⚛️ Ołów w wodzie — GF-AAS

Fizykochemia PN-EN ISO 15586

Oznaczanie śladowych stężeń ołowiu w wodzie metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną w piecu grafitowym (GF-AAS). Granica wykrywalności rzędu 0,5 µg/L.

Przegląd

Ołów (Pb) jest jednym z najgroźniejszych metali ciężkich zanieczyszczających wodę. Nawet niskie stężenia ołowiu są toksyczne — wpływają na układ nerwowy (szczególnie u dzieci), krwiotwórczy, nerkowy i rozrodczy. Dopuszczalne stężenie ołowiu w wodzie pitnej wynosi 10 µg/L (wg Dyrektywy UE 2020/2184) z tendencją do obniżania do 5 µg/L. Źródłem ołowiu w wodzie pitnej są głównie stare instalacje z rur ołowianych i armatura mosiężna.

Metoda GF-AAS (Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry) jest techniką referencyjną do oznaczania ołowiu na poziomie śladowym. Piec grafitowy zapewnia znacznie wyższą czułość niż technika płomieniowa (FAAS) — granica wykrywalności dla Pb wynosi ok. 0,5 µg/L wobec ok. 10 µg/L w FAAS. Mała objętość próbki (10–20 µL) dozowana automatycznie do rurki grafitowej jest poddawana wieloetapowemu programowi temperaturowemu: suszenie → piroliza (usuwanie matrycy) → atomizacja → czyszczenie.

Norma PN-EN ISO 15586 jest metodą referencyjną obejmującą oznaczanie 17 pierwiastków śladowych (Ag, Al, As, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, V, Zn) w wodach powierzchniowych, podziemnych, pitnych i ściekach. Dla każdego pierwiastka określone są optymalne warunki instrumentalne, modyfikatory matrycy i programy temperaturowe.

Kluczowe dla jakości wyników jest stosowanie modyfikatorów matrycy — dla ołowiu najczęściej stosuje się azotan magnezu Mg(NO₃)₂ lub mieszaninę Mg(NO₃)₂ + NH₄H₂PO₄. Modyfikatory stabilizują analit termicznie, pozwalając na wyższe temperatury pirolizy i skuteczniejsze usunięcie matrycy bez strat analitu.

Zasada metody

Próbka wody (10–20 µL) jest dozowana automatycznym podajnikiem do rurki grafitowej umieszczonej w piecu. Program temperaturowy obejmuje: suszenie (110–130°C — usunięcie rozpuszczalnika), piroliza/termiczna obróbka wstępna (700–900°C z modyfikatorem — rozkład i usunięcie składników matrycy), atomizacja (1700–2100°C — gwałtowne odparowanie i atomizacja ołowiu), czyszczenie (2500°C — usunięcie resztek). Wolne atomy Pb absorbują promieniowanie z lampy katodowej przy długości fali 283,3 nm. Absorbancja jest proporcjonalna do masy analitu zgodnie z prawem Lamberta-Beera.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Długość fali283,3 nm
Granica wykrywalności (LOD)~0,5 µg/L
Granica oznaczalności (LOQ)~2 µg/L
Zakres liniowy2–50 µg/L
Objętość próbki10–20 µL na pomiar
Temperatura atomizacji1700–2100°C

Norma

Numer normy
PN-EN ISO 15586:2005
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie pierwiastków śladowych z zastosowaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z piecem grafitowym
Title (EN)
Water quality — Determination of trace elements using atomic absorption spectrometry with graphite furnace

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie naczyń laboratoryjnych

Wszystkie naczynia (PP, PTFE) mocz w 10% HNO₃ przez min. 24 h, następnie płucz trzykrotnie wodą ultraczystą. Ołów łatwo adsorbuje się na szkle!

⏱ Czas: 24 h

2. Zakwaszenie próbki

Dodaj 1 mL HNO₃ stęż. (Suprapur) na 100 mL próbki (pH <2). Próbki przechowuj w pojemnikach PP lub PTFE w 4°C.

⏱ Czas: 5 min

3. Przygotowanie wzorców kalibracyjnych

Z roztworu 1000 mg/L Pb przygotuj serię: 0 (blank), 5, 10, 20, 30, 50 µg/L w 1% HNO₃.

⏱ Czas: 15 min

4. Optymalizacja programu temperaturowego

Suszenie: 110°C (30 s) → 130°C (20 s). Piroliza: 850°C (20 s) z modyfikatorem. Atomizacja: 1800°C (5 s, odczyt). Czyszczenie: 2500°C (3 s).

⏱ Czas: 10 min

5. Dozowanie modyfikatora

Ustaw autosampler na dozowanie 5 µL Mg(NO₃)₂ 0,1% (lub NH₄H₂PO₄ 1%) razem z próbką (15 µL).

⏱ Czas: 5 min

6. Kalibracja aparatu

Zmierz serię wzorców kalibracyjnych. Krzywą kalibracyjną wykreśl jako absorbancja zintegrowana (peak area) vs stężenie. R² ≥0,998.

⏱ Czas: 20 min

7. Pomiar próbek

Zmierz próbki w duplikatach. Aparat automatycznie dozuje próbkę i modyfikator, wykonuje program temperaturowy i rejestruje sygnał.

⏱ Czas: 3–4 min/próbkę

8. Kontrola jakości — blank i próbka kontrolna

Co 10 próbek zmierz blank (1% HNO₃) i próbkę kontrolną (CRM lub spike). Odzysk: 90–110%. Blank <LOD.

⏱ Czas: 8 min

9. Kontrola interferencji — metoda dodatków

Dla nowych matryc wykonaj test metodą dodatku wzorca (standard addition) — potwierdź brak efektu matrycy.

10. Obliczenie i raportowanie

Stężenie Pb odczytaj z krzywej kalibracyjnej. Uwzględnij rozcieńczenie i blank. Wynik podaj w µg/L z niepewnością.

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Spektrometr AAS z piecem grafitowymAgilent 280Z AA, Shimadzu AA-7000, Analytik Jena ZEEnit 700P150 000–400 000 PLN
AutosamplerAgilent GTA 120, Shimadzu ASC-7000w zestawie z aparatem
Lampa z katodą wnękową (HCL) PbAgilent Pb HCL, Heraeus, Photron800–2 000 PLN
Rurki grafitoweRurki z platformą Lvova, pokryte pirolitycznie, Agilent/Shimadzu50–150 PLN/szt. (100–300 atomizacji)
Gaz ochronny — argon 5.0Butla Ar 99,999%, reduktor dwustopniowy300–600 PLN/butla 50 L
System chłodzenia wodąChłodnica recyrkulacyjna lub obieg wodny3 000–10 000 PLN

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Roztwór wzorcowy Pb 1000 mg/L7439-92-1Certyfikowany CRM w 2% HNO₃, trasowalny do NIST SRM. Do przygotowania rozcieńczeń kalibracyjnych.
Kwas azotowy 65% Suprapur7697-37-2HNO₃ do zakwaszania próbek i przygotowania rozcieńczeń; jakość ultraczysty (Merck Suprapur lub równoważna)
Modyfikator matrycy — Mg(NO₃)₂10377-60-3Azotan magnezu 0,1% — stabilizuje Pb termicznie, pozwala na wyższą temp. pirolizy
Modyfikator matrycy — NH₄H₂PO₄7722-76-1Diwodorofosforan amonu 1% — alternatywny modyfikator, szczególnie skuteczny przy matrycach chlorkowych
Woda ultracczystaJakość 1. stopnia (rezystywność ≥18,2 MΩ·cm), system Milli-Q lub Hydrolab
Kwas solny 30% Suprapur7647-01-0HCl — do mycia naczyń, moczenie w 10% HCl min. 24 h

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie