Bacillus velezensis ATCC PTA-6737 (PB6, 4b1823i) dla niosek przedłużony do 4 lutego 2036 r. i rozszerzony na inne ptaki nieśne i hodowlane: minimum w dodatku 8 × 10¹⁰ zamiast 1 × 10¹⁰ jtk/g, liczenie wg EN 15784, 1 × 10⁸ jtk/kg paszy; fluorek 49,8–152 mg/kg
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/92, opublikowane 15 stycznia 2026 r., przedłuża do 4 lutego 2036 r. zezwolenie na preparat przetrwalników Bacillus velezensis ATCC PTA-6737 (dawniej B. subtilis; posiadacz Kemin Europa N.V.) jako stabilizator flory jelitowej dla kur niosek i podrzędnych gatunków drobiu nieśnego, dopuszcza go dla innych ptaków utrzymywanych w celu produkcji jaj lub hodowli i uchyla rozporządzenie (UE) 2015/1020. EFSA w opinii z 6 maja 2025 r. uznała dodatek za nadal bezpieczny także w postaci bardziej stężonej; nie drażni skóry ani oczu, ale uczula skórę i drogi oddechowe. W polskim motywie 3 nowe zastosowanie przypisano do „dodatków technologicznych”, w angielskim i w art. 2 — do zootechnicznych.
- Metody z załącznika: liczenie — posiew powierzchniowy na agarze tryptonowo-sojowym (EN 15784); identyfikacja — PFGE według CEN/TS 17697 lub sekwencjonowanie DNA. Laboratorium referencyjne uznało wcześniejsze wnioski za aktualne (art. 5 ust. 4 lit. a, b i c rozporządzenia (WE) nr 378/2005). Dodatek: co najmniej 8 × 10¹⁰ jtk/g (dotąd 1 × 10¹⁰), dawka minimalna 1 × 10⁸ jtk/kg mieszanki pełnoporcjowej dla drobiu nieśnego lub hodowlanego; informacja o warunkach przechowywania i stabilności przy obróbce cieplnej; ochrona dróg oddechowych i skóry.
- Skład według EFSA: koncentrat przetrwalników ok. 5–25 % i wodorowęglan sodu 75–95 %; pięć partii — średnio 1,06 × 10¹¹ jtk/g (1,0–1,1 × 10¹¹). Ołów < 0,20–1,3, rtęć < 0,01–0,011, kadm < 0,05–0,43, arsen < 0,20–0,48 mg/kg, fluorek 49,8–152 mg/kg (trzy partie), dioksyny z dl-PCB 0,13–0,14 ng WHO2005-TEQ/kg. Z trzynastu mykotoksyn dwanaście (m.in. aflatoksyny G1, B2 i G2, DON, niwalenol, T-2, HT-2, cytochalazyna E, ochratoksyna A) poniżej LOQ, aflatoksyna B1 do 1 — jednostka w tabeli EFSA zapisana jako „µg/mg”.
- Szczep wyizolowano z przewodu pokarmowego kurczęcia; w genomie (ResFinder, CARD) trzy trafienia powyżej progów EFSA, po analizie żadne nie było nabytym genem oporności, więc podejście QPS nadal ma zastosowanie. Mikrobiologia: Salmonella niewykryta w 25 g (10 partii), bakterie z grupy coli, E. coli i Staphylococcus aureus niewykryte w 10 g, drożdże i pleśnie < 10 jtk/g, B. cereus < 100 jtk/g. Od zezwolenia z 2015 r. nie zgłoszono zdarzeń niepożądanych.
- Skuteczność u kur niosek wykazano w 2015 r.; dla innych ptaków nieśnych i hodowlanych EFSA rozszerzyła ten wniosek zgodnie z wytycznymi przy tej samej dawce 1 × 10⁸ jtk/kg. Okresy przejściowe: dodatek i premiksy dla niosek oznakowane przed 4 sierpnia 2026 r., mieszanki i materiały paszowe przed 4 lutego 2027 r. Ten sam szczep jest dopuszczony także dla drobiu rzeźnego, indyków, ptaków ozdobnych i świń (opinia EFSA, pkt 3).