🎨 Wasserfarbe

Physikochemie PN-EN ISO 7887

Bestimmung der scheinbaren und wahren Farbe des Wassers durch visuelle und spektrophotometrische Methoden auf der Platin-Kobalt-Skala (Pt-Co). Grundlegender organoleptischer Parameter der Trinkwasserqualität.

Übersicht

Die Wasserfarbe ist einer der wichtigsten organoleptischen Parameter, die die Akzeptanz von Wasser durch Verbraucher direkt beeinflussen. Sie wird in mg Pt/L (Platin-Kobalt-Skala, auch Hazen- oder APHA-Skala genannt) ausgedrückt. Die Norm PN-EN ISO 7887 beschreibt vier Methoden zur Farbbestimmung — von der einfachen visuellen Beobachtung (Methode A) bis zu präzisen spektrophotometrischen Messungen (Methoden B, C, D).

Die Wasserfarbe resultiert aus der Anwesenheit gelöster organischer Substanzen (Humin- und Fulvosäuren), Eisen- und Manganverbindungen sowie anderen Verunreinigungen. Es wird zwischen scheinbarer Farbe — beobachtet in einer ungefilterten Probe, die den Einfluss von Suspension und Trübung enthält — und wahrer Farbe — gemessen nach Filtration durch einen 0,45 µm Membranfilter, die nur gelöste Substanzen widerspiegelt — unterschieden.

Die zulässige Farbe des Trinkwassers in Polen beträgt 15 mg Pt/L (Verordnung des Gesundheitsministeriums, Gesetzblatt 2017, Pos. 2294). Das Überschreiten dieses Wertes kann auf organische Kontamination, Anwesenheit von Metallen oder Probleme im Aufbereitungsprozess hinweisen. Die Farbbestimmung ist obligatorisch bei der Trinkwasserqualitätsüberwachung, Kontrolle von Aufbereitungsprozessen (Koagulation, Aktivkohleadsorption) und Bewertung von Oberflächengewässern.

Methode C (spektrophotometrisch bei 410 nm mit Bezug auf die Pt-Co-Skala) wird am häufigsten in akkreditierten Laboren verwendet. Sie liefert objektive, wiederholbare Ergebnisse unabhängig von der subjektiven Bewertung des Analytikers.

Prinzip der Methode

Die Methode basiert auf dem Vergleich der Farbe einer Wasserprobe mit Standards der Platin-Kobalt-Skala. Eine Standardlösung von 500 mg Pt/L wird aus Kaliumhexachloroplatinat(IV) (K₂PtCl₆) und Kobalt(II)-chlorid (CoCl₂·6H₂O) in Salzsäure hergestellt. Methode C (spektrophotometrisch) beinhaltet die Messung der Absorption der Probe bei einer Wellenlänge von 410 nm in einer Küvette mit einem optischen Weg von 50 mm und die Umrechnung in Platinkonzentration in mg Pt/L mittels Kalibrierkurve. Methode D (visuell) beinhaltet den Vergleich der Probe mit einer Reihe von Standardverdünnungen in Nessler-Zylindern, die von oben gegen einen weißen Hintergrund beobachtet werden.

Anwendungen

Schlüsselparameter

ParameterWert
Messbereich (Methode C)1–70 mg Pt/L
Wellenlänge410 nm
Optischer Weg der Küvette50 mm (5 cm)
Auflösung1 mg Pt/L
Zulässiger Wert (Trinkwasser)≤15 mg Pt/L
Wiederholbarkeit±2 mg Pt/L (Bereich 0–50 mg Pt/L)

Norm

Normnummer
PN-EN ISO 7887:2012
Titel (PL)
Jakość wody — Badanie i oznaczanie barwy
Title (EN)
Water quality — Examination and determination of colour

Schritt-für-Schritt-Verfahren

1. Herstellung der Standardlösung

1,246 g K₂PtCl₆ und 1,000 g CoCl₂·6H₂O in 100 mL konz. HCl lösen und mit Wasser auf 1 L auffüllen. Die resultierende Lösung hat eine Farbe von 500 mg Pt/L.

⏱ Zeit: 30 min

2. Herstellung der Kalibrierreihe

Aus der 500 mg Pt/L Lösung Verdünnungen herstellen: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 70 mg Pt/L in Messkolben.

⏱ Zeit: 20 min

3. Probenfiltration (wahre Farbe)

Probe durch 0,45 µm Membranfilter filtrieren. Erste 50 mL Filtrat verwerfen. Für scheinbare Farbe Filtration überspringen.

⏱ Zeit: 10 min

4. Probe auf Raumtemperatur bringen

Temperatur von Probe und Standards auf 20–25°C ausgleichen. Temperaturdifferenz sollte 2°C nicht überschreiten.

⏱ Zeit: 15 min • 🌡 Temperatur: 20–25°C

5. Nullmessung

50 mm Küvette mit destilliertem Wasser füllen. Spektrophotometer bei λ = 410 nm nullen.

⏱ Zeit: 2 min

6. Messung der Kalibrierkurve

Absorption jedes Kalibrierstandards bei 410 nm messen. Beziehung Absorption vs Pt-Konzentration (mg/L) auftragen.

⏱ Zeit: 15 min

7. Probenmessung

Küvette mit Probe füllen. Absorption bei 410 nm messen. Konzentration aus Kalibrierkurve ablesen.

⏱ Zeit: 3 min

8. Doppelbestimmung

Messung für zweite Probenaliquote wiederholen. Differenz zwischen Doppelbestimmungen sollte 2 mg Pt/L nicht überschreiten.

⏱ Zeit: 3 min

9. Qualitätskontrolle

Kontrollprobe messen (Standard bekannter Farbe, z.B. 15 mg Pt/L). Ergebnis muss innerhalb ±10% des zertifizierten Wertes liegen.

10. Aufzeichnung und Berichterstattung des Ergebnisses

Ergebnis in mg Pt/L mit Genauigkeit auf 1 mg Pt/L angeben. Notieren, ob Messung scheinbare oder wahre Farbe betrifft.

Erforderliche Geräte und Apparatur

GerätBeispielRichtpreis
UV-Vis-SpektrophotometerHach DR6000, Shimadzu UV-1900i, Agilent Cary 6015 000–60 000 PLN
Optische Küvetten 50 mmHellma 100-QS Quarz, optisches Glas150–800 PLN/Stk.
Nessler-Zylinder (Methode D)Glaszylinder 200 mL mit flachem Boden, DURAN80–150 PLN/Stk.
MembranfiltrationssystemSartorius, Millipore — Filter 0,45 µm2 000–5 000 PLN
Messkolben Klasse ADURAN / Brand 100, 250, 500, 1000 mL40–120 PLN/Stk.
AnalysenwaageMettler Toledo ME204, Radwag AS 220.R28 000–18 000 PLN

Reagenzien, Nährmedien und Verbrauchsmaterialien

ReagenzCASDetails
Kaliumhexachloroplatinat(IV)16921-30-5K₂PtCl₆ — zur Herstellung von 500 mg Pt/L Standardlösung; 1,246 g pro 1 L
Kobalt(II)-chlorid-Hexahydrat7791-13-1CoCl₂·6H₂O — 1,000 g pro 1 L Standardlösung
Konzentrierte Salzsäure7647-01-0HCl p.a. — 100 mL pro 1 L Standardlösung, zur Ansäuerung
Destilliertes / deionisiertes WasserFrei von Farbe, Qualität mindestens Grad 2 nach PN-EN ISO 3696

Arbeitsschutz und Sicherheit

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