🇵🇱 INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII PL
Sonstige
INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII ist ein von PCA unter der Nummer AB 1901 akkreditiertes Labor (Warszawa, Polen). Der Akkreditierungsbereich umfasst 41 Prüfmethoden in den Bereichen: Sonstige. Geprüft werden unter anderem: Serum, Plasma, Rote Blutkörperchen, Plasma, Plasma, Serum. Am häufigsten eingesetzte Techniken: Chemilumineszenzverfahren (CMIA), Agglutinationsverfahren, Real-Time-PCR.
Auf einen Blick
- Akkreditierungsnummer: PCA AB 1901
- Methoden im Geltungsbereich: 41
- Arten von Prüfobjekten: 6
- Eingesetzte Techniken: 9
- Ort: Warszawa, Polen
- Akkreditierungsnummer
- AB 1901
- Akkreditierungsstelle
- PCA
- Adresse
- ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa
- Ort
- Warszawa, Polen
Was dieses Labor prüft (6)
- Serum, Plasma — 33 Methoden
- Rote Blutkörperchen — 3 Methoden
- Plasma — 2 Methoden
- Plasma, Serum — 1 Methode
- Vollblut — 1 Methode
- Vollblut, Plasma — 1 Methode
Eingesetzte Prüftechniken (9)
- Chemilumineszenzverfahren (CMIA) — 19 Methoden
- Agglutinationsverfahren — 8 Methoden
- Real-Time-PCR — 5 Methoden
- Western-Blot-Verfahren — 3 Methoden
- ELISA-Verfahren — 2 Methoden
- Chemilumineszenzverfahren (CMIA — 1 Methode
- Hämagglutinationsverfahren — 1 Methode
- Real-Time-RT-PCR-Verfahren — 1 Methode
- TMA-Verfahren — 1 Methode
Laborbereiche (3)
- ABTEILUNG VIROLOGIE, LABOR FÜR KLINISCHE VIROLOGIE — 26 Methoden
- ABTEILUNG FÜR HÄMATOLOGISCHE UND TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE IMMUNOLOGIE, LABOR FÜR ERYTHROZYTENIMMUNOLOGIE — 8 Methoden
- ABTEILUNG VIROLOGIE, LABOR FÜR VERIFIKATIONSPRÜFUNGEN — 7 Methoden
Laborstandorte
- INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII (Hauptsitz) — ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa
- ABTEILUNG FÜR VIROLOGIE — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- LABOR FÜR VERIFIZIERUNGSPRÜFUNGEN — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- LABOR FÜR KLINISCHE VIROLOGIE — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- ABTEILUNG FÜR HÄMATOLOGISCHE UND TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE IMMUNOLOGIE — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- LABOR FÜR ERYTHROZYTENIMMUNOLOGIE — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
Angaben zur Akkreditierungsurkunde
- Ausgabedatum
- 27.05.2026
- Ausgabe Nr.
- 3
Akkreditierungsumfang — Prüfverfahren (41)
| Nr. | Prüfgegenstand | Methodik / Parameter | Technik | Bezugsdokument | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABTEILUNG VIROLOGIE, LABOR FÜR VERIFIKATIONSPRÜFUNGEN | |||||
| 1 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Anti-HIV-Antikörpern | Western-Blot-Verfahren | PB-PBW-21, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HIV I/II Score | |
| 2 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HIV-1/2-RNA, HCV-RNA, HBV-DNA | TMA-Verfahren | PB-PBW-01, wersja 5 z dnia 24.01.2025 r. w oparciu o instrukcję producenta Grifols Diagnostics, Procleix Ultrio Elite Assay | |
| 3 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Anti-HCV-Antikörpern | Western-Blot-Verfahren | PB-PBW-13, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HCV Score | |
| 4 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Antikörpern gegen Treponema pallidum | Western-Blot-Verfahren | PB-PBW-14, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta, Fujirebio INNO-LIA Syphilis Score | |
| 5 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Antikörpern gegen Treponema pallidum | Hämagglutinationsverfahren | PB-PBW-24, wersja 1 z dnia 02.12.2024 r. w oparciu o instrukcję producenta SPINREACT, TPHA | |
| 6 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HIV-1/2-RNA, HCV-RNA, HBV-DNA | Real-Time-PCR | PB-PBW-22, wersja 2 z dnia 24.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta Roche, cobas® MPX | |
| 7 | Plasma | Vorhandensein und Gehalt von B19V-DNA | Real-Time-PCR | PB-PBW-17, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r., w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE® | |
| ABTEILUNG VIROLOGIE, LABOR FÜR KLINISCHE VIROLOGIE | |||||
| 8 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HBs-Antigen | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 9 | Serum, Plasma | Bestätigung des Vorhandenseins von HBs-Antigen | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 10 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HBc-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 11 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HBc-IgM-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 12 | Serum, Plasma | Vorhandensein und Spiegel von HBs-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 13 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HBe-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 14 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HBe-Antigen | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 15 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HCV-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 16 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HIV1/2-Antikörpern und -Antigen | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 17 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Antikörpern gegen T. pallidum | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 18 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HTLV-I/II-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 19 | Serum, Plasma | Vorhandensein und Spiegel von CMV-IgG-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 20 | Serum, Plasma | Vorhandensein von CMV-IgM-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 21 | Serum, Plasma | Vorhandensein und Spiegel von Toxo-IgG-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 22 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Toxo-IgM-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 23 | Serum, Plasma | Vorhandensein von EBV-VCA-IgG-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 24 | Serum, Plasma | Vorhandensein von EBV-VCA-IgM-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 25 | Serum, Plasma | Vorhandensein von EBV-EBNA-IgG-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 26 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HAV-IgG-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 27 | Serum, Plasma | Vorhandensein von HAV-IgM-Antikörpern | Chemilumineszenzverfahren (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 28 | Serum, Plasma | Vorhandensein und Spiegel von B19V-IgG-Antikörpern | ELISA-Verfahren | PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion | |
| 29 | Serum, Plasma | Vorhandensein und Spiegel von B19V-IgM-Antikörpern | ELISA-Verfahren | PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion | |
| 30 | Vollblut | Vorhandensein und Gehalt von CMV-DNA | Real-Time-PCR | PB-PWK-25 wersja 10 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE CMV R-GENE® | |
| 31 | Vollblut, Plasma | Vorhandensein und Gehalt von EBV-DNA | Real-Time-PCR | PB-PWK-37 wersja 5 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE EBV R-GENE® | |
| 32 | Plasma | Vorhandensein und Gehalt von B19V-DNA | Real-Time-PCR | PB-PWK-43 wersja 5 od 29.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE® | |
| 33 | Plasma, Serum | Vorhandensein und Gehalt von HEV-RNA | Real-Time-RT-PCR-Verfahren | PB-PWK-40 wersja 8 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta Altona, Diagnostics RealStar HEV RT-PCR kit 2.0 | |
| ABTEILUNG FÜR HÄMATOLOGISCHE UND TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE IMMUNOLOGIE, LABOR FÜR ERYTHROZYTENIMMUNOLOGIE | |||||
| 34 | Rote Blutkörperchen | Bestimmung von Antigenen auf Erythrozyten AB0-System: A, B Rh-System: D, C, c, E, e, Cw Kell-System: K, k Kidd-System: Jka, Jkb System: Fya, Fyb MNS-System: M, N, S, s |
Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025 | |
| 35 | Rote Blutkörperchen | Bestimmung von Antigenen auf Erythrozyten AB0-System: A, B Rh-System: D, C, c, E, e Kell-System: K, k Kidd-System: Jka, Jkb MNS-System: M, N, S, s |
Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r | |
| 36 | Rote Blutkörperchen | Vorhandensein von IgG-, IgM-, IgA-Antikörpern, und der Komplementkomponenten C3c, C3d auf Erythrozyten | Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025 | |
| 37 | Serum, Plasma | Vorhandensein und Identifizierung von Immun-Alloantikörpern gegen Erythrozytenantigene | Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
| 38 | Serum, Plasma | Vorhandensein und Identifizierung von Immun-Alloantikörpern gegen Erythrozytenantigene | Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r. | |
| 39 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Autoantikörpern | Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
| 40 | Serum, Plasma | Vorhandensein von Autoantikörpern | Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r. | |
| 41 | Serum, Plasma | Bestimmung des Titers von Antikörpern der Klasse IgG und/oder IgM | Agglutinationsverfahren | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
Bezugsnormen (19)
PB-PBW-01, wersja 5 z dnia 24.01.2025 r. w oparciu o instrukcję producenta Grifols Diagnostics, Procleix Ultrio Elite Assay
PB-PBW-13, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HCV Score
PB-PBW-14, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta, Fujirebio INNO-LIA Syphilis Score
PB-PBW-17, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r., w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE®
PB-PBW-21, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HIV I/II Score
PB-PBW-22, wersja 2 z dnia 24.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta Roche, cobas® MPX
PB-PBW-24, wersja 1 z dnia 02.12.2024 r. w oparciu o instrukcję producenta SPINREACT, TPHA
PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025
PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025
PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r
PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r.
PB-PWK-25 wersja 10 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE CMV R-GENE®
PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion
PB-PWK-37 wersja 5 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE EBV R-GENE®
PB-PWK-40 wersja 8 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta Altona, Diagnostics RealStar HEV RT-PCR kit 2.0
PB-PWK-43 wersja 5 od 29.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE®
PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i
PB-PWK-44 wersja wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i
PB-PWK-wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i