🧪 Detergenty anionowe w wodzie (MBAS)

Fizykochemia PN-EN ISO 7875-1

Oznaczanie surfaktantów anionowych w wodzie jako substancje aktywne z błękitem metylenowym (MBAS). Ekstrakcja par jonowych do chloroformu, pomiar przy 650 nm.

Przegląd

Surfaktanty (środki powierzchniowo czynne) anionowe stanowią największą grupę detergentów stosowanych w środkach czystości, kosmetykach, przemyśle tekstylnym i metalurgicznym. Najbardziej rozpowszechnionym surfaktantem anionowym jest siarczan laurylu sodu (SLS) i sulfoniane alkilobenzenowe (LAS).

Oznaczenie MBAS (Methylene Blue Active Substances) jest standardową metodą oceny zanieczyszczenia wody surfaktantami anionowymi. Metoda nie jest specyficzna — reagują wszystkie związki tworzące pary jonowe z kationowym błękitem metylenowym, w tym oprócz detergentów również niektóre siarczany, sulfonaty i fosforany organiczne.

Dopuszczalny limit MBAS w wodzie pitnej nie jest wprost określony w polskich przepisach, ale wskaźnik jest rutynowo monitorowany. W ściekach odprowadzanych do wód surfaktanty podlegają kontroli. MBAS jest również ważny w ocenie biodegradowalności detergentów (Rozporządzenie UE 648/2004).

Zasada metody

Metoda opiera się na tworzeniu par jonowych między anionowymi surfaktantami a kationowym barwnikiem — błękitem metylenowym (MB) — w środowisku zasadowym, i ich ekstrakcji do fazy organicznej (chloroform).

W środowisku buforowym (pH 10, bufor boranowy) surfaktant anionowy (R-SO₃⁻) tworzy z błękitem metylenowym (MB⁺) obojętną elektrycznie parę jonową:

R-SO₃⁻ + MB⁺ → [R-SO₃ · MB] (para jonowa)

Para jonowa rozpuszcza się w chloroformie (CHCl₃) — faza organiczna przybiera niebieski kolor. Intensywność zabarwienia mierzy się spektrofotometrycznie przy długości fali 650 nm.

Kalibrację wykonuje się z użyciem soli sodowej sulfonowego kwasu dodecylobenzenowego (standard MBAS). Wynik wyrażany jest jako mg MBAS/L, w przeliczeniu na ten standard.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Zakres pomiarowy0,05–5 mg/L MBAS
Granica oznaczalności~0,05 mg/L
Długość fali650 nm (maksimum absorpcji kompleksu MB)
Standard kalibracyjnySól sodowa sulfonowego kwasu dodecylobenzenowego
PowtarzalnośćRSD < 5–10%
InterferencjeSiarczany organiczne, białka, fosforany organiczne, aminy

Norma

Numer normy
PN-EN ISO 7875-1:2002
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie surfaktantów — Część 1: Oznaczanie surfaktantów anionowych przez pomiar indeksu metylenobłękitowego (MBAS)
Title (EN)
Water quality — Determination of surfactants — Part 1: Determination of anionic surfactants by measurement of the methylene blue index (MBAS)

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie próbki

Pobrać próbkę w butelce szklanej (unikać PE — adsorbuje surfaktanty). Nie filtrować. Analiza jak najszybciej, max 48h w 4°C.

⏱ Czas: 5 min

2. Ekstrakcja zasadowa

Do 100 mL próbki w lejku rozdzielczym dodać bufor boranowy (pH 10) i 5 mL roztworu błękitu metylenowego. Dodać 15 mL CHCl₃. Wstrząsać energicznie 30 s. Rozdzielić fazy. Zebrać fazę CHCl₃ (dolna).

⏱ Czas: 10 min

3. Powtórzenie ekstrakcji

Powtórzyć ekstrakcję CHCl₃ jeszcze 2 razy po 10 mL. Połączyć ekstrakty chloroformowe.

⏱ Czas: 10 min

4. Oczyszczanie ekstraktu

Ekstrakt CHCl₃ przenieść do nowego lejka z 50 mL H₂SO₄ 0,5 mol/L i 5 mL MB. Wstrząsać. Zebrać fazę CHCl₃. Powtórzyć 2×.

⏱ Czas: 15 min

5. Pomiar absorbancji

Przesączyć ekstrakt CHCl₃ przez bibułę z Na₂SO₄ bezwodnym (usunięcie wody). Zmierzyć absorbancję przy 650 nm w kuwecie 1 cm wobec czystego CHCl₃.

⏱ Czas: 5 min

6. Kalibracja

Wzorce: 0; 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 mg/L MBAS. Procedura identyczna jak dla próbek. Krzywa kalibracyjna A = f(c). R² > 0,998.

⏱ Czas: 60 min

7. Obliczenia

Stężenie MBAS odczytać z krzywej kalibracyjnej. Wynik w mg/L MBAS (jako kwas dodecylobenzenosulfonowy). Uwzględnić współczynnik rozcieńczenia.

⏱ Czas: 5 min

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Spektrofotometr UV-VisHach DR6000, Shimadzu UV-1900, Thermo Genesys 15015 000–80 000 PLN
Lejki rozdzielcze 250 mLZe szkła borokrzemowego z kranem PTFE, min. 3 sztuki na próbkę150–400 PLN/szt.
Stojak do lejków rozdzielczychStojak metalowy na 4–6 lejków500–1 500 PLN
Kuwety spektrofotometryczneKuwety szklane 1 cm, dopasowane do CHCl₃100–300 PLN/szt.
Pipety automatyczneEppendorf, Brand — zakresy 1–10 mL800–2 000 PLN/szt.

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Błękit metylenowy (Methylene Blue)61-73-4Roztwór 0,035% w wodzie. Barwnik kationowy tworzący pary jonowe z surfaktantami
Chloroform (CHCl₃)67-66-3Czystość cz.d.a., rozpuszczalnik do ekstrakcji par jonowych. ~50 mL/próbkę (wielokrotna ekstrakcja)
Bufor boranowy pH 10Kwas borowy + NaOH do ustawienia pH reakcji
Kwas siarkowy rozcieńczony7664-93-90,5 mol/L H₂SO₄, do zakwaszania w etapie oczyszczania ekstraktu
Sól sodowa kwasu dodecylobenzenosulfonowegoStandard kalibracyjny MBAS, 1000 mg/L
Woda dejonizowanaDo przygotowania roztworów i płukania szkła

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie