Narazyna (Monteban G100) dla kurcząt rzeźnych ponownie dopuszczona: test roślin OECD 208 na 10 gatunkach i rozkład wrażliwości gatunków zamknęły ocenę ryzyka dla gleby, BCF ryb 4,12 l/kg według OECD 305
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/1860, opublikowane 30 lipca 2026 r., dopuszcza do 19 sierpnia 2036 r. kokcydiostatyk narazynę (Monteban G100, Elanco GmbH) dla kurcząt rzeźnych w dawce 60–70 mg/kg paszy pełnoporcjowej i uchyla zezwolenie z 2004 r. Decyzja zapadła po trzeciej opinii EFSA: w 2024 r. panel FEEDAP nie mógł wykluczyć ryzyka dla gleby ani wtórnego zatrucia przez wodny łańcuch pokarmowy, a po nowych badaniach roślin i biokoncentracji w rybach EFSA uznała, że ryzyka dla gleby, wód i osadów nie należy oczekiwać.
- Nowe badanie roślin według OECD 208 (zgodne z GLP) objęło 10 gatunków — cebulę, owies, życicę, rzepę, ogórek, słonecznik, sałatę, fasolę, groch i pomidor — w glebie LUFA Sp 2.3 przy stężeniach 1,0–100 mg/kg suchej masy gleby. Z wartości NOEC dla 11 gatunków z trzech badań EFSA zbudowała rozkład wrażliwości gatunków (SSD, program ETX 2.3, test Andersona–Darlinga): HC5 = 0,461 mg/kg, dolna granica 0,128 mg/kg.
- Przy PNEC dla roślin 128 µg/kg suchej masy gleby i PEC w glebie 105 µg/kg stosunek PEC/PNEC spadł z 1,70 (opinia z 2024 r.) do 0,82. Badanie biokoncentracji w rybach według OECD 305 dało BCF znormalizowany na lipidy 4,12 l/kg — poniżej progu bioakumulacji 100 l/kg — więc ryzyko wtórnego zatrucia ssaków i ptaków jedzących ryby EFSA uznała za niskie.
- Metody analityczne z załącznika: narazyna w dodatku, premiksach i paszy — HPLC z derywatyzacją pokolumnową i detekcją fotometryczną (HPLC-PCD-UV–Vis) według EN ISO 14183, w paszy także LC-MS/MS według EN 17299; w tkankach — LC-MS/MS. Najwyższy dopuszczalny poziom pozostałości: 50 µg narazyny/kg wszystkich mokrych tkanek.
- Posiadacz zezwolenia prowadzi po wprowadzeniu do obrotu nadzór nad opornością Eimeria spp. na narazynę. Etykieta ostrzega: „Niebezpieczny dla koniowatych, indyków i królików”, a jednoczesne stosowanie z niektórymi substancjami leczniczymi, w tym tiamuliną, jest przeciwwskazane. Dodatek wyprodukowany według starych przepisów przed 19 lutego 2027 r., a pasze przed 19 sierpnia 2027 r., można zużyć do wyczerpania zapasów.