EFSA: cykloksydym po przeglądzie NDP — dla endywii, rzeżuchy i gorczycznika potrzeba 1,5 mg/kg zamiast 1 mg/kg, dla roszponki wystarczy 1,5 zamiast 2 mg/kg, a dla korzeni do naparów ziołowych wciąż brak metody oznaczania i proponowane jest 0,1* mg/kg
EFSA opublikowała 6 listopada 2026 r. ocenę danych potwierdzających dla herbicydu cykloksydym, których brakowało po przeglądzie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości (NDP) z 2020 r. Nowe badania pozostałości potwierdzają albo zmieniają tymczasowe NDP dla dymki i sałat liściowych, a dla korzeni do naparów ziołowych wnioskodawca nie przedstawił metody oznaczania.
- Opinia EFSA (zatwierdzona 13 października 2026 r.) dotyczy danych, które przy przeglądzie NDP cykloksydymu z art. 12 rozporządzenia (WE) nr 396/2005 w 2020 r. uznano za brakujące; tymczasowe NDP wprowadziło rozporządzenie (UE) 2023/173 z przypisami o wymaganych danych i terminem 27 stycznia 2025 r. Wniosek złożyła BASF SE, ocenę przygotowała Holandia jako państwo sprawozdawca.
- Wyniki dla towarów: dymka i cebula siedmiolatka — tymczasowe NDP 0,3 mg/kg potwierdzone; roszponka — wystarczy 1,5 mg/kg zamiast 2 mg/kg; endywia o szerokich liściach, rzeżucha i inne kiełki i pędy oraz gorczycznik wczesny — potrzeba 1,5 mg/kg zamiast 1 mg/kg dla stosowań w południowej Europie. Dla „innych sałat i roślin sałatowych” (obecnie 1 mg/kg) EFSA wskazuje, że zarządzający ryzykiem mogą rozważyć wyrównanie do 1,5 mg/kg.
- Definicja pozostałości do celów kontroli: cykloksydym łącznie z produktami rozkładu i reakcji oznaczanymi jako sulfon kwasu 3-(3-tianylo)glutarowego (BH 517-TGSO2) lub sulfon kwasu 3-hydroksy-3-(3-tianylo)glutarowego (BH 517-5-OH-TGSO2) albo ich pochodne, w przeliczeniu na cykloksydym. Rozporządzenie (UE) 2023/173 zastąpiło w niej słowa „estry metylowe” słowem „pochodne” — według EFSA to zmiana terminologiczna bez wpływu na praktykę.
- Próbki z nowych doświadczeń polowych badano metodą LC-MS/MS, która oznacza cykloksydym i jego produkty jako wspólny fragment cząsteczki (M517H001 albo M517H002) z łączną granicą oznaczalności 0,12 mg/kg (0,062 i 0,058 mg/kg w przeliczeniu na substancję macierzystą). Skuteczność ekstrakcji wykazano dla towarów o dużej zawartości wody według wytycznych SANTE 2017/10632, a stabilność pozostałości w zamrożonych próbkach — przez 24 miesiące (próbki przechowywano do 132 dni dla dymki i do 525 dni dla sałaty).
- Dla korzeni do naparów ziołowych (suszone korzenie to według wytycznych matryca „trudna”) wnioskodawca nie przedstawił metody oznaczania do celów kontroli, więc tymczasowego NDP 9 mg/kg nie da się potwierdzić — EFSA proponuje obniżenie do domyślnej granicy oznaczalności 0,1* mg/kg. Zwraca też uwagę, że przypis w rozporządzeniu (UE) 2025/581 dla korzeni, kozłka lekarskiego i żeń-szenia omyłkowo mówi o brakujących badaniach pozostałości zamiast o brakującej metodzie analitycznej.
- Ocena narażenia konsumentów (model PRIMo 3.1; ADI 0,07 mg/kg masy ciała na dzień, ARfD 2 mg/kg masy ciała): najwyższe narażenie krótkoterminowe 1,8% ARfD (endywia, dieta dzieci), długoterminowe do 80% ADI (dieta GEMS/Food G11, głównie soja — 69%), udział ocenianych towarów najwyżej 0,08% ADI. EFSA nie widzi ryzyka; o zmianie NDP zdecydują zarządzający ryzykiem.