💊 Test endotoksyn bakteryjnych (LAL)

Farmacja i kosmetyki Ph.Eur. 2.6.14

Wykrywanie i oznaczanie ilościowe endotoksyn bakteryjnych (lipopolisacharydów LPS) w produktach farmaceutycznych metodą LAL (lizat amebocytów skrzypłocza). Krytyczne badanie bezpieczeństwa leków do iniekcji.

Przegląd

Endotoksyny bakteryjne (lipopolisacharydy — LPS) są fragmentami ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych i jednym z najsilniejszych pirogentów. Nawet śladowe ilości endotoksyn w lekach do iniekcji mogą wywołać gorączkę, wstrząs septyczny i śmierć pacjenta. Test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) wykorzystuje lizat amebocytów krwi skrzypłocza (Limulus polyphemus), który koaguluje w obecności endotoksyn.

Farmakopea Europejska (2.6.14) definiuje trzy warianty testu: (A) żelowy (gel-clot) — jakościowy, (B) turbidymetryczny kinetyczny — ilościowy, (C) chromogenny kinetyczny — ilościowy. Limity endotoksyn: woda do iniekcji <0,25 EU/mL, leki do iniekcji obliczane wg wzoru K/M (K = próg pirogenny, M = dawka maksymalna).

Zasada metody

Lizat amebocytów skrzypłocza (LAL) zawiera enzym kaskadowy (faktor C), który jest aktywowany przez endotoksyny (LPS). W teście żelowym aktywacja prowadzi do utworzenia twardego żelu (koagulacji). W teście turbidymetrycznym — do zmętnienia (polimeryzacja koaguliny). W teście chromogennym — do hydrolizy substratu chromogennego (uwalnianie p-nitroaniliny — żółte zabarwienie, pomiar 405 nm). Czułość testu: 0,005–50 EU/mL.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Czułość testu (λ)0,03–0,25 EU/mL (typowo)
Zakres0,005–50 EU/mL (chromogenny/turbidymetryczny)
Limit WFI<0,25 EU/mL
Limit leków do iniekcjiK/M (K=5 EU/kg, M=maks. dawka/kg/h)
Czas testu60 min (gel-clot), 15–60 min (kinetyczny)

Norma

Numer normy
European Pharmacopoeia 2.6.14
Tytuł (PL)
Badanie endotoksyn bakteryjnych — Test LAL (Limulus Amebocyte Lysate)
Title (EN)
Bacterial endotoxins

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie stanowiska

Praca w czystym pomieszczeniu (klasa B/C) lub w LAF. Wszystkie naczynia apirogeniczne (250°C/30 min). Rękawice bezpudrowe.

⏱ Czas: 15 min

2. Rekonstytucja LAL

Dodaj LRW do fiolki LAL. Delikatnie wymieszaj (nie vortexuj). Przygotuj w ciągu 1 h od rekonstytucji.

⏱ Czas: 5 min

3. Przygotowanie wzorców

Przygotuj serię rozcieńczeń CSE: 50, 5, 0,5, 0,05 EU/mL w LRW (1:10 kaskadowo).

⏱ Czas: 20 min

4. Przygotowanie próbek

Rozcieńcz próbkę do MVD (Maximum Valid Dilution = stężenie limitu endotoksyn × czułość LAL).

⏱ Czas: 10 min

5. Test gel-clot (metoda A)

Do probówki z 0,1 mL LAL dodaj 0,1 mL próbki/wzorca. Inkubuj 60 ± 2 min, 37 ± 1°C. Odwróć 180° — twardy żel = pozytywny.

⏱ Czas: 65 min • 🌡 Temperatura: 37°C

6. Odczyt wyników

Gel-clot: żel utrzymuje się po odwróceniu = (+), rozpada = (−). Kinetyczny: odczyt z krzywej kalibracyjnej (EU/mL).

⏱ Czas: 5 min

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Czytnik kinetyczny LALCharles River Endosafe nexgen-PTS, Lonza PyroGene40 000–120 000 PLN
Inkubator blokowy 37°CWbudowany w czytnik lub zewnętrzny dry-block5 000–15 000 PLN
Pipety apirogeniczneEppendorf Research Plus z końcówkami apirogennymi800–2 000 PLN
Probówki apirogeniczne (depyrogenizowane)Probówki borokrzemowe, 250°C/30 min2–5 PLN/szt.

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Odczynnik LALLizat amebocytów Limulus polyphemus, liofilizowany (Charles River, Lonza, Fujifilm Wako)
Wzorzec endotoksyn (CSE/RSE)Control Standard Endotoxin, liofilizowany, kalibrowany vs. WHO RSE, np. 10 000 EU/fiolka
Woda LAL Reagent Water (LRW)Woda apirogeniczna, <0,005 EU/mL
Substrat chromogenny (dla metody C)Peptyd-pNA, hydrolizowany przez aktywowany faktor

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie