定用分光光度检测高效液相色谱法测定工作场所空气中的对苯二酚；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.1 mg/m³（20 l空气）。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有3家实验室引用该标准；其中一家的该项目暂停至2026年1…
🌿 工作场所空气中的氯乙烯——富集样品的气相色谱法；PKN目录卡未给出定量限；波兰NDS 2.6 mg/m³（1 ppm）；PN-Z-04112-01:1978（2014年8月15日撤销）
1978年的波兰标准，规定用富集样品的气相色谱法测定工作场所空气中的氯乙烯。该标准已撤销（撤销日期2014年8月15日），目录卡未指明替代标准；但以系统名称“chloroetenu”在PKN检索，可见现行的PN-Z-04505:2019-10，规定用GC-MS测定工作场所的氯乙烯…
🌿 工作场所空气中的糠醇（2-呋喃甲醇）——蒸气吸附于硅胶，丙酮萃取，气相色谱法；标准规定的定量限3 mg/m³，波兰NDS 30 mg/m³，NDSCh 60 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04214-02:1990（2010年11月30日撤销）
1990年的波兰标准，规定工作场所空气中糠醇（NDS清单中称2-呋喃甲醇）的测定方法：蒸气吸附于硅胶，用丙酮萃取，并进行色谱分析；据PKN目录卡，定量限为3 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2010年11月30日），在已查阅的PKN检索结果中没有针对该物质的现行工作场所标准（截…
🌿 大气（环境浓度）中的细菌数——以抽气法和沉降法采样（标准标题），实验室认可范围中为平板法；PN-Z-04111-02:1989（2015年8月25日撤销）；PKN目录卡的“范围”字段涉及二氯甲烷，而非本标准
1989年的波兰标准，属于空气“微生物检测”系列：据标题，规定以抽气法和沉降法采样测定大气（环境浓度）中的细菌数。该标准已撤销（撤销日期2015年8月25日），目录卡未指明替代标准，且PKN目录卡的“范围”字段描述的是另一内容——工作场所二氯甲烷蒸气的测定——因此只有标题提及方法…
🌿 废气（排放）中的苯、甲苯、乙苯、(间+对)二甲苯和邻二甲苯——蒸气吸附于活性炭，二硫化碳解吸，气相色谱-火焰离子化检测法（填充柱或毛细管柱）；标准规定的定量限为2至5 µg/m³（采样30分钟）；PN-Z-04016-7:1999
1999年的波兰标准，规定废气中（即排放测量中）苯、甲苯、乙苯、(间+对)二甲苯和邻二甲苯的测定方法：蒸气吸附于活性炭，用二硫化碳解吸，并用气相色谱-火焰离子化检测法测定；据PKN目录卡，各化合物的定量限为2至5 µg/m³（采样30分钟）。该标准为现行标准（目录卡截至2026年…
🌿 工作场所空气中的氯代脂肪烃——被动采样，蒸气吸附于活性炭，二硫化碳解吸，气相色谱法；十四种化合物（包括二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、氯乙烯），标准规定的定量限为0.1至3 mg/m³；PN-Z-04325:2006（2022年10月17日撤销）
2006年的波兰标准，规定以被动采样测定工作场所空气中十四种氯代脂肪烃的方法：蒸气吸附于活性炭，用二硫化碳解吸，并用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.1至3 mg/m³。该标准已撤销（撤销日期2022年10月17日），目录卡未指明替代标准。现行认可范围中有2家实验…
🌿 工作场所空气中的3-甲基丁-1-醇（异戊醇）——蒸气吸附于活性炭，甲醇的二硫化碳溶液解吸，气相色谱法；标准规定的最低可测浓度50 mg/m³，波兰NDS 18 mg/m³，NDSCh 37 mg/m³；PN-Z-04355:2005（2021年10月22日撤销）
2005年的波兰标准，规定工作场所空气中3-甲基丁-1-醇（异戊醇）的测定方法：蒸气吸附于活性炭，用甲醇的二硫化碳溶液解吸，并用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为50 mg/m³——高于现行NDS（18 mg/m³）和NDSCh（37 mg/m³）。该标准已撤销（撤销…
🌿 工作场所空气中的1,2-环氧丙烷——蒸气吸附于活性炭，二硫化碳解吸，气相色谱法；标准规定的最低可测浓度0.1 mg/m³，波兰NDS 2.4 mg/m³（1 ppm）；PN-Z-04286:2003
2003年的波兰标准，规定工作场所空气中1,2-环氧丙烷的测定方法：蒸气吸附于活性炭，用二硫化碳解吸，并用气相色谱法分析；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.1 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有2家实验室引用该标准——一家采用火焰离子…
🌿 工作场所空气中的2-苯氧基乙醇——气相色谱-火焰离子化检测法（GC-FID）；标准规定的最低可测浓度14.5 mg/m³，波兰NDS 230 mg/m³；PN-Z-04538:2022-03
2022年3月的波兰标准，规定用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中的2-苯氧基乙醇；据PKN目录卡，最低可测浓度为14.5 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）。现行认可范围中有2家实验室引用该标准——一家采用GC-FID，另一家采用质谱法；两…
🌿 工作场所空气中的环氧氯丙烷（1-氯-2,3-环氧丙烷）——气相色谱-质谱法（GC-MS）；标准规定的最低可测浓度0.1 mg/m³，波兰NDS 1 mg/m³，“皮肤”标注；PN-Z-04540:2022-08
2022年8月的波兰标准，规定用气相色谱-质谱法测定工作场所空气中的1-氯-2,3-环氧丙烷（环氧氯丙烷）；据PKN目录卡，最低可测浓度为0.1 mg/m³。该标准为现行标准（目录卡截至2026年10月4日）；在PKN目录中以系统名称收录——检索词“epichlorohydryn…
🏗️ 建筑
🏗️ 混凝土抗压强度
用液压试验机测定混凝土试件（立方体、圆柱体）的抗压强度。混凝土分级的基本参数。
⛰️ 骨料筛分析
用标准筛组筛分测定骨料的粒径分布（级配）。骨料质量的基础检验。
🛤️ 土的 CBR 承载比
用标准贯入杆贯入法在实验室测定土的加州承载比（CBR）。路面结构设计的关键试验。
⚙️ 钢材拉伸试验
金属材料室温静力拉伸试验。测定屈服强度、抗拉强度和伸长率。
🔩 布氏硬度
用规定试验力将硬质合金球压入金属表面测定硬度。代号 HBW — 适用于钢、铸铁和有色金属的通用方法。
⚙️ 金属弯曲试验
检验金属材料弯曲塑性变形能力。用规定直径的弯心进行三点弯曲至要求角度。
🏗️ 土的含水率
在 105–110°C 实验室烘箱中烘至恒重测定土的天然含水率。基本的岩土参数。
🧱 水泥强度
在 40×40×160 mm 标准砂浆试件上测定水泥的抗压和抗折强度。水泥强度等级划分的依据。
🧱 水泥凝结时间（维卡法）
用维卡仪测定水泥的初凝和终凝时间，并检验安定性（膨胀）。水泥的关键质量参数。
❄️ 混凝土抗冻性
检验混凝土抵抗反复冻融的能力。采用直接法（波兰法）或 CF/CDF 法（欧洲法），评定质量损失和强度下降。
❄️ 混凝土抗冻性
检验混凝土抵抗反复冻融的能力。温带气候下暴露于大气条件的结构的关键耐久性参数。
🔩 钢筋检验（拉伸、弯曲）
检验钢筋的力学性能：拉伸试验（Re、Rm、A）、弯曲/反复弯曲试验。与 PN-EN 10080 的符合性控制。
💧 砌块吸水率
用浸水法测定砖和灰砂砖的吸水率。砌筑材料的关键耐久性参数。
⛏️ 普氏击实试验 — 最佳含水率和密度
用普氏击实法测定最大干密度和最佳含水率。道路工程中的基础岩土试验。
🌡️ 建筑红外热成像检测
用红外热像仪对建筑物进行热成像检测，以发现热工缺陷：热桥、漏风、受潮、保温缺失。
🌀 Blower Door 气密性检测
用风机加压法（Blower Door）测量建筑物的空气渗透性。测定 50 Pa 下的换气次数 n₅₀。
🧊 导热系数 λ
用防护热板法（GHP）或热流计法（HFM）测定保温材料和建筑材料的导热系数 λ。
🔥 建筑材料燃烧性能
依据一系列燃烧性能试验（不燃性、氧弹量热、SBI 和小火焰）按欧洲等级体系（A1–F）对建筑制品进行防火分级。
💧 混凝土抗渗性
检验硬化混凝土在压力水作用下的渗水深度。接触水的混凝土结构的关键耐久性参数。
⛰️ 骨料砂当量
测定 0/2 mm 细骨料的砂当量。评价骨料洁净度 — 砂粒与粉黏粒的比例。
🧱 混凝土中氯离子含量
用电位滴定或佛尔哈德滴定测定硬化混凝土中的酸溶性氯离子总量。评估钢筋锈蚀风险的关键检验。
⛰️ 骨料堆积密度
测定粒径至 63 mm 的天然和人造骨料的松散堆积密度和空隙率。
⚖️ 天平校准与检定
对非自动衡器进行检定，测定示值误差、重复性、偏载和最小称样量。每个实验室测量溯源性的基础。
🔬 移液器校准（容量）
按 ISO 8655 用重量法测定活塞式移液器的系统误差和随机误差。每个分析实验室的必备项目。
🔍 渗透检测（PT）
用着色或荧光渗透剂检出金属和非金属材料的表面开口不连续（裂纹、气孔、折叠）。基本无损检测方法之一。
🧲 磁粉检测（MT）
在外磁场作用下用磁粉检出铁磁性材料（钢、铸铁）的表面和近表面不连续。对钢材而言灵敏度高于渗透检测。
🔊 超声检测（UT）
用超声波检出金属材料的内部和表面缺陷并进行定量。可检验材料整个体积 — 包括焊缝、锻件和板材。
🏗️ 用坍落度法测定混凝土拌合物的稠度
通过测量脱模后阿布拉姆斯坍落度筒的坍落值测定新拌混凝土的稠度。该方法对10 mm至210 mm的坍落度具有可靠性。
🏗️ 新拌混凝土的含气量——压力法
基于玻意耳-马略特定律测定已捣实新拌混凝土含气量的两种压力法（水柱法与压力表法）。
🏗️ 混凝土抗折强度（两点加载）
以两根上压辊与两根下支辊（跨距3d）对混凝土棱柱体加载弯曲，应力速率恒定为0.04～0.06 MPa/s；为路面混凝土的基准方法。
🏗️ 混凝土劈裂抗拉强度
沿母线经硬质纤维板垫条对圆柱体施压直至劈裂；结果fct = 2F/(π·L·d)。基准方法：Ø150×300 mm浇筑成型的圆柱体。
🏗️ 硬化混凝土的密度
测定混凝土在交货状态、水饱和状态或烘干状态下的密度；体积按基准方法以排水法测定（在空气中与水中称量）。
🏗️ 自结构取出的钻芯试件——取样、检查与抗压试验
自硬化混凝土钻取芯样、对其检视与量测、端面的处理（研磨或补平）以及按PN-EN 12390-3进行抗压试验。
🏗️ 骨料抗碎裂性——洛杉矶系数
将5 kg的10/14 mm骨料与11个钢球在洛杉矶鼓中滚磨（500转），并测定留在1.6 mm筛上的质量；LA = (5000 − m)/50。
🏗️ 骨料抗磨耗性——微型狄法尔系数
将2 × 500 g的10/14 mm骨料与每鼓5 kg的Ø 10 mm钢球及2.5 l水在微型狄法尔鼓中磨耗（12 000转）；MDE = (500 − m)/5。本说明依据2011年版编写（已由PN-EN 1097-1:2024-05代替）。
🏗️ 骨料的颗粒密度与吸水率（网篮法与比重瓶法）
基准方法：网篮法（> 31.5 mm颗粒）与比重瓶法（31.5/4 mm以及4/0.063 mm）；三种颗粒密度（ρrd、ρssd、ρa）以及浸水24 h后的吸水率。
🏗️ 骨料的颗粒形状——片状指数FI
两步筛分：先在方孔筛上分为di/Di各粒级，再将每一粒级在缝宽为Di/2的棒条筛上筛分；FI = 通过棒条筛的质量占分析试样质量的百分数。
🛤️ 沥青混合料中可溶胶结料的含量
用溶剂（热法或冷法）萃取胶结料，将填料自溶液中分离，并由质量差或通过回收测定胶结料量；结果S以干燥试样质量的百分数表示。
🛤️ 沥青混合料压实试件的毛体积密度
四种程序：A（干法）、B（饱和面干——SSD）、C（封蜡试件）与D（量尺法）；选择取决于空隙的含量与可及性。本说明依据标准草案prEN 12697-6:2018的预览内容与道路桥梁研究所（IBDiM）的研究报告编写。
🛤️ 沥青混合料试件的空隙特征（Va、VFB）
由密度（PN-EN 12697-5）与毛体积密度（PN-EN 12697-6或-7）计算空隙率Va = (ρm − ρb)/ρm · 100，以及沥青填充空隙率VFB。
🏗️ 混凝土的抗冻性——普通法（F等级）
在空气中冻结（−18 ± 2 °C，≥ 4 h）与在水中融化（+18 ± 2 °C，2～4 h）的循环；判据：无裂缝、质量损失 ≤ 5 %、强度下降 ≤ 20 %。本说明取自文献——无可用的标准原文。
🏗️ 混凝土路面砖——劈裂抗拉强度、耐磨性、吸水率以及有除冰盐时的抗冻性
混凝土路面砖的一组验收试验。劈裂抗拉的特征强度不得小于 3.6 MPa，任何单个结果不得小于 2.9 MPa，破坏荷载不得小于每毫米劈裂长度 250 N。耐磨性用宽磨轮法检验，该法为参照方法，或用 Böhme 法检验。
🏗️ 粗骨料的抗冻性——10 个循环：在水下冻至 −17.5 °C 并在约 20 °C 的水浴中融化
把用水浸透的单粒级骨料试样经受 10 个冻融循环：在水下冷却至 −17.5 °C，并在温度约 20 °C 的水浴中融化。循环结束后评定骨料的变化——裂纹、质量损失，必要时还有强度的变化。
🏗️ 路面纵向平整度——用激光断面仪测量断面并确定 IRI 指数
路面的纵断面用惯性式断面仪以车流速度行驶着测量：激光传感器测量横梁距路面的高度，加速度计确定基准线，测距传感器测量行程。由断面算出国际平整度指数 IRI，以 25 mm 的采样步长每 1 m 记录一次。
🏗️ 沥青路面及其各层的厚度——在钻取芯样上测量以及电磁法
标准描述两种方法。第一种是破损的，在于测量贯穿路面全深钻取的芯样：沿芯样圆周均匀分布的四次测量，每次精确到 1 mm。第二种是非破损的，采用电磁测量。
🏗️ 粗骨料的粒形指数（SI）——用卡尺按长度与厚度之比对颗粒分类
把粗骨料的颗粒逐粒按其长度 L 与厚度 E 之比分类，必要时用颗粒卡尺测量。L/E 之比大于 3 的颗粒视为形状不良；把它们的质量与所检粒级的质量相比，并以百分数表示，即为粒形指数 SI。
🏗️ 硬化混凝土的回弹值——用施密特锤所作的回弹法检验
弹簧弹出冲击锤体，锤体撞击抵在混凝土表面上的弹击杆。结果以回弹值表示——锤体弹回的距离，或撞击前后能量或速度之差。一个测区的回弹值是至少九个有效读数的中位数。
🏗️ 强度试验用混凝土试件的制作与养护——成型、密实和硬化
把取来的混凝土拌合物重新拌匀，分层装入试模并用机械或用捣棒、捣杆人工密实，把表面刮平并给试件做标记。试件在 20 °C ± 5 °C 下于试模中放置 16 h 至 3 天，脱模后在 20 °C ± 2 °C 的水中或在 20 °C ± 2 °C、相对湿度不低于 95 % 的养护室…
🏗️ 集料实验室样品的缩分方法——PN-EN 932-2
本标准说明如何从大的集料实验室样品中获得较小的分析样品，同时保持整体的粒径分布。它给出 1/2、3/4 和 5/8 的缩分比例以及对分样器的要求。这是每一项集料试验之前的步骤——也是在正式试验开始之前最容易把结果弄坏的环节。
🏗️ 集料用试验筛筛孔的公称尺寸——PN-EN 933-2
本标准规定测定集料粒径分布所用试验筛筛孔的统一公称尺寸——分别针对方孔冲孔金属板筛（4–125 mm）和金属丝编织网筛（小于 4 mm 至 0,063 mm）。没有统一的尺寸系列，两个实验室的级配曲线无法比较。
🏗️ 新拌混凝土取样——混合样与点样，PN-EN 12350-1
本标准规定新拌混凝土的两种取样方法——混合样与点样——以及 EN 12350 系列各项试验和 EN 12390-2 共用的基本器具。这是新拌混凝土每一项试验的第一步：稠度、含气量、密度，以及强度试验试件的制作。
🏗️ 混凝土试件与试模的形状、尺寸和公差——PN-EN 12390-1
本标准规定混凝土试件——立方体、圆柱体和棱柱体——及其制作用试模的形状、尺寸和公差。公差是按强度试验的需要制定的，但也可用于其他性能的试验。它决定一个试件是否根本适于试验。
🏗️ 混凝土抗压强度试验机——PN-EN 12390-4
本标准规定了对用于混凝土抗压强度试验的试验机的要求——按 EN 12390-3 的试件和按 EN 12504-1 的芯样。2025 年 8 月版取代了 2020 年版。无论试件制作得多么仔细，实验室的压力试验机是否适用于试验，由这份文件决定。
🏗️ 集料试验中的通用设备与校准——PN-EN 932-5
本标准把多项集料试验所用设备的要求、设备校准与核查的程序以及试剂汇集于一处。因此各方法标准不必重复同样的要求——本知识库中的多个条目也正因此援引它。
🏗️ 水泥试样的采取与制备——PN-EN 196-7
本标准描述了采取代表某一批次的水泥试样时所用的器具、操作方法和制备——在交货之前、交货过程中和交货之后。这是每一项水泥试验的第一步；批次试验结果的价值，取决于所采试样的代表性。
🏗️ 结构中混凝土抗压强度的评定——直接法与间接法，PN-EN 13791
本标准规定了评估既有结构和预制混凝土构件中混凝土抗压强度的方法和程序——直接法（芯样试验）以及超声波速之类的间接法。当混凝土已经浇筑就位、而浇筑当时的试件又不复存在时，所依据的就是这份文件。
🏗️ 沥青混合料的密度——容量法、静水法与数学法，PN-EN 12697-5
本标准规定了测定松散状态沥青混合料密度的三种方法：容量法、静水法和数学法。密度是计算空隙率时的参照量——因而进入几乎每一项沥青路面的评定。
🏗️ 混凝土——要求、使用性能、生产与合格性，PN-EN 206
混凝土的基本产品标准。目录卡片列举了其要求的七个领域——从组成材料到合格性准则——并指明它涉及哪些种类的混凝土。方法条目正是向它索取与试验结果相比较的数值；在本知识库中有七个条目这样做。
🏗️ 混凝土用集料——产品要求，PN-EN 12620
这份产品标准规定了供混凝土使用的集料和填料的性能——它们取自天然、工业和再生来源。正是它给出了颗粒级配或抗碎裂性试验结果所要对照的要求。
🏗️ 沥青混合料用集料——产品要求，PN-EN 13043
用于道路、机场及其他行车面上的沥青混合料和表面处治的集料的产品标准。它是 PN-EN 12620 在道路领域的对应标准。其适用范围含有一个容易被忽略的排除：不涵盖回收的沥青混合料。
🏗️ 通用水泥——九个强度等级中的 39 种产品，PN-EN 197-1
这份产品标准定义了 27 种通用水泥、7 种抗硫酸盐水泥以及 3 + 2 种低早期强度高炉水泥（后两种抗硫酸盐）——合计 39 种各自独立的产品，分布在九个强度等级中。它给出对组分的要求、力学、物理和化学要求以及合格性准则。
🏗️ 房间内允许的 A 声级——PN-B-02151-2
本标准规定了供人员停留的房间内最高允许的 A 声级——来自建筑物技术设备以及来自服务用房经营活动的噪声。它涉及来自同一建筑物内或其紧邻处的声源，而不涉及来自外部的噪声。
🏗️ 水泥使用性能稳定性的评价与验证（AVCP）——PN-EN 197-2
水泥标准的第二部分：它界定的不是产品，而是对产品的监督体系——工厂生产控制、自检试验、工厂检查、持续监督以及不符合的处理。正是这份文件裁定水泥可以依据什么标示合格性标志。
🏗️ 沥青混合料的型式试验——AVCP 程序，PN-EN 13108-20
本标准规定了型式试验的程序——为某一混合料一次性进行的一组试验，用以证明其使用性能。它用于道路、机场及其他行车面上沥青混合料使用性能的评价与验证体系之中。
🏗️ 未结合和水硬性结合材料用集料——PN-EN 13242
本知识库中第三份集料产品标准——与 PN-EN 12620（混凝土）和 PN-EN 13043（沥青混合料）并列。它涉及用于未结合层和以水硬性胶凝材料结合层的集料——基层、稳定层、路堤；这三个例子是我们所举，卡片说的是建筑工程和道路建设。它界定了 14 个术语。
⛏️ 用轻型动力触探（DPL、SD）测定无黏性土和地基的密实度 ID——现场试验标准 PN-B-04452 第 6 条
岩土工程现场试验标准：静力和动力触探、旁压试验、扁铲侧胀试验、十字板剪切试验、平板载荷试验、钻探和取样。已于 2010-03-31 废止，被 PN-EN 1997-2:2009 取代，而后者又于 2025-10-14 废止并由 PN-EN 1997-2:2025-10 取代（在合…
🛣️ 道路水平标线——漫射照明下的亮度系数 Qd（附录 A）和逆反射亮度系数 RL（附录 B），性能等级，PN-EN 1436
白色和黄色道路标线对道路使用者的性能要求——日光和道路照明下的反射（Qd、β）、车辆前照灯照射下的逆反射（RL）、颜色和抗滑性——以及附录 A、B、C 中的测量方法。2018-02 版为现行版本（卡片状态截至 2026-09-29）。援引它的有 14 家实验室（36 个项目）：按…
🔥 产品在单火焰作用下的可燃性 — 20 mm 丙烷火焰作用于垂直 250 × 90 mm 试样的表面或边缘 15 s 或 30 s，火焰蔓延及试样下方滤纸是否引燃，PN-EN ISO 11925-2
对火反应试验：将高 20 mm 的小丙烷火焰以 45° 作用于垂直悬挂的产品试样 — 表面（底边以上 40 mm）或边缘 — 持续 15 s 或 30 s，无附加辐照，观察产品是否被引燃、火焰到达的高度以及燃烧滴落物是否引燃试样下方的滤纸。依据 ISO 2020 年版试读片段描述…
🏗️ 天然骨料 4/63 mm 中破碎颗粒、完全破碎颗粒和完全圆形颗粒的百分含量 — 每个粒级人工分拣至少 100 颗并称量，PN-EN 933-5
基准方法（用于型式试验和发生争议时）：将粗骨料或连续级配骨料样品的 4/63 mm 粒级人工分拣为完全破碎颗粒（破碎表面超过 90 %）、部分破碎颗粒（50–90 %）、完全圆形颗粒（圆形表面超过 90 %）和其他颗粒，称量各组并以占样品质量的百分比表示。2023-05 版（EN…
🏗️ 建筑物内房间之间的空气声隔声 — 1/3 倍频程 100–3150 Hz 现场测量：声压级差 D、Dn、DnT 和表观隔声量 R′，PN-EN ISO 140-4
在扩散声场条件下现场测量两个房间之间墙体、楼板和门的隔声：声源室内放置扬声器，测量两个房间的平均声压级和接收室的混响时间，据此求出 1/3 倍频程的声压级差 D、规范化声压级差 Dn、标准化声压级差 DnT 和表观隔声量 R′；单值评价量按 ISO 717-1。本标准自 06-0…
🏗️ 空气声隔声单值评价量（Rw、R′w、DnT,w、Dn,w、Dn,e,w等）及频谱修正量C和Ctr——移动基准曲线，1/3倍频程或倍频程测量，PN-EN ISO 717-1
将随频率变化的空气声隔声——在实验室（如ISO 10140-2）或建筑中（如ISO 16283-1）测得——换算为一个数：将基准曲线向结果方向移动，直至不利偏差之和尽可能大但不超过32.0 dB（16个1/3倍频带）或10.0 dB（5个倍频带），曲线在500 Hz处的值即为评价…
⛏️ 铁路道砟用集料——级配、颗粒形状、颗粒长度、洛杉矶磨耗、冲击、微狄法尔磨耗、抗冻融性及要求类别；附录C–G中的道砟试验条件，PN-EN 13450
铁路道砟用破碎集料的产品标准：级配（规格31.5/50和31.5/63 mm）、细颗粒、颗粒形状、颗粒长度、抗破碎性（洛杉矶磨耗、冲击）、抗磨耗性（微狄法尔）和抗冻融性的类别，引用集料试验标准，并在附录中规定对道砟进行这些试验的专门条件。在波兰适用PN-EN 13450:2004…
🏗️ 建筑中房间之间空气声隔声的现场测量——1/3倍频带50–5000 Hz的DnT和R′，默认程序和低频程序，固定、连续移动和手动扫描传声器，PN-EN ISO 16283-1
通过声压测量确定建筑中两个房间之间的空气声隔声：声源室中放置扬声器，测量两个房间的声级，以及接收室的背景噪声和混响时间，结果以1/3倍频带的标准化声压级差DnT或表观隔声量R′表示，再按PN-EN ISO 717-1得出单值评价量；适用于10至250 m³的房间和50至5000 …
🔩 钢筋混凝土用焊接钢筋网和桁架——带焊点的拉伸试验（Agt）、焊点处弯曲试验、焊点抗剪力Fs、疲劳试验、几何尺寸，PN-EN ISO 15630-2
钢筋混凝土用焊接钢筋网和桁架的化学、力学和几何尺寸试验方法：对含至少一个焊点的钢筋段进行拉伸试验（包括按公式Agt = Ar + Rm/2000手工测定Agt）、焊点位于弯曲中心的弯曲试验、在三种类型之一的夹具中测定焊点抗剪力Fs、疲劳试验和几何测量；钢筋本身的弯曲试验、肋几何尺…
🔥 地面和铺地材料的对火反应——燃气辐射板下水平试样上的火焰蔓延、临界热通量（CHF、HF-30）和产烟，PN-EN ISO 9239-1
评估当倾斜30°的燃气辐射板的热通量沿试样递减时，经引燃器火焰点燃后，火焰在水平铺设的地面材料上能蔓延多远：结果是临界热通量（火焰停止处的热通量，或30 min后的热通量），以及——如有要求——产烟量。现行版本为PN-EN ISO 9239-1:2026-01（ISO 9239-…
🏗️ 粉煤灰——以湿筛法测定的孔径0.045 mm筛上筛余表示的细度，基准方法，PN-EN 451-2
测定粉煤灰的细度——湿筛后留在孔径0.045 mm（ISO 565）筛上的试样质量百分数；标准给出基准方法，其他方法只有在证明能得出等效结果后才可使用，且在有争议时绝不能使用。现行版本为PN-EN 451-2:2017-06（目录卡状态截至2026年9月30日）。在数据库副本中有…
🔩 混凝土用预应力钢（钢棒、钢丝、钢绞线）——含Agt和弹性模量的拉伸试验、弯曲试验、钢丝反复弯曲试验、松弛、疲劳、应力腐蚀、偏斜拉伸试验、几何尺寸和每米质量，PN-EN ISO 15630-3
混凝土用预应力钢——钢棒、钢丝和钢绞线——的试验方法：拉伸试验（Fp0,1、Fp0,2、Fm、Agt、A、Z及弹性模量）、弯曲试验、反复弯曲试验、缠绕试验、等温应力松弛、轴向力疲劳、硫氰酸盐溶液中的应力腐蚀、偏斜拉伸试验、化学分析、几何特性、相对肋面积和每米质量偏差；取样条件由产…
🏗️ 土的液限wL和塑限wP及塑性指数IP——落锥法（60 g/60°或80 g/30°锥）或卡萨格兰德法及搓条法，用约0,4 mm以下部分或天然土，PN-EN ISO 17892-12
测定土的两个阿太堡界限：用落锥法或卡萨格兰德仪测定液限（土从液态转变为塑态时的含水率），用搓条法测定塑限（土进一步干燥时不再呈塑性的含水率），并由此计算塑性指数IP = wL − wP；试验对象为天然土或已去除大于约0,4 mm颗粒的部分。现行版本为PN-EN ISO 17892…
🧱 砌块抗压强度（黏土、灰砂、骨料混凝土和加气混凝土、石材砌块）——磨平或砂浆找平表面、调节、在压力机中加载至破坏，PN-EN 772-1
测定砌块的抗压强度——黏土砌块、灰砂砌块、骨料混凝土砌块、蒸压加气混凝土砌块、人造石和天然石砌块：试件（整块砌块或切取的部分）的受压面经磨平或砂浆找平后平整且平行，按附录B调节后，在压力试验机中施加均匀分布、连续增加的荷载直至破坏；至少六个试件。现行版本为PN-EN 772-1+…
🧱 硬化砂浆的抗折强度和抗压强度——水泥石灰砂浆、气硬石灰砂浆、水硬性胶凝材料砂浆和缓凝砂浆：三联模制作160 × 40 × 40 mm棱柱体，三点弯曲至破坏，两半分别做抗压试验，PN-EN 1015-11
测定硬化砂浆的抗折强度和抗压强度：用新拌砂浆样品成型三个160 mm × 40 mm × 40 mm的棱柱体（用捣棒捣实，或倾斜并振击试模；气硬石灰砂浆以及以石灰为主的石灰水泥砂浆——在纱布垫层上成型），在规定条件下养护，以三点弯曲加载至破坏，再对每个棱柱体的两半分别做抗压试验—…
🧱 浇注式沥青及其他集料粒径不超过16 mm的沥青混合料的压入深度（贯入度）——用平底圆形圆柱压头压入立方体试件（棱长70,7 mm）或圆柱体试件，PN-EN 12697-20
测定浇注式沥青及其他沥青混合料在力通过平底圆形圆柱压头作用时的压入深度（贯入度）——在内棱长70,7 mm的试模中成型的立方体试件上，或在圆柱体试件上进行；适用于最大公称粒径不超过16 mm的集料。现行版本为PN-EN 12697-20:2020-07，仅有英文版（PKN目录卡状…
🧱 混凝土用硅质粉煤灰（II型掺合料）——化学和物理要求：A、B、C三类烧失量、氯离子、硫酸盐（SO3）、游离和活性氧化钙、活性二氧化硅、SiO2 + Al2O3 + Fe2O3之和、碱含量、MgO、磷酸盐、0,045 mm筛余细度、28天和90天活性指数，PN-EN 450-1
用作混凝土II型掺合料（也用于砂浆和灌浆料）的硅质粉煤灰的要求：烧失量分为A类 ≤ 5,0 %、B类 ≤ 7,0 %和C类 ≤ 9,0 %（按EN 196-2原则灼烧1 h），氯离子 ≤ 0,10 %，SO3 ≤ 3,0 %，活性CaO ≤ 10,0 %，0,045 mm筛余细度…
🏗️ 集料亚甲蓝值（MB）——细集料和连续级配集料0/2 mm粒级中黏土矿物对染料的吸附：将10 g/l亚甲蓝溶液分次加入至少200 g该粒级在500 ml水中的悬浮液，每次加入后在滤纸上做斑点试验，结果以每千克该粒级吸附的染料克数表示；用于型式检验和争议的基准方法，0/0,125 mm粒级的MBF见附录A，PN-EN 933-9
测定细集料或连续级配集料0/2 mm粒级亚甲蓝值MB的基准方法（用于型式检验和争议情况），附录A测定0/0,125 mm粒级的MBF值：向至少200 g 0/2 mm粒级在(500 ± 5) ml水中的悬浮液逐次加入(10,0 ± 0,1) g/l亚甲蓝溶液，每次加入后用滤纸斑点…
🏗️ 建筑物楼板和楼梯撞击声隔声的现场测量——标准打击器（L′n、L′nT，1/3倍频程100–3150 Hz，可选50–80和4000–5000 Hz）或从100 cm落下的橡胶球（L′i,Fmax,V,T，频带50–630 Hz），接收室10–250 m³，默认程序及适用于25 m³以下房间的低频程序，固定、机械移动和手持扫描传声器，PN-EN ISO 16283-2
在建筑物现场测定楼板和楼梯的撞击声隔声：撞击声源（标准打击器或橡胶球）作用于构件，在接收室中测量声压级、背景噪声和混响时间；使用标准打击器时，结果为1/3倍频程的规范化撞击声压级（L′n，A0 = 10 m²）或标准化撞击声压级（L′nT，T0 = 0,5 s），使用橡胶球时为规…
🏗️ 普通房间混响时间T（T20取初始声级以下5–25 dB段，T30取5–35 dB段，外推至60 dB），倍频程或1/3倍频程——中断声源法或积分脉冲响应法，简易精度（2个声源–传声器组合）、工程精度（6个）或精密精度（12个），PN-EN ISO 3382-2
测量普通房间的混响时间——住宅、楼梯间、车间、教室、办公室、餐厅、体育馆、车站。用扬声器发出的噪声激励房间，然后突然关闭（中断声源法），或由时间反向积分的脉冲响应导出衰变曲线；由衰变曲线斜率读出混响时间T20或T30。本标准有三个精度等级：简易（至少2个声源–传声器组合）、工程（…
🏗️ 土的渗透系数k（流速与水力梯度之比，饱和土中层流的达西定律），圆柱形试样置于刚性壁渗透仪（圆筒或固结仪环刀）或柔性壁渗透仪（三轴压力室内的橡皮膜）中，常水头、变水头或恒定流量，并作水温修正，PN-EN ISO 17892-11
为岩土工程勘察在实验室测定土的渗透系数（符合EN 1997-1和EN 1997-2）。将圆柱形土样——原状、扰动、压实或重塑——置于刚性壁渗透仪（带透水石的圆筒或固结仪环刀）或柔性壁渗透仪（三轴压力室内的橡皮膜，施加反压使其完全饱和）中，施加水头差，在常水头、变水头或恒定流量条件…
🏗️ 由数字化纵断面计算道路和机场路面纵向平整度指数（波长范围0,5–50 m）：国际平整度指数IRI——经250 mm移动平均平滑后以80 km/h进行四分之一车模拟，单位mm/m或m/km，建议路段100 m（IRI100）；三个波长带的均方根RMS和纵断面方差LPV；加权纵断面的σWLP和ΔWLP，PN-EN 13036-5
本标准描述如何由数字化路面纵断面（用断面仪测量，例如激光惯性设备）计算0,5 m至50 m波长范围内的平整度指数。基本指数为国际平整度指数IRI：用250 mm移动平均平滑断面，再通过以80 km/h行驶的四分之一车模型，累计悬架运动量除以路段长度（mm/m或m/km）；欧洲比较…
🏗️ 楼板及房间之间撞击声隔声单值评价量（Ln,w、L′n,w、L′nT,w）、频谱修正量CI以及楼面覆盖层的计权撞击声压级降低量（ΔLw、ΔLt,w）的确定——依据1/3倍频程（ISO 10140-3、ISO 16283-2）或倍频程（仅现场）测量结果，参考曲线以1 dB步长移动（表示不确定度时0,1 dB），直至不利偏差之和最大但不超过32,0 dB或10,0 dB，读取500 Hz处的值，PN-EN ISO 717-2
将随频率变化的撞击声压级结果（实验室按ISO 10140-3或现场按ISO 16283-2）换算为单一数值：参考曲线以1 dB步长向测量曲线移动，直至不利偏差（测量值高于参考值）之和尽可能大，但对100–3150 Hz的16个1/3倍频带不超过32,0 dB，对125–2000 …
🏗️ 固结排水条件下土的有效抗剪强度测定——试样置于刚性方形或圆形剪切盒（宽度或直径至少50 mm，高度至少20 mm或6倍最大粒径，比值至少2,5）或A型、B型环剪仪中，在竖向应力下固结后以足够慢的恒定速率剪切，使超孔隙水压力消散；通常至少三个试样在不同应力下试验，PN-EN ISO 17892-10
对原状、扰动、重新压实或重塑土进行实验室直剪试验：试样在设定的竖向应力下固结，然后使一部分相对另一部分以恒定速率水平移动（剪切盒）或转动（环剪仪），测量剪力及水平和竖向位移；剪切须足够慢，使有效应力等于总应力。剪切盒通常用于峰值参数，环剪仪用于细粒土的残余参数；强度参数由至少三个…
🏗️ 通过测量混凝土在受跳动的平板上的扩展度测定新拌混凝土稠度——跳桌活动台面(700 ± 2) × (700 ± 2) mm、质量(16 ± 0,5) kg，自(40 ± 1) mm高度落下，截头圆锥筒直径200和130 mm、高200 mm，捣棒40 × 40 mm；本方法在扩展度340–620 mm范围内灵敏，不适用于自密实、泡沫、无砂混凝土或Dmax大于63 mm者，PN-EN 12350-5
通过测量新拌混凝土在受跳动的平板上的扩展来评定其稠度：跳桌有一块(700 ± 2) × (700 ± 2) mm、质量(16 ± 0,5) kg的活动金属台面，标有十字线和210 mm圆，自(40 ± 1) mm高度自由落到刚性底座上；混凝土装入截头圆锥筒（直径200和130 m…
🏗️ 以简化描述鉴定天然骨料和岩石的岩相类型——肉眼、放大镜和体视显微镜（10–100×）检查，可选偏光显微镜、磁铁和稀盐酸；描述粒度、结构、孔隙率、颜色、主要矿物和风化；对骨料——0,1–63 mm颗粒的形状、表面和磨圆度（4 mm以下细颗粒在体视显微镜下观察），按占优势（> 50 %）的类型或矿物命名，否则为“非均质”；仅限天然骨料，PN-EN 932-3
由岩相学家对天然骨料和岩石进行简化（非精确）岩相描述：用肉眼、放大镜和体视显微镜（通常10–100×）检查岩石样品（至少5 kg）或骨料试样（按EN 932-2缩分；非均质骨料通常150颗即可），必要时使用偏光显微镜、磁铁和稀盐酸（石灰岩与约10 %的酸反应，白云岩与约20 %的…
🏗️ 实验室测定土的密度（单位体积内含水和气体的土的质量），采用三种方法：测量规则形状试样（长方体或圆柱体）尺寸的直接测量法、浸液法（空气中质量和液体中表观质量）或排液法（排出液体的质量）；试样至少50 cm³，天平0,01 g或0,1 %，尺寸0,1 mm或0,1 %；干密度按ISO 17892-1由含水率求得，PN-EN ISO 17892-2
土的密度——单位体积内含水和气体的土的质量——在实验室用三种方法之一测定：由规则形状试样的质量和尺寸（直接测量法）、由空气中质量和液体中表观质量（浸液法）或由排出液体的质量（排液法）；后两种方法中，液体可能渗入的试样须加涂层，如石蜡。由密度和含水率计算干密度。PN-EN ISO …
🏗️ 采用目视和手工方法在现场和实验室对工程用土进行鉴别和描述——划分为巨粒土、粗粒土和细粒土，主要、次要和第三组分，按表1划分粒组（大漂石> 630 mm、漂石、卵石、砾、砂、粉粒、黏粒≤ 0,002 mm），细粒土按塑性鉴别，有机土、碳酸盐土、火山土、黄土、冰川土、人工土，层理和不连续面的描述，PN-EN ISO 14688-1
根据目视评估和简单手工试验对工程用土命名和描述的规则：将土划分为巨粒、粗粒或细粒，确定主要、次要和第三组分，细粒土按塑性而非粒径鉴别；描述还包括颜色、稠度、有机质和碳酸盐含量、层理和不连续面。土的分类见第2部分。PN-EN ISO 14688-1:2018-05现行有效（PKN目…
🏗️ 用固结仪分级竖向加载测定土的压缩性和固结特性——刚性环刀中的圆柱试样（直径≥ 35 mm、高度≥ 12 mm、D/H ≥ 2,5），通过上下透水石轴向排水，各级荷载准确度1 %或1 kPa（加载机构宜能在2 s内施加一级荷载），沉降测量分辨率0,01 %、准确度为高度的0,1 %，竖向应变、孔隙比、压缩曲线，PN-EN ISO 17892-5
土在固结仪中的压缩性和固结：用刚性环刀侧向约束的圆柱试样分级竖向加载（和卸载），使水通过上下透水石排出，并随时间测量沉降；由结果计算竖向应变、孔隙比和压缩曲线。标准指出基础中的应力路径和排水是三维的，分析假定土是饱和的。PN-EN ISO 17892-5:2017-06现行有效（…
🏗️ 完全饱和土试样的固结三轴压缩试验——圆柱试样（原状、重新压实、重塑或重构）在排水条件下各向同性或各向异性固结，然后不排水剪切（CIU、CAU，测孔隙水压力）或排水剪切（CID、CAD）；抗剪强度、应力-应变关系、有效应力路径；强度参数由至少三个相关试验求得，PN-EN ISO 17892-9
饱和土的固结三轴压缩：将包于橡皮膜中的圆柱试样在压力室中于各向同性或各向异性应力下排水固结，然后剪切——不排水并测孔隙水压力（CIU、CAU），或排水（CID、CAD）。试验给出抗剪强度、应力-应变关系和有效应力路径；标准描述单个试样，求强度参数需至少三个相关试验。PN-EN I…
🏗️ 不固结不排水（UU）三轴压缩试验——包于橡皮膜中的圆柱土样（原状、重新压实、重塑或重构）在压力室中不排水承受各向同性应力，然后不排水剪切；不排水抗剪强度cu等于破坏时偏应力的一半（最大偏应力或如15 %竖向应变），以总应力表示的应力-应变关系，PN-EN ISO 17892-8
UU三轴压缩：将包于橡皮膜中的圆柱土样在压力室中不排水地施加周围压力，然后同样不排水地轴向压缩至破坏；不排水抗剪强度cu为破坏时偏应力（竖向与水平应力之差）的一半。结果以总应力表示——不测孔隙水压力。PN-EN ISO 17892-8:2018-05现行有效（PKN目录卡片截至0…
🏗️ 在实验室和现场测定密实新拌混凝土的密度——在已知容积和质量的刚性不透水容器中密实混凝土（插入式振捣器、振动台、捣棒或捣杆；自密实混凝土不密实），称量精确至0,01 kg，PN-EN 12350-6
新拌混凝土密度：在已知容积和质量的刚性不透水容器中密实后称量混凝土，并将质量与容器容积相关联。标准允许四种密实方式（插入式振捣器、振动台、捣棒、捣杆），并说明如何避免引气损失；自密实混凝土一次装入、不密实。PN-EN 12350-6:2019-08现行有效（PKN目录卡状态截至0…
🏗️ 测定沥青混合料试件的水敏感性——三种方法：A——经饱水和水中养护试件与干燥试件的间接抗拉强度之比（ITSR，%），B——抗压强度比（i/C，%），C——拌和1 h后混合料的剥落质量；至少6个同龄圆柱试件分为两组，真空饱水（6,7 ± 0,3）kPa，PN-EN 12697-12
水对沥青混合料的影响：将一组圆柱试件分为数量相等的两组——一组干燥保存，另一组真空饱水并在水中养护——然后比较两组强度（方法A——间接拉伸，结果为百分比ITSR；方法B——压缩）。方法C测量从混合料上剥落的细料和沥青质量。PN-EN 12697-12:2018-08现行有效（PK…
🏗️ 建筑制品（不含地面材料及授权条例（EU）2016/364所列制品）在单体燃烧物（SBI）热作用下的对火反应试验——由两个相互垂直翼板组成的试件置于小车上，角部为丙烷砂床燃烧器，试验室（3,0 × 3,0 × 2,4）m，排烟量0,50–0,65 m³/s并测量温度、压力、O₂、CO₂和光衰减；结果为FIGRA0,2 MJ、FIGRA0,4 MJ、THR600s、SMOGRA、TSP600s、横向火焰传播LFS，PN-EN 13823
SBI试验：以两个相互垂直的试件翼板（短翼和长翼）形式的建筑制品在角部受丙烷砂床燃烧器火焰作用；燃烧气体由集烟罩和管道收集，在管道中测量温度、流量、氧气和二氧化碳浓度以及光衰减。由测量结果计算热释放速率和产烟速率、FIGRA和SMOGRA指数、前600 s的总热释放量和总产烟量，…
🏗️ 建筑用绝热制品压缩性能的测定——制品原厚度的长方体试件在刚性压板间以0,1 d/min压缩，预压（250 ± 10）Pa，抗压强度σm及相应变形εm（10 %以下破坏或屈服）、10 %变形时的压缩应力σ10和压缩弹性模量E，在（23 ± 5）°C下状态调节至少6 h，PN-EN ISO 29469
ISO 29469描述了绝热制品的压缩试验：将原厚度的长方体试件置于两块刚性压板之间，以0,1 d/min（d——厚度，mm）的恒定速度压缩并记录力–位移曲线。若试件在10 %变形前破坏或屈服，结果为抗压强度σm和变形εm，否则为10 %变形时的压缩应力σ10；由曲线直线段计算弹…
🏗️ 建筑构件隔声的实验室测量——特定产品的应用规则：构件在试验洞口中的尺寸和安装、边界条件、状态调节和工作条件（轻质墙、门、窗、玻璃及附录 A–K 的其他产品），PN-EN ISO 10140-1
PN-EN ISO 10140 系列第 1 部分说明：在按第 2 部分（空气声）或第 3 部分（撞击声）测量隔声之前，如何在声学实验室中准备和安装特定产品：试验洞口尺寸（墙约 10 m²，窗 1 250 mm × 1 500 mm，玻璃 1 250 mm × 1 500 mm ±…
🏗️ 建筑构件空气声隔声的实验室测量（墙、楼板、门、窗、幕墙、玻璃、小型技术构件）——由两室声压级和接收室吸声量求隔声量 R，声压级差 Dn,e，三分之一倍频程 100–5 000 Hz，PN-EN ISO 10140-2
将建筑构件安装在实验室声源室与接收室之间墙体的洞口中（侧向传声受到抑制），在声源室中产生扩散声场，在三分之一倍频程 100–5 000 Hz（可选自 50 Hz）测量两室的平均声压级以及接收室的混响时间；隔声量 R = L₁ − L₂ + 10 lg(S/A)，小型技术构件（通风…
🏗️ 窗和人行门传热系数（UW、UD、UWS）的计算——由玻璃（Ug）、不透明面板（Up）、框（Uf）的贡献以及框与玻璃或框与面板连接处的线传热系数（Ψg、Ψp）求得，也适用于带关闭的百叶或外遮阳帘的情况，PN-EN ISO 10077-1
窗传热系数 UW、门传热系数 UD 和带关闭百叶的窗传热系数 UWS 的计算方法（不是热箱测量）：整体数值由各组成部分的贡献——玻璃（按 EN 673 计算或按 EN 674 或 EN 675 测得的 Ug）、不透明面板（Up）、框（按 PN-EN ISO 10077-2、按 E…
🏗️ 窗和门框型材传热系数（Uf）、卷帘盒传热系数（Usb）以及框与玻璃或框与面板连接处线传热系数（Ψg、Ψp）的计算——按 ISO 10211 的二维数值方法，辐射度法或空腔单一等效导热系数法，软件验证，PN-EN ISO 10077-2
框型材的 Uf、卷帘盒的 Usb 以及框与玻璃或框与面板连接处的 Ψ，用符合 ISO 10211 的二维数值方法计算（网格足够细，进一步细分不改变结果）；空气空腔内的传热用辐射度法（导热和对流与辐射分开）或单一等效导热系数 λeq（2012 版的方法）处理。软件必须通过附录 G …
🏗️ 建筑楼板撞击声隔声——在声源室使用标准撞击器、在接收室使用传声器的现场测量，1/3 倍频程 100–3 150 Hz：规范化撞击声压级 L′n 和标准化撞击声压级 L′nT，PN-EN ISO 140-7
楼板撞击声现场测量：标准撞击器（五个 500 g 锤，从 40 mm 落下）在楼板上至少四个位置工作；在下方房间测量 1/3 倍频程平均声压级和混响时间，由此得到规范化撞击声压级 L′n（以 10 m² 吸声量为基准）或标准化撞击声压级 L′nT（以 0.5 s 混响时间为基准）…
🏗️ 行人用平开门和推拉门操作力试验——将门扇关闭至锁舌扣合位置的最小重物（动态关闭力）、用钥匙或把手释放锁舌及上锁和开锁的力和扭矩、启动并维持门扇运动的最小力；三次试验取平均值，PN-EN 12046-2
门的操作力是操作门组件所需的最小力和扭矩：动态关闭力（经滑轮绳索悬挂的最小重物，可将从某一位置释放的门扇关上——该位置使重物对平开门升高 200 mm、对推拉门升高 100 mm 加安全装置行程）、用钥匙或把手释放锁舌、上锁和开锁的力或扭矩，以及启动并维持运动的最小力。每个量测量…
🏗️ 外墙构件（如窗）和整个外墙空气声隔声的现场测量——构件法采用扬声器（表观隔声量 R′45°，传声器置于构件表面）或道路交通噪声（R′tr,s），整体法测量外墙前 2 m 处与室内的声级差 D2m，按混响时间 0,5 s 标准化或按吸声量 10 m² 规范化，PN-EN ISO 140-5（已废止）
建筑中外墙隔声用两类方法测量：构件法——扬声器以 (45 ± 5)° 角放置在距构件中心至少 5 m 处，传声器固定在构件上，结果 R′45° = L1,s − L2 + 10 lg(S/A) − 1,5 dB，在一定条件下可与实验室结果比较——或使用道路交通噪声；以及整体法——…
🛣️ 水硬性结合料混合料（基层、改良路基层、水泥稳定土）试件抗压强度测定——实验室成型或钻芯取得的圆柱体或立方体试件，不加垫层单轴受压，加载速率使试件在 30–120 s 内破坏；Rc = F/Ac，单位 N/mm²，评定破坏类型，PN-EN 13286-41
水硬性结合料混合料试件——圆柱体或立方体，按 PN-EN 13286-50 至 -53 在实验室成型或钻芯取得——称重（记录相对于成型时的质量变化）、测量尺寸、检查端面平行度（每 100 mm 不超过 2 mm），在精度 ± 1 % 的试验机中不加垫层连续加载，使试件在 30–1…
🛣️ 沥青及沥青结合料弗拉斯脆点的测定——将 (410 ± 10) mg 结合料均匀涂布在弹簧钢片（41 × 20 × 0,15 mm）上，30–240 分钟后在仪器中以 1 °C/min 冷却，每降 1 度弯曲一次，使夹具靠近 3,5 mm；结果为涂层出现第一条裂纹时的温度，PN-EN 12593
弗拉斯脆点表示沥青在什么温度下变得脆到弯曲时会开裂。将 (410 ± 10) mg 结合料均匀涂布在薄弹簧钢片的凸面上，30–240 分钟后把钢片夹入仪器，以每分钟 1 °C 冷却，每降 1 度用曲柄转十一圈使夹具靠近 3,5 mm 弯曲一次。涂层出现第一条裂纹时的温度即为结果。…
⛏️ 比重瓶法测定填料颗粒密度——两份在 110 °C 干燥的 0/0,125 mm 级分样品（各约 25 g）置于 50 ml 比重瓶中加液体覆盖，在低于 3,0 kPa 压力下脱气至少 30 min，补满液体后在 25 °C 水浴中恒温 60 min；密度 = 填料质量 / (比重瓶体积 − 液体体积)，两次测定的平均值修约至 0,01 Mg/m3，PN-EN 1097-7
填料——大部分通过 0,063 mm 筛的细集料级分——的颗粒密度用比重瓶测定。在 110 °C 干燥至恒重的 0/0,125 mm 级分（两份约 25 g 的样品）装入 50 ml 比重瓶，加入不溶解填料也不与之反应的液体覆盖，在真空干燥器中脱气，补满液体后在 25 °C 水浴…
🛣️ 骨料流动系数的测定——基准方法（型式试验、争议）：规定体积的骨料在标准仪器中流过给定开口所需的时间，以秒计；粗骨料 4–20 mm 在振动台上（2970 r/min，振幅 0,18 mm）经 40–60 mm 开口流入倾斜 10° 的流槽，细骨料不大于 2 mm 用单独的仪器；结果以 CEREMA 基准骨料为参比（粗 6,3/10 mm——100 s，细 0,063/2 mm——32 s）；不适用于轻骨料，PN-EN 933-6
骨料的流动系数是在规定条件下，规定体积的骨料在标准仪器中流过给定开口所需的时间（秒）——按标准标题，是对颗粒表面特性的评价，受破碎面比例、颗粒形状和纹理影响。本标准给出了基准方法（型式试验和争议）：粗骨料 4–20 mm 从振动台经开口流入倾斜 10° 的流槽，细骨料不大于 2 …
🛣️ 砌块（天然石材除外）净干密度和毛干密度的测定——至少 6 个试件，干燥至恒重（24 h 内损失不超过 0,2 %），黏土、硅酸钙和蒸压加气混凝土砌块在 (105 ± 5) °C，骨料混凝土和人造石砌块在 (70 ± 5) °C，或取三块各至少 100 g 的代表性试块；净体积用水中称量（黏土）、填砂（硅酸钙）或由尺寸减去凹槽和孔洞（混凝土）求得，密度以 kg/m3 表示，修约至 5 或 10 kg/m3，PN-EN 772-13
砌块的干密度按干燥至恒重后的质量除以体积计算——毛体积（由尺寸计算，扣除需用砂浆填充的孔洞）或净体积（另扣除不用砂浆填充的穿孔和孔洞）。黏土、硅酸钙和蒸压加气混凝土砌块在 (105 ± 5) °C 干燥，骨料混凝土和人造石砌块在 (70 ± 5) °C 干燥；恒重指间隔 24 h…
🛣️ 砌块尺寸的测定——长、宽、高（按材料、砌块尺寸和不规则表面采用程序 a–e），外壁和内肋厚度（量具卡爪至少 10 mm），壁肋总厚度，孔深和承压面平行度；量具最大误差按尺寸公差取 0,1 mm、0,2 mm 或 0,5 mm（公差未知时 0,1 mm）；至少 6 个试件（壁肋总厚度和平行度为 3 个），PN-EN 772-16
砌块——黏土、硅酸钙、骨料混凝土、蒸压加气混凝土、人造石和天然石材砌块——的尺寸，在清除生产后附着的材料后用适当量具测量：长、宽、高，外壁和内肋厚度，壁肋总厚度，孔深和承压面平行度。量具精度按被测尺寸的公差选择（最大误差 0,1、0,2 或 0,5 mm），测点位置取决于材料、砌…
🛣️ 机械通风和空调系统交付验收的试验程序和测量方法——依次为：完整性检查、功能检查、功能测量（由流速和截面计算风量——风速仪、普朗特管、节流装置；风管泄漏；室内风速；温度；湿度；声级；风机功率；过滤器压差）、特殊测量和报告；允许不确定度：风量每个房间 ± 15 %、每个系统 ± 10 %，送风温度 ± 2 °C，人员活动区风速 ± 0,05 m/s，声级 ± 3 dBA，PN-EN 12599
机械通风和空调系统交付验收时，依次进行完整性检查（与合同的符合性、可达性、清洁度、平衡调试、气密性、文件）、设备功能检查、功能测量、必要时的特殊测量和报告。功能测量包括由流速和截面计算的风量（风速仪、普朗特管、节流装置）、风管泄漏、室内风速、温度和湿度以及声级等；标准对每个量给出…
🛣️ 地面找平材料（水泥基、硫酸钙基、菱镁和合成树脂）成型试件抗折和抗压强度的测定——按 EN 13892-1 制作的三根 40 mm × 40 mm × 160 mm 棱柱体，28 天时试验：在间距 100 mm、Ø 10 mm 的辊上三点弯曲，加荷速率 50 ± 10 N/s，Rf = 1,5 · Ff · l / (b · d²)；六个半截试件在 40 mm × 40 mm 压板（至少 600 HV）间受压，加荷速率 2400 ± 200 N/s，Rc = Fc / 1600 mm2；单个结果精确至 0,05 N/mm2，平均值精确至 0,1 N/mm2，PN-EN 13892-2
地面找平材料——水泥基、硫酸钙基、菱镁和合成树脂找平层——的强度在按 EN 13892-1 制作的 40 × 40 × 160 mm 棱柱体上试验，通常龄期 28 天：先三点弯曲（支座间距 100 mm，荷载以 50 N/s 递增），再将折断棱柱体的两半在 40 × 40 mm …
🛣️ 玄武岩“太阳斑”（Sonnenbrand）煮沸试验——从料堆取一块玄武岩锯成两部分（锯切面至少 0,005 m2），一部分在带水冷盖的钢罐中用蒸馏水煮沸 (36 ± 1) h，在润湿的锯切面干燥时观察（灰白色星状斑点、发丝状裂纹、较大裂缝、崩解）；玄武岩骨料 4–32 mm（1000–4000 g）——煮沸 36 h 并在 110 °C 干燥后在下限尺寸一半的筛上测质量损失，以及强度损失（按 EN 1097-2 的洛杉矶法或冲击法），PN-EN 1367-3
“太阳斑”（Sonnenbrand）是某些玄武岩在大气条件影响下的劣化——始于灰白色星状小斑点，从斑点放射出发丝状裂纹；岩石最终崩解为小颗粒，有时在开采后数月内，有时历经数十年。本标准通过煮沸加速检出：将锯切的玄武岩块在蒸馏水中煮沸 36 小时，然后在润湿的锯切面干燥过程中观察；…
🛣️ 用跳桌测定新拌砂浆稠度——将砂浆（至少 1,5 l）分两层装入跳桌圆盘上的截锥形模（高 60 mm，内径下 100 mm、上 70 mm），每层用 0,250 kg 捣棒至少捣 10 下，约 15 s 后提起模具，跳动 15 次（约每秒一次）使砂浆流散；流动度 = 两个互相垂直直径的平均值（mm），两个试样，±10 % 规则，PN-EN 1015-3
新拌砂浆的稠度是其流动性或湿度及变形能力的量度；在评定其他性能之前，先将砂浆调至在跳桌上测得的规定稠度。砂浆在跳桌圆盘上的截锥形模中捣实，取下模具，将跳桌升起并从规定高度自由落下 15 次；结果为流散后的平均直径（毫米）。PN-EN 1015-3:2000（波兰文版）在 PKN …
🛣️ 测定毛细作用吸水系数（骨料混凝土、蒸压加气混凝土、人造石和天然石砌块）和初始吸水率（黏土砌块）——至少 6 个试件在 70 °C 或 105 °C 干燥至恒重，受检面浸入水中 (5 ± 1) mm，浸泡时间按产品标准（黏土为 1 min），质量增量除以面积和时间或时间平方根，PN-EN 772-11
砌块干燥至恒重后，将受检面置于浅水中（浸入 5 mm），经规定时间后称重；单位面积质量增量即为毛细吸水系数（骨料混凝土、加气混凝土、人造石和天然石）或初始吸水率（在黏土砌块的铺浆面上浸泡 1 min 测得）。PN-EN 772-11:2011 在 PKN 目录中有英文版和德文版，…
🏗️ 测定土的颗粒密度（固体颗粒密度 ρs = 颗粒干质量 / 其体积）——液体比重瓶法（比重瓶装试样与不装试样时控制液体积之差，温度恒定在 ± 0,5 °C 内，用真空、加热或振动去除空气；烘干试样——方法 A——或湿试样——方法 B）或气体比重瓶法（气体置换，优选氦气），PN-EN ISO 17892-3
土的颗粒密度是其固体颗粒的干质量除以颗粒体积。本标准给出两种方法：液体比重瓶——颗粒体积由装满控制液的比重瓶在有试样和无试样时的质量差得出，须恒温并去除空气；以及气体比重瓶——体积由气体压力确定（优选氦气）。PN-EN ISO 17892-3:2016-03（英文版）在 PKN …
🛣️ 整窗和门的抗风压性能试验——产品按使用状态固定在压力箱的开口面上，承受正负压力：P1（测量框构件的正面挠度和相对正面挠度）、P2 = 0,5 P1（从 −P2 到 +P2 的 50 次循环）和 P3 = 1,5 P1（一次安全性试验循环），循环前后按 EN 1026 测量空气渗透，PN-EN 12211
将窗或门安装在压力箱上，施加类似风作用的正负压差。在压力 P1 下测量框构件的正面挠度，在 P2 = 0,5 P1 下产品经历 50 次脉动循环，在 P3 = 1,5 P1 下进行安全性试验；循环后检查启闭功能并按 EN 1026 重新测量空气渗透。PN-EN 12211:201…
🛣️ 整窗或行人门组件抗软重物体撞击试验——制品用委托方提供的固定系统安装在刚性辅助框架中，用安装在水平轴或竖直轴上的符合 EN 12600 的撞击体撞击，从使用安全和玻璃部件保持能力方面评估所有组件的相互作用并分级，PN-EN 13049
将窗或行人门安装在刚性框架中，用 EN 12600 规定的软重撞击体（即玻璃摆锤试验所用的撞击体）撞击。该试验不对玻璃强度分级，而是检验整个制品——窗扇、竖梃、填充物及其连接——在人体撞击下的表现以及是否能保持玻璃。PN-EN 13049:2024-03（英文版）在 PKN 目录…
🏗️ 基于声压测量的外墙构件（构件法）和整个外墙（整体法）空气声隔声现场测量——表 1 的八种方法（扬声器或道路、铁路、航空交通噪声）、表观隔声量 R′45° 和 R′tr,s、声级差 D2m、标准化声级差 D2m,nT 和规范化声级差 D2m,n、单一事件的暴露量，房间 10–250 m³，频带 50–5000 Hz，PN-EN ISO 16283-3
外墙隔声在建成的建筑中用两种方式测量：构件法——如窗——用 45° 扬声器或道路交通噪声，室外传声器贴在构件表面（结果为 R′45° 或 R′tr,s）；或整体法——外墙前 2 m 处与房间之间的声级差，标准化至 0,5 s 混响时间或规范化至 10 m² 吸声量。本标准取代 I…
🧱 用三种方法测定水泥细度——筛析法（金属丝编织筛如 90 µm 上的筛余，两份 25 g 试样，用参比材料核查筛子并求筛子修正系数 F）、负压筛析法（如 63 和 90 µm 筛）以及勃氏透气法（由规定体积空气通过压实水泥层的时间求比表面积，与参比样品比较），适用于 EN 197-1 规定的水泥，PN-EN 196-6
水泥磨得多细可用三种方法检查：在筛子（如 90 µm）上筛分并称量筛余，负压筛析，或——最常用——勃氏法，即测量规定体积空气通过压实水泥层所需的时间；比表面积与该时间的平方根成正比，仪器用已知比表面积的样品校准。筛析法主要用于生产控制，勃氏法用于评估同一工厂粉磨的稳定性。PN-E…
🏗️ 测定细粒、中粒、粗粒、混合和有机土以及人为材料（按 EN 16907-2）的烧失量（wLOI）——将代表性样品在 (110 ± 5) °C 干燥至恒重，2 mm 以下部分（含破碎后的超粒径颗粒）在坩埚中于 (550 ± 25) °C 灼烧至少 2 h，由质量差计算损失；附录 B 可由 wLOI 估算黏性土的有机质含量，PN-EN 17685-1
土方工程用土和人为材料在 550 °C 下的烧失量。土样在 110 °C 干燥，2 mm 以上颗粒破碎，样品缩分后在坩埚中以不超过 5 mm 的料层灼烧至少 2 小时；结果为灼烧损失的干质量百分比。由 wLOI 可估算黏性土的有机质含量（附录 B），用于按 EN 16907-2 …
🔥 在锥形加热器可控辐照度（0–75 kW/m²）下测定水平放置的制品试样的热释放速率和动态产烟速率——由耗氧量（每千克氧约 13,1 × 10³ kJ）计算热量，氧用顺磁分析仪测量并结合排烟管道中的气体流量；由氦氖激光束衰减（布格定律）计算烟；电火花点火下的点燃时间和称重装置测得的质量损失，ISO 5660-1
锥形量热仪：将水平放置于锥形电加热器下的制品试样暴露于设定辐照度（0–75 kW/m²），并用电火花点燃；由集烟罩抽出气体中的氧气消耗计算热释放速率（每消耗 1 千克氧约 13,1 MJ），由管道中激光束的衰减计算产烟速率，称重装置记录质量损失；同时测量点燃时间。结果用小型代表性…
🚗 汽车
🚗 零部件技术洁净度（VDA 19.1）
通过萃取颗粒污染物并进行称量和显微分析，检验汽车零部件的技术洁净度。汽车工业的关键标准。
🚗 技术洁净度（ISO 16232）
道路车辆零部件颗粒洁净度检验的国际标准。在全球市场中相当于 VDA 19.1，涵盖萃取、过滤和颗粒分析。
🧂 盐雾腐蚀试验
盐雾箱中的加速腐蚀试验。三种方法：NSS（中性）、AASS（乙酸）和 CASS（含氯化铜）。评价金属和防护涂层的耐蚀性。
🎨 涂层附着力（划格试验）
用划格法检验涂料层附着力。按涂层剥离程度以 0–5 级分类。
📏 涂层厚度
用磁性法和涡流法无损测量涂料层和电镀层厚度。批量生产质量控制项目。
📏 表面粗糙度测量（Ra、Rz）
用接触式轮廓仪以轮廓法测量表面粗糙度参数（Ra、Rz、Rq、Rp、Rv）。汽车、精密机械和机加工中的关键质量参数。
🔧 氦检漏试验
用氦质谱检漏仪检出并定位零部件和装置中的泄漏。现有灵敏度最高的检漏方法。
💧 涂层耐湿性——带加热水箱的气候箱中暴露：恒定冷凝（CH）或交变冷凝（AHT、AT），40 °C ± 3 °C，24 h循环，PN-EN ISO 6270-2
对涂覆试样（标准中为色漆和清漆；实验室认可范围中还包括金属涂层等）在箱内进行调节，加热水箱中的水在较冷的试样上冷凝：恒湿气氛（CH）或24 h循环的交变气氛（AHT、AT），温度40 °C ± 3 °C（上述数值依据2017版；2025版保留CH、AHT和AT气氛）；暴露后缺陷的…
⚡ 电子与电磁兼容
⚡ EMC 检验 — 电磁发射
按 PN-EN 55032 检验传导发射和辐射发射。多媒体设备取得 CE 标志的必需项目。
🛡️ EMC 检验 — 抗扰度
电子设备抗电磁干扰能力的综合检验：静电放电、电快速瞬变脉冲群和浪涌、辐射场。IEC/EN 61000-4 系列标准。
💦 IP 防护等级（外壳防护）
检验外壳防固体异物（尘）和防水侵入的能力。按 PN-EN 60529 划分 IP 等级（如 IP65、IP67、IP68）。
⚡ 家用电器、电动工具及类似器具的无线电骚扰发射（端子电压、骚扰功率、辐射场、喀呖声）——PN-EN IEC 55014-1
电磁兼容产品标准（CISPR 14-1）：家用电器、电动工具及类似器具在 9 kHz 至 400 GHz 频率范围内射频骚扰发射的要求，不包括其他 CISPR 标准涵盖的设备（照明、信息技术和多媒体设备、属于 CISPR 11 范围的设备）。2021-08 版为现行版本，取代了 …
⚡ 9 kHz – 18 GHz 辐射骚扰（骚扰场强）的测量方法——电磁兼容基础标准 PN-EN 55016-2-3（CISPR 16-2-3）
电磁兼容基础标准（CISPR 16-2-3）：9 kHz – 18 GHz 范围内辐射骚扰的测量方法；测量不确定度引用 CISPR 16-4-1 和 16-4-2。2017-06 版及两项修改单（A1:2020-01、A2:2024-03）为现行版本（卡片状态截至 2026-09…
⚡ 9 kHz – 30 MHz 传导骚扰（电源端子和端口的连续与断续骚扰电压）的测量方法——电磁兼容基础标准 PN-EN 55016-2-1（CISPR 16-2-1）
电磁兼容基础标准（CISPR 16-2-1）：一般在 9 kHz – 18 GHz 范围内、特别是 9 kHz – 30 MHz 传导骚扰的测量方法。2014-09 版及修改单 A1:2017-12 为现行版本（卡片状态截至 2026-09-29）。援引它的有 14 家实验室（3…
〰️ 机械冲击 — 试验 Ea：产品对标准脉冲波形（半正弦、后峰锯齿、梯形）的非重复或重复冲击的耐受能力，PN-EN 60068-2-27
环境试验 Ea：将产品固定在冲击试验机台面或夹具上，施加三种脉冲波形之一 — 半正弦、后峰锯齿或梯形 — 的单次或重复冲击，峰值加速度和持续时间按规定，以揭示机械薄弱环节和性能下降。2009 年版引入 IEC 2008 年第四版（该版并入了原 IEC 60068-2-29），现行…
⚡ 成品灼热丝可燃性试验方法（GWEPT）——有限的起燃能力和火焰蔓延能力、试样选择（完整产品或部件，不含小部件）、试样下方的规定铺底层、状态调节，PN-EN IEC 60695-2-11
检验成品（如电工产品）在接触电加热的灼热丝（模拟过热的金属部件）时，是否仅有有限的起燃能力，以及起燃后是否仅有有限的火焰蔓延能力；试验装置和通用试验程序见PN-EN IEC 60695-2-10。现行版本为PN-EN IEC 60695-2-11:2022-07（IEC 6069…
⚡ 电工产品中材料的燃烧性——50 W试验火焰：方法A（水平试样，线性燃烧速率）和方法B（垂直试样，自熄性，燃烧滴落物），适用于表观密度大于250 kg/m³的材料，PN-EN 60695-11-10
用标称功率50 W的火焰对小型棒状试样比较电工产品所用材料的燃烧行为：方法A（水平试样）测定线性燃烧速率，方法B（垂直试样）测定移开火焰后的有焰燃烧和无焰燃烧时间、燃烧程度和燃烧滴落物，即材料能否自熄；结果是材料的分级，而不是产品火灾危险的评估。现行版本为PN-EN 60695-…
🔨 锤击试验（试验Eh）——产品耐受0.14 J至50 J能量冲击的能力：摆锤（Eha）、弹簧锤（Ehb）和垂直锤（Ehc）、撞击元件、跌落高度、刚性安装，PN-EN 60068-2-75
检查产品（主要是电工产品）能否承受规定次数、规定能量（0.14 J至50 J）的冲击，冲击由三种相互协调的装置之一施加：摆锤（试验Eha）、弹簧锤（Ehb）或垂直锤（Ehc）；能量、冲击部位和验收准则始终由产品标准规定。现行版本为PN-EN 60068-2-75:2015-01（…
⚡ A级和B级信息技术设备（ITE）的无线电骚扰——电源端子骚扰电压、电信端口共模骚扰和辐射骚扰；标准已于2015年废止，PN-EN 55022
测量信息技术设备（ITE）产生的无线电骚扰及其A级和B级限值：电源端子骚扰电压、电信端口共模骚扰和辐射骚扰。PN-EN 55022:2011（EN 55022:2010，CISPR 22:2008 MOD）自2015年1月26日起已废止；PKN目录卡指明的替代标准为PN-EN 5…
🔨 IK代码——电气设备外壳对外部机械碰撞防护等级的分类（IK00–IK11，冲击能量0.14 J至50 J）、锤击试验条件和外壳评价，PN-EN 62262
对额定电压不超过72.5 kV的电气设备外壳保护其内部免受外部碰撞的能力进行分类：两位数字的IK代码，从IK00（按本标准无防护）到IK10（20 J），自修改单A1:2021起还有IK11（50 J），以及一般试验条件——外壳清洁、全新，刚性支撑，用符合IEC 60068-2-…
⚡ 电气和电子设备对直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度——试验等级、发生器、试验配置和程序，基础电磁兼容出版物，PN-EN 61000-4-29
一项基础电磁兼容标准，其试验方法检查由外部低压直流网络供电的设备在其电源输入端口电压短时下降、消失或变化时能否继续正常工作：试验等级和持续时间、试验发生器、试验配置和程序；直流端口上的纹波不在其范围内（IEC 61000-4-17）。PN-EN 61000-4-29:2004在P…
⚡ 火灾危险试验中的灼热丝——试验装置的构造（4 mm镍铬丝、施加力0.95 N、热电偶、指定铺底层）、温度校验、通用试验程序和观察时间，GWEPT、GWFI和GWIT试验通用，PN-EN IEC 60695-2-10
用于评估电工产品和固体材料火灾危险的灼热丝试验的通用部分：如何构造和校验装置（直径4 mm的镍铬丝以0.95 N的力压在试样上，温度由丝顶部的热电偶测量，试样下方为铺在木板上的包装薄纸）以及如何进行试验——评定本身由第2-11、2-12和2-13部分描述。现行版本为PN-EN I…
⚡ 家用电器、电动工具、玩具及类似器具的电磁抗扰度（产品类标准CISPR 14-2）——按基础标准IEC 61000-4-x进行的一组试验：静电放电、快速瞬变、注入电流、射频场、浪涌、电压暂降；设备类别和性能判据，PN-EN IEC 55014-2
电磁兼容产品类标准（CISPR 14-2）：对CISPR 14-1范围内的家用及类似器具、电动工具、玩具和其他设备（交流或直流供电，包括电池供电）规定0 Hz至400 GHz范围内的电磁抗扰度要求。标准规定按基础标准进行的试验——静电放电、快速瞬变、注入电流、射频场、浪涌、电压暂…
💡 灯具——按通用部分进行的安全试验：标记、结构与机械强度、接线、接地、防触电保护、IP 代码与潮湿、绝缘与接触电流、爬电距离和电气间隙、耐久性试验和热试验、耐热耐火和耐起痕、接线端子，PN-EN IEC 60598-1
装有电光源、电源电压不超过 1000 V 的灯具（包括半灯具）的通用安全要求和试验：分类、标记及其耐久性试验、结构（包括机械强度和光生物危害）、接线、接地、防触电保护、IP 代码和潮湿试验、绝缘电阻和电气强度、接触电流、爬电距离和电气间隙、耐久性试验和热试验、耐热耐火和耐起痕以及…
⚡ 电气和电子设备对脉冲磁场（雷击、故障、变电站开关操作）的抗扰度——由8/20 µs冲击电流供电的感应线圈产生磁场，试验等级100、300和1000 A/m或X级，PN-EN 61000-4-9
检验电气和电子设备对脉冲磁场的抗扰度，此类磁场由雷击建筑物和构筑物、电网故障以及高压变电站开关操作产生：组合波发生器向放置受试设备的感应线圈输入8/20 µs电流，并观察设备的运行情况。试验等级：100、300和1000 A/m（峰值）或产品规范规定的X级。现行版本为PN-EN …
⚡ 试验Fh：宽带随机振动——产品（元器件、电气和电子设备、车辆和军用设备）对运输和使用中随机性振动的耐受能力：数字控制加速度谱密度，试验前后振动响应检查，PN-EN 60068-2-64
试验Fh检验产品能否承受随机振动（运输、飞机、航天器和陆地车辆）带来的动态载荷而不出现功能或结构上不可接受的劣化：在配有数字控制系统的电动式或电液伺服振动台上，于参考点再现规定的加速度谱密度（ASD），通常在三个相互垂直的轴向进行，并在激励前后检查振动响应；量级、频率范围和持续时…
⚡ 电工产品、其组件和电气绝缘材料的针焰试验——孔径0,5 mm管制燃烧器，燃料为丙烷或丁烷（纯度 ≥ 95 %），火焰12 mm ± 1 mm，燃烧器倾斜45°，施焰时间5–120 s，试样下方200 mm处铺木板和薄纸，判据：不起燃或燃烧持续时间小于30 s且铺底层不起燃，PN-EN 60695-11-5
模拟故障条件下可能产生的小火焰（例如沿漏电起痕路径的故障电流或接触不良）作用的试验：燃烧器由孔径0,5 mm ± 0,1 mm的管制成，使用纯度至少95 %的丙烷或丁烷，火焰12 mm ± 1 mm并在铜块上确认（附录A），燃烧器与垂直方向成45°，施焰时间取自5、10、15、2…
⚡ 试验Ec——主要为设备类产品耐粗率搬运冲击：从25、50或100 mm高度（或30°角）跌落到面和边或角上、倾倒、自由跌落（程序1，按质量自25至1500 mm）及在翻滚滚筒中重复自由跌落（程序2，从500或1000 mm跌落50–1000次），PN-EN 60068-2-31
模拟设备类产品在维修或使用中粗率搬运时可能受到的碰撞、颠簸和跌落的试验：从25、50或100 mm高度（或30°角，取较轻者）跌落到面或角上以及倾倒——在至少25 mm厚的钢板上围绕四条底边各进行一次；自由跌落（程序1）——每个姿态跌落两次，高度按表1随质量确定（优选25、100…
⚡ 照明设备、多功能设备的照明部分、紫外和红外设备、广告标志、装饰照明及应急标志的无线电骚扰发射（传导和辐射）——9 kHz – 400 GHz范围内的限值和测量方法，有线网络端口、本地有线端口和外壳端口，骚扰电压测量、电流探头测量、CDNE中测量、场强测量，PN-EN IEC 55015（CISPR 15）
电气照明及类似设备的电磁兼容发射标准：涵盖照明设备、多功能设备的照明部分、住宅和非工业用紫外和红外设备、广告标志、装饰照明及应急标志在9 kHz – 400 GHz范围内的传导和辐射无线电骚扰发射（未规定限值处无需测量）；排除内置不可更换模块、飞机和机场照明、视频标志、装置以及车…
⚡ 球压试验——塑料和电工产品零件在高温下的软化和负荷下流动：在加热箱中以20 N力压入5 mm钢球，用光学仪器（放大≥ 10倍，分辨率0,1 mm）测量压痕直径；方法A——在单一温度下试验最终产品（支撑带电部件的零件≥ 125 °C，其他零件≥ 75 °C），方法B——寻找满足要求的最高温度，PN-EN 60695-10-2
通过直径5 mm ± 0,05 mm、以20 N ± 0,2 N力在单室加热箱中压下的钢球所形成的压痕，评定塑料和最终产品零件的耐非正常热性能；压痕直径用放大至少10倍的光学仪器测量。方法A（最终产品，验证试验）：单一温度——40 °C加零件允许温升，支撑带电部件的零件不低于12…
⚡ 电气和电子元件及设备耐含盐大气性能——试验Kb：中性或酸化氯化钠溶液盐雾（按ISO 9227的试验箱，35 °C ± 2 K）、湿热状态（按IEC 60068-2-78的试验箱：40 °C ± 2 K下93 % ± 3 % RH或50 °C ± 2 K下95 % RH以上）、干燥状态和标准大气的循环，采用八种试验方法之一，试样通常不通电，PN-EN IEC 60068-2-52
用于设计为耐含盐大气的元件和设备的循环腐蚀试验。在试验箱中于35 °C用氯化钠溶液（中性或酸化）盐雾喷淋试样，然后转入湿热状态（40 °C下93 % RH或50 °C下95 % RH以上），部分方法还包括干燥状态和实验室标准大气；按八种试验方法之一重复循环。干湿交替比连续盐雾更能…
⚡ 单根垂直绝缘电线电缆或光缆的垂直火焰蔓延性能——(600 ± 25) mm试样置于金属罩内，1 kW预混火焰燃烧器与试样轴线成45°、距上支架475 mm，按直径施焰60、120、240或480 s，测量上支架至炭化上、下起始点的距离，精确到1 mm，PN-EN 60332-1-2
对单根绝缘电线或电缆（包括光缆）进行试验：试样垂直固定在金属罩内，长度(600 ± 25) mm，1 kW预混火焰燃烧器以45°施焰60、120、240或480 s——取决于在三处测得的外径；燃烧停止后测量上支架下缘至炭化上起始点和下起始点的距离，精确到1 mm（用刀刃按压确定起…
⚡ 材料灼热丝可燃性指数（GWFI）的测定——固体电气绝缘材料或其他固体材料不起燃，或移开灼热丝后30 s内熄灭、未完全烧尽且熔融滴落物不引燃包装绢纸的最高温度；试板至少60 × 60 mm，优选厚度0,1–6,0 mm，在23 °C和40–60 % RH下状态调节至少48 h，起始温度取自550–960 °C系列，每组三个试样，通常降低50 °C，设备和通用程序按IEC 60695-2-10，PN-EN IEC 60695-2-12
用IEC 60695-2-10的设备和通用程序对材料（而非最终产品）进行灼热丝试验：每种考虑的厚度（优选0,1；0,2；0,4；0,75；1,5；3,0；6,0 mm）的试板至少60 × 60 mm，在(23 ± 2) °C和40–60 % RH下状态调节至少48 h，并在4 h…
⚡ 材料灼热丝起燃温度（GWIT）的测定——比固体电气绝缘材料或其他固体材料不起燃，或任何单次火焰事件持续不超过5 s且试样未完全烧尽的最高试验温度高25 K（或30 K）的温度；试板至少60 × 60 mm，优选厚度0,1–6,0 mm，状态调节至少48 h，起始温度取自500–960 °C系列，每组三个试样，通常降低50 °C，设备和通用程序按IEC 60695-2-10，PN-EN IEC 60695-2-13
用IEC 60695-2-10的设备和通用程序以灼热丝对材料（而非最终产品）进行起燃性试验：每种考虑厚度的试板至少60 × 60 mm，在(23 ± 2) °C和40–60 % RH下状态调节至少48 h，在4 h内试验，从表1中的温度开始（500–960 °C，未知时不超过65…
⚡ 测量用于制造静电耗散防护服（或手套）的材料的表面电阻和表面电阻率，以避免引燃性放电——试样置于绝缘板（≥ 10^14 Ω）上，同心圆柱形和环形不锈钢电极，直流电压(100 ± 5) V，(15 ± 1) s后用欧姆表读数，五个无接缝试样，预处理（如按EN 340清洗5次），在(23 ± 1) °C和(25 ± 5) % RH下状态调节至少24 h并试验，PN-EN 1149-1
对静电耗散防护服和手套用材料进行测量（不适用于防市电电压的服装）：将试样置于表面电阻率至少10^14 Ω的绝缘板上（绝缘板放在接地金属板上），其上放置同心电极组——圆柱形和环形，不锈钢——施加(100 ± 5) V直流电压，(15 ± 1) s后用欧姆表读取电阻（10^5–10^…
⚡ 试验Ka：评估电工元件、设备和材料在盐雾中的耐腐蚀性——氯化钠溶液50 g/l ± 5 g/l（水≤ 20 µS/cm），收集溶液pH 6,5–7,2，试验箱35 °C ± 2 K，至少两个收集器中每80 cm²平均收集速率1,5 ml/h ± 0,5 ml/h，喷雾压力70–170 kPa，试样与垂直方向成20° ± 5°，持续时间按产品规范，PN-EN IEC 60068-2-11
电工产品和材料的盐雾试验（Ka）：将试样置于试验箱中，喷雾化的50 g/l氯化钠溶液在35 °C下以雾状沉降到试样上；标准规定溶液成分和pH、盐雾收集速率和试样放置方式，而持续时间、试样数量和评估由产品规范规定。用于比较和评估涂层质量（检测孔隙和缺陷），不用于定量评估长期老化。P…
⚡ 额定电流每相不超过16 A的电气和电子设备在交流电源端口对谐波、间谐波及电网信号（音频控制）的抗扰度试验——50 Hz电网中骚扰频率至2 kHz、60 Hz电网中至2,4 kHz，试验等级以基波电压百分比表示并保持电压有效值为标称值，3 %及以上至9次的谐波以0°和180°相移施加，“平顶波”和“过冲波”波形，基础电磁兼容出版物，PN-EN 61000-4-13
由低压电网供电（每相不超过16 A）的设备对谐波和间谐波引起的电压畸变以及经电网传输的控制信号的抗扰度：在保持电压有效值为标称值的条件下，向供电电压中按规定等级叠加频率至2 kHz（50 Hz电网）或2,4 kHz（60 Hz）的分量，并观察设备运行情况。这是基础电磁兼容出版物—…
⚡ 评估额定电流16 A至75 A的设备（以及属于IEC 61000-3-3范围但不满足其限值的设备）在220–250 V、50 Hz公共低压电网中产生的电压变化、电压波动和闪烁——在试验阻抗Ztest下测量（电压降dc 2–9 %，X/R 0,5–0,75），换算至Zref，限值Pst ≤ 1,0、Plt ≤ 0,65、dc ≤ 3,3 %、dmax 4/6/7 %、Tmax ≤ 500 ms；确定最大允许系统阻抗Zmax或按每相≥ 100 A供电容量进行试验，PN-EN IEC 61000-3-11
适用于在参考阻抗Zref下不满足IEC 61000-3-3闪烁和电压变化限值的设备——主要为额定电流16–75 A的设备。在试验阻抗Ztest下测量Pst、Plt和电压变化，换算至Zref；如超出限值，制造商声明设备满足限值时的最大系统阻抗Zmax，或在每相≥ 100 A供电容量…
⚡ 连接至公共低压电网、每相额定输入电流大于16 A且不大于75 A的电气和电子设备谐波电流发射试验（本版限值适用于230/400 V、50 Hz）——参考电流Iref（平均有效值电流，制造商值在±10 %以内），按IEC 61000-4-7在DFT窗口中以1,5 s平滑测量各次谐波并在观测期内平均，每个平滑值不超过限值的150 %，THC和PWHC忽略低于Iref 1 %的谐波，限值取决于短路比Rsce；型式试验或经验证的仿真，PN-EN 61000-3-12
本标准限制每相输入电流大于16 A至75 A的设备注入公共低压电网的谐波电流（16 A及以下设备适用IEC 61000-3-2）。限值以参考电流Iref为基准，取决于电网短路功率与设备功率之比（Rsce）；各次谐波在DFT窗口中以1,5 s平滑测量，并在按设备运行方式选择的观测期…
⚡ 照明用灯和灯具基本光度数据的测量及电子数据交换用CEN文件格式——以光度中心为原点的球坐标系、B平面（角B、β）和C平面（角C、γ）、按每1 000 lm灯光通量给出的数据、额定电压、在距光源1,5 m以内测量的平均环境温度（25 ± 1）°C，PN-EN 13032-1
EN 13032系列第1部分给出了灯和灯具基本光度数据（光强分布、光通量、亮度）测量的一般原则、测量准则以及用于电子数据交换的CEN文件格式，使一个国家测得的灯具数据能在另一国家比较和使用。它规定了以光度中心为原点的坐标系、B和C平面系统以及试验条件：额定电压和平均环境温度（25…
⚡ 道路车辆电子模块及整车对静电放电（ESD）电骚扰的抗扰度试验——基于人体模型的ESD发生器（150 pF或330 pF，330 Ω或2 000 Ω）、正负两种极性的接触放电2–15 kV和空气放电2–25 kV、直接和间接放电、通电和不通电试验、接地平面、（25 ± 10）°C、湿度20–60 %，ISO 10605
ISO 10605描述了针对车辆电子模块和整车道路车辆的静电放电试验——装配时、维修人员和使用者产生的放电。ESD发生器模拟人体模型（150 pF或330 pF，330 Ω或2 000 Ω）；放电为接触或空气放电、直接或间接放电，用于通电试验和不通电（包装和搬运）试验。现行有效的…
⚡ 电缆和光缆最常用绝缘混合料（交联、PVC、PE、PP）绝缘厚度的测量——垂直于导体轴线切取的绝缘薄片，放大倍数至少10×的测量显微镜或投影仪或光学数字图像分析仪，读数0,01 mm，六次径向测量，第一次在最薄处，压印标志不计入平均值，PN-EN 60811-201
IEC 60811系列第201部分给出了电缆绝缘厚度的测量方法：从线芯上垂直于轴线切取绝缘薄片，在测量显微镜、投影仪（至少10×）或光学数字图像分析仪下测量，读数0,01 mm——通常进行六次径向测量，第一次在最薄处。结果按电缆产品标准评价。PN-EN 60811-201:201…
⚡ 电缆和光缆非金属护套（隔离护套和外护套）最常用混合料（交联、PVC、PE、PP）厚度的测量——在测量显微镜、投影仪（至少10×）或光学数字图像分析仪下测量薄片，不规则表面上的护套用球头千分尺，皱纹护套在波峰和波谷各测两次共四次，读数0,01 mm，PN-EN 60811-202
IEC 60811系列第202部分给出了电缆非金属护套——隔离护套和外护套——厚度的测量方法：在测量显微镜、投影仪或光学数字图像分析仪下测量薄片；对于纵向不规则表面上的护套（如皱纹金属护套上的护套）——使用球头千分尺或纵向薄片。测量次数和位置取决于截面形状（圆形、带线芯沟槽、扁平…
⚡ IEC TC 34范围内照明设备——灯、灯具和最终用户可更换模块——的电磁兼容抗扰度要求：在静电放电、射频场、电快速瞬变、浪涌、传导骚扰、磁场和电压暂降作用下评价光强和控制功能；判据A、B和C，光强偏差不超过15 %，模块安装在有代表性的主体系统中，PN-EN IEC 61547
IEC 61547规定了照明设备——灯、灯具和最终用户可更换模块——的电磁兼容抗扰度要求：哪些骚扰施加于哪些端口（外壳、交流和直流电源、信号和控制），如何评价光强（目视或用照度计，偏差不超过15 %）和控制功能，以及对象何时满足判据A、B或C。PN-EN IEC 61547:20…
⚡ 用于防止静电荷积聚的固体材料（测量电阻10⁴ Ω至10¹² Ω）的电阻和电阻率测定——表面电阻（圆盘和圆环）、体积电阻、对地或可接地点电阻和点对点电阻，直流电压100 V或10 V，质量2,5 kg、接触材料邵氏A硬度50–70的电极，在（23 ± 2）°C和（12 ± 3）% RH下状态调节至少24 h，PN-EN 61340-2-3
IEC 61340系列第2-3部分描述了如何测量防止静电荷积聚的固体材料（电阻10⁴ Ω至10¹² Ω）的电阻和电阻率：用圆盘-圆环探头测表面电阻，在探头与钢板之间测体积电阻，用质量2,5 kg的圆盘探头测对地电阻和点对点电阻，直流电压100 V或10 V，状态调节条件为（23 …
⚡ 用吸收钳（ACMM法）在30 MHz至1 000 MHz频率范围内测量设备沿导线发射的无线电骚扰功率——钳因子、钳参考点CRP、ACTS试验场地、窄带和宽带、连续和断续骚扰，峰值、准峰值、平均值和均方根平均值检波器，环境噪声最好低于测量电平20 dB、至少6 dB，PN-EN 55016-2-2
CISPR 16-2-2描述了在30–1 000 MHz范围内用吸收钳测量无线电骚扰功率的方法，吸收钳套在受试设备的导线（电源、信号）上：功率由钳输出端电压和钳因子确定，带峰值、准峰值、平均值或均方根平均值检波器的测量接收机测量连续和断续骚扰。本标准是基础EMC出版物——是否采用…
⚡ 供电电压不超过 600 V 的多媒体设备（信息技术、音频、视频、广播接收机、娱乐照明控制）的电磁抗扰度——静电放电、射频场、快速瞬变、浪涌、传导骚扰、电压暂降，PN-EN 55035
交流或直流供电电压不超过 600 V 的多媒体设备电磁抗扰度产品标准：规定应进行哪些抗扰度试验、在什么等级、什么工作条件下以及采用什么评定准则——试验方法本身来自基础标准（静电放电 IEC 61000-4-2、射频场 61000-4-3、快速瞬变 61000-4-4、浪涌 610…
⚡ 道路车辆电气设备外壳防护等级（IP 代码）的验证——防异物和防尘（至 5K 和 6K）、防触及危险部件和防水（从滴水到 9K——高压和蒸汽喷射清洗），ISO 20653
道路车辆电气设备外壳的 IP 代码：第一位数字——防异物（试具 50；12,5；2,5；1,0 mm）和防尘（5K——防尘，6K——尘密），附加字母 A–D——防触及，第二位数字——防水，从滴水（1）到高压和蒸汽喷射清洗（9K）。字母“K”是 IEC 60529 中没有的汽车要求…
⚡ 应急照明灯具（自带电源和集中供电）的试验——标志、结构、转换到应急电源、高温运行、蓄电池充电、EDLC 电容器、光通量和光强分布，PN-EN IEC 60598-2-22
灯具标准中针对应急灯具（应急电源电压不超过 1 000 V）的特殊部分，与 PN-EN IEC 60598-1 一起使用：在一般要求之外增加了标志（如应急灯灯座旁直径至少 5 mm 的绿点、蓄电池生产日期、投入使用日期的标注位置）、结构、转换到应急模式、高温运行、蓄电池充电器、试…
⚡ 低压开关设备和控制设备成套装置用空外壳（不超过 1 000 V AC 或 1 500 V DC）在装入设备前的试验——标志耐久性、静载荷、起吊、螺纹嵌件轴向载荷、IP 防护等级和 IK 抗冲击等级、保护电路连续性、绝缘、耐热和耐燃，PN-EN IEC 62208
关于空外壳（柜、箱、台）的标准，针对外壳制造商交付状态、成套装置制造商按 IEC 61439 系列装入设备之前的外壳：分类（材料、安装方式、位置、按 IEC 60529 的 IP、按 IEC 62262 的 IK）、制造商的信息和文件（尺寸、以牛顿计的允许载荷、运输装置、I 类或…
⚡ 按 IEC 60335 系列通用部分进行家用和类似用途电器的安全检测——标志耐久性、对带电部件的防触及、启动、输入功率和电流、发热、泄漏电流和电气强度、耐潮湿、机械强度、接地；与相应第 2 部分一起使用，PN-EN IEC 60335-1
IEC 60335 系列第 1 部分包含家用和类似用途电器电气安全的通用要求和试验条件，适用于额定电压单相不超过 250 V、其他不超过 480 V 的电器，包括直流供电和电池供电的电器：从标志和对带电部件的防触及，到输入功率、发热、泄漏电流和电气强度，再到机械强度、结构、接地、…
⚡ 防护服材料垂直电阻 RV 的测量——试样置于带保护环的圆盘电极（同 EN 1149-1 的 A 型电极）与金属底板之间，直流电压 (100 ± 5) V，用欧姆表或静电计在 (15 ± 1) s 后读数；五个试样经 23 °C、25 % 湿度调节，结果为以欧姆表示的算术平均值，PN-EN 1149-2
垂直电阻 RV 是穿过防护服材料厚度的电阻，在放置于试样上的圆盘电极（直径 50,4 mm）及其保护环（内径 69,2 mm）与试样下方的金属底板（直径 110 mm）之间测量。施加 (100 ± 5) V 直流电压，(15 ± 1) s 后用量程 10⁵–10¹⁴ Ω 的欧姆表…
💊 制药与化妆品
💊 化妆品微生物洁净度
按 ISO 17516 检验化妆品的微生物洁净度。测定微生物总数并检出致病菌（大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌）。
🧴 防腐挑战试验 — 防腐效能评价
化妆品防腐效能试验（challenge test / PET）。按 ISO 11930 接种试验菌株并在 28 天内监测微生物数量下降。
💊 含量均匀度
测定单个剂量单位（片剂、胶囊）中活性成分含量的均匀性。欧洲药典规定的放行检验项目。
💊 细菌内毒素检查（LAL）
用鲎试剂法（LAL — 鲎变形细胞溶解物）检出并定量测定药品中的细菌内毒素（脂多糖 LPS）。注射剂的关键安全性检验。
💊 残留溶剂 — 气相色谱
以顶空进样的气相色谱法测定原料药和制剂中的残留溶剂（甲醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯等）。
💊 药物溶出度试验
用 USP 装置（转篮、桨法、流通池）在体外考察片剂和胶囊中活性成分的释放。生物等效性的关键研究。
📏 计量
📏 管道中气体的流速和体积流量——皮托管（手工参比方法）
按EN 15259在等面积网格上以点测量（皮托管或叶轮风速仪）定期测定烟道和烟囱中气体的轴向流速和体积流量，并有示踪法和计算法作为替代方法；在20 m/s时不确定度为1–10 %。
📏 自动测量系统（AMS）的质量保证——QAL2校准、QAL3检查和年度AST试验
排放自动测量系统的质量保证程序：QAL2——由与标准参比方法（SRM）的平行测量确定校准函数和AMS的变异性；QAL3——用控制图对零点和量程的漂移与精密度进行日常检查；AST——年度功能试验和有限次数的平行测量。
📏 声级计——要求与准确度等级，PN-EN 61672-1
本标准规定了三类声测量仪器的电声要求：常规声级计（即带时间计权的声级计）、积分平均声级计和积分声级计。每一种噪声测量方法在说「1 级仪器」时所援引的正是这份文件——没有它，关于仪器等级的记载只是一个没有要求的名称。
🔩 材料与无损检测
🔩 固体回收燃料（SRF）分析样品中的水分——105 °C干燥箱法
把至少1 g一般分析样品（≤ 1 mm）置于带盖的称量皿中，在(105 ± 2) °C的干燥箱内于空气或氮气气氛下干燥至恒重（60 min内变化 ≤ 1 mg），以0.1 mg的分辨力称量，由失重计算水分Mad；该结果使SRF的所有分析测定得以折算到干燥状态。
🔩 厚度 6 mm 起的钢板及钢质扁平产品的超声检验——按 EN 10160 的回波法
一项产品标准：对厚度 6–200 mm 的非合金钢和合金钢钢板检验内部不连续性，主要是分层。它规定了本体的四个质量等级（S0–S3）和边缘区的五个质量等级（E0–E4），以及相应的验收准则——单个不连续性的面积和密集区的容许密度。
🔬 无损检测人员的资格鉴定与认证——PN-EN ISO 9712
本标准规定了对从事工业无损检测人员的资格鉴定与认证要求——按每一种检测方法分别规定。在无损检测中，结果对人的依赖程度是仪器分析无法比拟的，因此检测人员的能力成为一份专门文件的主题。
🔬 可焊接钢筋——一般规定，PN-EN 10080
本标准规定了用于钢筋混凝土结构配筋的可焊接带肋钢筋，其使用性能的一般要求和定义——针对五种产品形态：钢筋、盘卷、由盘卷开卷而成的产品、焊接钢筋网和钢筋桁架。
🔩 铁磁性材料锻件的表面和近表面不连续——磁粉检测、技术和验收准则，PN-EN 10228-1
铁磁性材料锻件磁粉检测的技术和验收准则——用于检测表面不连续，也能检测紧邻表面之下的不连续，但灵敏度随深度急剧下降。2016-07 版为现行版本（卡片状态截至 2026-09-29）。援引它的有 14 家实验室（19 个项目），通常与 PN-EN ISO 9934-1（磁粉检测通…
🔩 厚度 6 mm 及以上焊接接头的内部不连续——衍射时差法（TOFD）超声检测，检测等级 A–D，PN-EN ISO 10863
衍射时差法（TOFD）用于厚度 6 mm 及以上金属材料焊接接头的半自动或全自动检测；按 ISO 17635 规定四个检测等级（A、B、C、D），不含不连续的验收等级。2020-12 版为现行版本，取代了 PN-EN ISO 10863:2011（卡片状态截至 2026-09-2…
🔩 厚度小于 1 mm 的塑料薄膜和薄片的拉伸性能 — 2 型条形试样或 5、1B、4 型哑铃试样，厚度按 ISO 4593 或 ISO 4591 测量，PN-EN ISO 527-3
厚度小于 1 mm 的塑料薄膜和薄片拉伸试验的试验条件，与 PN-EN ISO 527-1 的一般原则一起使用：试样形状（优选宽 10–25 mm、长至少 150 mm 的条形试样，5、1B 和 4 型哑铃试样）、厚度测量、裁切和标记以及 5 至 500 mm/min 的试验速度…
🔩 模塑和挤塑塑料的拉伸性能 — 1A 和 1B 型哑铃试样，模量在 1 mm/min 下测定，引伸计标距 75 mm，PN-EN ISO 527-2
硬质和半硬质热塑性、热固性模塑、挤塑和浇铸材料（也包括填充和短纤维增强材料）以及液晶聚合物拉伸试验的试验条件，与 PN-EN ISO 527-1 的一般原则一起使用：1A 和 1B 型哑铃试样，引伸计标距 75 mm，模量在 1 mm/min 下测定。依据 ISO 2012 年版…
🔩 金属焊接接头数字探测器射线检测 — 计算机射线照相（CR）和数字探测器阵列（DDA），A 级和 B 级技术，补偿原则，PN-EN ISO 17636-2
用 X 射线或 γ 射线对金属焊接接头（板材和管材，也包括管道、锅炉汽包和压力容器）进行数字射线检测：图像由扫描仪读出的荧光成像板（CR）或数字探测器阵列（DDA）记录，本标准规定了最低要求，在此条件下缺欠检出灵敏度与第 1 部分的胶片射线照相相当。2023-04 版（ISO 1…
🔩 金属高温（高于35 °C）拉伸试验——Re、Rp、Rm、A、Z；温度允许偏差、引伸计标距的确定方式以及方法A或方法B的试验速率，PN-EN ISO 6892-2
在高于室温（高于35 °C）的温度下对金属进行静态拉伸试验：试样在炉中加热到规定温度（在平行长度上测量），按方法A（应变速率，容差±20%）或方法B（传统速率范围）的速率拉伸；测定屈服强度、抗拉强度、断后伸长率和断面收缩率。波兰标准体系中现行的是PN-EN ISO 6892-2:…
🔩 钢锻件渗透检测——检测表面开口不连续、书面程序、各质量等级的表面状态、观察条件和显示的分类，PN-EN 10228-2
用渗透法对钢锻件进行无损检测：渗透剂渗入表面开口的不连续中，显像剂使其显现为显示，再按约定的质量等级对显示进行分类和评定。标准给出技术和验收准则——订货时应约定的事项、书面程序的内容、对检测材料和设备的要求（引用EN ISO 3452）、1–4级的表面状态和观察条件。现行版本为P…
🔩 色漆及其他涂层的起泡等级——与大小为2–5、数量（密度）为2–5的起泡图示标准比较，在符合ISO 13076的良好照明下评定，以例如“2(S2)”的形式表示并注明评定面积，PN-EN ISO 4628-2
评定涂层的起泡等级——气泡的数量（密度）和大小——方法是与图示标准比较，图中气泡大小为2、3、4和5，每种大小各有数量2、3、4和5；结果记为例如“起泡；起泡等级2(S2)”，并注明评定面积。现行版本为PN-EN ISO 4628-2:2016-03（目录卡状态截至2026年9月…
🔩 温度低于+10 °C时的渗透检测——表面上的水、霜和冰，渗透时间加倍，用溶剂而不是水去除多余渗透剂，使用保存在不低于10 °C的气雾罐中的溶剂型显像剂，PN-EN ISO 3452-6
温度低于+10 °C时渗透检测的特殊要求，以及为此类检测鉴定材料的方法；其余方面适用PN-EN ISO 3452-1的一般原则。该标准建议包括：去除表面的水和冰，渗透时间为10–50 °C范围时的两倍，用溶剂而不是水去除多余渗透剂，以及使用保存在不低于10 °C的气雾罐中的溶剂型…
🔩 一般用途铁素体组织铸钢件的超声检测——用脉冲回波技术检出和评定壁厚600 mm以内的内部不连续，按表层区和芯部区约定的质量等级评定，PN-EN 12680-1
一般用途铁素体组织铸钢件的超声检测，壁厚不超过600 mm（含）：用脉冲回波技术检出内部不连续，并按订货时为铸件各区约定的质量等级进行评定。该标准不适用于奥氏体钢和连接焊缝；高应力部件适用EN 12680-2。现行版本为PN-EN 12680-1:2026-04（EN 12680…
🔩 涂料和清漆涂覆表面及双重体系（金属镀层加有机涂层）的锈蚀等级——与图示标准Ri 0–Ri 5比较，2024版还包括白锈（WRi）和腐蚀面积百分比，PN-EN ISO 4628-3
通过与图示标准比较评定涂层（以及自2024版起的双重体系：金属镀层加有机涂层）的锈蚀等级：从Ri 0（无锈）到Ri 5（面积的40–50 %），可附注锈斑大小；不评定边缘。2024版增加了非铁基体上白锈的评定（WRi）和第二种方法——估计腐蚀面积百分比（R%、WR%）。现行版本为…
🧵 织物的最大力和最大力伸长率（必要时还有断裂强力和断裂伸长率）——50 mm宽条样在等速伸长（CRE）试验机上拉伸，调湿试样和湿态试样，PN-EN ISO 13934-1
用条样法测定纺织织物（主要是机织物，包括弹性织物）的最大力和最大力伸长率：50 mm宽的条样全宽夹持，在等速伸长（CRE）试验机上拉伸至断裂；必要时还记录断裂强力和断裂伸长率。试验包括在标准大气中调湿的试样和湿态试样；该方法通常不适用于土工布、非织造布、涂层织物、玻璃纤维和碳纤维…
🔩 砂型、重力金属型和低压铸件的渗透检测——非线性孤立显示（SP）和群集显示（CP）、线性显示（LP）和成行显示（AP）的分类，表1和表2的严重度等级（如SP 2、LP 5），在最不利位置放置105 mm × 148 mm（A6幅面）框进行评定，目视或放大至3倍观察，PN-EN 1371-1
适用于常规砂型、重力金属型和低压铸造铸件的渗透检测方法——不包括熔模铸件、高压压铸件以及铜-锡或铜-锡-铅合金铸件——作为渗透检测通用原则的补充：显示分为非线性孤立（SP）和群集（CP）、线性（LP，L ≥ 3W）和成行（AP）显示，在置于最不利位置的105 × 148 mm框内…
🔩 通过与图示标准比较评定涂层的剥落程度——剥落数量按剥落面积比例分0–5级（0,1 %至15 %），大小按外露区域最大尺寸分0–5级（至1 mm……大于30 mm），深度：涂层自下层涂层剥落（a）或整个体系自基材剥落（b），表示如3(S2)b，PN-EN ISO 4628-5
通过与图示标准比较评定涂层的剥落程度（图1——无优选方向的剥落，图2——基材各向异性时沿优选方向的剥落）：数量按剥落面积比例分0–5级（0；0,1；0,3；1；3；15 %），大小按外露区域最大尺寸分0–5级（10倍放大下不可见，至1、3、10、30 mm，大于30 mm），深度…
🔩 通过与图示标准比较评定涂层的开裂程度——裂纹数量分0–5级（从无到密集网状），大小分0–5级（从10倍放大下不可见到宽度大于1 mm），深度：a——面漆表面裂纹，b——穿透面漆，c——穿透整个体系，表示如2(S3)b，PN-EN ISO 4628-4
通过与图示标准比较评定涂层的开裂程度（图1——无优选方向的开裂，图2——单一方向开裂，如因刷痕或木纹）：数量按描述性0–5级（从“无可检出裂纹”到“密集网状裂纹”），大小——如有规定——按0–5级（0——10倍放大下不可见，2——肉眼可见至0,2 mm，3——大于0,2至0,5 …
🔩 在显微镜下通过对比目视分析对铸铁中石墨显微组织进行分级——石墨形态以罗马数字I–VI表示，分布以字母A–E表示（仅灰铸铁、形态I），大小以数字1–8表示（100倍放大下大小1：≥ 1 mm，2：0,5至< 1 mm，3：0,25至< 0,5 mm，4：0,12至< 0,25 mm），标准图在120 mm圆内，PN-EN ISO 945-1
通过将显微图像与标准图比较对铸铁中的石墨进行分级：在100倍放大下评定石墨形态（I–VI，图1和附录A）、分布（A–E，仅用于形态I的灰铸铁，图2和附录B）和大小（1–8，图3–5和表1）；形态I大小1–4的标准图分别对应≥ 1 mm、0,5至< 1 mm、0,25至< 0,5 …
🔩 单层和多层涂层耐水以外液体及膏状产品的性能——浸泡涂覆样板（约150 × 100 mm）或钢棒：方法A——单相液体，浸入一半，必要时在高温下进行（至40 °C ± 3 °C）；方法B——两种相互饱和的液体，各占试样高度的40 %；按ISO 4628-2评定起泡，按ISO 4628-1评定其他变化，24 h后再次评定，PN-EN ISO 2812-1
通过浸泡涂覆样板或钢棒测定涂层（单层和多层）耐水以外液体或膏状产品作用的通用方法：方法A——单相液体，试样在惰性材料制成的加盖容器中浸入一半，经商定可在高温下进行（至40 °C ± 3 °C）；方法B——两种相互饱和的液体，各覆盖试样约40 %；试验后仅评定与液体接触的区域：立即…
🔩 在潮湿条件下用滤光氙弧灯对塑料进行人工加速老化——方法A（日光滤光器，表1）和方法B（窗玻璃滤光器，表2），辐照度均匀性≥ 80 %，黑标准或黑板温度计，喷淋水电导率< 5 µS/cm，在试样平面测量紫外辐照量；自修正案A1:2021起——I型和II型日光滤光器，PN-EN ISO 4892-2
在潮湿条件下将塑料试样暴露于滤光氙弧灯光下的方法，用于再现日光（方法A——日光滤光器，290–320 nm紫外占比2,6至7,9 %）或透过窗玻璃的日光（方法B——300–320 nm占比0,1至2,8 %）的老化效应；可变参数包括滤光器、辐照度、温度（黑标准或黑板温度计）、湿度…
🧵 软体家具材料组合（面料、内衬、填充物）被阴燃香烟点燃的性能——在由450 × 300 mm和450 × 150 mm两个直角钢框组成的试验架上组装（座面与靠背交接处），持续阴燃判据（五种情况，包括一小时后仍阴燃）和有焰燃烧判据（任何火焰），PN-EN 1021-1
以阴燃香烟为点火源，评定软体座椅所用材料组合（面料、2 mm以内的内衬、填充物）的可点燃性：在两个铰接并锁定成直角的钢框（靠背450 × 300 mm，座面450 × 150 mm）组成的试验架上组装试样，再现座面与靠背的交接处；点燃指持续阴燃（包括阴燃至试样边缘或放置香烟一小时…
🧵 软体家具材料组合被相当于火柴火焰的小型燃气火焰点燃的性能——在与第1部分相同的试验架上组装（450 × 300和450 × 150 mm框架成直角），持续阴燃和有焰点燃判据：燃烧加剧、烧毁、火焰到达下缘、侧边或贯穿全厚度、移开燃烧器后燃烧超过120 s，PN-EN 1021-2
用相当于燃烧火柴的小型燃气火焰评定软体座椅材料组合（面料和填充物）的可点燃性：在由两个直角框架组成的钢制试验架上组装组合（座面与靠背交接处），有焰点燃指燃烧加剧须灭火、组合烧毁、试验期间火焰前沿到达下缘、侧边或贯穿全厚度，或移开燃烧器管后燃烧超过120 s；另行评定持续阴燃（同第…
🔩 涂层在荧光紫外灯、热和湿度下的加速老化——1A型（UVA-340，峰值343 nm）模拟紫外日光（方法A），1B型（UVA-351，峰值353 nm）模拟透过窗玻璃的日光（方法B），2型（UVB-313）仅经协商使用，光谱分布要求（表1和表2），冷凝或喷淋润湿，辐照量H = ∫E dt，PN-EN ISO 16474-3
将涂层暴露于荧光紫外灯、热和水中，以再现日光或透过窗玻璃的日光的老化作用的方法：1A型灯（UVA-340，300 nm以下辐射< 1 %，峰值343 nm）用于方法A，1B型（UVA-351，310 nm以下< 1 %，峰值353 nm）用于方法B，2型（UVB-313，300 …
🔩 低或中等黏度涂料、清漆及类似产品的密度——比重瓶法：金属比重瓶（50或100 cm³）或盖-吕萨克玻璃比重瓶（10–100 cm³），参考温度23,0 °C ± 0,5 °C，测定前对样品脱气（自2023年起），ρ = (m2 − m1)/Vt，不作空气浮力修正，涂料产品精密度r = 0,005和R = 0,007 g/cm³，PN-EN ISO 2811-1
测定低或中等黏度涂料、清漆及类似产品的密度：在23,0 °C ± 0,5 °C（比较时例如20,0 °C ± 0,5 °C）下将产品装入金属比重瓶（50或100 cm³）或盖-吕萨克玻璃比重瓶（10–100 cm³），称量并按ρ = (m2 − m1)/Vt计算，单位g/cm³；…
🔩 腐蚀环境（盐雾、浸入海水、自然环境）暴露后涂漆试板上划痕或其他人工缺陷（如圆形）周围剥离和腐蚀程度的评定——用刀去除松散涂层，用直尺在至少六个点测量宽度，精确至0,5 mm，d = (d1 − w)/2和c = (wc − w)/2，不均匀破坏时用面积公式，至少三块试板，PN-EN ISO 4628-8
评定涂层划痕或其他人工缺陷周围在腐蚀环境（例如盐雾（ISO 9227）或海水（ISO 15711））中暴露后的剥离（附着力丧失）和基材腐蚀：用刀（或压缩空气、胶带）去除松散涂层，用直尺在至少六个点测量该区域宽度，精确至0,5 mm，并计算d = (d1 − w)/2和c = (w…
🔩 干燥涂料或清漆涂层在直径20 mm ± 0,3 mm球形冲头落锤（质量1000 g ± 10 g或2000 g ± 20 g）于27 mm ± 0,3 mm环形模上快速变形时抗开裂或从基材剥离的能力——单一高度的通过/不通过试验，或逐步增加高度或质量的分级试验，用×10放大镜检查，试板≥ 0,25 mm，PN-EN ISO 6272-1
评定干燥涂层在快速变形下抗开裂或从基材剥离的能力：将涂漆试板（通常为金属，至少0,25 mm）置于内径27 mm的环形模上，涂层面朝上或朝下，在导管中使带20 mm球形冲头的重锤（1000 g或2000 g）落下，用×10放大镜检查涂层。通过/不通过试验——单一高度和质量；分级试…
🔩 涂料或清漆涂层老化的目视评定——缺陷数量（等级0–5）、缺陷大小（S0–S5：从×10放大下不可见到大于5 mm）以及外观均匀变化的程度，例如泛黄（0–5），并给出面积百分比；表示为例如“起泡2(S2)”，在符合ISO 13076的照明下评定，PN-EN ISO 4628-1
评定涂层老化的通用体系，ISO 4628所有部分（起泡、生锈、开裂、剥落、粉化、划痕周围腐蚀、丝状腐蚀）均以其为基础。缺陷数量、缺陷大小以及外观均匀变化（例如泛黄）的程度，按0（无）至5（严重到无法进一步区分）的等级目视评定；大小记为S0–S5，结果表示为例如“起泡等级2(S2)…
🧵 纺织平面制品（主要为机织物）的撕破强力——在等速伸长（CRE）试验机上以100 mm/min、隔距100 mm拉伸裤形试样（200 mm × 50 mm条样，切口100 mm），使已开始的单舌撕裂继续扩展所需的力，经向和纬向，由力峰值确定，PN-EN ISO 13937-2
用“裤形”法测定织物的撕破强力：在200 mm × 50 mm矩形试样短边中点切开100 mm，将裤腿夹入等速伸长（CRE）拉伸试验机的夹钳中，以100 mm/min撕裂至距条样末端25 mm的标记处。由记录曲线的峰值计算撕破强力（牛顿），经向撕裂和纬向撕裂分别计算，每个方向至少…
🔩 低合金钢或细晶粒钢薄壁部件全焊透对接焊缝中不连续的检测、定位、定量和表征（壁厚3,2–8,0 mm，例如锅炉管）——半自动或全自动超声相控阵技术（E扫描、S扫描、栅格扫描、偏斜扫描），检测等级C（标准情况）或D（特殊应用），按高度和长度、幅度和长度或通过/不通过评定，PN-EN ISO 20601
薄壁钢部件焊缝的超声检测——主要是壁厚3,2–8,0 mm的锅炉管——用相控阵探头配合位置编码器半自动或全自动移动。本标准有两个检测等级：C用于标准情况（例如从焊缝两侧检测，或去除余高后从一侧检测），D用于特殊应用（例如壁厚小于3,2 mm、厚度变化、温度异常），D级须在试块上验…
🔩 无缝和焊接钢管（埋弧焊SAW管除外）中分层缺欠（位于管壁内、大致平行于管表面的缺欠）的检测——声束垂直于表面的自动超声脉冲回波检测，频率2–10 MHz，换能器（或相控阵孔径）最好不超过25 mm，全周向、焊缝邻近区域或管端；可疑管按附录A手动定量，PN-EN ISO 10893-8
自动超声检测钢管中的分层缺欠——位于管壁内大致平行于表面的缺欠。以脉冲回波技术（2–10 MHz）使声束垂直于管表面入射，管子与换能器组件相对运动，扫查全周向（无缝管和除SAW外的焊接管）、焊接管焊缝邻近区域或——可选——管端。带自动报警阈值的设备将管子分为合格和可疑；可疑管中分…
🔩 无缝和焊接铁磁性钢管的磁粉检测——检测全部或部分外表面（经协议也包括管端内表面）的纵向和横向表面缺欠以及管端端面和坡口的分层；交流或直流磁化，磁化同时施加检测介质，照度至少500 lx或在UV-A下用荧光磁粉，至多每4 h检查一次磁化水平，PN-EN ISO 10893-5
在全部生产工序完成后对成品铁磁性钢管（无缝和焊接）进行磁粉检测：管体——纵向表面缺欠（周向磁化）和横向缺欠（沿轴向磁化），例如在两个触点之间通电；端面和坡口——妨碍焊接和焊缝超声检测的分层。检测介质在磁化的同时施加，照度至少500 lx（或荧光磁粉在至少10 W/m²的UV-A下…
🔩 奥氏体和奥氏体-铁素体不锈钢锻件的手动脉冲反射超声检测（四类锻件，不含闭式模锻件及汽轮机转子和发电机锻件）——书面程序，A型显示仪器，探头0,5–6 MHz（直探头晶片直径10–40 mm，斜探头35–70°，近表面区用双晶探头），DAC用含至少三个反射体的参考试块，在最终热处理后检测，表面粗糙度取决于质量等级，PN-EN 10228-4
对奥氏体和奥氏体-铁素体不锈钢锻件（按形状分四类；不适用于闭式模锻件及汽轮机转子和发电机锻件）进行手动脉冲反射超声检测：按书面程序，使用A型显示仪器和0,5–6 MHz探头——晶片直径10–40 mm的直探头、35–70°斜探头（横波），需要检测近表面区时用双晶探头；灵敏度用DA…
🧵 用马丁代尔仪测定纺织织物（包括非织造布）磨损时的试样破损（试验终点）——直径至少38 mm的圆形试样置于带泡沫垫的夹持器中（500 g/m²及以上不用泡沫），沿李莎茹图形与标准磨料织物摩擦，载荷(795 ± 7) g用于工作服、家具装饰织物、床上用品和技术用织物，(595 ± 7) g用于服装和家用纺织品，用放大镜和2,5 mm模板按固定间隔检查直至纱线断裂或绒毛磨损，至少三个试样，PN-EN ISO 12947-2
在马丁代尔耐磨仪上使圆形试样（直径至少38 mm）与标准磨料织物摩擦：试样夹持器沿李莎茹图形运动并可自由转动，载荷为(795 ± 7) g——约12 kPa——用于工作服、家具装饰织物、床上用品和技术用织物，或(595 ± 7) g——约9 kPa——用于服装和家用纺织品。按固定…
🧵 用改进马丁代尔法测定纺织织物的抗起球、起毛和毡化性能——圆形试样沿李莎茹图形与同种织物（或羊毛磨料织物）摩擦，可自由转动；起球周期 = 16次摩擦（外驱动16转，内驱动15转），驱动偏心距(12 ± 0,25) mm，导板行程(24 ± 0,5) mm，夹持器(155 ± 1) g或加加载块(415 ± 2) g；在规定阶段后按ISO 12945-4目测评定，PN-EN ISO 12945-2
纺织织物的圆形试样在规定力下沿李莎茹图形与同种织物（或适用时羊毛磨料织物）表面摩擦，并绕自身轴线自由转动；在规定阶段后目测评定起毛、起球以及（自2020版起）毡化——按ISO 12945-4进行评定。设备是经改进的ISO 12947-1马丁代尔仪：一个起球周期包括16次摩擦（两个…
🔩 评定金属和合金、金属和非有机覆盖层以及有机涂层对含二氧化硫湿气的耐受性——密封箱(300 ± 10) l，底部(2,0 ± 0,2) l水，周期开始时从钢瓶一次性通入0,2、1,0或2,0 l SO2，(40 ± 3) °C、湿度约100 %；周期为SO2中24 h（方法A）或SO2中8 h加标准大气16 h（方法B），试样面积(0,5 ± 0,1) m²，推荐1–20个周期，PN-EN ISO 22479
在底部有(2,0 ± 0,2) l水的密封箱（优选容积(300 ± 10) l）中进行腐蚀试验：每个周期开始时从钢瓶通入固定体积的二氧化硫——0,2 l（金属和非有机覆盖层、约40 µm以下的涂层）、1,0 l（涂料）或2,0 l（经商定，如硬铬、阳极氧化）——并在湿度约100 …
🔩 自动电弧焊钢管纵向或螺旋焊缝的胶片射线检测（X射线）——按ISO 17636-1分像质等级A（标准灵敏度）或B（增强），胶片系统至少C5（A）或C4（B），金属增感屏0,02–0,25 mm，单壁透照，由f/d条件确定源至焊缝距离，焊缝光学密度至少2,0（A）或2,3（B），胶片搭接至少10 mm，像质计置于射线源侧，PN-EN ISO 10893-6
对自动电弧焊钢管的纵向和螺旋焊缝（也适用于圆形空心型材；数字射线检测——ISO 10893-7）进行胶片射线检测：按ISO 17636-1分两个像质等级——A（标准灵敏度，胶片系统至少C5）和B（增强，至少C4，150 kV以下C3）；单壁技术，射线束垂直对准焊缝段中心，源至焊缝…
🔩 测定玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维或类似纤维增强的热固性和热塑性复合材料（毡、织物、粗纱、短切原丝、预浸料、对称多向层压板）的拉伸强度、拉伸模量、泊松比和应力–应变关系——按ISO 527-1原则，1B型、2型（无加强片矩形）、3型（粘接加强片）或4型（无加强片锥形）试样，厚度2–10 mm，千分尺0,01 mm，4型用标距25 mm的引伸计，PN-EN ISO 527-4
非单向增强（毡、织物、方格布、短切原丝、短纤维、预浸料）的纤维增强塑料复合材料及对称多向层压板的静态拉伸试验条件——按ISO 527-1通则：强度、模量（应力–应变曲线在0,05 %和0,25 %之间的斜率）、泊松比。四种试样类型：1B（热塑性塑料，不适用于多向连续纤维材料）、2…
🧵 用水萃取法测定任何形态纺织品中的游离甲醛和经水解部分释放的甲醛——约1 g（最多2,5 g）剪碎样品于100 ml水中，40 °C下60 min，滤液与乙酰丙酮（Nash）试剂反应，在412 nm处测吸光度，对照至少五个标准溶液的校准曲线，范围16–3500 mg/kg，低于16 mg/kg报“未检出”，PN-EN ISO 14184-1
任何形态纺织品中的游离甲醛和经水解部分释放的甲醛：约1 g剪碎样品在40 °C的100 ml水中振荡60 min，滤液与乙酰丙酮（Nash）试剂混合，在412 nm处对照校准曲线测定黄色；结果以mg/kg织物表示，范围16–3500 mg/kg，低于16 mg/kg报“未检出”。…
🔩 在室温下测定塑料的氧指数（OI）——在向上流经玻璃燃烧筒（高450–500 mm、直径75–100 mm）的氧氮混合气中，使顶端点燃的垂直试样燃烧时间或燃烧长度超过规定限值的最低氧体积分数；厚度不超过10,5 mm的自支撑条状和片状试样，表观密度≥ 100 kg/m³的实心、层压和泡沫材料，框架支撑的薄膜，以及与最小值比较的简化程序，PN-EN ISO 4589-2
塑料的氧指数：在氧氮混合气中，使顶端点燃的小型垂直试样燃烧时间或燃烧长度超过规定限值的最低氧含量；混合气向上流经玻璃燃烧筒，在一系列试样中改变氧含量。本标准还有简化程序：在给定氧含量下测试三个试样，其中至少两个须得到“O”响应。PN-EN ISO 4589-2:2017-06现行…
🔩 热塑性塑料管材拉伸性能的测定——通用试验方法：沿管材纵向冲切或机加工出规定形状的试样，在符合ISO 5893、配有自紧夹具和精度1 %的力值指示器的试验机上拉伸；屈服应力σy（MPa）和断裂伸长率εb（%），PVC的细节见第2部分，聚烯烃见第3部分，PN-EN ISO 6259-1
热塑性塑料管材的短期拉伸试验：沿管材纵向冲切或机加工出试样（不减薄壁厚），在拉伸试验机上拉伸，测定屈服应力和断裂伸长率。第1部分给出适用于所有热塑性塑料管材的通用条件；PVC的细节见第2部分，聚烯烃见第3部分。PN-EN ISO 6259-1:2015-05现行有效（PKN目录卡…
🔩 用三种方法测定非泡沫塑料（无空隙的模塑件和挤出件、粉末、薄片和颗粒）的密度：A——浸渍法（在空气和液体中称量，比液体轻的塑料使用沉锤），B——液体比重瓶法（粉末、颗粒、小块，1–5 g），C——滴定法（任何无空隙形态）；2019版条件：液体23 °C ± 2 °C（或27 °C），天平± 0,1 mg，至少三个试样，平均值保留三位小数（2025版增加了浸渍液和空气的温度要求，并修改了对比重瓶、温度计和液体的要求）；2025版将空气浮力修正纳入公式本身，PN-EN ISO 1183-1
用三种方法测定无空隙塑料的密度：浸渍法（试样在空气和液体中称量，比液体轻的塑料使用沉锤）、液体比重瓶法（粉末、颗粒、小块）和滴定法。现行版本为PN-EN ISO 1183-1:2026-01（ISO 1183-1:2025），取代2019-05版——新版将空气浮力修正纳入公式本身…
🔩 涂层、涂层体系及相关产品单面暴露条件下耐冷凝性的测定——试件作为加热水浴的盖板并倾斜（60 ± 5）°，试件下方25 mm处空气温度（38 ± 2）°C（也推荐49 °C和60 °C），按约定准则评价起泡、变色、软化、起皱、脆化和底材状况，PN-EN ISO 6270-1
ISO 6270-1描述了涂层在其表面持续冷凝水条件下的试验：带涂层的试件构成加热水浴的盖板（外侧处于室内环境，冷凝发生在内侧），倾斜（60 ± 5）°，其下方空气温度为（38 ± 2）°C。试验后按事先约定的准则评价涂层损伤（起泡、变色、软化、起皱、脆化）和底材状况。本标准不规…
🔩 无缝和焊接钢管表面开口缺欠的渗透检测——裂纹、折叠（缝）、重皮、冷隔、分层和气孔——着色或荧光渗透剂，水洗型、后乳化型或溶剂去除型体系，显示分类（线状、圆形、密集、非相关），验收等级P1–P4对应的最小评定显示尺寸1,5–5,0 mm，人员按ISO 9712或ISO 11484，PN-EN ISO 10893-4
ISO 10893系列第4部分规定了无缝和焊接钢管渗透检测的要求：渗透剂渗入表面开口缺欠，去除多余渗透剂后，显像剂将其从缺欠中吸出并形成对比背景——在白光（着色）或紫外光（荧光）下观察显示。显示分为线状、圆形、密集或非相关，评定时考虑的最小显示尺寸取决于验收等级（P1 1,5 m…
🔩 采用 TOFD（衍射时差）技术的超声检测——检出不连续并根据其端部衍射波的传播时间确定其高度，主要用于低合金钢焊接接头，PN-EN ISO 16828
TOFD 超声检测：两个探头（发射和接收）位于焊缝两侧；在不连续上端和下端衍射的波到达于侧向波和底面回波之间，不连续的高度由传播时间差确定——绝不由幅度确定。本标准给出低合金钢构件的一般原则（产品类别 1 无限制，2 和 3 有限制）；焊缝技术见 ISO 10863，验收准则见 …
🔩 色漆和清漆涂层暴露于实验室光源（人工加速老化和辐照）——总则，对设备的要求：辐照度均匀性、黑标准温度计和黑板温度计、结果解释，PN-EN ISO 16474-1
关于涂层在灯下加速老化系列标准的总则部分（第 2 部分——氙弧灯，第 3 部分——荧光紫外灯，第 4 部分——碳弧）：说明如何选择和进行暴露、设备应满足什么要求（暴露区域内任一点的辐照度至少为最大值的 70 %，黑标准或黑板温度计在 2 500 nm 以内的反射不超过 10 %）…
🔩 纤维增强塑料复合材料弯曲性能的测定——简支梁的三点弯曲（方法 A）和四点弯曲（方法 B）：弯曲强度、断裂时弯曲应力和挠度、弯曲模量，PN-EN ISO 14125
将纤维（玻璃纤维、碳纤维、芳纶）增强复合材料试样作为梁支承，在三点（方法 A）或四点（方法 B）加载下以恒定速度使其弯曲，测量力和挠度；计算弯曲强度、断裂时应力和挠度以及弯曲模量（应变 0,000 5 与 0,002 5 之间的弦线模量，修正件 A1:2011 之后对于断裂应变小…
🔩 用差示扫描量热法（DSC）测定结晶和半结晶塑料的熔融和结晶温度及焓——第一次加热、冷却和第二次加热，峰温度及由峰面积得出的转变热，PN-EN ISO 11357-3
结晶和半结晶塑料的 DSC 试验：试样（通常 5–10 mg，混配料按基体聚合物计）加热至熔融结束温度以上以消除热历史，冷却后第二次加热；熔融峰温度从第二次加热读取，结晶温度从冷却过程读取，转变焓由峰面积相对于校准物质计算。仪器、试样、状态调节和校准——按 ISO 11357-1…
🔩 高应力部件用铁素体组织铸钢件的超声检测（如汽轮机壳体）——用脉冲反射法在壁厚至 600 mm 的范围内检测内部不连续，并按分配给表层区和芯部区的质量等级评定平面型和体积型不连续，PN-EN 12680-2
高应力部件用铁素体组织铸钢件的超声检测——例如材料利用率接近 Rp0,2、高静载和循环载荷或需进行断裂力学评定的情况（标准中的示例：汽轮机壳体）。用脉冲反射法在壁厚至 600 mm（含）范围内检测内部不连续，并按订单中分配给表层区（厚度的 1/3，最大 30 mm）和芯部区的质量…
🧵 纺织品中释放芳香胺的偶氮着色剂检测——1 g 着色材料（分散染料：先用二甲苯回流萃取；其他染料和颜料：直接处理）在 pH 6 柠檬酸盐缓冲液中于 70 °C 用连二亚硫酸钠还原，释放的芳香胺经硅藻土柱转入叔丁基甲基醚，用色谱法测定（TLC/HPTLC、HPLC-DAD/MS、GC-FID/MS、CE-DAD），并用第二种方法确认；表 1 中的 22 种芳香胺，PN-EN ISO 14362-1
部分偶氮着色剂在偶氮键还原裂解时会释放 REACH 限制在纺织品中使用的芳香胺。本标准检测此类着色剂的使用：分散染料先用二甲苯从化学纤维中萃取，其他着色剂直接在织物上用连二亚硫酸钠于 70 °C 还原；释放的芳香胺经硅藻土柱转入醚中并用色谱法测定，检出的芳香胺用第二种方法确认。P…
🧵 用小试样测定机织物和针织物（及其他纺织平面制品）的单位面积质量——在无张力状态下松弛至少 24 h 后，剪取至少 5 个、每个至少 100 cm2 的试样，在标准大气中称重（精确至 1 mg）和/或在 (105 ± 3) °C 烘至恒重后称重；M = m × 10000 / A，单位 g/m2，平均值修约至三位有效数字，PN-EN 12127
纺织平面制品的单位面积质量（克重）是已知面积的质量除以该面积，单位 g/m2。本标准用小试样测定：织物经无张力松弛后剪取至少五个、每个至少 100 cm2 的试样（用裁样器或剪刀并测量尺寸），在标准大气中和/或于 105 °C 烘干后称重并换算为 g/m2。PN-EN 12127…
🔩 熔模铸件渗透检测——按 EN ISO 3452-1 在商定表面上进行检测，表面清理不喷丸（或轻度喷丸，有封闭缺陷风险时随后腐蚀），用肉眼或至少 3 倍放大观察，在 25 mm × 25 mm 框内将显示分为线状（LP，L ≥ 3 W）、成行（AP）及非线状孤立（SP）或密集（CP），并对照表 1 和表 2 的严重程度等级，PN-EN 1371-2
熔模铸件（“失蜡铸造”）按 EN ISO 3452-1 的一般原则进行渗透检测，本标准补充了此类铸件的特定要求：表面准备、观察条件、显示类型以及在 25 mm × 25 mm 框内评定的严重程度等级。显示类型和允许等级由订货方与制造方在订货时商定，铸件每个商定区域分别规定。PN-…
🧵 用三种方法测定机织物每厘米经纱和纬纱根数——A：拆分一段测量长度的织物并计数拆出的纱线（适用于所有织物，争议时优先）；B：在照布镜窗口内计数纱线（每厘米 50 根以上的织物）；C：移动式织物密度镜（所有织物）——按密度规定最小测量距离（表 1），至少五处计数，按 ISO 139 调湿，PN-EN ISO 7211-2
机织物的密度以每厘米经纱和纬纱的根数表示。本标准给出三种方法：拆分试样并计数拆出的纱线（A——最费工，但唯一真正适用于复杂组织，且争议时优先）、在照布镜窗口内计数（B——用于每厘米密度大于 50 根的织物）以及移动式织物密度镜（C）。计数所用距离的长度取决于密度：每厘米少于 10…
🔩 聚合物及其共混物差示扫描量热法（DSC）通则——热塑性塑料、热固性塑料和弹性体；术语（DSC、参比坩埚、热流速率、热量变化 ΔQ、比热容 cp、仪器基线、试样基线和虚拟基线、台阶、吸热峰和放热峰、峰面积、峰高和峰宽）以及带下标 g、c、m 的特征温度 Ti、Tei、T1/2、Tp、Tef、Tf；ISO 11357 系列其他部分的共同基础，PN-EN ISO 11357-1
ISO 11357 系列第 1 部分并不描述某一项测定，而是规定所有塑料 DSC 试验的共同内容：原理、仪器、校准、一般程序和报告，尤其是 DSC 曲线的术语——基线、台阶（如玻璃化转变处）、吸热峰和放热峰以及特征温度，从最初偏离 Ti 到转变结束 Tf。玻璃化转变温度、熔融或氧…
🧵 测定纬编和经编针织物每厘米纵行数和横列数以及每平方厘米线圈数——预试验决定方法，方法 A 用窗口至少 20 mm 的照布镜（每厘米 10 纵行及以上），方法 B 用直尺在可计数 30 个以上线圈的长度 Lb 上计数（每厘米少于 10 纵行），用解剖针计数精确到半个线圈，至少五处，求平均值及平均值之积，PN-EN 14971
针织物的密度以每厘米纵行数（纵向线圈列）和横列数（横向线圈行）表示，二者之积为每 cm² 线圈数。经预试验选择方法：每厘米 10 纵行及以上时在照布镜窗口内计数（A），较稀疏的织物沿直尺在可计数 30 个以上线圈的长度上计数（B）；均用解剖针，精确到半个线圈，在无张力、经调湿的织…
🧵 垂直固定的柔性单组分和多组分材料（涂层、绗缝、多层）有限火焰蔓延试验——丙烷燃烧器规定火焰施加 10 s 于表面（程序 A）或底边（程序 B），记录熔融、火焰到达边缘、阴燃、碎片、燃烧碎片和孔洞，续燃时间和阴燃时间，可选损毁长度，PN-EN ISO 15025
用小丙烷火焰接触垂直悬挂的防护服织物试样 10 秒——表面中心（程序 A）或底边（程序 B）——观察火焰是否到达上边缘或侧边缘、移开燃烧器后燃烧和阴燃多少秒、是否形成孔洞以及是否有燃烧颗粒掉落。未燃烧至边缘的材料可视为火焰蔓延有限。PN-EN ISO 15025:2017-02（…
🔩 用荧光紫外灯辐射、热和水对塑料试样进行加速老化——UVA-340 灯（方法 A，全球太阳辐射紫外部分）、UVA-351（方法 B，经窗玻璃过滤的太阳辐射）和 UVB-313（方法 C，仅经各方协商），光谱分布要求（表 1–3），冷凝型设备和气候箱，冷凝或喷水，用黑表面温度计或空气温度控制温度，PN-EN ISO 4892-3
将塑料试样置于装有荧光紫外灯的设备中，经受辐射、热和湿气的循环，以在几周内再现多年日晒和天气的影响。UVA-340 灯模拟户外太阳紫外线，UVA-351 模拟窗玻璃后的阳光，而强烈的 UVB-313 可能引发自然界从不发生的过程，因此只能经协商使用。2024 版区分冷凝型设备（试…
🔩 测定热塑性塑料管材、管件和管道系统在给定温度下的耐内部静液压性能——经状态调节后，试样在恒温的水、其他液体或空气中承受恒定内压，持续规定时间或直至破坏；A 型（将端部推力传递给试样）或 B 型（不传递）封头，水箱 ± 1 °C 或烘箱 +2/−1 °C，加压装置将压力保持在 +2/−1 % 以内，PN-EN ISO 1167-1
将塑料管或管件两端封闭、充水，在恒温的水浴、其他液体或空气中保持恒定内压——持续规定时间或直至爆破。标准第 1 部分给出各种情况通用的设备、程序和报告；管材、管件和组合件的制备见第 2–4 部分，压力、温度、时间和破坏判据由引用本标准的产品标准规定。PN-EN ISO 1167-…
🧵 检测纺织品中可能释放 4-氨基偶氮苯的偶氮着色剂——试样（分散染料：经二甲苯萃取后；其他着色剂：直接）在 2 % 氢氧化钠溶液中用连二亚硫酸钠于 (40 ± 2) °C 还原 30 min，4-氨基偶氮苯在加入氯化钠的条件下转入叔丁基甲基醚并用色谱法测定（TLC/HPTLC、HPLC-DAD/MS、GC-FID/MS、CE-DAD），并用第二种方法确认；在按 ISO 14362-1 苯胺初筛阳性后使用，PN-EN ISO 14362-3
可能释放 4-氨基偶氮苯的偶氮着色剂在通用方法 ISO 14362-1 的条件下只生成苯胺和 1,4-苯二胺，因此 4-氨基偶氮苯本身须用单独的程序检测。第 3 部分就是这样的补充：苯胺初筛阳性后，以较温和的条件还原试样——在碱性溶液中用连二亚硫酸钠于 40 °C 还原——释放出…
🔩 测定热塑性或热固性基体（包括预浸料）、以碳纤维、玻璃纤维、芳纶纤维或类似纤维单向增强的复合材料的拉伸强度、弹性模量、泊松比和应力-应变关系——按 ISO 527-1 原则，A 型试样（沿纤维方向，宽 15 mm、厚 1 mm）或 B 型试样（垂直于纤维，25 mm、2 mm），长度至少 250 mm，加强片间距 150 mm，加强片 0,5–2 mm，千分尺 0,01 mm，PN-EN ISO 527-5
纤维单向排列的聚合物复合材料（粗纱、带材、单向织物、预浸料）静态拉伸试验的条件——按 ISO 527-1 的一般原则：强度、模量（应力-应变曲线在 0,05 % 与 0,25 % 之间的斜率）、泊松比。A 型试样用于沿纤维方向试验，B 型——垂直于纤维；两者均粘贴加强片，按附录 …
🔩 测定聚烯烃（聚乙烯、交联聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯）管材的拉伸性能——屈服应力和断裂伸长率——按 ISO 6259-1 通用方法，在管壁全厚度试样上进行：冲切（壁厚 12 mm 以下推荐）或机加工（12 mm 以上推荐）；1 型试样（同 ISO 527-2 的 1B 型）、2 型（同 ISO 6259-2 的 2 型）或 3 型（同 ISO 13953 的 B 型），按壁厚选择，PN-EN ISO 6259-3
对管材形式的材料——聚乙烯、交联聚乙烯、聚丙烯或聚丁烯——进行静态拉伸试验，试样取自整个壁厚，不减薄。标准第 3 部分给出聚烯烃的两项性能：屈服应力和断裂伸长率，以及按壁厚选择的试样类型；原理和仪器沿用第 1 部分。结果可用于材料加工控制，但不是对管材长期性能的定量评估。PN-E…
🔩 球墨铸铁铸件超声检测——用脉冲反射法检测内部不连续，并按订单中约定的质量等级分别对表层区（壁厚的 1/5，至少 5 mm，至多 30 mm）和芯部进行评定，小铸件（通常至 200 kg）和大铸件使用不同的表；不包括球化率检测、相控阵技术和穿透技术，PN-EN 12680-3
球墨铸铁铸件超声检测：用脉冲反射法检测内部不连续，并按需方为铸件各区域指定的质量等级进行评定——表层区（壁厚的 1/5，5–30 mm）与芯部分开，小铸件（通常为批量生产、约 200 kg 以下）与大铸件分开。区域按待装配的铸件计算，因此毛坯铸件芯部可接受的不连续在机加工后可能位…
🔩 选择和应用 ISO 4892 其他部分规定的塑料实验室光源暴露方法（氙弧灯、荧光紫外灯、碳弧灯）的一般指南和要求，以及人工加速老化和人工加速辐照设备的一般要求——辐照度、温度（黑板和白板温度计、黑标和白标温度计）、湿度和喷淋、试样、暴露条件和周期、对照材料和参比材料以及结果解释，PN-EN ISO 4892-1
ISO 4892 系列的通用部分：如何选择和应用第 2–4 部分描述的塑料实验室光源暴露方法，以及人工加速老化（含液态水）和人工加速辐照（通常仅相对湿度）设备须满足的一般要求。标准强调任何实验室试验都不能完全模拟实际使用，不存在适用于所有材料的通用加速因子，并建议对一起试验的材料…
🔩 在受控温度、湿度和润湿条件下，将色漆和清漆涂层试样暴露于过滤的氙弧辐射，再现日光下（方法 A，日光滤光器）或窗玻璃后日光下（方法 B）的老化——290–400 nm 各波段光谱分布按表 1 和表 2，测量试样平面内的辐照度和辐照量，均匀性至少为最大值的 80 %，PN-EN ISO 16474-2
ISO 16474 系列第 2 部分描述色漆和清漆涂层在带滤光器的氙弧灯下的暴露——以在实验室中再现涂层在日光下（方法 A）或窗玻璃后日光下（方法 B）经历的老化。试样在受控辐照度、温度、湿度和润湿（喷淋、浸没或冷凝）条件下暴露；标准给出两类滤光器允许的紫外光谱分布、所需辐照均匀…