💧 Zawartość wody metodą Karla Fischera

Petrochemia PN-EN ISO 12937

Oznaczanie zawartości wody w przetworach naftowych metodą kulometrycznego miareczkowania Karla Fischera w zakresie 0,003–0,100% (m/m).

Przegląd

Woda jest jednym z najbardziej niepożądanych zanieczyszczeń w produktach naftowych. Nawet niewielkie ilości wody (kilkadziesiąt ppm) mogą powodować korozję elementów metalowych, degradację dodatków uszlachetniających, wzrost zaszczepień mikrobiologicznych, pogorszenie właściwości smarnych oleju i uszkodzenie precyzyjnych elementów układów wtryskowych silników.

Metoda Karla Fischera jest złotym standardem oznaczania wody w produktach naftowych. W wariancie kulometrycznym (coulumetrycznym) jod potrzebny do reakcji z wodą jest generowany elektrochemicznie na anodzie — nie jest dodawany z biurety jak w wariancie wolumetrycznym. Dzięki temu metoda kulometryczna jest znacznie czulsza i nadaje się do oznaczania bardzo małych ilości wody (od 10 µg, tj. ok. 10 ppm).

Podstawą metody jest reakcja Karla Fischera: I₂ + SO₂ + H₂O → 2HI + SO₃, w obecności zasady (imidazol) i alkoholu (metanol). Jedna mol jodu reaguje stechiometrycznie z jednym molem wody. Jod jest generowany kulometrycznie zgodnie z prawem Faradaya — ilość wody jest proporcjonalna do całkowitego ładunku elektrycznego (1 mg H₂O = 10,71 kulombów). Koniec miareczkowania jest wykrywany elektrometrycznie (bikaulorometryczna detekcja nadmiaru wolnego jodu).

Metoda nie jest odpowiednia dla produktów zawierających ketony (reagują z odczynnikiem KF) ani dla ciężkich paliw resztkowych. Interferencje mogą powodować siarkowodór i merkaptany, jednak przy stężeniach poniżej 0,003% (m/m) jako siarka nie wpływają istotnie na wynik.

Zasada metody

Odważoną próbkę wprowadza się do naczynia reakcyjnego zawierającego odczynnik anolitowy Karla Fischera (roztwór SO₂, imidazolu i metanolu). Jod jest generowany elektrochemicznie na anodzie platynowej. Generowany jod natychmiast reaguje z wodą obecną w próbce wg reakcji: I₂ + SO₂ + 3C₅H₅N + CH₃OH + H₂O → 2C₅H₅NH·I + C₅H₅NH·SO₄CH₃. Gdy cała woda zostanie związana, pojawia się nadmiar wolnego jodu, wykrywany przez biamperometryczny detektor końca miareczkowania (podwójna elektroda platynowa). Ilość wody oblicza się z całkowitego ładunku elektrycznego zużytego do generowania jodu, zgodnie z prawem Faradaya.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Zakres pomiarowy0,003–0,100% (m/m), tj. 30–1000 mg/kg
Czułość~10 µg H₂O (0,001 mg)
Powtarzalność±0,0005% (m/m) lub ±5 mg/kg
Odtwarzalność±0,0020% (m/m) lub ±20 mg/kg
Objętość próbki0,1–5 g (zależna od zawartości wody)
Czas oznaczenia3–10 min na próbkę

Norma

Numer normy
PN-EN ISO 12937:2005
Tytuł (PL)
Przetwory naftowe — Oznaczanie wody — Metoda miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera
Title (EN)
Petroleum products — Determination of water — Coulometric Karl Fischer titration method

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie aparatu

Napełnić celę pomiarową świeżym odczynnikiem anolitowym (i katolitem jeśli cela z diafragmą). Włączyć generator i detektor. Wstępnie wysuszyć odczynnik do stanu bezwodnego.

⏱ Czas: 10–15 min

2. Kondycjonowanie

Uruchomić kondycjonowanie — aparat automatycznie generuje jod do usunięcia resztkowej wody z odczynnika. Poczekać na ustabilizowanie dryfu (<10 µg/min).

⏱ Czas: 5–15 min

3. Weryfikacja z wzorcem

Wstrzyknąć znaną ilość wzorca wody (np. HYDRANAL Water Standard 1.0). Odzysk powinien wynosić 98–102%. Jeśli nie — wymienić odczynniki lub elektrody.

⏱ Czas: 5 min

4. Przygotowanie próbki

Odważyć próbkę na wadze analitycznej (z dokładnością do 0,1 mg). Typowa navażka: 0,5–5 g, zależna od oczekiwanej zawartości wody. Zanotować masę.

5. Wprowadzenie próbki

Wstrzyknąć próbkę do celi pomiarowej przez septum za pomocą strzykawki. Unikać kontaktu z wilgotnym powietrzem. Waga strzykawki przed i po = masa próbki.

⏱ Czas: 1 min

6. Miareczkowanie

Aparat automatycznie generuje jod i miareczkuje wodę. Koniec miareczkowania wykrywany biamperometrycznie. Czas zależy od ilości wody — typowo 3–10 min.

⏱ Czas: 3–10 min

7. Odczyt wyniku

Aparat wyświetla wynik w µg wody. Przeliczyć na mg/kg lub % (m/m) z uwzględnieniem masy próbki: W [mg/kg] = (µg H₂O) / (masa próbki [g]).

8. Powtórzenie oznaczenia

Wykonać minimum dwa oznaczenia. Sprawdzić zgodność wyników z powtarzalnością normy.

9. Kontrola jakości

Co 10 próbek (lub co serię) zmierzyć wzorzec wody. Prowadzić kartę kontrolną Shewharta dla wyników QC.

10. Czyszczenie i konserwacja

Po zakończeniu serii wymienić odczynnik jeśli jest zużyty (zmiana barwy). Oczyścić celę metanolem bezwodnym. Przechowywać elektrody w metanolu bezwodnym.

⏱ Czas: 10 min

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Kulometr Karla FischeraMetrohm 899 Coulometer, Mettler Toledo C30S25 000–55 000 PLN
Kulometr z piecem do odparowaniaMetrohm 860 KF Thermoprep + 899, Mettler Toledo C30S + DO30860 000–100 000 PLN
Naczynie miareczkowe z elektrodamiCela generatora z/bez diafragmy, elektroda podwójna Pt2 000–5 000 PLN
Strzykawka do dozowania próbekStrzykawka szklana 1–10 mL z zaworem Luer, Hamilton300–800 PLN
Waga analitycznaMettler Toledo XPR205, Sartorius Quintix 224, dokładność 0,1 mg8 000–25 000 PLN

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Odczynnik anolitowy (anolyt)HYDRANAL Coulomat AG (metanolowy) lub HYDRANAL Coulomat AG-H (do węglowodorów długołańcuchowych), Honeywell/Fluka, butelka 500 mL
Odczynnik katolytowy (katolyt)HYDRANAL Coulomat CG, do komory katodowej (w celach z diafragmą), Honeywell/Fluka, butelka 500 mL
Wzorzec wody (CRM)HYDRANAL Water Standard 1.0 lub 0.1, certyfikowana zawartość wody do sprawdzania aparatury
Metanol bezwodny67-56-1Czystość ≥99,8%, max 0,01% wody, do czyszczenia celi i jako rozpuszczalnik
Chloroform (opcjonalnie)67-66-3Do rozpuszczania próbek olejowych trudno mieszających się z metanolem
Gaz suszący (N₂ lub powietrze suche)7727-37-9Do osłony celi przed wilgocią atmosferyczną, punkt rosy <-40°C

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie