Bacillus subtilis DSM 32324 i DSM 32325 oraz B. amyloliquefaciens DSM 25840 (4b1894) także dla drobiu nieśnego i hodowlanego do 8 stycznia 2036 r. i w postaci 10-krotnie stężonej (3,2 × 10¹⁰ jtk/g): EN 15784, 1,6 × 10⁹ jtk/kg paszy lub 5,4 × 10⁸ jtk/l wody; u niosek efekt w 2 z 4 prób
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/2576, opublikowane 19 grudnia 2025 r., zezwala do 8 stycznia 2036 r. na preparat przetrwalników trzech szczepów Bacillus (posiadacz: Chr. Hansen A/S, GalliPro® Fit) jako stabilizator flory jelitowej dla wszystkich gatunków drobiu nieśnego lub hodowlanego, w paszy i w wodzie do pojenia, i zmienia rozporządzenie (UE) 2020/1762 dla drobiu rzeźnego i odchowywanego, dopuszczając postać o dziesięciokrotnie większym stężeniu (GalliPro® Fit 10). EFSA w opinii z 20 marca 2025 r. uznała obie postacie za bezpieczne i niedrażniące oczu, ale uczulające skórę i drogi oddechowe.
- Metody z załącznika: identyfikacja — sekwencjonowanie DNA lub PFGE (CEN/TS 17697); liczenie w dodatku, premiksach, mieszankach paszowych i wodzie do pojenia — posiew powierzchniowy na agarze tryptonowo-sojowym (EN 15784). Skład w załączniku: co najmniej 3,2 × 10⁹ jtk/g (1,6 : 1,0 : 0,6 × 10⁹ dla DSM 32324, DSM 32325 i DSM 25840); dawka 1,6 × 10⁹ jtk/kg mieszanki lub 5,4 × 10⁸ jtk/l wody. Dozwolone łączenie z diklazurilem, dekokwinatem, halofuginonem, monenzyną, salinomycyną, narazyną, nikarbazyną z narazyną i lasalocydem.
- GalliPro® Fit 10 (20 % substancji czynnych, 80 % wapienia): pięć partii 5,8–6,2 × 10¹⁰ jtk/g przy zachowanych proporcjach szczepów; kadm 0,083–0,114, ołów 0,517–0,868, rtęć 0,0039–0,0065, arsen 0,323–0,505 mg/kg, aflatoksyna B1 < LOQ; bakterie z grupy coli < 17 jtk/g, B. cereus < 10 jtk/g. Gęstość nasypowa 1329 kg/m³, pylność Stauber-Heubach średnio 1700 mg/m³ (600–2400), cząstki < 10 µm do 13 %; bez strat po 24 miesiącach w 30 i 37 °C; CV w premiksie 13 %. Test na izolowanym oku kurzym (OECD TG 438) — nie drażni oczu.
- Próby na nioskach (cztery, 21–25 tygodni): w próbie 1 nieśność 95,2 wobec 94,0 % przy 1,6 × 10⁹ jtk/kg (badano też 3,2 × 10⁸–6,4 × 10⁹), w próbie 3 lepszy stosunek paszy do masy jaj (2,13 wobec 2,16), w próbie 2 tylko cięższe jaja (58,2 wobec 57,6 g — według EFSA za mało), w próbie 4 bez efektu. W paszy kontrolnej analiza wykazała 5,6 × 10⁶–3,5 × 10⁷ jtk/kg. Dawkę w wodzie EFSA wyprowadziła z dawki w paszy.
- Geny oporności: kilka trafień powyżej progów EFSA, po analizie bez nabytych genów — szczepy nadal spełniają warunki domniemania bezpieczeństwa (QPS). Okresy przejściowe dla dotychczasowej postaci dla drobiu rzeźnego i odchowywanego: dodatek i premiksy oznakowane przed 8 lipca 2026 r., mieszanki i materiały paszowe przed 8 stycznia 2027 r. Ochrona dróg oddechowych i skóry.