Drożdże Saccharomyces cerevisiae DBVPG 48 SF (4d24) dopuszczone dla przeżuwaczy innych niż mleczne — co najmniej 4 × 10⁹ jtk/kg paszy, do 20 lutego 2035 r.; identyfikacja PCR (CEN/TS 15790), liczenie płytkowe (EN 15789); EFSA — skuteczność potwierdzona trzema badaniami na cielętach, postać proszkowa pyli do 2390 mg/m³
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/169, opublikowane 31 stycznia 2025 r., dopuszcza preparat Saccharomyces cerevisiae DBVPG 48 SF (posiadacz zezwolenia: Mazzoleni S.p.A., nazwa handlowa BioCell®) jako dodatek zootechniczny (inne dodatki zootechniczne — poprawa parametrów użytkowych) dla przeżuwaczy innych niż krowy mleczne i podrzędne gatunki przeżuwaczy mlecznych. Dla koni, przeżuwaczy mlecznych i świń preparat dopuściło już rozporządzenie 2023/2734; zezwolenia dla przeżuwaczy opasowych wtedy nie było, bo EFSA w 2023 r. nie mogła ocenić skuteczności u cieląt.
- Warunki: dodatek w postaci stałej z co najmniej 1 × 10⁹ jtk/g; minimalna zawartość 4 × 10⁹ jtk/kg paszy pełnoporcjowej (12 % wilgotności), bez górnego limitu i ograniczenia wieku. Metody (laboratorium referencyjne UE): identyfikacja szczepu metodą PCR według CEN/TS 15790, liczenie w dodatku, premiksach i paszach metodą zalewową lub powierzchniową według EN 15789. Użytkownicy: procedury ograniczające ryzyko, a gdy to niemożliwe — ochrona dróg oddechowych i skóry.
- Preparat (EFSA 2023) występuje w trzech postaciach: mikrosfery BioCell® S12 (gwarantowane 1,2 × 10¹⁰ jtk/g; sześć partii średnio 1,5 × 10¹⁰), mikropelet M16 (1,6 × 10¹⁰; osiem partii średnio 2,0 × 10¹⁰) i proszek P (1,0 × 10⁹; pięć partii średnio 5,3 × 10⁹). Specyfikacje mikrobiologiczne: bakterie z grupy coli ≤ 1000 jtk/g, E. coli β-glukuronidazo-dodatnie ≤ 10, gronkowce koagulazo-dodatnie ≤ 10, bakterie redukujące siarczyny ≤ 100, Listeria monocytogenes ≤ 100 jtk/g, Salmonella nieobecna w 25 g; arsen do 0,06 mg/kg w mikropelecie.
- Pylność metodą Stauber-Heubach: mikrosfery i mikropelet — zero, proszek — średnio 2292 mg/m³ (do 2390 mg/m³), więc narażenie przez wdychanie jest prawdopodobne tylko dla proszku. Trwałość: straty ≤ 0,5 log po 24 miesiącach (mikrosfery, mikropelet) i 12 miesiącach (proszek) w workach aluminiowych w temperaturze od −2,8 do 32,8 °C; granulowanie paszy w 70 °C — spadek o 0,5 log. Szczep ma status QPS, a wartości MIC przeciwgrzybicze były niskie (np. worykonazol 0,25 mg/l).
- Skuteczność (EFSA 2024): trzy nowe badania na cielętach rzeźnych wykazały poprawę wyników przy 1,7 × 10⁹ jtk/kg paszy; razem z wcześniejszymi badaniami na krowach mlecznych panel uznał, że dodatek może być skuteczny dla wszystkich przeżuwaczy — 4,0 × 10⁸ jtk/kg dla mlecznych i 4,0 × 10⁹ jtk/kg dla opasowych i odchowywanych. Preparat nie drażni oczu ani skóry, ale jest uznawany za uczulający drogi oddechowe; o uczulaniu skóry EFSA nie mogła się wypowiedzieć.