⚛️ Kadm w wodzie — GF-AAS

Fizykochemia PN-EN ISO 15586

Oznaczanie śladowych stężeń kadmu w wodzie metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z piecem grafitowym (GF-AAS). Granica wykrywalności rzędu 0,05 µg/L.

Przegląd

Kadm (Cd) jest metalem ciężkim o silnym działaniu toksycznym — kumuluje się w organizmie (okres połowicznego rozpadu w nerkach wynosi 10–30 lat), powoduje uszkodzenie nerek (nefropatia kadmowa), osteoporozę (choroba itai-itai), jest rakotwórczy (grupa 1 wg IARC). Dopuszczalne stężenie kadmu w wodzie pitnej wynosi 5 µg/L (Dyrektywa UE 2020/2184) — to jeden z najniższych limitów wśród metali ciężkich.

Źródłami kadmu w wodach są przemysł metalurgiczny (cynkowy, miedziowy), produkcja akumulatorów Ni-Cd, nawożenie fosforowe (fosforany zawierają kadm jako zanieczyszczenie), galwanotechnika oraz korozja rur stalowych ocynkowanych. Kadm jest bardzo mobilny w środowisku wodnym przy niskim pH.

Technika GF-AAS jest szczególnie predysponowana do oznaczania kadmu ze względu na doskonałą czułość — granica wykrywalności rzędu 0,05 µg/L pozwala na wiarygodne oznaczanie na poziomie 1/10 dopuszczalnej normy. Kadm atomizuje się w stosunkowo niskiej temperaturze (1500–1800°C), ale jest wrażliwy na interferencje chlorkowe — nadmiar chlorków może powodować przedwczesne ulatnianie kadmu podczas pirolizy. Dlatego stosowanie modyfikatora matrycy (NH₄H₂PO₄) jest obowiązkowe.

Norma PN-EN ISO 15586 podaje szczegółowe warunki instrumentalne dla kadmu: długość fali 228,8 nm, modyfikator NH₄H₂PO₄ lub mieszanina Mg(NO₃)₂ + NH₄H₂PO₄, temperatura pirolizy 500–700°C (z modyfikatorem), temperatura atomizacji 1500–1800°C.

Zasada metody

Próbka wody (10–20 µL) jest dozowana do rurki grafitowej w piecu. Program temperaturowy obejmuje: suszenie (110–130°C), pirolizę (500–700°C z modyfikatorem NH₄H₂PO₄ — usunięcie matrycy bez strat Cd), atomizację (1500–1800°C — odparowanie i atomizacja kadmu), czyszczenie (2400°C). Wolne atomy Cd absorbują promieniowanie lampy katodowej przy 228,8 nm. Absorbancja (pole piku) jest proporcjonalna do masy kadmu w próbce. Korekcja tła (Zeeman lub lampa D₂) eliminuje niespecyficzną absorpcję od składników matrycy.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Długość fali228,8 nm
Granica wykrywalności (LOD)~0,05 µg/L
Granica oznaczalności (LOQ)~0,2 µg/L
Zakres liniowy0,2–5 µg/L
Temperatura atomizacji1500–1800°C
Modyfikator matrycyNH₄H₂PO₄ + Mg(NO₃)₂

Norma

Numer normy
PN-EN ISO 15586:2005
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie pierwiastków śladowych z zastosowaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z piecem grafitowym
Title (EN)
Water quality — Determination of trace elements using atomic absorption spectrometry with graphite furnace

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie naczyń

Naczynia PP/PTFE mocz w 10% HNO₃ (min. 24 h), płucz trzykrotnie wodą ultraczystą. Nie używać szkła — kadm adsorbuje się na szkle.

⏱ Czas: 24 h

2. Zakwaszenie i przechowywanie próbek

Dodaj HNO₃ Suprapur do pH <2 (1 mL stęż. HNO₃ na 100 mL próbki). Przechowuj w PP przy 4°C. Analiza w ciągu 14 dni.

⏱ Czas: 5 min

3. Przygotowanie wzorców

Przygotuj serię kalibracyjną: 0, 0,5, 1, 2, 3, 5 µg/L Cd w 1% HNO₃. Wzorce przygotuj bezpośrednio przed pomiarem.

⏱ Czas: 15 min

4. Ustawienie programu temperaturowego

Suszenie: 110°C (30 s), 130°C (20 s). Piroliza: 600°C (20 s). Atomizacja: 1650°C (5 s, odczyt). Czyszczenie: 2400°C (3 s). Przepływ Ar: 250 mL/min (stop przy atomizacji).

🌡 Temperatura: 110–2400°C

5. Dozowanie modyfikatora

Autosampler dozuje 5 µL mieszaniny NH₄H₂PO₄ 1% + Mg(NO₃)₂ 0,1% łącznie z 15 µL próbki do rurki grafitowej.

⏱ Czas: 5 min

6. Kalibracja

Zmierz serię wzorców. Wykreśl krzywą kalibracyjną (pole piku vs stężenie). R² ≥0,998. Sprawdź czułość (nachylenie).

⏱ Czas: 20 min

7. Pomiar próbek

Zmierz próbki w duplikatach. Czas jednego pomiaru ok. 3 min (program temperaturowy + chłodzenie). Aparat pracuje automatycznie.

⏱ Czas: 3 min/próbkę

8. Kontrola jakości

Co 10 próbek: blank <LOD, wzorzec kontrolny (odzysk 90–110%), duplikat (RPD <15%). Przy nowej matrycy — metoda dodatku wzorca.

⏱ Czas: 10 min

9. Weryfikacja rurek grafitowych

Monitoruj stan rurki — po 100–300 atomizacjach wymień. Oznaką zużycia jest spadek czułości i pogorszenie powtarzalności.

10. Obliczenie i raportowanie

Stężenie Cd z krzywej kalibracyjnej. Wynik w µg/L z niepewnością pomiarową. Dla wyników <LOQ raportuj jako „<LOQ (0,2 µg/L)".

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Spektrometr AAS z piecem grafitowymAgilent 280Z AA, Analytik Jena ZEEnit 700P, Shimadzu AA-7000150 000–400 000 PLN
AutosamplerAgilent GTA 120, Analytik Jena MPE 60w zestawie z aparatem
Lampa z katodą wnękową (HCL) CdAgilent Cd HCL, Heraeus, Photron — prąd 4 mA800–2 000 PLN
Rurki grafitowe z platformą LvovaRurki pokryte pirolitycznie, z platformą — poprawa czułości i powtarzalności50–150 PLN/szt.
Argon 5.0 (gaz ochronny)Butla 50 L, reduktor dwustopniowy, czystość 99,999%300–600 PLN/butla
Naczynia PP/PTFEPojemniki z polipropylenu lub PTFE — nie stosować szkła (adsorpcja Cd)5–30 PLN/szt.

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Roztwór wzorcowy Cd 1000 mg/L7440-43-9Certyfikowany CRM w 2% HNO₃ (np. Merck CertiPUR), trasowalny do NIST SRM
Kwas azotowy 65% Suprapur7697-37-2HNO₃ ultraczysty do zakwaszenia próbek (pH <2) i przygotowania rozcieńczeń
Modyfikator — NH₄H₂PO₄7722-76-1Diwodorofosforan amonu 1% (w/v) — zapobiega ulatnianiu Cd przy matrycach chlorkowych
Modyfikator — Mg(NO₃)₂10377-60-3Azotan magnezu 0,1% (w/v) — stosowany łącznie z NH₄H₂PO₄ dla optymalnej stabilizacji
Woda ultraczystaRezystywność ≥18,2 MΩ·cm, system Milli-Q — obowiązkowa dla śladowej analizy Cd
Kwas azotowy rozcieńczony 1%Do płukania naczyń i jako blank — przygotowany z HNO₃ Suprapur i wody ultraczystej

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie