Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 41028 (1k20713) i NCIMB 30148 (1k20714) do kiszonki do 19 sierpnia 2035 r.: CEN/TS 17697 i agar MRS wg EN 15787, minimum 7 × 10¹⁰ jtk/g; test OECD TG 492 nie spełnił kryteriów — EFSA bez wniosku co do drażnienia oczu, akt i tak wymaga ochrony oczu
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1527, opublikowane 30 lipca 2025 r., zezwala do 19 sierpnia 2035 r. na dwa preparaty Lactiplantibacillus plantarum — NCIMB 41028 i NCIMB 30148, oba wyizolowane z życicy trwałej — jako dodatki do kiszonki dla wszystkich gatunków zwierząt. EFSA w dwóch opiniach z 26 listopada 2024 r. uznała je za bezpieczne i zdolne poprawić produkcję kiszonki przy co najmniej 1 × 10⁹ jtk/kg świeżego materiału; dodatki nie drażnią skóry, są potencjalnie uczulające, a co do drażnienia oczu nie dało się wyciągnąć wniosku.
- Metody z załącznika (dla obu szczepów): identyfikacja — sekwencjonowanie DNA lub PFGE (CEN/TS 17697), liczenie — posiew powierzchniowy lub płytki lane na agarze MRS (EN 15787). Każdy dodatek: co najmniej 7 × 10¹⁰ jtk/g, minimalna dawka bez innych mikroorganizmów 1 × 10⁹ jtk/kg świeżego materiału roślinnego (stosowany jako zawiesina wodna). Krioprotektanty w załączniku: NCIMB 41028 — glicyna i izoaskorbinian sodu ≤ 14 %, NCIMB 30148 — ≤ 21 %; ochrona skóry, oczu i dróg oddechowych.
- NCIMB 41028 (opinia e9142): 45,4 % komórek, 13,0 % podłoża, 41,6 % krioprotektantów; pięć partii średnio 3,7 × 10¹¹ jtk/g (3,5–3,9 × 10¹¹); kadm 0,16 mg/kg (0,15–0,17), rtęć 0,02 mg/kg; ANI 99,04 % ze szczepem typowym ATCC 14917T. Pylność Stauber-Heubach średnio 6,08 g/m³ (5,50–6,63), cząstki < 10 µm 15,4 %; premiks trwały 23 miesiące w −18 °C i 4 °C oraz 18 miesięcy w 20 °C.
- NCIMB 30148 (opinia e9143): 27,6 % komórek, 10,7 % podłoża, 61,7 % krioprotektantów; pięć partii średnio 6,1 × 10¹¹ jtk/g (5,3–7,1 × 10¹¹); kadm 0,16 mg/kg (0,14–0,19), rtęć 0,009 mg/kg, w jednej partii ołów 0,07 i arsen 0,3 mg/kg, w premiksie arsen 0,4 mg/kg; ANI 99,8 %. Pylność średnio 8,92 g/m³ (6,74–11,04), cząstki < 10 µm 14,7 %. W obu dodatkach wszystkie MIC na poziomie lub poniżej wartości granicznych, a geny oporności sprawdzono w NCBI, CARD i AMRFinderPlus — bez trafień powyżej progów.
- Drażnienie: OECD TG 439 — oba dodatki nie drażnią skóry (UN-GHS „brak kategorii”); w OECD TG 492 duża zmienność powtórzeń, bo badany materiał utrzymywał się na tkankach, więc kryteria akceptacji nie zostały spełnione i EFSA nie rozstrzygnęła o drażnieniu oczu. Oba dodatki były już dopuszczone w UE — wnioskodawca nie zgłosił działań niepożądanych w latach 2012–2022; skuteczność oparto na badaniach ocenionych przez EFSA w 2012 r.