Enterococcus lactis NCIMB 10415（原E. faecium）作为青贮添加剂：按EN 15788在胆汁七叶苷叠氮琼脂上平板计数，按CEN/TS 17697进行PFGE，每kg新鲜材料1 × 10⁸ CFU
欧盟委员会实施条例（EU）2026/1037于2026年5月8日发布，批准Enterococcus lactis NCIMB 10415制剂（至少1 × 10¹⁰ CFU/g）作为青贮添加剂用于所有动物物种和所有类型的植物材料，有效期至2036年5月28日，剂量为每kg新鲜材料至少1 × 10⁸ CFU。该菌株此前曾以Enterococcus faecium的名称作为添加剂1k20601获批。
- 方法：鉴定——脉冲场凝胶电泳PFGE（CEN/TS 17697）或DNA测序；添加剂中计数——在胆汁七叶苷叠氮琼脂上涂布平板（或倾注平板）（EN 15788）。
- EFSA数据：5个批次为4.5–6.6 × 10¹⁰ CFU/g；3个批次中砷< 0.0067、汞< 0.0017、铅< 0.0050 mg/kg；微生物检测还包括铜绿假单胞菌（1 g中）和金黄色葡萄球菌（0.1 g中）——均未检出；起尘潜力1.25–17.50 mg/m³；2–8 °C下24个月后损失< 0.5 log，水中变异系数7–13 %。申请人称在上一许可期内（2014–2024年）未出现不良反应。
- 功效：在2.9 L小型青贮窖中进行了3项试验（10个重复，至少90天，23 ± 2 °C），配有排气阀和渗出液排出装置——高水分玉米穗（干物质63.5 %，易青贮）、全株玉米（33.7 %，中等难度）和苜蓿（37.4 %，难青贮）。全株玉米的干物质损失从4.07 %降至2.10 %，乳酸从干物质的6.91 %升至8.63 %；玉米穗的干物质损失差异（4.09 %对3.09 %）不显著。
- 使用者：该制剂对眼睛有刺激性，对皮肤和呼吸道有致敏性，任何暴露均属风险。若操作程序和组织措施无法消除风险，法规要求皮肤、眼睛和呼吸道防护。