💧 用连续流动分析法(CFA)测定亚甲蓝活性物质(MBAS)指数——试样在流路中与碱性亚甲蓝溶液混合,生成的离子对(主要与阴离子表面活性剂)用三氯甲烷萃取,有机相经酸性亚甲蓝溶液处理后在 (650 ± 10) nm 光度测定;结果以十二烷基硫酸钠表示,范围 (0,05–0,5) mg/l 和 (0,5–5,0) mg/l,PN-EN ISO 16265

理化 PN-EN ISO 16265

三句话速览

MBAS 指数是水质控制的约定参数:包括在规定条件下与亚甲蓝形成可被三氯甲烷萃取的有色离子对的物质——主要是阴离子表面活性剂。该检测依据 PN-EN ISO 16265:2012;范围(1):(0,05–0,5) mg/l 和 (0,5–5,0) mg/l;其他范围——仅限一个浓度数量级。整个程序共 5 个步骤;主要用于:地下水、饮用水和地表水、废水和渗滤液——MBAS 指数 (0,05–0,5) 和 (0,5–5,0) mg/l(1)、估算阴离子表面活性剂含量,包括肥皂(1)、水、人类饮用水和废水——PCA 中 4 家实验室认可范围内用 CFA 测定的阴离子表面活性剂。

要点速览

  • 标准: PN-EN ISO 16265:2012
  • 类别: 理化
  • 操作步骤数: 5
  • 状态(截至 03.10.2026): PN-EN ISO 16265:2012(英文版)无废止注明(PKN 检索,03.10.2026);ISO 16265:2009——阶段 90.93(iTeh)
  • 范围(1): (0,05–0,5) mg/l 和 (0,5–5,0) mg/l;其他范围——仅限一个浓度数量级
  • 测量(4): 三氯甲烷相在 (650 ± 10) nm 光度测定;结果以十二烷基硫酸钠表示

概述

本标准涵盖的内容。标准正文我们读的是 ISO 16265:2009 的 iTeh 样本(英文):从标题页经目录、前言、引言和第 1–4 章直至第 3 页的 5.21(甲醇溶液)(含)。样本之外的是仪器(6)、取样和样品预处理(7)、程序(8)、计算(9)、结果表示(10)、精密度(11)、试验报告(12)以及附录 A(流路示意图示例)和 B(精密度数据)。

依据 ISO 16265:2009 文本(前言、引言、第 1–5 章)。本标准由 ISO/TC 147“水质”第 SC 2 分委员会制定(第一版,2009-03-01)。引言:流动分析方法使湿化学操作自动化,适合大批量样品(每小时最多 100 个样品);区分流动注射分析(FIA)和连续流动分析(CFA);MBAS 指数是一种分析约定(由方法定义的参数)——测量在规定条件下与亚甲蓝反应的表面活性剂及其他物质。警告:三氯甲烷和甲醇废液须妥善处置。范围(1):测定各种水(如地下水、饮用水、地表水、废水和渗滤液)中 0,05 mg/l 至 0,5 mg/l 和 0,5 mg/l 至 5,0 mg/l 范围内的 MBAS 指数;阴离子表面活性剂是最重要的亚甲蓝活性物质,因此该方法用于估算其含量(包括带羧酸基的表面活性剂,如肥皂);其他物质也可能反应并计入结果;个别情况下可改变范围,但须恰好覆盖一个浓度数量级。引用文件(2):ISO 648、ISO 1042、ISO 3696。干扰(3):与活性物质形成强离子对的阳离子化合物;超过 20 mg/l 的腐殖酸;表面活性高的物质(如超过 50 mg/l 的非亚甲蓝活性表面活性剂);强还原性物质(如 S2−、SO32−、S2O32−、OCl−)——须在分析前去除(如用 H2O2);高浓度无机阴离子(如硝酸根、氯离子、溴离子)可能造成正偏差;与试剂生成可溶于三氯甲烷的有色化合物的物质。颗粒大于 100 µm 的样品宜过滤(否则可能堵塞管路),但过滤可能因吸附造成阴离子表面活性剂的显著损失。样品颜色可通过试剂中不加亚甲蓝的空白分析补偿,两者响应之差用于公式 (3) 和 (4)。MBAS 指数大于 5 mg/l 的样品须在分析前稀释。原理(4):试样在连续流中与碱性亚甲蓝溶液混合——与某些有机物(如阴离子表面活性剂)形成有色离子对;离子对用三氯甲烷萃取,有机相经酸性亚甲蓝溶液处理后在 (650 ± 10) nm 光度测定;结果以十二烷基硫酸钠浓度表示。试剂(5):出现气泡时用氦气以 20 l/h 脱气 15 min,脱气后加入表面活性剂;符合 ISO 3696 的一级水;包括四硼酸钠、磷酸二氢钠和磷酸二氢钾、1,84 g/ml 硫酸、1,18 g/ml 盐酸、亚甲蓝、甲醇、约 96 % 乙醇、三氯甲烷(避光可稳定 3 个月,使用前脱气 30 min)、十二烷基硫酸钠、石油醚、30 % 聚乙二醇十二烷基醚;碱性硼酸盐溶液(每 1000 ml 含 15,83 g 四硼酸钠和 3,3 g NaOH,稳定一周);亚甲蓝储备液(0,35 g 溶于 500 ml 乙醇,定容至 1000 ml,稳定 6 个月);碱性亚甲蓝溶液(100 ml 储备液 + 50 ml 硼酸盐溶液,用 20 ml 三氯甲烷洗涤三次,用 25 ml 石油醚萃取,经 0,45 µm 滤膜过滤,定容至 500 ml——临用前新配);酸性亚甲蓝溶液(6,8 ml 硫酸、42,5 ml 储备液、50 g 磷酸二氢钠,定容至 1000 ml,稳定一周);三氯甲烷萃取液(每 1000 ml 加 1 ml 聚乙二醇十二烷基醚,稳定一周);进样器冲洗液(每 1000 ml 含 1,1 g 磷酸二氢钾,稳定一周);甲醇溶液(800 ml 甲醇 + 100 ml 盐酸,定容至 1000 ml,稳定 6 个月)。

状态(截至 03.10.2026)。PKN 检索(检索词“PN-EN ISO 16265”,03.10.2026)显示 PN-EN ISO 16265:2012(英文版,“引入:EN ISO 16265:2012 [IDT]、ISO 16265:2009 [IDT]”)无废止注明;第二项为关于烟火制品的 PN-EN 16265:2016-01——编号相同的另一项标准。在 iTeh 目录中(读取于 03.10.2026),ISO 16265:2009 的状态为“Published”,阶段 90.93“International Standard confirmed”(开始日期 07.04.2026)。用亚甲蓝测定阴离子表面活性剂的手工方法由关于 ISO 7875-1 的单独条目介绍,非离子表面活性剂见关于 PN-ISO 7875-2 的条目。

实验室数量及形式(认可范围数据库副本,载入至 17.09.2026,读取于 03.10.2026)。标识“ISO 16265”(不含同编号的烟火制品标准)出现在 4 家实验室的 5 条记录中:AB 005、AB 313、AB 1095(2 条记录)、AB 1448。在现行 PCA 文件中(读取于 03.10.2026,版次从 18.12.2025 至 31.07.2026),它出现在同样这些实验室的 5 行中(AB 1095——2 行,其余各 1 行)。写法均为“PN-EN ISO 16265:2012”;AB 1095 的表面活性剂总和项目同时列有 7.01.2026 第 4 版程序 PB-12/LF。这些项目均未暂停(AB 1448 在其范围的其他部分有暂停)。“实验室”标签页(“PN-EN ISO 16265”)显示同样的 4 家实验室——已于 03.10.2026 在生产服务器 labcoda.pl 上通过该标签页的查询核实。

实验室检测什么(PCA 中的项目)。水和废水(AB 005、AB 313、AB 1448),水、人类饮用水和废水(AB 1095)——阴离子表面活性物质(洗涤剂、阴离子表面活性剂)浓度,AB 1448 为“阴离子表面活性剂(MBAS 指数)”;范围:(0,010–100) mg/l(AB 005),(0,05–50) mg/l(AB 313、AB 1448),(0,050–50) mg/l(AB 1095);技术——带分光光度检测的连续流动分析(CFA)。AB 1095 还有废水——阴离子和非离子表面活性剂总和(计算值)。50 和 100 mg/l 的上限超出第 1 章的 5,0 mg/l——标准要求此类样品稀释(3);AB 005 的下限 0,010 mg/l 低于第 1 章的 0,05 mg/l(第 1 章允许覆盖一个数量级的其他范围)。

容易得到看似正确结果的环节。解释方面:MBAS 指数是约定参数——还包括其他与亚甲蓝反应的物质,阳离子化合物和超过 20 mg/l 的腐殖酸会造成干扰(引言、1、3)。样品方面:强还原性物质须在分析前去除;颗粒 > 100 µm 时过滤可能因吸附造成表面活性剂损失;超过 5 mg/l——稀释(3)。样品颜色方面:不加亚甲蓝的空白分析(3)。试剂方面:碱性亚甲蓝溶液临用前新配,其他溶液有规定的稳定期(一周、6 个月),三氯甲烷使用前脱气(5)。

我们不提供的内容。仪器和流路示意图、样品制备、测定过程、公式 (3) 和 (4)、精密度数据和试验报告内容我们未阅读。我们也不提供水和废水法规中表面活性剂的限值。

方法原理

试样在连续流中与碱性亚甲蓝溶液混合;亚甲蓝活性物质(主要是阴离子表面活性剂)形成有色离子对,用三氯甲烷萃取。有机相经酸性亚甲蓝溶液处理后在 (650 ± 10) nm 光度测定;结果以十二烷基硫酸钠表示。

应用领域

关键参数

参数数值
状态(截至 03.10.2026)PN-EN ISO 16265:2012(英文版)无废止注明(PKN 检索,03.10.2026);ISO 16265:2009——阶段 90.93(iTeh)
范围(1)(0,05–0,5) mg/l 和 (0,5–5,0) mg/l;其他范围——仅限一个浓度数量级
测量(4)三氯甲烷相在 (650 ± 10) nm 光度测定;结果以十二烷基硫酸钠表示
干扰(3)阳离子化合物;腐殖酸 > 20 mg/l;非活性表面活性剂 > 50 mg/l;还原剂(去除,如 H2O2);高浓度硝酸根、氯离子、溴离子
样品制备(3)> 5 mg/l——稀释;颗粒 > 100 µm——宜过滤(有损失风险);颜色——不加亚甲蓝的空白
试剂(5)一级水;氦气 20 l/h 脱气 15 min;三氯甲烷避光稳定 3 个月
通量(引言)流动分析方法——每小时最多 100 个样品
认可范围中的覆盖情况(读取于 03.10.2026)4 家实验室,数据库副本中 5 条记录,PCA 中 5 行;“实验室”标签页(“PN-EN ISO 16265”)——生产服务器上同样 4 家

标准

标准编号
PN-EN ISO 16265:2012
标准名称(波兰语)
Jakość wody — Oznaczanie indeksu substancji aktywnych względem błękitu metylenowego (MBAS) — Metoda z zastosowaniem ciągłej analizy przepływowej (CFA)
标准名称(英语)
Water quality — Determination of the methylene blue active substances (MBAS) index — Method using continuous flow analysis (CFA)

分步操作程序

  1. 样品

    去除强还原性物质;超过 5 mg/l 稀释;必要时过滤。PN-EN ISO 16265:2012 无废止注明(03.10.2026)。

  2. 试剂

    配制亚甲蓝、硼酸盐和萃取溶液;出现气泡时脱气。

  3. 反应和萃取

    在流路中:试样 + 碱性亚甲蓝,用三氯甲烷萃取离子对。

  4. 测量

    有机相加酸性亚甲蓝;在 (650 ± 10) nm 光度测定。

  5. 结果

    以十二烷基硫酸钠表示;公式和精密度数据(第 9–11 章)我们不提供。

所需设备与仪器

设备示例参考价格
连续流动分析仪(CFA)进样器、泵、混合和萃取系统、相分离器(示意图见附录 A,未阅读)—
流通光度计在 (650 ± 10) nm 测量(4)—
实验室玻璃器皿符合 ISO 648 的移液管,符合 ISO 1042 的容量瓶(2)—

试剂、培养基与耗材

试剂CAS详情
亚甲蓝—储备液 0,35 g/l;碱性(临用前新配)和酸性溶液(5.16–5.18)
三氯甲烷—萃取离子对;加入聚乙二醇十二烷基醚(5.11、5.19)
十二烷基硫酸钠—结果的参比物质(4、5.12)
碱性硼酸盐溶液—四硼酸钠 15,83 g/l 和 NaOH 3,3 g/l(5.15)
氦气—试剂和三氯甲烷脱气(5)

职业健康与安全

常见问题

该检测依据哪项标准?

该检测依据的标准为 PN-EN ISO 16265:2012 — 《Water quality — Determination of the methylene blue active substances (MBAS) index — Method using continuous flow analysis (CFA)》。

该方法的原理是什么?

试样在连续流中与碱性亚甲蓝溶液混合;亚甲蓝活性物质(主要是阴离子表面活性剂)形成有色离子对,用三氯甲烷萃取。有机相经酸性亚甲蓝溶液处理后在 (650 ± 10) nm 光度测定;结果以十二烷基硫酸钠表示。

测量范围和准确度是多少?

状态(截至 03.10.2026):PN-EN ISO 16265:2012(英文版)无废止注明(PKN 检索,03.10.2026);ISO 16265:2009——阶段 90.93(iTeh);范围(1):(0,05–0,5) mg/l 和 (0,5–5,0) mg/l;其他范围——仅限一个浓度数量级;测量(4):三氯甲烷相在 (650 ± 10) nm 光度测定;结果以十二烷基硫酸钠表示;干扰(3):阳离子化合物;腐殖酸 > 20 mg/l;非活性表面活性剂 > 50 mg/l;还原剂(去除,如 H2O2);高浓度硝酸根、氯离子、溴离子。

完成检测需要多长时间?

整个程序共 5 个步骤。标准未对每个步骤给出时长——实际用时取决于实验室自身的操作程序。

需要哪些设备?

连续流动分析仪(CFA)、流通光度计、实验室玻璃器皿。

该检测用于哪些场景?

地下水、饮用水和地表水、废水和渗滤液——MBAS 指数 (0,05–0,5) 和 (0,5–5,0) mg/l(1);估算阴离子表面活性剂含量,包括肥皂(1);水、人类饮用水和废水——PCA 中 4 家实验室认可范围内用 CFA 测定的阴离子表面活性剂。

需要采取哪些安全防护措施?

三氯甲烷和甲醇——废液须妥善处置(标准警告);在通风橱中操作;浓硫酸和浓盐酸——保护眼睛和皮肤。

哪家实验室可以开展此项检测?

该检测由通过 ISO/IEC 17025 认可的实验室开展。在 LabCoda 上可按标准编号检索 PN-EN ISO 16265。

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