🥜 Alergeny pokarmowe (ELISA)

Chemia żywności AOAC 2012.01 (seria)

Ilościowe oznaczanie alergenów pokarmowych (gluten, mleko, jajo, orzeszki ziemne, soja i in.) w żywności metodą immunoenzymatyczną ELISA z użyciem certyfikowanych zestawów testowych.

Przegląd

Oznaczanie alergenów pokarmowych jest kluczowym elementem bezpieczeństwa żywności — Rozporządzenie (UE) 1169/2011 wymaga deklarowania 14 głównych alergenów na etykietach produktów spożywczych. Metoda ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) jest najpowszechniej stosowaną techniką laboratoryjną do ilościowego oznaczania białek alergenowych w żywności i powierzchniach kontaktowych.

Zasada metody opiera się na specyficznym wiązaniu antygen–przeciwciało. Dostępne są dwa główne formaty: kanapkowa ELISA (sandwich) — wykrywa nienaruszone białka i duże fragmenty z dwoma epitopami, oraz kompetycyjna ELISA — wykrywa również małe fragmenty białek, co jest kluczowe dla żywności wysoko przetworzonej termicznie.

Najczęściej stosowane komercyjne zestawy to: RIDASCREEN (R-Biopharm), Veratox i Reveal (Neogen), AgraQuant (Romer Labs) oraz ELISA Systems. Zestawy te posiadają walidację AOAC-OMA (Official Methods of Analysis) i są rekomendowane przez Codex Alimentarius. Typowe oznaczane alergeny to: gluten (prolaminy pszenicy, żyta, jęczmienia), białka mleka (kazeina, β-laktoglobulina), białka jaja (owalbumina, owomukoid), białka orzeszków ziemnych (Ara h1, Ara h2), białka soi, orzechów, sezamu i gorczycy.

Granice wykrywalności ELISA wynoszą typowo 1–5 mg/kg (ppm) alergenu w produkcie, co pozwala na ocenę zgodności z progami bezpieczeństwa. Laboratoria wykonujące te badania uczestniczą w programach PT (FAPAS, LGC) i są akredytowane wg ISO 17025.

Zasada metody

W kanapkowej ELISA: dołki mikropłytki pokryte są przeciwciałami swoistymi dla danego alergenu. Ekstrakt próbki żywności jest inkubowany w dołku — alergen wiąże się z przeciwciałami. Po płukaniu dodaje się drugie przeciwciało znakowane enzymem (HRP lub AP), które wiąże się z innym epitopem alergenu (tworząc „kanapkę"). Po ponownym płukaniu dodaje się substrat enzymu — powstaje barwny produkt, którego intensywność (absorbancja) jest proporcjonalna do stężenia alergenu. Odczyt na czytniku mikropłytkowym przy 450 nm.

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Granica wykrywalności (LOD)1–5 mg/kg (ppm) alergenu
Zakres oznaczania5–200 mg/kg (typowy zakres krzywej kalibracyjnej)
Czas analizy30–90 min (w zależności od zestawu — FAST vs standardowy)
FormatMikropłytka 96-dołkowa (12 pasków × 8 dołków)
Długość fali odczytu450 nm (z referencją 620–650 nm)
Limit glutenu wg Codex< 20 mg/kg gliadyny (= < 20 ppm glutenu)

Norma

Numer normy
AOAC 2012.01 / AOAC 2014.03 / AOAC 991.19 (seria metod ELISA)
Tytuł (PL)
Oznaczanie alergenów pokarmowych metodą immunoenzymatyczną ELISA
Title (EN)
Determination of food allergens by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)

Procedura krok po kroku

1. Przygotowanie próbki

Zhomogenizuj próbkę żywności do uzyskania jednorodnej masy. Odważ 1 g do probówki ekstrakcyjnej.

⏱ Czas: 10 min

2. Ekstrakcja

Dodaj 10 mL buforu ekstrakcyjnego z zestawu. Wytrząsaj/mieszaj przez 10 min w temperaturze pokojowej (lub 60°C dla glutenu z koktajlem Mendeza).

⏱ Czas: 10–40 min

3. Wirowanie i rozcieńczanie

Wiruj 10 min przy 2500 × g. Pobierz supernatant. Rozcieńcz wg instrukcji zestawu (typowo 1:10 lub 1:100).

⏱ Czas: 15 min

4. Nanoszenie na mikropłytkę

Nałóż po 100 µL wzorców kalibracyjnych (5 stężeń + zero), próbek i kontroli na odpowiednie dołki. Każdy w duplikacie.

⏱ Czas: 5 min

5. Inkubacja I

Inkubuj mikropłytkę 30 min w temperaturze pokojowej (lub 10 min dla zestawów FAST). Delikatne mieszanie.

⏱ Czas: 10–30 min

6. Płukanie

Płucz 3× po 300 µL buforem płuczącym. Usuń resztkową ciecz przez odwrócenie i osuszenie na bibule.

7. Inkubacja z koniugatem

Dodaj 100 µL roztworu przeciwciała z enzymem (koniugat). Inkubuj 30 min RT.

⏱ Czas: 30 min

8. Płukanie II

Płucz 3× jak w kroku 6.

9. Detekcja barwna

Dodaj 100 µL substratu enzymu (TMB). Inkubuj 15 min w ciemności. Dodaj 100 µL roztworu stop.

⏱ Czas: 15 min

10. Odczyt absorbancji

Zmierz absorbancję na czytniku mikropłytkowym przy 450 nm (referencja 620 nm). Wykonaj w ciągu 30 min od stopu.

⏱ Czas: 5 min

11. Obliczenie wyników

Wykreśl krzywą kalibracyjną (absorbancja vs stężenie). Odczytaj stężenie alergenu w próbkach. Przelicz na mg/kg w produkcie.

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Czytnik mikropłytkowyTecan Sunrise, BioTek ELx800, Thermo Multiskan FC15 000–50 000 PLN
Inkubator (37°C lub RT)Inkubator z mieszaniem mikropłytek, Heidolph Titramax 10003 000–8 000 PLN
Płuczka mikropłytkowaBioTek ELx50, Tecan HydroFlex, Thermo Wellwash15 000–40 000 PLN
HomogenizatorIKA Ultra-Turrax T25, Stomacher 4005 000–15 000 PLN
Pipety wielokanałoweEppendorf Research Plus 8-kanałowa (10–100 µL, 100–1200 µL)2 000–5 000 PLN
Waga analitycznaMettler Toledo MS105DU, RADWAG AS 220.R28 000–20 000 PLN

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
Zestaw ELISA gluten (RIDASCREEN Gliadin)R-Biopharm R7001 — kanapkowa ELISA do oznaczania gliadyny, certyfikat AOAC-OMA, 96 testów, ~2 500 PLN
Zestaw ELISA mleko (RIDASCREEN FAST Milk)R-Biopharm R4652 — FAST 30 min, LOD 0,7 mg/kg, 48 testów
Zestaw ELISA jajo (Neogen Veratox Egg)Neogen 8470 — kanapkowa ELISA, LOD 2,5 mg/kg, 48 testów
Zestaw ELISA orzeszki (RIDASCREEN FAST Peanut)R-Biopharm R6802 — LOD 0,1 mg/kg, AOAC-OMA walidacja
Zestaw ELISA soja (AgraQuant Soy)Romer Labs — kompetycyjna ELISA do białek soi, 96 testów
Bufor ekstrakcyjnyDostarczany w zestawie lub zgodny z instrukcją producenta (np. koktajl Mendeza dla glutenu)

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie