EFSA: Cypermethrin — eine Studie zur Neuronenaktivität an Schnitten der Rattenhirnrinde erlaubt nur einen qualitativen Vergleich der acht Isomere; CYP22 und CYP23 sind am aktivsten, das Isomer (1S cis αR) wirkt schwach, Faktoren der relativen Wirkstärke gibt es aber weiterhin nicht
Die EFSA veröffentlichte am 6. November 2026 die Schlussfolgerungen aus dem Peer-Review der Bestätigungsdaten für das Insektizid Cypermethrin zur relativen Toxizität der einzelnen Isomere. Die vorgelegte Studie eignet sich für einen qualitativen, aber nicht für einen quantitativen Vergleich — die Unsicherheit über die Isomerenzusammensetzung der Rückstände und die 2018 nicht abgeschlossene Risikobewertung für Verbraucher bleiben daher bestehen.
- Die Genehmigung von Cypermethrin wurde mit der Durchführungsverordnung (EU) 2021/2049 mit Wirkung vom 1. Februar 2022 erneuert, verbunden mit der Auflage, Bestätigungsdaten vorzulegen, u. a. zur relativen Toxizität der einzelnen Isomere, insbesondere des Enantiomers (1S cis αR) — bis 15. Dezember 2023. Die Daten reichte am 14. Dezember 2023 die SCC GmbH im Namen der Cypermethrin Working Group ein; die Bewertung erstellte Belgien, Sachverständige erörterten sie in einer Sitzung vom 22. bis 25. Juni 2026, und die Schlussfolgerungen wurden am 7. Oktober 2026 angenommen.
- Das Cypermethrin-Molekül hat drei asymmetrische Kohlenstoffatome, also vier Enantiomerenpaare (acht Stereoisomere); einige ihrer Gemische haben eigene ISO-Common-Names: Alpha-, Beta-, Theta- und Zeta-Cypermethrin.
- Der Antragsteller legte eine Studie mit einem Multielektroden-Array (MEA) an Schnitten der Rattenhirnrinde vor: Erfasst wurde die spontane elektrische Aktivität der Neuronen nach Exposition gegenüber jedem der acht Stereoisomere sowie gegenüber Referenzsubstanzen (technisches Cypermethrin und technisches Deltamethrin). Die EFSA-Arbeitsgruppe Neurotoxizität hielt diese Messung für einen geeigneten Ersatzparameter für Neurotoxizität, im Einklang mit dem bekannten Wirkmechanismus der Pyrethroide.
- Qualitatives Ergebnis: Am aktivsten sind die Enantiomere CYP22 (1R cis αS) und CYP23 (1R trans αS), die übrigen — darunter CYP26 (1S cis αR) — zeigen eine begrenzte Wirkstärke. Die Daten des Studienberichts erlauben jedoch weder einen quantitativen Vergleich noch die Ableitung enantiomerspezifischer Faktoren der relativen Wirkstärke; dafür wären die Rohdaten und eine erneute Auswertung der Studie erforderlich.
- Für Rückstandslabore ist wichtig, dass die EFSA die Unsicherheit über die Isomerenzusammensetzung der Rückstände sowohl in pflanzlichen als auch in tierischen Erzeugnissen aufrechterhält. Der früher verwendete Faktor der relativen Wirkstärke von 4 spiegelte umfassendere Unsicherheiten wider, und die Risikobewertung für Verbraucher bleibt unvollständig; Analysenmethoden und Rückstandshöchstgehalte betrifft das Gutachten nicht.
- Repräsentative Anwendungen der Bewertung: Spritzanwendungen in Getreide zur Körnergewinnung und in Kartoffeln in Südeuropa sowie in Raps in der mittleren und nördlichen Zone, mit einem Emulsionskonzentrat (500 g/l). Die endokrinschädlichen Eigenschaften soll der Ausschuss für Risikobeurteilung der ECHA im Rahmen der harmonisierten Einstufung prüfen.