🧪 Aluminium w wodzie

Fizykochemia PN-EN ISO 12020

Oznaczanie aluminium w wodzie metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS) — płomieniowej lub z piecem grafitowym. Kontrola pozostałości koagulantów glinowych w wodzie pitnej.

Przegląd

Aluminium (Al) jest trzecim najobficiej występującym pierwiastkiem w skorupie ziemskiej, jednak jego obecność w wodzie pitnej jest niepożądana. Dopuszczalne stężenie aluminium w wodzie pitnej wynosi 200 µg/L (0,2 mg/L) wg Rozporządzenia MZ (Dz.U. 2017 poz. 2294). Głównymi źródłami aluminium w wodzie pitnej są koagulanty glinowe (siarczan glinu, chlorek poliglinu) stosowane w procesie uzdatniania wody — przy niewłaściwym dawkowaniu lub pH resztki Al mogą przenikać do wody uzdatnionej.

Podwyższone stężenia aluminium w wodzie pitnej budzą kontrowersje zdrowotne — od lat dyskutowany jest związek między ekspozycją na aluminium a chorobą Alzheimera. Choć dowody epidemiologiczne nie są jednoznaczne, zasada ostrożności nakazuje minimalizację Al w wodzie pitnej. Ponadto aluminium pogarsza właściwości organoleptyczne wody (mętność, barwa) i może powodować problemy w instalacjach (osady).

Norma PN-EN ISO 12020 opisuje dwie metody AAS do oznaczania aluminium w wodzie: metodę płomieniową (FAAS) — z atomizacją w płomieniu podtlenek azotu-acetylen (N₂O-C₂H₂), stosowaną dla stężeń 5–100 mg/L, oraz metodę z piecem grafitowym (GF-AAS) — dla stężeń 5–200 µg/L, istotną w kontroli wody pitnej. Alternatywnie stosuje się metodę spektrofotometryczną z chromoazurolem S lub pirydyloazorezyrcynolem (PAR), a także ICP-OES.

W praktyce laboratoriów wody pitnej najczęściej stosuje się GF-AAS lub ICP-OES ze względu na wymagany niski poziom oznaczalności (rzędu 10 µg/L).

Zasada metody

Metoda GF-AAS: próbka wody (10–20 µL) jest dozowana do rurki grafitowej. Program temperaturowy obejmuje: suszenie (110–130°C), pirolizę (1200–1500°C — bez modyfikatora lub z Mg(NO₃)₂), atomizację (2400–2600°C — konieczna wysoka temperatura ze względu na odporność termiczną Al), czyszczenie (2700°C). Wolne atomy Al absorbują promieniowanie HCL przy λ = 309,3 nm. Metoda FAAS: próbka jest aspirowana do płomienia N₂O-C₂H₂ (temp. ~3000°C) — zwykły płomień powietrze-acetylen nie zapewnia wystarczającej energii do atomizacji Al.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Długość fali309,3 nm
Granica wykrywalności GF-AAS~1 µg/L
Granica wykrywalności FAAS~30 µg/L (N₂O-C₂H₂)
Zakres liniowy GF-AAS5–200 µg/L
Zakres liniowy FAAS5–100 mg/L
Temperatura atomizacji GF-AAS2400–2600°C

Norma

Numer normy
PN-EN ISO 12020:2002
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie glinu — Metody atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Title (EN)
Water quality — Determination of aluminium — Atomic absorption spectrometric methods

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie naczyń (kontrola kontaminacji)

Aluminium jest wszechobecne — naczynia PP/PTFE mocz w 10% HCl (nie HNO₃!) przez 24 h, płucz trzykrotnie wodą ultraczystą. Praca w clean benchu zalecana.

⏱ Czas: 24 h

2. Zakwaszenie próbki

Dodaj HNO₃ Suprapur do pH <2. Dla wody pitnej — analiza w ciągu 24 h (Al może wytrącać się przy pH >4).

⏱ Czas: 5 min

3. Przygotowanie wzorców (GF-AAS)

Przygotuj serię: 0, 10, 20, 50, 100, 200 µg/L Al w 1% HNO₃ Suprapur. Wzorce przygotuj bezpośrednio przed pomiarem.

⏱ Czas: 15 min

4. Program temperaturowy GF-AAS

Suszenie: 110°C (30 s), 130°C (20 s). Piroliza: 1400°C (20 s, z Mg(NO₃)₂). Atomizacja: 2500°C (5 s, odczyt). Czyszczenie: 2700°C (3 s).

🌡 Temperatura: 110–2700°C

5. Dozowanie modyfikatora

Autosampler dozuje 5 µL Mg(NO₃)₂ 0,1% + 15 µL próbki. Modyfikator pozwala podwyższyć temp. pirolizy bez strat Al.

⏱ Czas: 5 min

6. Kalibracja

Zmierz wzorce kalibracyjne. Wykreśl krzywą (pole piku vs stężenie). R² ≥0,998. Sprawdź czułość.

⏱ Czas: 20 min

7. Pomiar próbek

Zmierz próbki w duplikatach. Czas pomiaru ok. 3–4 min/próbkę. Monitoruj tło (korekcja Zeemana).

⏱ Czas: 3–4 min/próbkę

8. Kontrola jakości

Blank laboratoryjny, blank polowy, wzorzec kontrolny (odzysk 90–110%), duplikat (RPD <15%). Szczególna uwaga na kontaminację!

⏱ Czas: 15 min

9. Kontrola kontaminacji

Blank laboratoryjny musi być <3 µg/L Al. Jeśli wyższy — przeszukaj źródło kontaminacji (naczynia, odczynniki, powietrze).

10. Obliczenie i raportowanie

Stężenie Al z krzywej kalibracyjnej. Wynik w µg/L z dokładnością do 1 µg/L. Uwzględnij niepewność pomiarową.

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Spektrometr AAS z piecem grafitowymAgilent 280Z AA, Shimadzu AA-7000, Analytik Jena ZEEnit 700P150 000–400 000 PLN
Palnik N₂O-C₂H₂ (do FAAS)Palnik typu slot-burner dla podtlenku azotu — w zestawie z aparatem FAASw zestawie
Lampa HCL AlAgilent Al HCL, Heraeus — prąd 10 mA600–1 500 PLN
Rurki grafitoweRurki pokryte pirolitycznie z platformą Lvova50–150 PLN/szt.
Podtlenek azotu N₂O (do FAAS)Butla 50 L, czystość 2.0, reduktor300–600 PLN/butla
Naczynia PP/PTFEAluminium wszechobecne — unikać kontaminacji; nie stosować szkła glinokrzemianowego5–30 PLN/szt.

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Roztwór wzorcowy Al 1000 mg/L7429-90-5Certyfikowany CRM w 2% HNO₃ (Merck CertiPUR), trasowalny do NIST SRM
Kwas azotowy 65% Suprapur7697-37-2HNO₃ ultraczysty — do zakwaszenia próbek i wzorców (pH <2). Jakość Suprapur dla GF-AAS!
Modyfikator — Mg(NO₃)₂10377-60-3Azotan magnezu 0,1% — modyfikator matrycy dla GF-AAS, stabilizuje Al termicznie
Woda ultraczystaRezystywność ≥18,2 MΩ·cm, system Milli-Q — sprawdzona na zawartość Al (<1 µg/L)
Kwas solny 30% Suprapur7647-01-0HCl — do mycia naczyń; moczenie w 10% HCl, 24 h

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie