💊 Test rozpuszczalności tabletek (dissolution)

Farmacja i kosmetyki Ph.Eur. 2.9.3

Badanie szybkości rozpuszczania substancji czynnej z tabletek i kapsułek w symulowanym środowisku przewodu pokarmowego. Kluczowy test biorównoważności leków generycznych.

Przegląd

Test rozpuszczalności (dissolution test) jest jednym z najważniejszych badań farmaceutycznych, pozwalającym ocenić uwalnianie substancji czynnej z postaci stałej leku (tabletki, kapsułki) in vitro. Wyniki korelują z biodostępnością leku in vivo — lek musi się rozpuścić, zanim zostanie wchłonięty.

Badanie wykonuje się w aparacie koszyczkowym (aparat 1, Ph.Eur./USP) lub łopatkowym (aparat 2) w 500–1000 mL medium rozpuszczającego (bufor pH 1,2 / 4,5 / 6,8 lub 0,1 M HCl). Próbki pobiera się w określonych punktach czasowych i oznacza stężenie substancji czynnej (HPLC lub UV). Kryterium akceptacji: Q = 80% w 30–45 min (natychmiast uwalniające) lub profil wg specyfikacji.

Zasada metody

Tabletka/kapsułka umieszczana jest w koszyku (aparat 1, 100 rpm) lub na dnie naczynia z łopatką (aparat 2, 50–75 rpm) w 500–1000 mL medium rozpuszczającego termostatowanego na 37,0 ± 0,5°C. Próbki medium pobierane są w określonych punktach czasowych (np. 5, 10, 15, 30, 45, 60 min), filtrowane i analizowane spektrofotometrycznie (UV) lub chromatograficznie (HPLC). Wynik: profil rozpuszczalności — wykres % uwolnionej substancji czynnej vs. czas.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
AparatyAparat 1 (koszyczkowy), Aparat 2 (łopatkowy)
Objętość medium500, 900 lub 1000 mL
Temperatura37,0 ± 0,5°C
Obroty100 rpm (koszyk), 50–75 rpm (łopatka)
Kryterium Q≥80% w 30–45 min (typowo)
Liczba jednostek6 (S1), 12 (S2), 24 (S3) wg USP

Norma

Numer normy
European Pharmacopoeia 2.9.3
Tytuł (PL)
Badanie szybkości rozpuszczania tabletek i kapsułek
Title (EN)
Dissolution test for solid dosage forms

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie medium

Przygotuj 6×900 mL medium (np. HCl 0,1 M). Odgazuj pod próżnią lub ultradźwiękami 15 min. Ogrzej do 37°C.

⏱ Czas: 30 min • 🌡 Temperatura: 37°C

2. Napełnienie naczyń

Napełnij 6 naczyń po 900 mL medium. Sprawdź temperaturę (37,0 ± 0,5°C). Ustaw obroty (50 lub 100 rpm).

⏱ Czas: 10 min

3. Rozpoczęcie testu

Umieść po 1 tabletce w każdym naczyniu/koszyku. Uruchom mieszanie. Start stoper.

⏱ Czas: 1 min

4. Pobieranie próbek

Pobierz 5–10 mL medium w punktach: 5, 10, 15, 30, 45, 60 min. Filtruj przez 0,45 µm. Uzupełnij objętość świeżym medium.

⏱ Czas: 5 min/punkt

5. Analiza UV/HPLC

Zmierz absorbancję (UV) lub stężenie (HPLC) substancji czynnej w pobranych próbkach.

⏱ Czas: 30–60 min

6. Obliczenia i ocena

Oblicz % uwolnienia w każdym punkcie. Sprawdź kryterium Q. Oceń zgodność z specyfikacją (S1/S2/S3).

⏱ Czas: 15 min

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Aparat do rozpuszczania (6 lub 8 stanowisk)Agilent 708-DS, Sotax AT 7smart, Erweka DT 82660 000–180 000 PLN
Spektrofotometr UV-VISAgilent Cary 60, Shimadzu UV-1900i, Thermo Evolution 20125 000–60 000 PLN
HPLC (jeśli wymagany)Agilent 1260, Shimadzu Nexera200 000–400 000 PLN
Filtry strzykawkowePVDF 0,45 µm, Full Flow, 25 mm1–3 PLN/szt.
Pipety automatyczneEppendorf Research Plus 1–5 mL800–2 000 PLN

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Kwas solny 0,1 mol/L7647-01-0Medium pH 1,2 (symulacja żołądka bez enzymów)
Bufor octanowy pH 4,5Octan sodu + kwas octowy, wg Ph.Eur.
Bufor fosforanowy pH 6,8KH₂PO₄ + NaOH, wg Ph.Eur. (symulacja jelita)
SLS (laurylosiarczan sodu)151-21-3Surfaktant 0,5–2%, do substancji trudno rozpuszczalnych
Wzorzec substancji czynnejCertyfikowany CRM (Ph.Eur. Reference Standard)

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie