Ksylanaza, glukanaza i ksyloglukanaza z Trichoderma citrinoviride DSM 33578 (4a39) dla niosek i prosiąt do 1 stycznia 2036 r.: trzy metody kolorymetryczne na substratach z azuryną, 1500 EPU, 100 CU i 100 XGU/kg; partie miały proporcję ok. 7:1:1 zamiast 15:1:1
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/2503, opublikowane 12 grudnia 2025 r., zezwala do 1 stycznia 2036 r. na preparat trzech enzymów wytwarzanych przez niemodyfikowany genetycznie szczep Trichoderma citrinoviride DSM 33578 (posiadacz: Huvepharma EOOD, produkt Huvezym® neXo) jako substancję polepszającą strawność dla drobiu innego niż rzeźny i odchowywany oraz świń innych niż lochy — te kategorie dopuszczono już wcześniej. EFSA po opiniach z 2022 i 2024 r. dopiero w opinii z 6 maja 2025 r., na podstawie nowych prób na nioskach i prosiętach odsadzonych, uznała dodatek za potencjalnie skuteczny u całego drobiu i wszystkich świń. W polskim tytule aktu stoi „glwukanazy”.
- Metody z załącznika (dodatek, premiksy i mieszanki paszowe): ksylanaza — kolorymetrycznie, barwnik uwalniany z arabinoksylanu pszenicy usieciowanego azuryną; glukanaza — barwne cząstki z celulozy usieciowanej azuryną; ksyloglukanaza — barwne fragmenty z substratu ksyloglukanowego. Jednostki: 1 EPU uwalnia 0,0083 µmol cukrów redukujących (jako ksyloza) z ksylanu z łusek owsa na minutę w pH 4,7 i 50 °C; 1 CU — 0,128 µmol (jako glukoza) z β-glukanu jęczmiennego w pH 4,5 i 30 °C; 1 XGU — porównanie z wzorcem enzymatycznym w 50 °C i pH 4,5.
- Dodatek (postać granulowana lub płynna) ma mieć co najmniej 15 000 EPU, 1000 CU i 1000 XGU/g; dawka minimalna 1500 EPU, 100 CU i 100 XGU/kg mieszanki pełnoporcjowej. EFSA w 2024 r. stwierdziła, że analizowane partie spełniały te minima, ale miały proporcję ksylanaza:glukanaza:ksyloglukanaza ok. 7:1:1 zamiast 15:1:1 z badań toksyczności i tolerancji, więc jej wnioski dotyczą tylko produktu o proporcji 15:1:1. Załącznik podaje wyłącznie minimalne aktywności.
- Szczep: w 2022 r. EFSA nie mogła potwierdzić gatunku, bo użyta sekwencja i parametry nie nadawały się do identyfikacji Trichoderma; w 2024 r. potwierdzono T. citrinoviride analizą filogenetyczną genomu (ITS1 i ITS2, tef1 i inne geny markerowe). Żywych komórek szczepu w produkcie nie wykryto; dioksyny (górna granica) 0,137 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg i 0,269 ng z PCB. NOAEL z badania podprzewlekłego — 1000 mg/kg m.c. na dobę; maksymalne bezpieczne poziomy od 131 554 EPU/kg (kurczęta) do 236 200 EPU/kg (prosięta).
- Skuteczność: u niosek EFSA oparła się na wcześniejszych badaniach i nowej próbie krótkoterminowej (wykorzystanie energii), u prosiąt odsadzonych — na trzech nowych próbach długoterminowych; czwartą odrzuciła, bo poziom miedzi w paszy znacznie przekraczał maksimum dopuszczalne w UE. Postać granulowana uczula skórę, płynna — nie; obie uczulają drogi oddechowe, żadna nie drażni skóry ani oczu. Akt wymaga ochrony dróg oddechowych i skóry.