Nalewki z mięty, macierzanki i szałwii w paszach na 10 lat: rozporządzenie (UE) 2026/1822 podaje specyfikacje znaczników — tujon do 0,0132% w nalewce z szałwii — i metody: spektrofotometria, GC-FID, HPLC-UV
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/1822 z 24 lipca 2026 r., opublikowane 27 lipca, dopuszcza do 16 sierpnia 2036 r. nalewki z mięty pieprzowej (2b282-t), macierzanki piaskowej (2b455-t) i szałwii lekarskiej (2b414-t) jako substancje aromatyzujące w paszach dla wszystkich gatunków zwierząt. Dotąd były dopuszczone bez ograniczeń czasowych na podstawie dyrektywy 70/524/EWG; stosowania w wodzie do pojenia nie dopuszczono.
- Nalewki otrzymuje się z suszonych liści (miętę i macierzankę także z części nadziemnych) przez przedłużoną ekstrakcję wodą z etanolem, tłoczenie i filtrację. Specyfikacje: nalewka z mięty — sucha masa 1,84–1,85%, polifenole ogółem ≤ 0,1020% (jako ekwiwalenty kwasu galusowego), flawonoidy ≤ 0,0261% (jako ekwiwalenty hyperozydu), mentol ≤ 0,0021%, menton ≤ 0,0010%, kwas rozmarynowy ≤ 0,00099%; nalewka z macierzanki — tymol ≤ 0,000020%, karwakrol ≤ 0,000043%.
- Nalewka z szałwii: sucha masa 1,75–1,78%, polifenole ≤ 0,328%, flawonoidy ≤ 0,0482%, tujon ≤ 0,0132%, kamfora ≤ 0,0130%, 1,8-cyneol ≤ 0,0070%, kwas rozmarynowy ≤ 0,0662%. W pięciu partiach zbadanych dla EFSA tujony (mieszanina α- i β-tujonu, bez podanego stosunku) wynosiły 0,0124–0,0132%, a polifenole oznaczane spektrofotometrycznie przy 760 nm — średnio 0,314%.
- Metody do charakterystyki dodatków: spektrofotometria dla polifenoli i flawonoidów ogółem, chromatografia gazowa z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (GC-FID) dla mentolu i mentonu, tymolu i karwakrolu oraz tujonu, kamfory i 1,8-cyneolu, a HPLC z detekcją UV dla kwasu rozmarynowego.
- Najwyższych dopuszczalnych zawartości nie ustalono; na etykiecie podaje się zalecaną maksymalną zawartość, np. dla nalewki z szałwii 35 mg/kg paszy pełnoporcjowej dla kurcząt rzeźnych, 164 mg/kg dla psów i 500 mg/kg dla ryb ozdobnych. EFSA uznał nalewki za drażniące dla skóry i oczu oraz uczulające skórę i drogi oddechowe. Dodatki i premiksy oznakowane przed 16 lutego 2027 r. według dotychczasowych przepisów można sprzedawać do wyczerpania zapasów.