⚗️ Chlorki w wodzie
Miareczkowe oznaczanie chlorków w wodzie metodą Mohra — miareczkowanie azotanem srebra z chromianu potasu jako wskaźnikiem. Klasyczna metoda objętościowa.
Przegląd
Chlorki (Cl⁻) są jednym z najczęściej oznaczanych anionów w analizie wody. Pochodzą ze źródeł naturalnych (wymywanie skał, wody morskie), antropogenicznych (solenie dróg, ścieki komunalne, przemysł chemiczny) oraz z procesów uzdatniania wody (dezynfekcja chlorowa).
Stężenie chlorków w wodzie pitnej nie powinno przekraczać 250 mg/l (Rozp. MZ) — wyższe stężenia powodują słony smak i mogą nasilać korozję instalacji. W wodach naturalnych chlorki są wskaźnikiem zasolenia — typowe stężenia: woda podziemna 10–100 mg/l, woda morska ~19 000 mg/l.
Metoda Mohra (ISO 9297) jest klasyczną metodą miareczkową — prosta, szybka, nie wymaga kosztownej aparatury. Stosowana do wód o stężeniach 5–150 mg Cl⁻/L (do 400 mg/l z modyfikacjami). Nie nadaje się do silnie zabarwionych lub zanieczyszczonych wód (interferencje).
Zasada metody
Metoda Mohra jest miareczkowaniem strąceniowym. Chlorki w próbce wody reagują z azotanem srebra (AgNO₃) tworząc biały osad chlorku srebra (AgCl):
Cl⁻ + Ag⁺ → AgCl↓ (biały)
Po związaniu wszystkich chlorków, nadmiar jonów Ag⁺ reaguje z chromianu potasu (K₂CrO₄), tworzącym w roztworze żółtą barwę wskaźnikową, tworząc ceglasto-czerwony osad chromanu srebra:
2Ag⁺ + CrO₄²⁻ → Ag₂CrO₄↓ (ceglasto-czerwony)
Pojawienie się trwałej ceglasto-czerwonej barwy (punkt końcowy) oznacza, że wszystkie chlorki zostały wytrącone. Miareczkowanie prowadzi się w pH 6,5–10,5 (optymalnie pH 8).
Cl⁻ [mg/l] = (V_AgNO₃ × C_AgNO₃ × 35,45 × 1000) / V_próbki
Zastosowania
- Kontrola jakości wody pitnej (limit ≤250 mg Cl⁻/L)
- Badanie wód podziemnych (zasolenie, intruzje wody morskiej)
- Monitoring wpływu solenia dróg na wody
- Kontrola jakości wody w przemyśle (kotły, chłodnice)
- Badanie wód powierzchniowych (zasolenie)
- Kontrola jakości wody w basenach kąpielowych
Kluczowe parametry
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Zakres pomiarowy | 5–150 mg Cl⁻/L (bez rozcieńczenia) |
| Rozszerzony zakres | do 400 mg/l (z biuretą większą lub rozcieńczeniem) |
| Roztwór mianowany | AgNO₃ 0,02 mol/l (1 ml = 0,709 mg Cl⁻) |
| Wskaźnik | K₂CrO₄ — zmiana barwy: żółta → ceglasto-czerwona |
| pH miareczkowania | 6,5–10,5 (optymalnie ~8) |
| Precyzja | ±2% (przy stężeniu >50 mg/l) |
Norma
- Numer normy
- PN-ISO 9297:1994
- Tytuł (PL)
- Jakość wody -- Oznaczanie chlorków -- Metoda miareczkowania azotanem srebra w obecności chromianu jako wskaźnika (Metoda Mohra)
- Title (EN)
- Water quality — Determination of chloride — Silver nitrate titration with chromate indicator (Mohr's method)
Procedura krok po kroku
1. Standaryzacja AgNO₃
Odważ dokładnie ~0,1170 g NaCl (suszony 140°C/2h) do kolby Erlenmeyera. Rozpuść w 100 mL wody. Dodaj 1 mL K₂CrO₄. Miareczkuj AgNO₃ do trwałej zmiany barwy na ceglasto-czerwoną.
2. Przygotowanie próbki
Odmierz 100 mL próbki wody do kolby Erlenmeyera 250 mL. Sprawdź pH — musi wynosić 6,5–10,5. W razie potrzeby skoryguj NaOH lub H₂SO₄. Próbka musi być przejrzysta — mętne próbki przesączyć.
3. Dodanie wskaźnika
Dodaj 1 mL roztworu chromanu potasu K₂CrO₄ (100 g/l). Roztwór zabarwi się na żółto — to kolor wskaźnika przed punktem końcowym.
4. Miareczkowanie
Napełnij biuretę roztworem AgNO₃ 0,02 mol/l. Miareczkuj powoli, mieszając (mieszadło magnetyczne lub ręcznie). Obserwuj — białe kłaczki AgCl strącają się i rozpuszczają przy mieszaniu.
5. Punkt końcowy
Kontynuuj miareczkowanie, aż roztwór zmieni barwę z żółtej na trwałą ceglasto-czerwoną (utrzymującą się min. 30 sekund). Zapisz zużytą objętość AgNO₃ z biurety z dokładnością 0,05 mL.
6. Próbka ślepa (blank)
Wykonaj miareczkowanie próbki ślepej: 100 ml wody dejonizowanej + 1 ml K₂CrO₄. Ilość AgNO₃ zużytego na próbę ślepą odejmij od wyniku.
7. Obliczenia
Cl⁻ [mg/l] = [(V₁ - V₀) × c × 35,45 × 1000] / V_próbki, gdzie V₁ = objętość AgNO₃ dla próbki, V₀ = blank, c = stężenie AgNO₃ [mol/l], V_próbki w mL.
8. Kontrola jakości
Wykonaj oznaczenie powtórzone — różnica max 2%. Wzorzec kontrolny NaCl — odchylenie max ±5%. Standaryzuj AgNO₃ przy każdej nowej partii.
Wymagany sprzęt i aparatura
| Sprzęt | Przykład | Orientacyjna cena |
|---|---|---|
| Biureta szklana 25 lub 50 mL | Biureta klasy AS ze szkła borokrzemowego, podziałka 0,05 mL | 150–400 PLN |
| Biureta cyfrowa (opcjonalnie) | Brand Titrette, Eppendorf Top Buret — wyższa dokładność | 1 500–3 500 PLN |
| Kolby Erlenmeyera 250 mL | Ze szkła borokrzemowego, szerokie gardło | 10–25 PLN/szt. |
| Pipety miarowe / automatyczne | Pipeta miarowa 100 mL klasa A lub pipeta automatyczna | 100–800 PLN |
| Mieszadło magnetyczne | Do jednorodnego mieszania podczas miareczkowania | 1 500–4 000 PLN |
| pH-metr (do korekty pH) | Do sprawdzenia i korekty pH próbki do zakresu 6,5–10,5 | 3 000–15 000 PLN |
Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne
| Odczynnik | CAS | Szczegóły |
|---|---|---|
| Azotan srebra AgNO₃ | 7761-88-8 | Mianowiec 0,02 mol/l (3,3974 g/l) lub 0,1 mol/l. Standaryzacja vs NaCl. Przechowywać w ciemnej butelce (światłoczuły!). |
| Chromian potasu K₂CrO₄ | 7789-00-6 | Wskaźnik: roztwór 100 g/l. Dodawać 1 mL na 100 mL roztworu miareczkowanego. Żółty kolor = wskaźnik, ceglasto-czerwony = punkt końcowy. |
| Chlorek sodu NaCl | 7647-14-5 | Wzorzec do standaryzacji AgNO₃. Suszony w 140°C/2h. Czystość analityczna. |
| NaOH / H₂SO₄ rozcieńczone | — | Do korekty pH próbki do zakresu 6,5–10,5. |
| Woda dejonizowana | — | Do przygotowania roztworów i blanku. Sprawdzona na brak chlorków. |
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)
- Azotan srebra AgNO₃ — żrący, powoduje trwałe plamy na skórze (czarne). Stosować rękawice nitrylowe!
- Chromian potasu K₂CrO₄ — toksyczny, rakotwórczy (Cr⁶⁺, kat. 1B), mutagenny. Minimalizować ekspozycję, pracować ostrożnie.
- Odpady zawierające srebro i chrom — zbierać oddzielnie jako odpady niebezpieczne.
- Okulary ochronne, rękawice nitrylowe i fartuch laboratoryjny obowiązkowe.
- Nie wylewać odpadów po miareczkowaniu do zlewu — zbierać do pojemnika na odpady.