自2026年10月1日起的兽医边境检查：清单新增11个条目，其中包括含动物源性产品的微生物培养用制备培养基
波兰首席兽医检查局于2026年10月1日提醒，欧盟委员会实施条例(EU) 2026/551自当日起适用。须在边境检查站接受官方检查的货物清单新增11个品目和CN编码，包括微生物培养基、血液来源的免疫产品和肥料等，均仅限含动物源性产品的情形。
- 该条例由欧盟委员会于2026年3月13日通过（2026年3月16日刊登于欧盟官方公报L辑），全面替换依据官方控制条例(EU) 2017/625制定的实施条例(EU) 2021/632的附件。条例于公布后第20天生效，但自2026年10月1日起适用，以便主管机关和经营者有时间适应。根据序言第2条，其目的是消除哪些货物须在边境检查站接受检查的不明确之处。
- 对实验室最重要的是ex 3821 00 00品目——用于培养或维持微生物（包括病毒）或植物、人类或动物细胞的制备培养基，仅限含动物源性产品者。新附件还包括ex 3822：诊断或实验室试剂及有证标准物质，仅限动物源性产品，但不包括条例(EU) 2017/745和2017/746所界定的医疗器械和体外诊断医疗器械。
- 据该检查局介绍，其他新增品目包括：虫胶及其他天然树脂——仅限食品工业使用的添加剂E904（1301）；含动物源性产品的坚果和种子（2008 19）；含此类产品的葡萄糖浆和麦芽糊精，例如奶精起泡剂（2106 90 55）；动物源性分离肽（2933）；免疫产品——仅限动物源性血液，3002 13还包括其制品（3002 13、3002 14、3002 15）。
- 此外还有：含动物源性产品的肥料（3105 90）；工业用脂肪酸和脂肪醇——仅限动物源性食品添加剂（3823）；以及动物源性化工产品，例如制药工业中间体和食品添加剂（3824）。来自欧盟以外的此类货物须在边境检查站接受官方检查；该检查局请读者参阅条例2026/551和2021/632全文。