🎨 Barwniki syntetyczne w żywności (HPLC)

Chemia żywności PN-EN 12878

Identyfikacja i oznaczanie ilościowe syntetycznych barwników spożywczych (tartrazyna, żółcień pomarańczowa, azorubina, czerwień Allura i in.) w żywności metodą HPLC z detekcją UV-Vis/DAD.

Przegląd

Syntetyczne barwniki spożywcze (E100–E199) są jednymi z najczęściej kontrolowanych dodatków do żywności ze względu na potencjalne ryzyko zdrowotne — reakcje alergiczne, nadpobudliwość u dzieci (tzw. „Southampton six") i możliwe działanie kancerogenne niektórych azowych barwników. Rozporządzenie (WE) 1333/2008 określa dopuszczalne barwniki i ich maksymalne dawki w poszczególnych kategoriach żywności.

Metoda HPLC z detekcją UV-Vis (DAD — detektor diodowy) jest referencyjną techniką analityczną do jednoczesnej identyfikacji i oznaczania ilościowego wielu barwników syntetycznych w jednej analizie. Chromatografia odwróconych faz (RP-HPLC) na kolumnie C18 z elucją gradientową pozwala na rozdzielenie i ilościowe oznaczenie wszystkich dopuszczonych barwników syntetycznych w czasie ok. 20–30 minut.

Najczęściej oznaczane barwniki to: tartrazyna (E102), żółcień chinolinowa (E104), żółcień pomarańczowa (E110), azorubina (E122), pąs 4R (E124), czerwień Allura (E129), błękit brylantowy FCF (E133), indygotyna (E132) i zieleń S (E142). Metoda wymaga wstępnej ekstrakcji barwników z matrycy żywności, oczyszczenia na kartridżach SPE i analizy chromatograficznej.

Laboratoria akredytowane wykonujące te badania uczestniczą w programach badań biegłości (PT) organizowanych przez FAPAS i LGC, co zapewnia wiarygodność wyników na poziomie międzynarodowym.

Zasada metody

Barwniki syntetyczne są ekstrahowane z próbki żywności mieszaniną woda/metanol/amoniak, oczyszczane na kartridżach SPE (poliamid lub C18) i rozdzielane metodą chromatografii cieczowej na kolumnie C18 z elucją gradientową (faza ruchoma: bufor octanu amonu pH 7 / acetonitryl). Detekcja za pomocą detektora DAD (diode array detector) przy wielu długościach fali (427 nm, 482 nm, 520 nm, 630 nm) pozwala na identyfikację barwników na podstawie widma absorpcji i czasu retencji. Oznaczenie ilościowe — z krzywej kalibracyjnej wzorców.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Zakres oznaczania0,5–500 mg/kg (zależnie od barwnika i matrycy)
Granica wykrywalności (LOD)0,1–0,5 mg/kg
Granica oznaczalności (LOQ)0,5–1,0 mg/kg
KolumnaC18 (250 × 4,6 mm, 5 µm) lub UHPLC C18 (100 × 2,1 mm, 1,8 µm)
Długości fali detekcji427, 482, 520, 630 nm (DAD: pełne widmo 200–700 nm)
Czas analizy20–30 min (HPLC), 8–12 min (UHPLC)

Norma

Numer normy
PN-EN 12878:2014 (oraz metody wewnętrzne oparte na HPLC-DAD)
Tytuł (PL)
Oznaczanie syntetycznych barwników w żywności metodą HPLC
Title (EN)
Determination of synthetic food colorants by HPLC

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie próbki

Zhomogenizuj próbkę żywności (blender). Odważ 2–5 g do kolby miarowej.

⏱ Czas: 10 min

2. Ekstrakcja barwników

Dodaj 20 mL mieszaniny metanol/woda/amoniak (70:25:5). Umieść w łaźni ultradźwiękowej na 15 min. Przefiltruj.

⏱ Czas: 20 min

3. Oczyszczanie SPE

Kondycjonuj kartridż SPE (5 mL metanolu, 5 mL wody). Nałóż ekstrakt. Płucz 5 mL wody. Elucja barwników 5 mL metanolem z amoniakiem.

4. Zatężenie i rozpuszczenie

Odparuj eluent do sucha pod strumieniem azotu (40°C). Rozpuść pozostałość w 1 mL fazy ruchomej A. Przefiltruj przez 0,22 µm do fiolki.

⏱ Czas: 15 min • 🌡 Temperatura: 40°C

5. Przygotowanie wzorców

Sporządź krzywą kalibracyjną (5 punktów) z certyfikowanych wzorców barwników w zakresie 0,5–50 µg/mL.

6. Analiza HPLC

Wprowadź 10–20 µL próbki na kolumnę C18. Elucja gradientowa: 0→50% ACN w buforze octanu amonu pH 7 w 25 min. Przepływ 1,0 mL/min.

⏱ Czas: 30 min

7. Detekcja i identyfikacja

Rejestruj chromatogram przy 427, 482, 520 i 630 nm. Identyfikuj barwniki po czasie retencji i widmie absorpcji UV-Vis (biblioteka widm DAD).

8. Oznaczenie ilościowe

Oblicz stężenie barwników z krzywej kalibracyjnej. Uwzględnij współczynnik rozcieńczenia i odzysk.

9. Kontrola jakości

Analizuj próbkę ślepą, próbkę z dodatkiem (spike) i CRM. Odzysk 90–110%, powtarzalność RSD ≤ 5%.

⏱ Czas: 30 min

10. Raport

Sporządź sprawozdanie z wynikami w mg/kg, niepewnością i porównaniem z limitami wg Rozporządzenia 1333/2008.

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
System HPLC z detektorem DADAgilent 1260 Infinity II + DAD G7117C, Shimadzu Nexera + SPD-M40, Waters Alliance + 2998 PDA150 000–350 000 PLN
Kolumna chromatograficzna C18Agilent Zorbax Eclipse Plus C18, Waters Symmetry C18, Phenomenex Kinetex C181 500–3 500 PLN
System SPE (ekstrakcja do fazy stałej)Manifold SPE Supelco Visiprep, kartridże Oasis HLB lub poliamidowe2 000–5 000 PLN (manifold)
Łaźnia ultradźwiękowaBandelin Sonorex, Elma S, Branson 28003 000–8 000 PLN
Waga analitycznaMettler Toledo MS205DU, RADWAG AS 220.R28 000–25 000 PLN

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Wzorce barwników (certyfikowane CRM)Tartrazyna E102, żółcień pomarańczowa E110, azorubina E122, pąs 4R E124, czerwień Allura E129, błękit brylantowy E133 — Sigma-Aldrich, Dr. Ehrenstorfer
Acetonitryl (HPLC grade)75-05-8Czystość ≥ 99,9%, do fazy ruchomej i ekstrakcji
Metanol (HPLC grade)67-56-1Do ekstrakcji barwników z matrycy żywności
Octan amonu631-61-8Do przygotowania buforu fazy ruchomej (pH 7,0, stężenie 0,02 mol/L)
Amoniak 25%1336-21-6Do alkalizacji fazy ekstrakcyjnej — ułatwia rozpuszczanie barwników
Kartridże SPE (poliamid/C18)Do oczyszczania ekstraktów z matryc tłuszczowych i białkowych, 500 mg/6 mL

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie