🔬 Mangan w wodzie

Fizykochemia ISO 6333

Spektrofotometryczne oznaczanie manganu w wodzie metodą z formaldoksymem. Pomiar absorbancji pomarańczowego kompleksu Mn-formaldoksym przy 450 nm.

Przegląd

Mangan jest jednym z kluczowych parametrów jakości wody pitnej. W wodach podziemnych występuje głównie w formie Mn²⁺ i może osiągać stężenia kilku mg/l. Podwyższone stężenie manganu (>0,050 mg/l) powoduje ciemne zabarwienie wody, brunatno-czarne osady w instalacjach, nieprzyjemny metaliczny smak i sprzyja rozwojowi bakterii manganowych.

Norma ISO 6333 opisuje spektrometryczną metodę oznaczania manganu z formaldoksymem. Metoda jest stosowana do wód powierzchniowych i pitnych. Zakres stosowania: 0,01–5 mg/l Mn. Próbki o wyższym stężeniu należy rozcieńczyć.

Dopuszczalne stężenie manganu w wodzie pitnej w Polsce wynosi 0,050 mg/l (Rozporządzenie MZ). Jest to jeden z parametrów najczęściej przekraczanych w wodach podziemnych, szczególnie w studniach głębinowych.

Zasada metody

Mangan(II) reaguje z formaldoksymem (CH₂=NOH, oksym formaldehydu) w środowisku alkalicznym (pH ~10), tworząc pomarańczowy kompleks, którego absorbancję mierzy się przy 450 nm. Interferencje żelaza eliminuje się przez dodanie EDTA i chlorowodorku hydroksyloaminy, które kompleksują Fe³⁺ i Fe²⁺, uniemożliwiając ich reakcję z formaldoksymem. Hydroksyloamina pełni jednocześnie funkcję środka redukującego, utrzymując mangan w formie Mn²⁺.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Zakres pomiarowy0,01–5,0 mg/l Mn
Długość fali450 nm
Granica wykrywalności0,01 mg/l
Dokładność±5% w zakresie 0,05–5,0 mg/l
pH reakcji~10 (środowisko alkaliczne)
Czas rozwijania barwy10–15 minut

Norma

Numer normy
ISO 6333:1986
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie manganu — Metoda spektrometryczna z formaldoksymem (brak odpowiednika PN-EN)
Title (EN)
Water quality — Determination of manganese — Formaldoxime spectrometric method

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie próbki

Próbkę zakwasić HNO₃ do pH < 2 natychmiast po pobraniu. Filtrować przez 0,45 µm jeśli oznaczamy Mn rozpuszczony.

⏱ Czas: 5 min

2. Odmierzenie próbki

Przenieść odpowiednią objętość próbki (np. 25–50 ml) do kolby miarowej 50 ml.

⏱ Czas: 2 min

3. Dodanie EDTA

Dodać 1 ml roztworu EDTA-Na₂ 5% w celu zamaskowania interferencji żelaza. Wymieszać.

⏱ Czas: 1 min

4. Dodanie formaldoksymu

Dodać 2 ml świeżo przygotowanego roztworu formaldoksymu. Wymieszać.

⏱ Czas: 1 min

5. Alkalizacja

Dodać 1 ml NaOH 10 mol/l w celu uzyskania pH ~10. Uzupełnić wodą dejonizowaną do kreski. Wymieszać energicznie.

⏱ Czas: 1 min

6. Rozwijanie barwy

Odczekać 10–15 minut na pełne rozwinięcie barwy pomarańczowego kompleksu.

⏱ Czas: 10–15 min • 🌡 Temperatura: 20–25°C

7. Pomiar absorbancji

Zmierzyć absorbancję przy 450 nm w kuwecie 10 mm (lub dłuższej dla niskich stężeń) względem ślepej próby. Odczytać stężenie z krzywej kalibracyjnej.

⏱ Czas: 2 min

8. Kalibracja i kontrola jakości

Sporządzić krzywą kalibracyjną z min. 5 wzorców. Wykonywać ślepą próbę, próbki kontrolne CRM i oznaczenia powtórzone co 10 próbek.

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Spektrofotometr UV-VISHach DR6000, Shimadzu UV-1900i, HACH DR390015 000–60 000 PLN
Kuwety szklane / kwarcowe 10–50 mmHellma, kuwety borokrzemowe50–400 PLN/szt.
Pipety automatyczneEppendorf Research Plus (1–10 ml)800–2 500 PLN
Kolby miarowe (50, 100 ml)Klasa A, borokrzem30–80 PLN/szt.
Waga analityczna (0,1 mg)Radwag AS 220.R2, Mettler Toledo ME2045 000–15 000 PLN

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Formaldoksym (roztwór)Przygotować świeżo: zmieszać równe objętości 2% formaldehydu i 4% chlorowodorku hydroksyloaminy. Roztwór niestabilny — przygotowywać codziennie.
Chlorowodorek hydroksyloaminy (NH₂OH·HCl)5470-11-1Roztwór 4%: 4 g w 100 ml wody. Reduktor i składnik formaldoksymu.
Formaldehyd 37% (formalina)50-00-0Roztwór 2%: rozcieńczyć formaldehyd wodą dejonizowaną. Do przygotowania formaldoksymu.
Roztwór EDTA-Na₂ 5%6381-92-6Sól disodowa EDTA — do maskowania interferencji żelaza. 5 g EDTA-Na₂ w 100 ml wody.
Wodorotlenek sodu (NaOH) 10 mol/l1310-73-2Do alkalizacji środowiska reakcji do pH ~10.
Roztwór wzorcowy manganu 1000 mg/l Mn7785-87-7Certyfikowany CRM (np. Merck Certipur) z MnSO₄. Do kalibracji: 0,05; 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 mg/l.
Woda dejonizowanaWolna od manganu, przewodność <0,1 mS/m.

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie