USA: EPA schlägt UCMR 6 vor — Monitoring von 30 nicht regulierten Trinkwasserkontaminanten 2028–2030, darunter sieben ultrakurzkettige Organofluorverbindungen mit der neuen EPA-Methode 563; Analysen nur in von der EPA zugelassenen Laboren
Die US-Umweltschutzbehörde EPA veröffentlichte am 1. Juli 2026 im Federal Register den Entwurf der sechsten Regel zur Überwachung nicht regulierter Kontaminanten (UCMR 6). Wasserversorger sollen Vorkommensdaten zu 30 Stoffen erheben, für die keine nationalen Trinkwasserstandards gelten; analysieren dürften nur von der EPA zugelassene Labore. Stellungnahmen waren bis 31. August 2026 möglich.
- Vier Gruppen mit jeweils einer Methode: sieben ultrakurzkettige Organofluorverbindungen — PFPrS, PFEtS, PFPrA und PFMOAA (PFAS nach der Definition der CCL 5) sowie TFMS, TFA und Bistriflimid — mit EPA-Methode 563 (LC-MS/MS); drei Pestizidmetaboliten mit Methode 540 (SPE-LC-MS/MS); 13 schwerflüchtige organische Verbindungen mit Methode 525.3 (SPE-GC-MS) und sieben ausblasbare Verbindungen mit Methode 524.3 in der Variante mit erhöhter Empfindlichkeit (Purge-and-Trap-GC-MS). Probenahme von Januar 2028 bis Dezember 2030.
- Je nach Haushaltsmitteln würde das Monitoring alle Systeme mit mindestens 3.300 versorgten Personen und eine repräsentative Stichprobe kleinerer Systeme umfassen; die Analysen für Systeme mit bis zu 10.000 Personen bezahlt die EPA. Die jährlichen Gesamtkosten schätzt die EPA auf 33,7 Mio. USD (Preise 2025).
- Ein Labor, das die Zulassung beantragt, legt Daten zum anfänglichen Leistungsnachweis (IDC) für jede Methode vor, weist Ergebnisse auf oder unter den Mindestberichtsgrenzen (MRL) nach, reicht seine SOPs ein und besteht eine EPA-Eignungsprüfung für jeden Analyten der Methode. Die MRL ist die niedrigste Bestimmungsgrenze, die mindestens 75 % der Labore mit 95 % Sicherheit erreichen; sie wurde aus LCMRL-Studien in mindestens drei Laboren abgeleitet. Die EPA plant bis zu drei Eignungsprüfungsrunden vor und mindestens zwei nach der endgültigen Regel.
- Laut EPA ist Methode 563 einfacher und schneller durchzuführen als die in UCMR 5 verwendeten Methoden 533 und 537.1, weil die Probe mit geringer Vorbereitung direkt in das Gerät injiziert wird — das verringert die Belastung der Labore und erhöht die Zahl der pro Tag analysierten Proben. Mikroplastik wurde trotz eines Antrags der Gouverneure von sieben Bundesstaaten nicht aufgenommen, weil es keine validierte Methode mit der erforderlichen Qualitätskontrolle gibt; die EPA prüft weiter die ASTM-Praktiken D8332-20 und D8333-20.