Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357仅用于中等难度材料的青贮：按EN 15786在MRS琼脂上平板计数，按CEN/TS 17697进行PFGE，制剂起尘潜力最高17 400 mg/m³
欧盟委员会实施条例（EU）2026/1020于2026年5月8日发布，批准Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357制剂（至少1 × 10¹¹ CFU/g）作为青贮添加剂用于所有动物物种，有效期至2036年5月28日，剂量为每kg新鲜材料至少1 × 10⁹ CFU，仅限用于中等难度青贮的材料（鲜重中可溶性碳水化合物1.5–3.0 %）。
- 方法：鉴定——脉冲场凝胶电泳PFGE（CEN/TS 17697）或DNA测序；添加剂中计数——在MRS琼脂上涂布平板（或倾注平板）（EN 15786）。
- EFSA数据：6个批次为3.0–4.8 × 10¹¹ CFU/g；3个批次中铅< 0.50、镉< 0.20、砷< 0.50、汞< 0.02 mg/kg；起尘潜力5 500–17 400 mg/m³（Stauber-Heubach），小于100 µm的颗粒占体积26.73–41.09 %；25 °C和60 %相对湿度下24个月后损失< 0.5 log。
- 功效：在1.70或2.75 L小型青贮窖中进行了4项实验室试验，为期90天——多年生黑麦草（干物质37.0 %）、全株小黑麦（65.5 %，难青贮）和苜蓿（38.5 %和21.0 %）。试验3和4的青贮窖只有螺旋盖、没有排气阀，所有试验均无渗出液排出装置。EFSA仅确认了对中等难度材料（干物质21–38.5 %）的功效；对易青贮和难青贮材料未得出结论。
- 使用者：该制剂对皮肤和呼吸道有致敏性，吸入和皮肤接触均属风险，未评估眼睛刺激性。若操作程序和组织措施无法消除风险，法规要求皮肤、眼睛和呼吸道防护。