🌿 Gehalt an organischem Kohlenstoff in luftgetrocknetem Boden (Fraktion < 2 mm, nach ISO 11464 gemahlen) — Einwaage 20–500 mg je nach erwartetem Kohlenstoffgehalt (Kohlenstoffmasse ≤ 20 mg), Oxidation mit 5,0 ml Kaliumdichromat 0,27 mol/l und 7,5 ml konzentrierter Schwefelsäure in kalibrierten 75-ml-Röhrchen im Heizblock bei (135 ± 2) °C für 30 min, Verdünnung auf 100 ml, 1 h absetzen und zentrifugieren, Extinktion des grünen Cr3+ bei 585 nm in 10-mm-Küvette gegen eine Glucose-Standardreihe (0–20 mg C); Ergebnis in g/kg bezogen auf ofentrockenen Boden (Wassergehalt nach ISO 11465); nicht für Böden mit mineralischen reduzierenden Verbindungen (Cl⁻ ≤ 2 mg in der Einwaage, Fe2+); organische Substanz = f × organischer Kohlenstoff, f 1,7–2,5; PN-ISO 14235:2003 (zurückgezogen am 20.11.2024, ohne angegebene Nachfolgenorm)

Umwelt PN-ISO 14235

Übersicht

WAS DIE NORM BESCHREIBT. Den Normtext lesen wir in der iTeh-Leseprobe von ISO 14235:1998 (englischer Text) — PN-ISO 14235:2003 übernimmt ISO 14235:1998 als identisch (PKN-Datensatz). Die Leseprobe umfasst den gesamten Text: Vorwort und Abschnitte 1–10 bis Seite 5.

NACH DEM TEXT VON ISO 14235:1998. Die Norm wurde von ISO/TC 190 „Bodenbeschaffenheit“, Unterkomitee SC 3 „Chemische Verfahren und Bodenkenngrößen“, erarbeitet. Anwendungsbereich (1): spektrometrische Bestimmung des Gehalts an organischem Kohlenstoff im Boden durch Oxidation in schwefelsaurem Chromatmedium; für alle Arten luftgetrockneter Bodenproben; nicht anwendbar auf Böden mit mineralischen reduzierenden Verbindungen, z. B. Cl⁻ oder Fe2+ — vereinbarungsgemäß darf der Chloridgehalt der Einwaage 2 mg nicht überschreiten. Verweisungen (2): ISO 3696, ISO 10694 (organischer und Gesamtkohlenstoff nach trockener Verbrennung), ISO 11464 (Probenvorbehandlung), ISO 11465 (Trockenmasse und Wassergehalt). Prinzip (3): organischer Kohlenstoff wird mit einem Gemisch aus Kaliumdichromatlösung (im Überschuss) und Schwefelsäure bei 135 °C oxidiert; Dichromationen, die die Lösung orangerot färben, werden zu Cr3+-Ionen reduziert, die sie grün färben; die Intensität der Grünfärbung wird spektralphotometrisch gemessen; da angenommen wird, dass die Oxidation eines Kohlenstoffatoms der organischen Substanz vier Elektronen liefert, besteht ein direkter Zusammenhang zwischen gebildetem Cr3+ und der Menge organischen Kohlenstoffs; das Verfahren wird mit Glucose als Quelle leicht oxidierbaren Kohlenstoffs kalibriert; Anmerkung: 2 mg Chlorid in der Probe entsprechen einem scheinbaren Kohlenstoffgehalt von etwa 0,7 mg. Reagenzien (4): Wasser mit einer spezifischen Leitfähigkeit von höchstens 0,2 mS/m bei 25 °C (Qualität 2 nach ISO 3696); konzentrierte Schwefelsäure (1,84 g/cm³); Kaliumdichromatlösung c(K2Cr2O7) = 0,27 mol/l — 80 g im 1000-ml-Kolben; wasserfreie Glucose; Warnhinweis: das Chromation im Kaliumdichromat ist potenziell giftig — Kontakt und Verschlucken vermeiden, Vorschriften beachten, auch bei der Entsorgung chromathaltiger Lösungen, die die Umwelt schädigen können. Geräte (5): übliche Laborglasgeräte; Analysenwaage 0,1 mg; Messröhrchen 75,0 ± 0,2 ml passend zum Block; Heizblock für gleichmäßige (135 ± 2) °C — Bohrungen mindestens (h + 10) mm tief, wobei h die Höhe der Lösung im Röhrchen ist, und mindestens 150 mm des Röhrchens ragen heraus; Temperaturmessung mit Thermometer in Bohrungen mit Röhrchen mit Oxidationslösung; ungenutzte Bohrungen mit Röhrchen mit 15 ml Schwefelsäure besetzen; Zentrifuge; Glasfaserfilter; automatische Pipette; Spektralphotometer mit 10-mm-Küvette, eingestellt auf 585 nm; Wasserbad. Laborprobe (6): Fraktion < 2 mm luftgetrockneten Bodens, nach ISO 11464 vorbehandelt; ein Teil der Probe zur Wassergehaltsbestimmung nach ISO 11465; für die Kohlenstoffbestimmung wird eine repräsentative Teilprobe gemahlen, bis sie das Sieb nach ISO 11464 passiert (im Text der Leseprobe: „250 mm aperture sieve“, in ISO 11464 ein 250-µm-Sieb). Durchführung — allgemein (7.1): die Oxidationsausbeute hängt von der Einwaage und der darin enthaltenen Kohlenstoffmasse ab, auch bei Dichromatüberschuss; die Kohlenstoffmasse in der Einwaage soll 20 mg nicht überschreiten — Einwaage nach Tabelle 1: erwarteter Kohlenstoff 0–40 g/kg — 400–500 mg, 40–80 — 200–250 mg, 80–160 — 100–125 mg, 160–400 — 45–50 mg, über 400 g/kg — 20–25 mg. Oxidation (7.2): Einwaage ins Röhrchen, mit Pipette zuerst 5,0 ml Dichromat, dann 7,5 ml Schwefelsäure, vorsichtig homogenisieren; Röhrchen 30 min in den auf 135 °C vorgeheizten Block, herausnehmen und im Wasserbad rasch abkühlen; langsam etwa 50 ml Wasser zugeben und erneut rasch kühlen; Inhalt quantitativ in einen 100-ml-Kolben überführen, mit Wasser auffüllen, mischen; Suspension 1 h absetzen lassen, einen Teil des Überstands ins Zentrifugenröhrchen dekantieren und 10 min bei 2000 g zentrifugieren, bei verbleibenden Feststoffen filtrieren; Vorsicht: Zugabe von Wasser zu Schwefelsäure und Arbeiten mit Dichromat sind gefährlich — Handschuhe, Maske oder Schutzbrille und Laborkittel sind unerlässlich. Standardreihe (7.3, Tabelle 2): Glucose in 5,00 ml Dichromatlösung lösen, 7,5 ml Säure zugeben und wie die Probe aufschließen; die Lösungen müssen ohne Zentrifugieren oder Filtrieren völlig klar sein — sonst ist der Aufschluss misslungen und zu wiederholen; Tabelle 2: Röhrchen 1–5 mit Kohlenstoffgehalt in 5 ml Lösung von 0, 5, 10, 15 und 20 mg (Spalte Glucosemasse in g: 0,00; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00). Messung (7.4): Extinktion bei 585 nm in der Reihenfolge — Standards, Blindwert, Bodenproben; ohne Verschleppung; Masse organischen Kohlenstoffs in Blindwert und Proben aus der Kalibrierkurve. Berechnung (8): w_oc = (a/m) × [(100 + w)/100], mit w_oc — Gehalt an organischem Kohlenstoff in g/kg bezogen auf ofentrockenen Boden, a — Masse organischen Kohlenstoffs in der Einwaage in mg, m — Einwaage in g, w — Wassergehalt in % bezogen auf Trockenmasse nach ISO 11465; Anmerkung: der Vergleich mit ISO 10694 zeigte, dass in verschiedenen Bodenproben 95 % des gesamten organischen Kohlenstoffs oxidiert werden; Gehalt an organischer Substanz w_om = f × w_oc, wobei f ein von der Art der organischen Substanz abhängiger Umrechnungsfaktor ist, für Ackerböden 1,7–2,5. Wiederholbarkeit (9, Tabelle 3): zwei getrennte, aufeinanderfolgende Messungen — bis 10 g/kg zulässige Abweichung 1 g/kg absolut, über 10 g/kg — 6,5 %. Prüfbericht (10): Normverweis, Verfahren, Probenidentifizierung, Ergebnis für organischen Kohlenstoff in g/kg auf eine Dezimalstelle bezogen auf ofentrockenen Boden, verwendeter Umrechnungsfaktor (bei Angabe als organische Substanz), zusätzliche Arbeitsschritte und Einflussfaktoren.

STATUS (Stand 03.10.2026). Die PKN-Suche (Suchbegriff „PN-ISO 14235“, 03.10.2026) liefert ein Ergebnis: PN-ISO 14235:2003 — polnische Fassung, „Zurückgezogen“, „Übernimmt: ISO 14235:1998 [IDT]“. Datensatz der Norm (gelesen 03.10.2026): Veröffentlichung 19-05-2003, Zurückziehung 20-11-2024, 10 Seiten, KT 191 „Bodenchemie“; der Datensatz nennt keine ersetzende Norm. Den Status von ISO 14235:1998 im iTeh-Katalog haben wir nicht gelesen (die Katalogseiten erfordern seit 03.10.2026 einen Browser mit Skripten). Was die Zurückziehung für das Ergebnis ändert: kein Nachfolger angegeben, daher kein neuerer PN-Text zum Vergleich — beide Laboratorien verweisen weiterhin auf die zurückgezogene Ausgabe.

WIE VIELE LABORATORIEN UND IN WELCHER FORM (Kopie der Datenbank der Akkreditierungsumfänge, Stand bis 17.09.2026, gelesen 03.10.2026). Die Nummer 14235 steht in 2 Datensätzen bei 2 Laboratorien: AB 869 und AB 1748. In den aktuellen PCA-Dokumenten (gelesen 03.10.2026; AB 1748 Ausgabe Nr. 11 vom 18.02.2026, AB 869 Ausgabe Nr. 30 vom 16.06.2026) steht die Nummer bei denselben 2 Laboratorien; in jedem Dokument entspricht die Zahl der Seitenmarken der Zahl der PDF-Seiten, ohne Duplikate; die Durchsuchung aller am 03.10.2026 aus dem BIP geladenen PCA-Dokumente ergab keine Laboratorien außerhalb der Datenbankkopie. Schreibweise bei beiden: „PN-ISO 14235:2003“. Keine dieser Positionen ist ausgesetzt. Der Reiter „Laboratorien“ (Suchbegriff „PN-ISO 14235“) zeigt beide Laboratorien — geprüft per Abfrage des Reiters auf dem Produktionsserver labcoda.pl am 03.10.2026.

WAS DIE LABORATORIEN PRÜFEN (PCA-Positionen). AB 1748: Boden — Gehalt an organischem Kohlenstoff (1–400) g/kg und Gehalt an organischer Substanz (berechnet), spektralphotometrisches Verfahren. AB 869: Boden — Gehalt an organischem Kohlenstoff (1–350) g/kg, spektralphotometrisches Verfahren. Eigene Einträge in der Wissensdatenbank haben u. a. PN-ISO 10694 (organischer und Gesamtkohlenstoff nach trockener Verbrennung) und PN-EN 15936 (gesamter organischer Kohlenstoff in Boden, Abfall und Schlamm).

WO LEICHT EIN SCHEINBAR RICHTIGES ERGEBNIS ENTSTEHT. Chloride und Fe2+: reduzierende Verbindungen verbrauchen Dichromat — 2 mg Chlorid in der Einwaage ergeben scheinbar etwa 0,7 mg Kohlenstoff, daher höchstens 2 mg Chlorid in der Einwaage (1, 3). Einwaage: Kohlenstoff in der Einwaage ≤ 20 mg, Masse nach Tabelle 1 — bei zu großer Einwaage ist die Oxidation trotz Dichromatüberschuss unvollständig (7.1). Block: gleichmäßige (135 ± 2) °C, gemessen in Röhrchen mit Lösung, leere Bohrungen mit Säureröhrchen besetzt (5.4). Standards: eine trübe Standardlösung bedeutet misslungenen Aufschluss, der zu wiederholen ist (7.3); in Tabelle 2 der Leseprobe ist die Glucosemasse in Gramm angegeben, der Kohlenstoffgehalt aber 5–20 mg — vor dem Ansetzen der Standards lohnt ein Blick auf diese Tabelle im PN-Text. Ergebnis: die Umrechnung auf ofentrockenen Boden erfordert den Wassergehalt nach ISO 11465 (6, 8). Vergleiche: das Verfahren oxidiert etwa 95 % des durch trockene Verbrennung nach ISO 10694 bestimmten organischen Kohlenstoffs (8, Anmerkung). Organische Substanz: der Faktor f hängt von der Art der organischen Substanz ab (1,7–2,5 für Ackerböden) und ist im Bericht anzugeben (8, 10) — AB 1748 gibt die organische Substanz als berechnet an. Oberes Ende: über 400 g/kg beträgt die Einwaage nur 20–25 mg (Tabelle 1) — der Bereich von AB 1748 endet bei 400 g/kg. Status: beide Laboratorien verweisen auf eine am 20.11.2024 zurückgezogene Norm.

WAS WIR NICHT ANGEBEN. ISO 10694, ISO 11464 und ISO 11465 fassen wir in diesem Eintrag nicht zusammen. Rechtliche Anforderungen an den Gehalt an organischem Kohlenstoff in Böden geben wir nicht an.

Prinzip der Methode

Die organische Substanz des Bodens wird mit einem Überschuss an Kaliumdichromat in konzentrierter Schwefelsäure bei 135 °C oxidiert. Die orangeroten Dichromationen gehen dabei in grüne Cr3+-Ionen über, und da die Oxidation eines Kohlenstoffatoms vier Elektronen liefert, steht die Cr3+-Menge in direktem Zusammenhang mit der Menge organischen Kohlenstoffs. Die Intensität der Grünfärbung wird bei 585 nm gemessen und die Kohlenstoffmasse an einer mit Glucose erstellten Kalibrierkurve abgelesen.

Anwendungen

• Alle Arten luftgetrockneter Bodenproben (1)
• Gehalt an organischer Substanz im Boden mit Umrechnungsfaktor f (1,7–2,5 für Ackerböden) (8)
• Boden — Gehalt an organischem Kohlenstoff und organischer Substanz — 2 Datensätze von Akkreditierungsumfängen von 2 Laboratorien in PCA

Schlüsselparameter

Norm

Normnummer

PN-ISO 14235:2003

Titel (PL)

Jakość gleby — Oznaczanie zawartości węgla organicznego przez utlenianie dwuchromianem(VI) w środowisku kwasu siarkowego(VI)

Title (EN)

Soil quality — Determination of organic carbon by sulfochromic oxidation

Schritt-für-Schritt-Verfahren

1. Probe

   Fraktion < 2 mm nach ISO 11464, gemahlene Teilprobe; Wassergehalt nach ISO 11465 (6). PN-ISO 14235:2003 — zurückgezogen am 20.11.2024, kein Nachfolger angegeben (PKN-Datensatz).

2. Einwaage

   Nach Tabelle 1, sodass Kohlenstoff ≤ 20 mg (7.1).

3. Oxidation

   5,0 ml Dichromat, 7,5 ml H2SO4, 30 min bei 135 °C, rasch kühlen, etwa 50 ml Wasser (7.2).

4. Klärung

   Auf 100 ml, 1 h absetzen, 10 min bei 2000 g zentrifugieren, ggf. filtrieren (7.2).

5. Standards und Messung

   Glucose in Dichromat wie die Probe; 585 nm: Standards, Blindwert, Proben (7.3, 7.4).

6. Ergebnis

   w_oc = (a/m) × (100 + w)/100 in g/kg; ggf. organische Substanz f × w_oc; Wiederholbarkeit nach Tabelle 3 (8, 9).

Erforderliche Geräte und Apparatur

Reagenzien, Nährmedien und Verbrauchsmaterialien

Arbeitsschutz und Sicherheit

• Das Chromation im Kaliumdichromat ist potenziell giftig — Kontakt und Verschlucken vermeiden; Vorschriften gelten auch für die Entsorgung chromathaltiger, umweltschädlicher Lösungen (4.3, Warnhinweis)
• Zugabe von Wasser zu Schwefelsäure und Arbeiten mit Dichromat sind gefährlich — Handschuhe, Maske oder Schutzbrille, Laborkittel (7.2, Vorsicht)

Häufige Fragen