Nalewki z cytryńca chińskiego (2b61281-t; drób, konie, psy, koty) i z żeń-szenia (2b318-t; konie, psy, koty) jako substancje aromatyzujące w paszach do 19 lutego 2035 r.: markery oznaczane HPLC-UV — schizandryna z deoksyschizandryną 0,01–0,15 % i ginsenozydy Rg1 + Rb1 0,01–0,5 %; EFSA — w nalewce z żeń-szenia GC-MS wykrył też ftalan diizooktylu (1,42–7,96 µg/ml)
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/152, opublikowane 30 stycznia 2025 r., po ponownej ocenie dopuszcza dwie nalewki dopuszczone wcześniej na mocy dyrektywy 70/524/EWG: z suszonych owoców cytryńca chińskiego (Schisandra chinensis) dla koni, psów, kotów i drobiu oraz z korzeni żeń-szenia właściwego (Panax ginseng) dla koni, psów i kotów — dla pozostałych gatunków wnioskodawca wycofał wniosek. Stosowania w wodzie do pojenia nie dopuszczono. Komisja opiera się na opiniach EFSA z 12 i 13 marca 2024 r.; najwyższych zawartości nie ustala, a na etykiecie podaje się zalecane najwyższe zawartości.
- Nalewka z cytryńca (2b61281-t): ekstrakcja suszonych owoców wodą z etanolem, tłoczenie i filtracja; sucha masa maks. 4 %, suma schizandryny i deoksyschizandryny 0,01–0,15 %; marker oznaczany HPLC-UV (laboratorium referencyjne UE zaleciło metodę opartą na monografii Ph. Eur. 01/2009:2428). Zalecane najwyższe zawartości (mg/kg paszy pełnoporcjowej): kurczęta rzeźne i inny drób rzeźny lub odchowywany 12, indyki rzeźne 16, drób nieśny i hodowlany 18, konie i koty 47, psy 56 — jak bezpieczne stężenia EFSA. W polskiej wersji aktu przy 12 i 18 mg widnieje ta sama kategoria „drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych”; wersja angielska rozróżnia drób odchowywany (12 mg) i drób nieśny lub hodowlany (18 mg).
- Dane EFSA dla cytryńca (pięć partii z Chin): roztwór woda/etanol 55/45, sucha masa 2,47–3,26 %, fenole ogółem 107–216 µg/ml; flawonoidy w HPLC-UV poniżej LOD 0,2 µg/ml; GC-MS oznaczył 13 zidentyfikowanych lignanów dibenzocyklooktadienowych i trzy nieznane pochodne (suma 919–1379 µg/ml), m.in. deoksyschizandrynę 73,5–489,8 i schizandrynę 12,9–353,8 µg/ml; kwasy organiczne w HPLC-UV 12 999–19 184 µg/ml (cytrynowy, chinowy, jabłkowy, szikimowy).
- Nalewka z żeń-szenia (2b318-t, nr CoE 318): ekstrakcja korzeni wodą z etanolem; sucha masa maks. 6 %, suma ginsenozydów Rg1 i Rb1 0,01–0,5 %, HPLC-UV wg monografii Ph. Eur. 01/2008:1523. Zalecane najwyższe zawartości: konie 48, psy 228, koty 162 mg/kg — EFSA podała 48,6 i 228,7 mg/kg dla koni i psów. Dane EFSA (pięć partii z Chin, woda/etanol 40/60): ginsenozydy ogółem 2528–8936 µg/ml, w tym Rb1 677–2582 i Rg1 376–492 µg/ml; GC-MS — poliacetyleny panaksynol (falkarynol) 2,74–84,50 i panaksydol 7,64–135,28 µg/ml oraz ftalan diizooktylu 1,42–7,96 µg/ml.
- Bezpieczeństwo (EFSA): ocena składnikowa z łącznym marginesem narażenia; dla ftalanu diizooktylu przyjęto NOAEL 4,8 mg/kg mc., z którego panel CEP wyprowadził grupowe TDI dla ftalanów — margines narażenia u koni ok. 522 000; dla ginsenozydów NOAEL 185 mg/kg mc./dzień. Obie nalewki są bezpieczne dla konsumentów przy stosowaniu u drobiu i koni oraz dla środowiska; należy je uznać za drażniące skórę i oczy oraz uczulające skórę i drogi oddechowe. Okres przejściowy: dodatki i premiksy wyprodukowane przed 19 sierpnia 2025 r., pasze dla zwierząt produkujących żywność — przed 19 lutego 2026 r., dla pozostałych — przed 19 lutego 2027 r.