⚗️ Bromki i bromiany w wodzie

Fizykochemia PN-EN ISO 15061

Oznaczanie bromianów (BrO₃⁻) i bromków (Br⁻) w wodzie pitnej metodą chromatografii jonowej z detekcją konduktometryczną. Bromiany to uboczny produkt ozonowania wody.

Przegląd

Bromiany (BrO₃⁻) są niebezpiecznym ubocznym produktem dezynfekcji wody pitnej ozonem. Gdy woda zawiera naturalne bromki (Br⁻), ozonowanie powoduje ich utlenienie do bromianów — związków o udowodnionym działaniu rakotwórczym (grupa 2B wg IARC). Dyrektywa UE 98/83/WE oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia ustalają maksymalne dopuszczalne stężenie bromianów w wodzie pitnej na poziomie 10 µg/L.

Chromatografia jonowa (IC) jest referencyjną metodą oznaczania bromianów zgodnie z normą PN-EN ISO 15061. Metoda pozwala na jednoczesne rozdzielenie i ilościowe oznaczenie bromianów i bromków w obecności innych anionów nieorganicznych (chlorków, siarczanów, azotanów). Dzięki zastosowaniu kolumny anionowymiennej i detektora konduktometrycznego z supresorem osiąga się czułość rzędu 0,5–5 µg/L.

Oznaczanie bromianów jest wymagane w ramach monitoringu jakości wody pitnej, szczególnie w stacjach uzdatniania stosujących ozonowanie. Metoda ma również zastosowanie w badaniach wód powierzchniowych, basenowych i butelkowanych. W Polsce obowiązek kontroli bromianów wynika z Rozporządzenia MZ z dnia 7 grudnia 2017 r.

Norma ISO 15061 obejmuje dwie techniki: bezpośrednią detekcję konduktometryczną (LOD ~3–5 µg/L) oraz metodę z zatężaniem na kartridżach jonowymiennych (LOD ~0,5 µg/L). Alternatywnie stosuje się metodę z reakcją postkolumnową (ISO 11206) z detekcją UV po reakcji z KI, osiągając LOD 0,5 µg/L.

Zasada metody

Próbka wody jest wprowadzana do chromatografu jonowego wyposażonego w kolumnę anionowymienną. Aniony obecne w próbce (Br⁻, BrO₃⁻, Cl⁻, NO₃⁻, SO₄²⁻) są rozdzielane na podstawie różnic powinowactwa do żywicy jonowymiennej. Elucja prowadzona jest roztworem węglanu/wodorowęglanu sodu lub KOH. Po rozdzieleniu, eluent przepływa przez supresor chemiczny lub elektrochemiczny, który eliminuje przewodnictwo tła, a aniony analitów są wykrywane detektorem konduktometrycznym. Ilościowe oznaczenie następuje na podstawie porównania pola powierzchni pików z krzywą kalibracyjną. W przypadku niskich stężeń stosuje się zatężanie próbki na minikolumnach w formie Ba²⁺, Ag⁺ i H⁺ w celu usunięcia interferujących chlorków i siarczanów.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Zakres pomiarowy (bromiany)0,5–1 000 µg/L
Granica wykrywalności (LOD)0,5 µg/L (z zatężaniem), 3–5 µg/L (bezpośrednio)
Dopuszczalne stężenie BrO₃⁻10 µg/L (woda pitna, UE/PL)
Objętość próbki5–50 mL (zależnie od zatężania)
Precyzja (CV)3–8% przy stężeniu >5 µg/L
Czas analizy15–30 minut na chromatogram

Norma

Numer normy
PN-EN ISO 15061:2003
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie rozpuszczonych bromianów — Metoda chromatografii jonowej
Title (EN)
Water quality — Determination of dissolved bromate — Method by liquid chromatography of ions

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie eluentu

Przygotuj eluent: Na₂CO₃ 4,5 mmol/L + NaHCO₃ 0,8 mmol/L w wodzie dejonizowanej (18,2 MΩ). Odgazuj w kąpieli ultradźwiękowej 15 min.

⏱ Czas: 20 min

2. Kondycjonowanie kolumny

Przepłucz kolumnę anionowymienną eluentem przez min. 30 min przy przepływie 1,0 mL/min. Sprawdź stabilność linii bazowej.

⏱ Czas: 30 min

3. Kalibracja

Przygotuj serię wzorców bromianów: 1, 2, 5, 10, 25, 50 µg/L z certyfikowanego CRM. Nanoś kolejno, rejestruj chromatogramy.

⏱ Czas: 2–3 h

4. Przygotowanie próbki (bezpośrednie)

Przefiltruj próbkę przez filtr 0,22 µm. Przenieś do fiolki autosamplera. Próbki analizuj w ciągu 24 h od pobrania.

⏱ Czas: 5 min

5. Zatężanie (opcjonalne, niskie stężenia)

Przepuść 50 mL próbki przez kartridże OnGuard Ba → Ag → H w celu usunięcia SO₄²⁻, Cl⁻ i obniżenia siły jonowej. Zbierz przesącz.

⏱ Czas: 15 min

6. Nastrzyknięcie próbki

Nanieś próbkę (pętla 250 µL lub 1 mL dla zatężonych) na kolumnę. Rozpocznij rejestrację chromatogramu.

⏱ Czas: 1 min

7. Rozdzielanie i detekcja

Aniony rozdzielają się na kolumnie. BrO₃⁻ eluuje typowo przy 8–12 min, Br⁻ przy 12–16 min. Detekcja konduktometryczna po supresji.

⏱ Czas: 15–25 min

8. Integracja i obliczenia

Zidentyfikuj piki na podstawie czasów retencji. Oblicz stężenie z krzywej kalibracyjnej (regresja liniowa, R² > 0,999).

⏱ Czas: 5 min

9. Kontrola jakości

Analizuj próbkę kontrolną co 10 próbek, blank (wodę dejonizowaną) co 5 próbek. Odzysk spike 90–110%.

⏱ Czas: 20 min

10. Płukanie kolumny

Po serii przepłucz kolumnę eluentem przez 15 min. Przechowuj w eluentach lub wodzie dejonizowanej.

⏱ Czas: 15 min

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Chromatograf jonowy z supresoremThermo Dionex Aquion/Integrion, Metrohm 940 Professional IC Vario120 000–280 000 PLN
Kolumna anionowymiennaThermo AS19/AS23, Metrohm Metrosep A Supp 73 000–6 000 PLN
Supresor elektrochemicznyThermo ASRS 300/AERS 500e, Metrohm MSM8 000–15 000 PLN
AutosamplerThermo AS-DV, Metrohm 858 Professional30 000–60 000 PLN
Kartridże do zatężania (Ba²⁺, Ag⁺, H⁺)Thermo OnGuard II Ba/Ag/H200–500 PLN/szt.
Fiolki i filtry do próbekFiolki 0,5 mL PP, filtry strzykawkowe 0,22 µm PVDF0,50–3 PLN/szt.

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Roztwór wzorcowy bromianów (BrO₃⁻)15541-45-4Bromat potasu (KBrO₃), roztwór 1 000 mg/L, certyfikowany CRM
Roztwór wzorcowy bromków (Br⁻)7647-15-6Bromek sodu (NaBr), roztwór 1 000 mg/L, certyfikowany CRM
Węglan sodu (Na₂CO₃)497-19-8Cz.d.a., składnik eluenta (4,5 mmol/L)
Wodorowęglan sodu (NaHCO₃)144-55-8Cz.d.a., składnik eluenta (0,8 mmol/L)
Kwas siarkowy (H₂SO₄)7664-93-9Roztwór regeneranta supresora, 50 mmol/L
Woda dejonizowanaRezystywność >18,2 MΩ·cm, do przygotowania eluentów i wzorców

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie