三种新的青贮菌株获准用于所有物种：乳酸乳球菌DSM 34262（1k2084）、植物乳植杆菌DSM 34271（1k20763）和棒状罗伊格乳杆菌DSM 34345（1k21801），新鲜原料中至少1 × 10⁸ CFU/kg；在MRS琼脂上计数（ISO 15214或EN 15787），以PFGE（CEN/TS 17697）或DNA测序鉴定；PEG 4000最高0.025 mg/kg青贮料
欧盟委员会实施条例（EU）2025/359于2025年2月24日公布，批准乳酸乳球菌DSM 34262制剂作为所有动物物种的技术添加剂（青贮添加剂），有效期至2035年3月16日。与2025年2月13日公布的另两项法规——2025/273（植物乳植杆菌DSM 34271）和2025/277（棒状罗伊格乳杆菌DSM 34345，均至2035年3月5日）——一样，其依据为EFSA 2024年6月26日的意见：属QPS物种，菌株身份已确定，未检出值得关注的获得性抗微生物耐药基因。
- 规格和方法：乳酸乳球菌DSM 34262——添加剂中至少3 × 10¹¹ CFU/g，按ISO 15214在MRS琼脂上倾注平板计数；植物乳植杆菌DSM 34271——4 × 10¹¹ CFU/g，棒状罗伊格乳杆菌DSM 34345——2 × 10¹¹ CFU/g，均按EN 15787在MRS琼脂上涂布（或倾注）平板计数。三个菌株的鉴定：按CEN/TS 17697的脉冲场凝胶电泳（PFGE）或DNA测序方法。不与其他微生物合用时最低剂量：新鲜原料1 × 10⁸ CFU/kg。
- 使用范围：乳酸乳球菌和植物乳植杆菌仅用于易青贮和中等难青贮原料（按条例429/2008，新鲜物料中可溶性碳水化合物高于3 %和1.5–3.0 %）——EFSA显示在干物质30–35 %时可能有效；棒状罗伊格乳杆菌——无限制，因为EFSA试验涵盖干物质22.4–34.7 %、可溶性碳水化合物1.26–3.80 %的牧草。如制剂含PEG 4000作为冻干保护剂，其浓度不得超过0.025 mg/kg青贮料。
- 功效研究（EFSA）：每个菌株各三项牧草试验，实验室青贮窖90天后开窖；测定干物质、pH、乳酸和乙酸、乙醇、氨态氮及干物质损失（经挥发物校正），采用单侧Mann-Whitney U检验，P = 0.05。制剂：冻干粉，含约35–50 %活性成分和50–65 %冻干保护剂及载体。
- 使用者：三种添加剂均为潜在的皮肤和呼吸道致敏物，任何经皮肤和呼吸道的暴露都被视为风险；一种剂型（含乳清粉）对皮肤和眼睛无刺激，其他剂型EFSA无法评估。最高起尘量：乳酸乳球菌4500 mg/m³，棒状罗伊格乳杆菌2690 mg/m³，植物乳植杆菌255 mg/m³。2025年6月20日对2025/359的勘误仅涉及芬兰语版本。