🇵🇱 INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII PL
其他
INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII 是由 PCA 认可的实验室，认可编号 AB 1901（Warszawa，波兰）。认可范围涵盖 41 项检测方法，涉及以下领域：其他。检测对象包括：血清、血浆、Red blood cells、Plasma、Plasma, Serum。最常用的技术：化学发光法（CMIA）、Agglutination method、实时荧光 PCR 法。
要点速览
- 认可编号: PCA AB 1901
- 认可范围内方法数: 41
- 检测对象种类: 6
- 所用技术数: 10
- 城市: Warszawa, 波兰
- 认可编号
- AB 1901
- 认可机构
- PCA
- 地址
- ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa
- 城市
- Warszawa, 波兰
该实验室检测什么 (6)
- 血清、血浆 — 33 项方法
- Red blood cells — 3 项方法
- Plasma — 2 项方法
- Plasma, Serum — 1 项方法
- Whole blood — 1 项方法
- Whole blood, Plasma — 1 项方法
所用检测技术 (10)
- 化学发光法（CMIA） — 19 项方法
- Agglutination method — 7 项方法
- 实时荧光 PCR 法 — 5 项方法
- 蛋白质免疫印迹法（Western blot） — 3 项方法
- ELISA 法 — 2 项方法
- Chemiluminescence method (CMIA — 1 项方法
- Haemagglutination method — 1 项方法
- Metoda TMA — 1 项方法
- Metody aglutynacji — 1 项方法
- 实时荧光定量 RT-PCR 法 — 1 项方法
实验室部门 (3)
- ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA WIRUSOLOGII KLINICZNEJ — 26 项方法
- ZAKŁAD IMMUNOLOGII HEMATOLOGICZNEJ I TRANSFUZJOLOGICZNEJ, PRACOWNIA IMMUNOLOGII KRWINEK CZERWONYCH — 8 项方法
- ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH — 7 项方法
实验室地点
- ZAKŁAD WIRUSOLOGII — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- PRACOWNIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- PRACOWNIA WIRUSOLOGII KLINICZNEJ — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- ZAKŁAD IMMUNOLOGII HEMATOLOGICZNEJ I TRANSFUZJOLOGICZNEJ — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- PRACOWNIA IMMUNOLOGII KRWINEK CZERWONYCH — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
认可范围 — 项检测方法 (41)
| 序号 | 检测对象 | 方法 / 参数 | 技术 | 依据文件 | |
|---|---|---|---|---|---|
| ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH | |||||
| 1 | 血清、血浆 | Presence of anti-HIV antibodies | 蛋白质免疫印迹法（Western blot） | PB-PBW-21, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HIV I/II Score | |
| 2 | 血清、血浆 | Obecność RNA HIV-1/2, RNA HCV, DNA HBV | Metoda TMA | PB-PBW-01, wersja 5 z dnia 24.01.2025 r. w oparciu o instrukcję producenta Grifols Diagnostics, Procleix Ultrio Elite Assay | |
| 3 | 血清、血浆 | Presence of anti-HCV antibodies | 蛋白质免疫印迹法（Western blot） | PB-PBW-13, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HCV Score | |
| 4 | 血清、血浆 | Presence of anti-Treponema pallidum antibodies | 蛋白质免疫印迹法（Western blot） | PB-PBW-14, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta, Fujirebio INNO-LIA Syphilis Score | |
| 5 | 血清、血浆 | Presence of anti-Treponema pallidum antibodies | Haemagglutination method | PB-PBW-24, wersja 1 z dnia 02.12.2024 r. w oparciu o instrukcję producenta SPINREACT, TPHA | |
| 6 | 血清、血浆 | Obecność RNA HIV-1/2, RNA HCV, DNA HBV | 实时荧光 PCR 法 | PB-PBW-22, wersja 2 z dnia 24.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta Roche, cobas® MPX | |
| 7 | Plasma | Presence and level of B19V DNA | 实时荧光 PCR 法 | PB-PBW-17, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r., w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE® | |
| ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA WIRUSOLOGII KLINICZNEJ | |||||
| 8 | 血清、血浆 | Presence of HBs antigen | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 9 | 血清、血浆 | Confirmation of the presence of HBs antigen | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 10 | 血清、血浆 | Presence of HBc antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 11 | 血清、血浆 | Presence of IgM HBc antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 12 | 血清、血浆 | Presence and level of HBs antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 13 | 血清、血浆 | Presence of HBe antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 14 | 血清、血浆 | Presence of HBe antigen | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 15 | 血清、血浆 | Presence of HCV antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 16 | 血清、血浆 | Presence of HIV1/2 antibodies and antigen | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 17 | 血清、血浆 | Presence of T. pallidum antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 18 | 血清、血浆 | Presence of HTLV I/II antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 19 | 血清、血浆 | Presence and level of CMV IgG antibodies | Chemiluminescence method (CMIA | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 20 | 血清、血浆 | Presence of IgM CMV antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 21 | 血清、血浆 | Obecność i poziom przeciwciała IgG Toxo | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 22 | 血清、血浆 | Presence of IgM Toxo antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 23 | 血清、血浆 | Presence of IgG VCA EBV antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 24 | 血清、血浆 | Presence of IgM VCA EBV antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 25 | 血清、血浆 | Presence of IgG EBNA EBV antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 26 | 血清、血浆 | Presence of IgG HAV antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 27 | 血清、血浆 | Presence of IgM HAV antibodies | 化学发光法（CMIA） | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 28 | 血清、血浆 | Obecność i poziom przeciwciał IgG B19V | ELISA 法 | PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion | |
| 29 | 血清、血浆 | Obecność i poziom przeciwciał IgM B19V | ELISA 法 | PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion | |
| 30 | Whole blood | Presence and level of CMV DNA | 实时荧光 PCR 法 | PB-PWK-25 wersja 10 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE CMV R-GENE® | |
| 31 | Whole blood, Plasma | Presence and level of EBV DNA | 实时荧光 PCR 法 | PB-PWK-37 wersja 5 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE EBV R-GENE® | |
| 32 | Plasma | Presence and level of B19V DNA | 实时荧光 PCR 法 | PB-PWK-43 wersja 5 od 29.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE® | |
| 33 | Plasma, Serum | Presence and level of HEV RNA | 实时荧光定量 RT-PCR 法 | PB-PWK-40 wersja 8 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta Altona, Diagnostics RealStar HEV RT-PCR kit 2.0 | |
| ZAKŁAD IMMUNOLOGII HEMATOLOGICZNEJ I TRANSFUZJOLOGICZNEJ, PRACOWNIA IMMUNOLOGII KRWINEK CZERWONYCH | |||||
| 34 | Red blood cells | Determination of antigens on red blood cells ABO system: A, B Rh system: D, C, c, E, e, Cw Kell system: K, k Kidd system: Jka, Jkb System: Fya, Fyb MNS system: M, N, S, s |
Agglutination method | PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025 | |
| 35 | Red blood cells | Determination of antigens on red blood cells ABO system: A, B Układ Rh: D, C, c, E, e Kell system: K, k Kidd system: Jka, Jkb MNS system: M, N, S, s |
Agglutination method | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r | |
| 36 | Red blood cells | Presence of IgG, IgM, IgA antibodies, and complement components C3c, C3d on red blood cells | Agglutination method | PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025 | |
| 37 | 血清、血浆 | Presence and identification of immune alloantibodies to red blood cell antigens | Agglutination method | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
| 38 | 血清、血浆 | Presence and identification of immune alloantibodies to red blood cell antigens | Agglutination method | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r. | |
| 39 | 血清、血浆 | Presence of autoantibodies | Agglutination method | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
| 40 | 血清、血浆 | Presence of autoantibodies | Agglutination method | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r. | |
| 41 | 血清、血浆 | Determination of IgG and/or IgM antibody titre | Metody aglutynacji | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
引用标准 (19)
PB-PBW-01, wersja 5 z dnia 24.01.2025 r. w oparciu o instrukcję producenta Grifols Diagnostics, Procleix Ultrio Elite Assay
PB-PBW-13, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HCV Score
PB-PBW-14, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta, Fujirebio INNO-LIA Syphilis Score
PB-PBW-17, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r., w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE®
PB-PBW-21, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HIV I/II Score
PB-PBW-22, wersja 2 z dnia 24.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta Roche, cobas® MPX
PB-PBW-24, wersja 1 z dnia 02.12.2024 r. w oparciu o instrukcję producenta SPINREACT, TPHA
PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025
PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025
PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r
PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r.
PB-PWK-25 wersja 10 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE CMV R-GENE®
PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion
PB-PWK-37 wersja 5 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE EBV R-GENE®
PB-PWK-40 wersja 8 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta Altona, Diagnostics RealStar HEV RT-PCR kit 2.0
PB-PWK-43 wersja 5 od 29.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE®
PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i
PB-PWK-44 wersja wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i
PB-PWK-wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i